Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hemofilia, incluyendo hemofilia A, B, C y hemofilia B de Leyden. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y características de cada tipo. La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII y es hereditaria ligada al cromosoma X. La hemofilia B implica la deficiencia del factor IX. La hemofilia C es causada por la deficiencia del factor XI y generalmente causa hemorragias leves. La hemofilia B
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
La prueba de coagulación mide el tiempo de protrombina y el INR para evaluar la vía extrínseca de la coagulación. Un tiempo de protrombina prolongado indica hipoprotrombinemia debido a deficiencias de vitamina K, factores de coagulación o medicamentos. El INR se usa para monitorear la anticoagulación y debe estar dentro de rangos terapéuticos.
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un defecto en la coagulación de la sangre. Se explican los tres tipos principales (A, B y C), su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La hemofilia es devastadora y afecta severamente la calidad de vida a pesar de su baja prevalencia.
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Este documento describe el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR). Explica que el LCR se forma a través de los plexos corioideos y se reabsorbe principalmente a través de las venas. Luego detalla los análisis físicos, químicos y celulares que se realizan en el LCR para diagnosticar enfermedades del sistema nervioso central como meningitis y tumores.
Los tiempos de coagulación como el tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de trombina, así como el fibrinógeno, son pruebas utilizadas para evaluar la coagulación sanguínea. Estas pruebas miden los diferentes pasos y factores de la cascada de coagulación, y pueden detectar trastornos de la coagulación, efectos de medicamentos anticoagulantes, y funcionamiento hepático.
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
La prueba de coagulación mide el tiempo de protrombina y el INR para evaluar la vía extrínseca de la coagulación. Un tiempo de protrombina prolongado indica hipoprotrombinemia debido a deficiencias de vitamina K, factores de coagulación o medicamentos. El INR se usa para monitorear la anticoagulación y debe estar dentro de rangos terapéuticos.
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un defecto en la coagulación de la sangre. Se explican los tres tipos principales (A, B y C), su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La hemofilia es devastadora y afecta severamente la calidad de vida a pesar de su baja prevalencia.
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Este documento describe el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR). Explica que el LCR se forma a través de los plexos corioideos y se reabsorbe principalmente a través de las venas. Luego detalla los análisis físicos, químicos y celulares que se realizan en el LCR para diagnosticar enfermedades del sistema nervioso central como meningitis y tumores.
Los tiempos de coagulación como el tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de trombina, así como el fibrinógeno, son pruebas utilizadas para evaluar la coagulación sanguínea. Estas pruebas miden los diferentes pasos y factores de la cascada de coagulación, y pueden detectar trastornos de la coagulación, efectos de medicamentos anticoagulantes, y funcionamiento hepático.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre el aporte y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica que las anemias se pueden clasificar según su evolución, morfología, fisiopatología y amplitud de distribución de los eritrocitos. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de las anemias más comunes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 y
Este documento describe las pruebas de laboratorio más utilizadas para evaluar la coagulación sanguínea. Explica brevemente las pruebas cuantitativas como el recuento de plaquetas, tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y tiempo de trombina. También cubre las pruebas cualitativas como el tiempo de coagulación, tiempo de sangría y retracción del coágulo. Finalmente, presenta de forma esquemática las rutas intrínseca y extrínseca de la coagulación.
El documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin en niños. Estos cánceres del sistema linfático comprenden el 10% de los cánceres en menores de 15 años. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se trata principalmente con quimioterapia y radioterapia. El linfoma no Hodgkin incluye varios subtipos agresivos como linfomas de Burkitt que a menudo se presentan de forma diseminada y se diagnostican mediante biopsia
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por defectos en los genes del cromosoma X que provocan deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de forma recesiva y puede manifestarse en el 60% de los casos de forma hereditaria o en el 40% restante por mutaciones genéticas. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y su gravedad depende de la cantidad del factor coagulante presente. El tratamiento consiste en la administración de los factores de coagulación faltantes por vía intravenosa, desm
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Las gammapatías monoclonales constituyen un grupo de trastornos caracterizados por la proliferación clonal de células plasmáticas que producen una inmunoglobulina monoclonal. Las gammapatías monoclonales más frecuentes son la gammapatía monoclonal de significado indeterminado, el mieloma múltiple y la macroglobulinemia de Waldenström. El diagnóstico requiere análisis de sangre y orina para detectar la proteína monoclonal y su tipo, así como una biopsia de médula ósea.
