Los trastornos por inmunodeficiencia ocurren cuando parte del sistema inmunológico no funciona correctamente, dejando al cuerpo más susceptible a infecciones. Algunos son hereditarios mientras que otros pueden adquirirse. Presentan una variedad de síntomas que dependen del trastorno específico, como infecciones frecuentes o graves que no responden a tratamiento. Los diagnósticos se basan en exámenes de sangre y recuentos de células. No existe cura para los trastornos hereditarios, pero los tratamientos como infusiones
La hipersensibilidad de tipo I o mediada por IgE involucra la producción de anticuerpos IgE en respuesta a la exposición a un antígeno, los cuales se unen a los mastocitos. Cuando el antígeno vuelve a ingresar, induce la degranulación de los mastocitos y la liberación de mediadores que causan síntomas alérgicos agudos, como estornudos e hinchazón, en minutos. Esta reacción inmune exagerada se debe a factores genéticos y ambientales que influyen en la diferenciación
La hipersensibilidad se refiere a reacciones inmunes exageradas y se divide en 4 tipos. La hipersensibilidad tipo I es mediada por IgE e involucra alergias. La tipo II es citotóxica y mediada por anticuerpos e involucra destrucción celular. La tipo III es por complejos inmunes que se depositan en vasos pequeños. La tipo IV es mediada por células y causa reacciones retardadas como la tuberculosis.
El documento describe los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo las características de la respuesta inmune, las fases de la respuesta inmunitaria, los tipos de respuesta inmunitaria (innata y adaptativa), los tipos de respuesta inmunitaria activa y pasiva, y los componentes clave del sistema inmunitario como linfocitos, células fagocíticas, anticuerpos y citocinas. Explica cómo estas células y moléculas interactúan para reconocer y eliminar patógenos de manera
Las inmunoglobulinas son moléculas producidas por los linfocitos B que cumplen funciones como fijar antígenos extraños, mediar funciones efectoras para eliminar invasores, y existen 5 clases principales (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) que defienden diferentes compartimentos del cuerpo.
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a antígenos. Reconocen y unen antígenos de manera específica. Existen diferentes isotipos de anticuerpos que se distinguen por sus regiones constantes y cumplen funciones efectivas distintas. La unión de los anticuerpos a los antígenos depende de las regiones variables hipervariables que confieren especificidad al reconocimiento antígeno.
Los estreptococos son bacterias esféricas Gram positivas que se agrupan en cadenas. Existen varias especies con importancia médica como S. pyogenes, S. agalactiae, estreptococos del grupo viridans y S. pneumoniae. Causan infecciones como faringitis, neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. Su diagnóstico se realiza mediante técnicas como tinción de Gram, cultivo y pruebas serológicas. El tratamiento depende de la especie y consiste principalmente en penicilina u
Las reacciones de hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III) ocurren cuando los inmunocomplejos activan moléculas efectoras del sistema de complemento, lo que resulta en degranulación de mastocitos, atracción de neutrófilos, y liberación de enzimas líticas que causan daño tisular. Pueden ser reacciones localizadas o generalizadas, dependiendo de dónde se depositen los inmunocomplejos.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma XJavier Molina
La enfermedad de Bruton (ALX) es una inmunodeficiencia congénita ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen BTK que es necesario para el desarrollo normal de los linfocitos B. Se caracteriza por provocar infecciones recurrentes y severas debido a la ausencia o disminución de linfocitos B y las inmunoglobulinas, y su diagnóstico requiere exámenes que cuantifican estas células y proteínas en sangre.
La hipersensibilidad de tipo I o mediada por IgE involucra la producción de anticuerpos IgE en respuesta a la exposición a un antígeno, los cuales se unen a los mastocitos. Cuando el antígeno vuelve a ingresar, induce la degranulación de los mastocitos y la liberación de mediadores que causan síntomas alérgicos agudos, como estornudos e hinchazón, en minutos. Esta reacción inmune exagerada se debe a factores genéticos y ambientales que influyen en la diferenciación
La hipersensibilidad se refiere a reacciones inmunes exageradas y se divide en 4 tipos. La hipersensibilidad tipo I es mediada por IgE e involucra alergias. La tipo II es citotóxica y mediada por anticuerpos e involucra destrucción celular. La tipo III es por complejos inmunes que se depositan en vasos pequeños. La tipo IV es mediada por células y causa reacciones retardadas como la tuberculosis.