Este documento resume las leucemias, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. Describe la leucemia mieloide aguda, su epidemiología, etiología, presentación clínica, hallazgos hematológicos y complicaciones infecciosas. También cubre la leucemia linfoblástica aguda, su clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Por último, resume la leucemia mieloide crónica, incluyendo sus fases y
Este documento resume la hemofilia, un desorden hemorrágico causado por deficiencias en los factores VIII o IX. Se transmite ligado al cromosoma X y causa hemorragias en articulaciones y músculos. El tratamiento incluye terapias sustitutivas con factores de la coagulación y terapias para prevenir hemorragias. La meta final es la terapia génica para corregir el gen mutado y lograr una cura.
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento describe los componentes de la sangre y los análisis de laboratorio realizados en un hemograma. La sangre está formada por eritrocitos, leucocitos, plaquetas y plasma. Un hemograma cuantifica y evalúa los tipos de células en la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y proporciona valores de referencia. El hemograma es una prueba importante para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas.
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
El documento describe los componentes principales de un hemograma y sus valores normales. Explica que los glóbulos rojos transportan oxígeno en la sangre y que niveles altos o bajos pueden indicar problemas respiratorios, tabaquismo, anemia u otras afecciones. También describe los glóbulos blancos, plaquetas, hemoglobina y otros indicadores, así como sus posibles causas de aumento o disminución.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 12 años con anemia ferropénica. La analítica de sangre y los índices hematimétricos muestran niveles bajos de hierro, ferritina y hemoglobina, así como un aumento de la velocidad de sedimentación globular, confirmando el diagnóstico de anemia ferropénica microcítica hipocrómica. El tratamiento consiste en la administración oral de sulfato ferroso durante varios meses para corregir la deficiencia de hierro y prevenir futuras anemias a
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que se conoce desde hace aproximadamente 1700 años. Existen dos tipos principales, la hemofilia A y la hemofilia B, causadas por la deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación respectivamente. Ambos tipos se presentan principalmente en varones y su herencia es recesiva ligada al cromosoma X. La hemofilia se manifiesta clínicamente por hemorragias espontáneas o provocadas por traumatismos menores y su tratamiento
El documento proporciona información sobre el síndrome de la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Describe los tipos de hemofilia, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, que consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre el aporte y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica que las anemias se pueden clasificar según su evolución, morfología, fisiopatología y amplitud de distribución de los eritrocitos. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de las anemias más comunes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 y
Este documento describe las pruebas de laboratorio más utilizadas para evaluar la coagulación sanguínea. Explica brevemente las pruebas cuantitativas como el recuento de plaquetas, tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y tiempo de trombina. También cubre las pruebas cualitativas como el tiempo de coagulación, tiempo de sangría y retracción del coágulo. Finalmente, presenta de forma esquemática las rutas intrínseca y extrínseca de la coagulación.
El documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin en niños. Estos cánceres del sistema linfático comprenden el 10% de los cánceres en menores de 15 años. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se trata principalmente con quimioterapia y radioterapia. El linfoma no Hodgkin incluye varios subtipos agresivos como linfomas de Burkitt que a menudo se presentan de forma diseminada y se diagnostican mediante biopsia
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por defectos en los genes del cromosoma X que provocan deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de forma recesiva y puede manifestarse en el 60% de los casos de forma hereditaria o en el 40% restante por mutaciones genéticas. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y su gravedad depende de la cantidad del factor coagulante presente. El tratamiento consiste en la administración de los factores de coagulación faltantes por vía intravenosa, desm
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Las gammapatías monoclonales constituyen un grupo de trastornos caracterizados por la proliferación clonal de células plasmáticas que producen una inmunoglobulina monoclonal. Las gammapatías monoclonales más frecuentes son la gammapatía monoclonal de significado indeterminado, el mieloma múltiple y la macroglobulinemia de Waldenström. El diagnóstico requiere análisis de sangre y orina para detectar la proteína monoclonal y su tipo, así como una biopsia de médula ósea.
Este documento resume las leucemias, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. Describe la leucemia mieloide aguda, su epidemiología, etiología, presentación clínica, hallazgos hematológicos y complicaciones infecciosas. También cubre la leucemia linfoblástica aguda, su clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Por último, resume la leucemia mieloide crónica, incluyendo sus fases y
Este documento resume la hemofilia, un desorden hemorrágico causado por deficiencias en los factores VIII o IX. Se transmite ligado al cromosoma X y causa hemorragias en articulaciones y músculos. El tratamiento incluye terapias sustitutivas con factores de la coagulación y terapias para prevenir hemorragias. La meta final es la terapia génica para corregir el gen mutado y lograr una cura.
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento describe los componentes de la sangre y los análisis de laboratorio realizados en un hemograma. La sangre está formada por eritrocitos, leucocitos, plaquetas y plasma. Un hemograma cuantifica y evalúa los tipos de células en la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y proporciona valores de referencia. El hemograma es una prueba importante para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas.
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
El documento describe los componentes principales de un hemograma y sus valores normales. Explica que los glóbulos rojos transportan oxígeno en la sangre y que niveles altos o bajos pueden indicar problemas respiratorios, tabaquismo, anemia u otras afecciones. También describe los glóbulos blancos, plaquetas, hemoglobina y otros indicadores, así como sus posibles causas de aumento o disminución.
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 12 años con anemia ferropénica. La analítica de sangre y los índices hematimétricos muestran niveles bajos de hierro, ferritina y hemoglobina, así como un aumento de la velocidad de sedimentación globular, confirmando el diagnóstico de anemia ferropénica microcítica hipocrómica. El tratamiento consiste en la administración oral de sulfato ferroso durante varios meses para corregir la deficiencia de hierro y prevenir futuras anemias a
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que se conoce desde hace aproximadamente 1700 años. Existen dos tipos principales, la hemofilia A y la hemofilia B, causadas por la deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación respectivamente. Ambos tipos se presentan principalmente en varones y su herencia es recesiva ligada al cromosoma X. La hemofilia se manifiesta clínicamente por hemorragias espontáneas o provocadas por traumatismos menores y su tratamiento
El documento proporciona información sobre el síndrome de la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Describe los tipos de hemofilia, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, que consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
El documento trata sobre las discrasias sanguíneas, que son trastornos en los componentes de la sangre de forma cualitativa o cuantitativa. Menciona las enfermedades que afectan a los leucocitos como las leucemias y agranulocitosis, las que afectan a los eritrocitos como las policitemias y anemias, y las que afectan a las plaquetas como la púrpura y hemofilia. Explica brevemente las características de la leucemia, sus tipos y tratamiento basado en quim
trastornos de la coagulacion sistem.pptxdaniel765330
Este documento describe los trastornos de la coagulación. Explica que la hemostasia consta de dos fases: la primaria que involucra plaquetas y la secundaria que involucra factores de coagulación. Describe los factores de coagulación, su función en la cascada de coagulación y las enfermedades que se producen cuando hay defectos en estos factores, como la hemofilia A y B. En particular, explica las características de la enfermedad de Von Willebrand y la deficiencia del factor XI.