El documento describe los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo las características de la respuesta inmune, las fases de la respuesta inmunitaria, los tipos de respuesta inmunitaria (innata y adaptativa), los tipos de respuesta inmunitaria activa y pasiva, y los componentes clave del sistema inmunitario como linfocitos, células fagocíticas, anticuerpos y citocinas. Explica cómo estas células y moléculas interactúan para reconocer y eliminar patógenos de manera
Las inmunoglobulinas son moléculas producidas por los linfocitos B que cumplen funciones como fijar antígenos extraños, mediar funciones efectoras para eliminar invasores, y existen 5 clases principales (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) que defienden diferentes compartimentos del cuerpo.
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a antígenos. Reconocen y unen antígenos de manera específica. Existen diferentes isotipos de anticuerpos que se distinguen por sus regiones constantes y cumplen funciones efectivas distintas. La unión de los anticuerpos a los antígenos depende de las regiones variables hipervariables que confieren especificidad al reconocimiento antígeno.
Los estreptococos son bacterias esféricas Gram positivas que se agrupan en cadenas. Existen varias especies con importancia médica como S. pyogenes, S. agalactiae, estreptococos del grupo viridans y S. pneumoniae. Causan infecciones como faringitis, neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. Su diagnóstico se realiza mediante técnicas como tinción de Gram, cultivo y pruebas serológicas. El tratamiento depende de la especie y consiste principalmente en penicilina u
Las reacciones de hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III) ocurren cuando los inmunocomplejos activan moléculas efectoras del sistema de complemento, lo que resulta en degranulación de mastocitos, atracción de neutrófilos, y liberación de enzimas líticas que causan daño tisular. Pueden ser reacciones localizadas o generalizadas, dependiendo de dónde se depositen los inmunocomplejos.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma XJavier Molina
La enfermedad de Bruton (ALX) es una inmunodeficiencia congénita ligada al cromosoma X causada por mutaciones en el gen BTK que es necesario para el desarrollo normal de los linfocitos B. Se caracteriza por provocar infecciones recurrentes y severas debido a la ausencia o disminución de linfocitos B y las inmunoglobulinas, y su diagnóstico requiere exámenes que cuantifican estas células y proteínas en sangre.
Hipersensibilidad tipo iii o por complejos inmunesCarla Barreto
La hipersensibilidad tipo III ocurre cuando antígenos y anticuerpos se unen para formar complejos inmunes de gran tamaño que se depositan en los vasos sanguíneos, articulaciones y riñones, activando el complemento y causando inflamación. Estos complejos pueden ser formados por antígenos exógenos o endógenos y conducen a enfermedades como la enfermedad del suero aguda, glomerulonefritis y artritis reumatoide. El destino de los complejos depende de si son atrapados
Las inmunodeficiencias secundarias son alteraciones del sistema inmune adquiridas por factores como virus, agentes químicos, nutricionales o psicológicos. Pueden deberse a virus como el VIH, agentes inmunosupresores, malnutrición proteico-calórica como el marasmo y kwashiorkor, o condiciones como la hipogammaglobulinemia adquirida de causa desconocida. El documento analiza las diferentes etiologías de las inmunodeficiencias secundarias.
El documento describe las inmunodeficiencias primarias humorales. Estas incluyen la agammaglobulinemia, la inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM, las cuales se caracterizan por niveles bajos de inmunoglobulinas que conducen a infecciones recurrentes. El documento también discute los defectos genéticos subyacentes identificados en estas afecciones, como mutaciones en los genes BTK, ICOS, TACI, CD19 y CD21. El tratamiento incluye reemplazo de in
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son proteínas en forma de Y producidas por los linfocitos B que reconocen y neutralizan antígenos. Existen 5 clases principales de anticuerpos: IgG, IgM, IgA, IgD e IgE, que difieren en su estructura, función y distribución en el cuerpo. Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad mediante la neutralización de patógenos, la opsonización para su eliminación por fagocitos, y la lisis directa.
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
El documento describe las cuatro clasificaciones de hipersensibilidad propuestas por Coobs y Gell. Estas incluyen la hipersensibilidad mediada por IgE (Tipo I), la hipersensibilidad citotóxica mediada por anticuerpos (Tipo II), la hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (Tipo III), y la hipersensibilidad tardía mediada por células (Tipo IV). Se explican los mecanismos, enfermedades asociadas y métodos de identificación para cada tipo de hipersensibilidad.