Este documento describe varias patologías de la coagulación sanguínea, incluyendo trastornos hereditarios como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A y B, y trastornos adquiridos como problemas hepáticos y déficits de vitamina K. Explica los mecanismos fisiológicos de la coagulación sanguínea y cómo diferentes patologías pueden interferir con estos procesos, resultando en problemas de sangrado. También discute formas de detectar y tratar estas afecciones, incluyendo el
Seminario nº10 problemas de coagulaciónngarciaaraya
Este documento presenta información sobre el manejo de pacientes con problemas de coagulación sanguínea. Se discuten trastornos hemorrágicos hereditarios como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. También se describen alteraciones adquiridas como aquellas causadas por hepatopatías, consumo de factores o déficit de vitamina K. Finalmente, se explica el protocolo para el manejo quirúrgico de pacientes bajo terapia anticoagulante oral, incl
Seminario nº10 problemas de coagulaciónngarciaaraya
Este documento trata sobre los problemas de coagulación sanguínea. Explica las alteraciones hemorrágicas hereditarias como la enfermedad de von Willebrand, las hemofilias A y B, y otros déficits de factores. También cubre las alteraciones adquiridas como las hepatopatías y la coagulopatía de consumo. Finalmente, detalla el protocolo para el manejo de pacientes con terapia anticoagulante oral, recomendando en muchos casos no suspender la medicación y enfocarse en la hemostasia local después de procedimientos
El documento proporciona información sobre la hemofilia. En resumen: (1) La hemofilia es un trastorno de la coagulación causado por la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX, (2) Esto provoca sangrados prolongados espontáneos o tras lesiones menores, y (3) El tratamiento consiste en reemplazar el factor deficiente mediante productos derivados de plasma o recombinantes para detener los sangrados y prevenir complicaciones.
I. El documento describe la cascada de coagulación y los principales trastornos hemorrágicos. II. Explica las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar la coagulación como el tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y dímero D. III. Resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia, déficit de vitamina K y coagulación intravascular diseminada.
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada y trastornos hepáticos, así como coagulopatías congénitas como enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. Explica los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamientos para estas varias alteraciones del sistema de coagulación.
Este documento trata sobre diferentes trastornos hemorrágicos hereditarios causados por deficiencias en los factores de coagulación de la sangre. Describe las deficiencias de los factores VIII, IX, XI y von Willebrand, así como los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. También cubre deficiencias menos comunes de otros factores como I, II, V, VII y X.
La hemofilia es un trastorno hereditario en el que la sangre no se coagula normalmente debido a la deficiencia de ciertos factores de coagulación. Esto puede causar hemorragias externas e internas prolongadas que afectan principalmente a los hombres. No tiene cura, pero se controla mediante terapia de reemplazo con los factores de coagulación deficientes.
Este documento describe los trastornos hemorrágicos. Explica que la hemostasia involucra plaquetas y factores de coagulación para prevenir la pérdida de sangre. Los trastornos hemorrágicos ocurren cuando hay un déficit de plaquetas, disfunción plaquetaria o defectos en los factores de coagulación, resultando en hemorragias excesivas. Describe varios trastornos hemorrágicos específicos como la hemofilia A, hemofilia B y la enfermedad de von Willebrand, incluyendo
Este documento trata sobre la purpura trombocitopenica idiopática (ITP), un trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal del número de plaquetas. Describe los tipos de ITP aguda y crónica, sus causas que incluyen medicamentos e infecciones, y las pruebas de coagulación como el tiempo de protrombina y la tromboplastina parcial activada que se usan para detectar deficiencias en los factores de coagulación.
Este documento resume los principales trastornos de la coagulación, incluyendo alteraciones en plaquetas y factores de coagulación. Describe las fases de la hemostasia, causas de trastornos como trombocitopenias y coagulopatías congénitas y adquiridas, así como sus manifestaciones clínicas.
Las tres principales causas de hemorragia excesiva son: 1) deficiencia de vitamina K que reduce la producción de factores de coagulación en el hígado, 2) hemofilia que implica deficiencias de los factores VIII o IX y se hereda ligada al cromosoma X, 3) trombocitopenia donde los recuentos bajos de plaquetas impiden la formación de coágulos.