Este documento describe la respuesta inmune humoral y celular. La respuesta humoral involucra a los linfocitos B y anticuerpos, y protege contra patógenos extracelulares y toxinas a través del reconocimiento de antígenos. La respuesta celular involucra a los linfocitos T, que atacan directamente células infectadas o cancerosas presentando antígenos. Ambos tipos de respuesta son cruciales para la defensa del organismo.
Este documento describe la bacteria Escherichia coli, una bacteria comensal del intestino que puede causar una variedad de infecciones como septicemia, gastroenteritis y meningitis. Se transmite a través de la ruta fecal-oral y puede contaminar alimentos y agua. Existen diferentes cepas de E. coli como la enteropatógena, enterotoxigénica, enterohemorrágica, enteroinvasiva y enteroagregativa que causan diferentes síndromes clínicos. El diagnóstico incluye pruebas epidemiológicas, clínic
Presentación sobre la deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA). ¿Qué es la inmunoglobulina A? ¿Cual es su función?
Definición, fisiopatología, alteraciones genéticas, cuadro clínico, criterios clínicos de acuerdo a la IUIS, abordaje, estudios de laboratorio, tratamiento, pronóstico y complicaciones.
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
El documento describe los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo sus principales órganos, células, moléculas y funciones. Explica los linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas MHC, citoquinas e inmunoglobulinas. Además, resume los procesos de reconocimiento de antígenos, inducción de la respuesta inmune y síntesis de anticuerpos.
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Este documento describe dos métodos básicos de inmunización: la inmunización pasiva y la inmunización activa. La inmunización pasiva proporciona protección inmediata mediante la transferencia de anticuerpos, pero es de corta duración. La inmunización activa induce una respuesta inmunitaria protectora de larga duración mediante la administración de antígenos, pero la protección no es inmediata. El documento también discute varios métodos para producir vacunas, como la inactivación y atenuación de microorganismos.
Este documento describe dos especies de Neisseria: N. gonorrhoeae y N. meningitidis. N. gonorrhoeae causa gonorrea mientras que N. meningitidis causa meningitis. Ambas especies son patógenos humanos y se encuentran comúnmente dentro de las células PMN.
Este documento resume los componentes principales del sistema inmune, incluyendo las células, órganos y mecanismos de defensa. Explica que el sistema inmune está compuesto de células mieloides y linfoides que se originan en la médula ósea y maduran en órganos como el timo. También describe los tipos de inmunidad innata y adquirida, y los órganos primarios y secundarios como la médula ósea, el timo, los ganglios linfáticos y el bazo, que son crucial
La hipersensibilidad tipo 2 se desencadena por la unión del anticuerpo con el antígeno en la superficie celular y puede darse por trastornos inmunitarios, reacciones a la transfusión sanguínea o reacciones farmacológicas. Afecta sistemas como la eritrocitosis fetal, en la cual los anticuerpos maternos contra los glóbulos rojos fetales Rh+ pueden pasar a través de la placenta y provocar anemia hemolítica en el feto.
Este documento describe la diferencia entre antígenos y anticuerpos. Los antígenos son sustancias externas o internas que desencadenan una respuesta inmune, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas en respuesta a los antígenos que ayudan a identificar y neutralizarlos. Existen diferentes tipos de anticuerpos que contribuyen a la inmunidad de varias formas, como la neutralización, opsonización o lisis de patógenos.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
El documento resume los principales mecanismos de autoinmunidad, incluyendo la ruptura de la tolerancia causada por una combinación de genes de predisposición y desencadenantes ambientales como infecciones. También describe las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos y se caracteriza por la producción de diversos autoanticuerpos, especialmente anticuerpos antinucleares.
La hipersensibilidad tipo IV es mediada por células inmunitarias como los linfocitos T CD8 y CD4, en lugar de anticuerpos. Reconocen antígenos en complejo con MHC y los CD4 secretan citocinas que estimulan más la respuesta inmune. Esto puede causar daño a través de mecanismos como la destrucción de células diana por los CD8, la producción de enzimas por macrófagos, o la formación de granulomas cuando un antígeno no puede ser eliminado. Este tipo de hip
El documento trata sobre las enfermedades autoinmunes y las inmunodeficiencias. Describe varias enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la tiroiditis de Hashimoto y la diabetes mellitus tipo 1. También cubre deficiencias como la agammaglobulinemia de Bruton, la deficiencia aislada de IgA, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave. Finalmente, analiza las inmunodeficiencias secundarias como el síndrome de inmunodeficiencia ad
El documento proporciona información sobre varios tipos de inmunodeficiencias primarias, incluidas las anomalías de las células B y T, los defectos genéticos de las proteínas del complemento y los fagocitos, y varias enfermedades como la inmunodeficiencia combinada grave, el síndrome de DiGeorge y la ataxia-telangiectasia. También describe la artritis reumatoide, el síndrome de Behcet y los tratamientos para estas condiciones.
Hipersensibilidad tipo iii o por complejos inmunesCarla Barreto
La hipersensibilidad tipo III ocurre cuando antígenos y anticuerpos se unen para formar complejos inmunes de gran tamaño que se depositan en los vasos sanguíneos, articulaciones y riñones, activando el complemento y causando inflamación. Estos complejos pueden ser formados por antígenos exógenos o endógenos y conducen a enfermedades como la enfermedad del suero aguda, glomerulonefritis y artritis reumatoide. El destino de los complejos depende de si son atrapados
Las inmunodeficiencias secundarias son alteraciones del sistema inmune adquiridas por factores como virus, agentes químicos, nutricionales o psicológicos. Pueden deberse a virus como el VIH, agentes inmunosupresores, malnutrición proteico-calórica como el marasmo y kwashiorkor, o condiciones como la hipogammaglobulinemia adquirida de causa desconocida. El documento analiza las diferentes etiologías de las inmunodeficiencias secundarias.
El documento describe las inmunodeficiencias primarias humorales. Estas incluyen la agammaglobulinemia, la inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM, las cuales se caracterizan por niveles bajos de inmunoglobulinas que conducen a infecciones recurrentes. El documento también discute los defectos genéticos subyacentes identificados en estas afecciones, como mutaciones en los genes BTK, ICOS, TACI, CD19 y CD21. El tratamiento incluye reemplazo de in
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son proteínas en forma de Y producidas por los linfocitos B que reconocen y neutralizan antígenos. Existen 5 clases principales de anticuerpos: IgG, IgM, IgA, IgD e IgE, que difieren en su estructura, función y distribución en el cuerpo. Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad mediante la neutralización de patógenos, la opsonización para su eliminación por fagocitos, y la lisis directa.
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
El documento describe las cuatro clasificaciones de hipersensibilidad propuestas por Coobs y Gell. Estas incluyen la hipersensibilidad mediada por IgE (Tipo I), la hipersensibilidad citotóxica mediada por anticuerpos (Tipo II), la hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (Tipo III), y la hipersensibilidad tardía mediada por células (Tipo IV). Se explican los mecanismos, enfermedades asociadas y métodos de identificación para cada tipo de hipersensibilidad.
Este documento describe la respuesta inmune humoral y celular. La respuesta humoral involucra a los linfocitos B y anticuerpos, y protege contra patógenos extracelulares y toxinas a través del reconocimiento de antígenos. La respuesta celular involucra a los linfocitos T, que atacan directamente células infectadas o cancerosas presentando antígenos. Ambos tipos de respuesta son cruciales para la defensa del organismo.
Este documento describe la bacteria Escherichia coli, una bacteria comensal del intestino que puede causar una variedad de infecciones como septicemia, gastroenteritis y meningitis. Se transmite a través de la ruta fecal-oral y puede contaminar alimentos y agua. Existen diferentes cepas de E. coli como la enteropatógena, enterotoxigénica, enterohemorrágica, enteroinvasiva y enteroagregativa que causan diferentes síndromes clínicos. El diagnóstico incluye pruebas epidemiológicas, clínic
Presentación sobre la deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA). ¿Qué es la inmunoglobulina A? ¿Cual es su función?
Definición, fisiopatología, alteraciones genéticas, cuadro clínico, criterios clínicos de acuerdo a la IUIS, abordaje, estudios de laboratorio, tratamiento, pronóstico y complicaciones.
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
El documento describe los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo sus principales órganos, células, moléculas y funciones. Explica los linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas MHC, citoquinas e inmunoglobulinas. Además, resume los procesos de reconocimiento de antígenos, inducción de la respuesta inmune y síntesis de anticuerpos.
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Este documento describe dos métodos básicos de inmunización: la inmunización pasiva y la inmunización activa. La inmunización pasiva proporciona protección inmediata mediante la transferencia de anticuerpos, pero es de corta duración. La inmunización activa induce una respuesta inmunitaria protectora de larga duración mediante la administración de antígenos, pero la protección no es inmediata. El documento también discute varios métodos para producir vacunas, como la inactivación y atenuación de microorganismos.