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias causadas por deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. La hemofilia A implica una deficiencia del factor VIII y la hemofilia B una deficiencia del factor IX. Ambos tipos se heredan ligados al cromosoma X. El documento explica la estructura y función de estos factores, así como el diagnóstico, manifestaciones clínicas y detección de portadores de la enfermedad.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX, lo que causa hemorragias. Existen dos tipos de hemofilia, la A causada por falta de factor VIII y la B por falta de factor IX. Se hereda ligada al cromosoma X y afecta principalmente a hombres, aunque las mujeres pueden ser portadoras. El diagnóstico se realiza midiendo los tiempos de coagulación y el tratamiento consiste en reemplazar el factor deficiente para prevenir hemorragias y artropatía.
Este documento describe los cinco tipos principales de reacciones de hipersensibilidad: tipo I o inmediata mediada por IgE; tipo II o citotóxica mediada por anticuerpos; tipo III o mediada por complejos inmunes; tipo IV o retardada mediada por linfocitos T; y tipo V o hipersensibilidad antirreceptor. Cada tipo causa una patología diferente como asma, anafilaxia, enfermedades hemolíticas, artritis reumatoide o esclerosis múltiple a través de mecanismos como la deg
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
El documento describe diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo la secuenciación de Sanger, secuenciación masiva, y tecnologías de tercera generación como la secuenciación de nanoporos. Explica procesos como la preparación de la muestra, generación de clusters, secuenciación por terminación reversible cíclica, y el análisis de datos de secuenciación masiva. También discute ventajas y desventajas de diferentes plataformas de secuenciación.
Este documento describe las diferentes formas en que las sustancias químicas pueden interactuar entre sí, incluyendo interacciones entre fármacos, entre fármacos y alimentos, y entre fármacos y pruebas de laboratorio. Explora los mecanismos subyacentes a nivel farmacocinético y farmacodinámico, y clasifica los tipos de interacciones y sus efectos. El documento enfatiza la importancia de considerar posibles interacciones al administrar varias sustancias a un paciente.
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
El documento presenta información sobre las infecciones de transmisión sexual, en particular el VIH. Resume la epidemiología, patogenia, transmisión, diagnóstico, tratamiento y prevención del VIH. Yucatán tiene altas tasas de casos nuevos de VIH. El VIH destruye células CD4, reduciendo las defensas e incrementando la susceptibilidad a otras infecciones. Se transmite principalmente por relaciones sexuales y transfusiones sanguíneas. El tratamiento incluye medicamentos antirretrovirales que suprimen la replicación
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
Infecciones del tracto respiratorio inferior Rai Encalada
El documento describe dos casos clínicos de infecciones del tracto respiratorio inferior. El primer caso es de una niña de 2 años con neumonía causada por Streptococcus pneumoniae. El segundo caso es de un hombre VIH positivo de 23 años con una neumonía posiblemente causada por Pseudomonas aeruginosa basado en las características de las colonias cultivadas. El documento también proporciona información general sobre las infecciones del tracto respiratorio inferior, incluidos los patógenos comunes, síntomas, diagnóstico y prevención.
Este documento presenta el reporte de una práctica de laboratorio sobre un hemocultivo realizado a una recién nacida con fiebre. Se aisló Salmonella Typhi de la muestra de sangre mediante tinción, cultivo y pruebas bioquímicas. La identificación de esta bacteria coincidía con los síntomas clínicos presentados por la paciente como una posible causa de su bacteriemia.
Cultivo de secreciones de heridas y oftálmicosRai Encalada
Este documento describe dos casos clínicos de cultivo de muestras. En el primer caso, se aisló Serratia marcescens de una muestra ocular de un paciente con endoftalmitis, y en el segundo caso, se aisló Proteus mirabilis de una muestra de exudado de herida de un paciente diabético. El documento también incluye información sobre los objetivos, métodos, resultados e identificación de los microorganismos a través de pruebas bioquímicas en ambos casos.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Hemofilias
1. LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA CLÍNICA
SEMINARIO. Hemofilias
DOCENTES:
QFB Gabriela Alonzo Salomón
M. En C. Irma Quintal Ortiz
EQUIPO#2 “Los NK´s”:
Encalada Salazar Raí
Escamilla González Sarai
Herrera Quijano Edrei
Lira Molina Fátima
Mérida, Yucatán a 13 de noviembre de 2017
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
FACULTAD DE QUÍMICA
2. Siglo II a.C. Primeras descripciones sugestivas en
Babilonia de hemofilia en varones fallecidos tras
una circuncisión.
1803 John Conrad Otto describe trastorno
hemorrágico hereditario en varias familias en
donde solo los hombres eran afectados.
1828 Johann Lukas y Friedrich Hopff documentan
por primera vez la palabra “hemofilia” en una
tesis.
1901 Muere la reina Victoria del Reino Unido
transmitiendo la enfermedad a su hijo Leopoldo.
La enfermedad se extendió a otras familias de la
realeza europea. “La enfermedad de los reyes”.
3. • La hemofilia es un trastorno en el
que la sangre no se coagula
normalmente.
• Los pacientes con hemofilia
sangran más tiempo cuando tienen
una herida y pueden tener
hemorragias espontáneas o
posteriores a traumatismos leves.
• Estas enfermedades son debidas a
deficiencias en factores de la
coagulación que demuestran
generalmente una herencia ligada a
X.
4. Causas de la
hemofilia
Herencia
Mutación
en los
genes
Adquirida
(Anticuerpos
contra los
factores de
coagulación) Tipos de
hemofilia
Hemofilia
A
Hemofilia B Hemofilia C
Hemofilia B
de Leyden
5. Hasta la fecha, se tienen registrados
6,022 pacientes en México y 1,092
madres portadoras.
La esperanza de vida se ha reportado de
hasta 75 años de los pacientes
hemofílicos.
La incidencia general de las hemofilias
es aproximadamente 1 en 5,000
varones.
En Yucatán hay registros de 164
pacientes con hemofilia.
6. El proceso de coagulación que lleva a la hemostasia consiste en un conjunto
complejo de reacciones entre los factores de coagulación. Estas reacciones
convierten fibrinógeno, una proteína soluble, en filamentos insolubles de fibrina,
que, con las plaquetas, forman un trombo estable.
Vía intrínseca Vía extrínseca
El factor tisular bajo condiciones normales,
no esta en contacto con el plasma ni en las
celulas de la sangre ni en el endotelio.
Entra en contacto con la sangre cuando se
lesiona el vaso, o cuando se activan las
celulas endoteliales vasculares o
monocitos mediante citocinas
2 vías de iniciación
La activación de esta vía se
inicia cuando el factor XI se
activa ya sea por trazas de
trombina o cuando el plasma
entra en contacto con una
superficie cargada
negativamente, como fibras de
colágeno o superficies
Vía factor tisular
7.
8. • Según su factor deficientes:
Hemofilia A
•‘Hemofilia clásica’
•Deficiencia del
factor VIII
Hemofilia B
•‘Enfermedad de
Christmas’
•Deficiencia del
factor IX
•Hemofilia B de
Leyden
Hemofilia C
•Deficiencia del
factor XI
• Según el nivel del factor deficiente se clasifica en 3 grados de
severidad:
Severa Moderada leve
Porcentaje de actividad <1% de nivel de
actividad del factor
1 a 5 % 5 a 40 %
Características Son características las
hemorragias
espontaneas
Pueden presentar
hemorragias por
lesiones menores.
Generalmente solo
presentan hemorragias
con lesiones graves,
cirugías.
9. Es producida como consecuencia de déficit del factor VIII de la coagulación.
El gen esta localizado en el cromosoma X (Xq28). La herencia de la hemofilia
A sigue un patrón recesivo ligado al X.
Los varones portadores de la mutación son
los afectados, siendo las mujeres
portadoras y por lo tanto no afectas.
Las mujeres son afectadas en los casos
infrecuentes en que hayan alteraciones del
cromosoma X o bien cuando coincidan dos
alelos mutantes.