Este documento describe dos especies de Neisseria: N. gonorrhoeae y N. meningitidis. N. gonorrhoeae causa gonorrea mientras que N. meningitidis causa meningitis. Ambas especies son patógenos humanos y se encuentran comúnmente dentro de las células PMN.
Este documento resume los componentes principales del sistema inmune, incluyendo las células, órganos y mecanismos de defensa. Explica que el sistema inmune está compuesto de células mieloides y linfoides que se originan en la médula ósea y maduran en órganos como el timo. También describe los tipos de inmunidad innata y adquirida, y los órganos primarios y secundarios como la médula ósea, el timo, los ganglios linfáticos y el bazo, que son crucial
La hipersensibilidad tipo 2 se desencadena por la unión del anticuerpo con el antígeno en la superficie celular y puede darse por trastornos inmunitarios, reacciones a la transfusión sanguínea o reacciones farmacológicas. Afecta sistemas como la eritrocitosis fetal, en la cual los anticuerpos maternos contra los glóbulos rojos fetales Rh+ pueden pasar a través de la placenta y provocar anemia hemolítica en el feto.
Este documento describe la diferencia entre antígenos y anticuerpos. Los antígenos son sustancias externas o internas que desencadenan una respuesta inmune, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas en respuesta a los antígenos que ayudan a identificar y neutralizarlos. Existen diferentes tipos de anticuerpos que contribuyen a la inmunidad de varias formas, como la neutralización, opsonización o lisis de patógenos.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
El documento resume los principales mecanismos de autoinmunidad, incluyendo la ruptura de la tolerancia causada por una combinación de genes de predisposición y desencadenantes ambientales como infecciones. También describe las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos y se caracteriza por la producción de diversos autoanticuerpos, especialmente anticuerpos antinucleares.
La hipersensibilidad tipo IV es mediada por células inmunitarias como los linfocitos T CD8 y CD4, en lugar de anticuerpos. Reconocen antígenos en complejo con MHC y los CD4 secretan citocinas que estimulan más la respuesta inmune. Esto puede causar daño a través de mecanismos como la destrucción de células diana por los CD8, la producción de enzimas por macrófagos, o la formación de granulomas cuando un antígeno no puede ser eliminado. Este tipo de hip
El documento trata sobre las enfermedades autoinmunes y las inmunodeficiencias. Describe varias enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la tiroiditis de Hashimoto y la diabetes mellitus tipo 1. También cubre deficiencias como la agammaglobulinemia de Bruton, la deficiencia aislada de IgA, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave. Finalmente, analiza las inmunodeficiencias secundarias como el síndrome de inmunodeficiencia ad
El documento proporciona información sobre varios tipos de inmunodeficiencias primarias, incluidas las anomalías de las células B y T, los defectos genéticos de las proteínas del complemento y los fagocitos, y varias enfermedades como la inmunodeficiencia combinada grave, el síndrome de DiGeorge y la ataxia-telangiectasia. También describe la artritis reumatoide, el síndrome de Behcet y los tratamientos para estas condiciones.
El documento describe varios tipos de inmunodeficiencias primarias, incluyendo defectos en las células B que causan agammaglobulinemia, déficit de subclases de inmunoglobulinas, e inmunodeficiencia variable común; anomalías de las células T que causan inmunodeficiencia combinada grave, déficit de moléculas MHC clase II, y síndrome de DiGeorge; y defectos genéticos de proteínas del complemento y fagocitos que causan edema angioneurótico hereditario y granulomatosis crónica
Este documento describe las inmunodeficiencias primarias, incluyendo defectos en las células B, células T y el sistema del complemento. Estos defectos conducen a una mayor susceptibilidad a infecciones recurrentes. Se discuten varios síndromes específicos como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X y la inmunodeficiencia combinada grave.
El documento describe las alteraciones de la respuesta inmunitaria, incluyendo diferentes tipos de inmunodeficiencias primarias y secundarias que afectan las células B, las células T, o ambas. Explica trastornos como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la inmunodeficiencia común variable, la deficiencia selectiva de IgA, y el síndrome de DiGeorge. También cubre trastornos del sistema del complemento y sus implicaciones para la susceptibilidad a infecciones.
El documento trata sobre las inmunodeficiencias primarias. Resume que son trastornos que resultan de defectos en el desarrollo y función del sistema inmunológico, que se clasifican en inmunidad innata y adaptativa, y que sus manifestaciones clínicas implican mayor susceptibilidad a infecciones. Explica que el diagnóstico y tratamiento tempranos son importantes para prevenir morbilidad asociada a estas enfermedades.