10. El Factor VIII (FVIII), Factor antihemofílico A, actúa en la cascada de coagulación para
acelerar la disociación del factor X por el factor activado IX. Se requieren bajas
concentraciones de FVIII, para la hemostasia normal. Una disminución severa o la falta
del factor conduce al trastorno hemorrágico conocido como hemofilia A o hemofilia
clásica.
El gen que codifica al factor VIII se
localiza en el extremo del brazo largo
del cromosoma X(q28)
El RNA, para el factor VIII se ha
detectado en hepatocitos, bazo, nodos
linfáticos y riñón. El hígado es el
principal sitio de síntesis del factor VIII
11. Hematomas extensos
Sangrado prolongado
hemorragias en articulaciones
(codos, rodillas y tobillos
provocan dolor) y músculos.
Dolor y edema en los sitios de
hemorragia
La gravedad de los síntomas varía. El sangrado prolongado es el síntoma principal. Los casos
leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior. Los síntomas pueden ocurrir
después de una cirugía o lesión. La mayoría de las mujeres portadoras no presentan síntomas
de sangrado El sangrado abundante durante la menstruación (menorragia) suele ser el
síntoma más común.
12. La hemofilia se diagnostica mediante pruebas de sangre que miden el tiempo
de coagulación de la sangre y el nivel de los factores de coagulación
• Tiempo parcial de tromboplastina prolongado
• Tiempo de protrombina normal
• Tiempo de sangrado normal
• Niveles normales de fibrinógeno
• Actividad baja del factor VIII sérico
• Conteo y la función de las plaquetas normal
13. Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario, causado por la deficiencia de
una proteína en el plasma denominada factor IX , que afecta la propiedad de
coagulación de la sangre.
También conocida como enfermedad de chrismas.
El gen que codifica la síntesis del factor
IX se halla(al igual que el gen del factor
VIII) en el extremo del brazo largo del
cromosoma X, en la posición q27.
El factor IX una glucoproteína de 415
aminoácidos y de un peso molecular
aproximado de 55 kDa.
14. El síntoma crucial en la hemofilia son las hemorragias; todas las
demás manifestaciones del enfermo son su consecuencia (fiebre
,anemia etc.).
Hematomas extensos
Sangrado dentro de los músculos y las articulaciones
Sangrado espontáneo (sangrado repentino dentro del
cuerpo sin que haya un motivo claro)
Sangrado durante mucho tiempo tras cortarse, sacarse una
muela o someterse a una cirugía
15. Tiempo de tromboplastina parcial activada
(aPTT) prolongado
Tiempo de protrombina (PT) normal
Tiempo de trombina normal
Prueba de deficiencia del factor IX con
niveles inferiores al valor normal (0.20 U/mL)
16. Se caracteriza
por:
Es una variante de la hemofilia B, lo cual es menos común.
La hemofilia B Leyden afecta al factor
IX de la coagulación sanguinea.
Bajos niveles de actividad y
antígeno de factor IX antes de los
15 años.
Después de la pubertad los niveles
de factor IX aumentan a una tasa
de aproximadamente 5% por año.
17. Presentan episodios
de hemorragia
durante la niñez
Después de la
pubertad se
presentan pocos
problemas
hemorrágicos
Las personas con esta patología
nacen con cantidades muy bajas
de factor de coagulación IX
funcional pero los cambios
hormonales hacen que las
concentraciones aumenten
gradualmente durante la
pubertad.
18. La hemofilia C se debe a una deficiencia en el factor XI, se distingue de las
anteriores por la ausencia de hemorragias articulares y musculares y por su
incidencia en personas de cualquier sexo.
• Los pacientes pueden tener o no una leve
tendencia hemorrágica, la cual es
típicamente provocada por una cirugía.
• El riesgo de hemorragia no está
directamente relacionado por la severidad
de la deficiencia.
• Es particularmente común en los judíos
Ashkenazy (8%), descendientes de los judíos
que abandonaron Jerusalén.
19. El factor XI es activado por el factor XIIa, y ésta a su vez activa al factor IX.
Su deficiencia provoca hemorragias leves en comparación con deficiencias
de factor VIII y IX.
Se piensa que la herencia es
autosómica recesiva, sin embargo, es
controversial por la falta de relación
del sangrado con la severidad en la
deficiencia de factor XI.Deficiencia
parcial
•15 – 20
u/dL
Deficiencia
severa
•<20
u/dL
20. El factor XI es activado por el factor XIIa, y ésta a su vez activa al factor IX.
Su deficiencia provoca hemorragias leves en comparación con deficiencias
de factor VIII y IX.
Se piensa que la herencia es
autosómica recesiva, sin embargo, es
controversial por la falta de relación
del sangrado con la severidad en la
deficiencia de factor XI.Deficiencia
parcial
•15 – 20
u/dL
Deficiencia
severa
•<20
u/dL
El gen del factor XI se ubica en el
cromosoma 4, las mutaciones más
importantes relacionadas con su
deficiencia son:
• Tipo II: un codón de parada en el exón 5
• Tipo III: un cambio único en la base del
exón 9
21. Ausencia de hemorragias
articulares y musculares
espontáneas
Hemorragias después de
intervenciones quirúrgicas
(extracciones dentales,
amigdalectomías), lesiones o
parto
Predisposición a menorragias
Hematuria
Los síntomas varían
considerablemente, incluso entre
miembros de una misma familia.
Hemorragias nasales
Propensión a moretones
22. Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) aumentada
Tiempo de protrombina (PT) normal
Tiempo de trombina normal
Recuento de plaquetas
Prueba de deficiencia del factor XI con niveles inferiores al valor
normal (70-150 U/dL)
23. Hemofilia A Hemofilia B Hemofilia C
Déficit del factor VIII Déficit del factor IX Déficit del factor XI
Recesivo ligado al sexo Recesivo ligado al sexo Autosómico recesivo
Incidencia: 1/5,000
Varones
Incidencia: 1/30,000
Varones
Incidencia: 1/1,000,000
Varones.
TP: Normal TP: Normal TP: Normal
PTT: Incrementado. PTT: Incrementado. PTT: Incrementado.
24. 1. Reporte sobre hemofilia en México. Secretaría de Salud. http://www.hemofilia.org.mx/files/reporte-sobre-
hemofilia-mexico.pdf (Consultado noviembre 2017).
2. Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C. http://www.hemofilia.org.mx/web16/ (Consultado
noviembre 2017).
3. Bolton-Maggs, P. Deficiencia del factor XI y su manejo. Federación mundial de hemofilia. 2004, no. 16.
4. Federación Mundial de Hemofilia. https://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=954 (Consultado octubre 2017).
5. Factor XI. https://mychart.geisinger.org/staywell/html/Lab%20Tests/167,factor-xi-ES.html (Consultado
noviembre 2017).
6. Oliva. R.; genética medica; volumen 71. Edicions universitat Barcelona, 2004.
7. Ruiz. G.; Fundamentos de Hematologia; Ed. Medica Panamericana, 1994.
8. Pierce.; Genetica: un enfoque conceptual; ED. Medica Panamericana, 2009.
9. Federación mundial de hemofilia. FMH. www.wfh.org/es/page.aspx?pid=779
10. Rodak F. Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas, 1a ed.; Médica Panamericana: Buenos Aires,
Argentina, 2005; pp 645
11. McKenzie, S. Hematología clínica, 2ª ed.; Manual Moderno: México, 2000; pp 686
Notas del editor
Rango normal 50%-150% 0.50–1.5 U
Son portadoras obligadas las hijas de los hemofílicos y las madres de los hemofílicos. Se ha encontrado que algunas mujeres, cuando son hijas de madres portadoras y padres hemofílicos, son pacientes hemofílicas, pues heredan un cromosoma X con la información de carácter recesivo por parte de la madre portadora, y un cromosoma X con la información de carácter recesivo por parte del padre hemofílico.
Los pacientes con hemofilia leve sólo tienen hemorragias en respuesta a traumatismos mayores o cirugía. Y en quienes tienen hemofilia grave hay hemorragias espontáneas.