Inmunodeficiencias e Hipersensibilidad.pptxEuniceZapata1
Este documento describe las inmunodeficiencias, que consisten en una disfunción del sistema inmunitario que resulta en infecciones frecuentes, graves o prolongadas. Explica que pueden ser primarias, presentes desde el nacimiento debido a mutaciones genéticas, o secundarias causadas por medicamentos, cáncer u otras enfermedades. Los síntomas incluyen infecciones recurrentes de la boca, los pulmones y otros órganos, con fiebre y pérdida de peso. El diagnóstico implica análisis de
Este documento describe varios tipos de inmunodeficiencias genéticas, incluyendo deficiencias severas mixtas, deficiencias enzimáticas, defectos en los genes RAG1 y RAG2, ataxia telangiectásica, síndrome de Wiskott-Aldrich, aplasia tímica, síndrome de Nezelof, agammaglobulinemia congénita, deficiencia de IgA, deficiencia de CD4+, candidiasis mucocutánea, timoma, infección por virus de Epstein-Barr, asplenia, lepra
Este documento trata sobre la fisiopatología de las inmunodeficiencias. Explica que las inmunodeficiencias pueden ser primarias, causadas por alteraciones genéticas, o secundarias, causadas por enfermedades o tratamientos. Describe las características generales de las inmunodeficiencias primarias, incluyendo las deficiencias de linfocitos B, T y combinadas. También cubre las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación de las inmunodeficiencias primarias y sec
El documento discute las inmunodeficiencias, señalando que aunque la infección por VIH es una causa común, existen otras causas más frecuentes como otras infecciones, malnutrición, neoplasias, edades extremas de la vida, embarazo, drogas inmunosupresoras y radiaciones. Luego describe las características generales de las inmunodeficiencias y clasifica los principales tipos, incluyendo deficiencias de células B, células T, mixtas, fagocitosis y complemento.
1. Las inmunodeficiencias primarias son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios causados por defectos del sistema inmunológico que se manifiestan principalmente por infecciones recurrentes.
2. Se clasifican según características inmunológicas y clínicas, y la mayoría se manifiestan en edades tempranas.
3. Representan entre 1 de cada 100,000 y 1 de cada 500,000 nacidos vivos.
El síndrome de HiperIgM se caracteriza por infecciones recurrentes y niveles aumentados de IgM con niveles disminuidos de IgG, IgA e IgE. La deficiencia de AID o UNG pueden causar este síndrome al prevenir la maduración de los linfocitos B.
El documento describe varias inmunodeficiencias primarias, incluyendo la hipogamaglobulinemia transitoria de la infancia, la deficiencia primaria de células B como la agamaglobulinemia ligada al X, la deficiencia de subclases de IgG, la deficiencia severa combinada, y el síndrome de Wiskott-Aldrich. Las inmunodeficiencias primarias se clasifican de acuerdo al defecto en el sistema inmune de anticuerpos o células y pueden causar susceptibilidad a infecciones y otras
12. trastornos inmunologicos en el paciente adulto mayorElvin Medina
Este documento describe los cambios en el sistema inmune asociados con el envejecimiento, conocidos como inmunosenescencia. Explica que con la edad, el sistema inmune experimenta una disminución gradual de la respuesta celular y humoral, lo que aumenta la susceptibilidad a infecciones, cáncer y enfermedades autoinmunes. También analiza cómo estos cambios afectan la capacidad del cuerpo para combatir patógenos y células anormales. Finalmente, recomienda vacunas y una dieta saludable para prevenir in
El síndrome de hiperinmunoglobulina E (SHIE) o síndrome de Job es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por niveles altos de inmunoglobulina E, eccema recurrente e infecciones como abscesos y candidiasis. Se causa principalmente por mutaciones en el gen STAT3 que afectan la diferenciación de linfocitos T y la producción de citocinas. Los síntomas incluyen defectos óseos y dentales, eccema, abscesos cutáneos e infecciones pulmonares y sinusales recurrentes.
Presentación de inmunodeficiencias primarias en adultos.
Como debe ser el abordaje, cuales son las inmunodeficiencias primarias mas frecuentes en adultos, que estudios de laboratorio solicitar, tratamiento y algoritmos diagnósticos.
El documento habla sobre las inmunodeficiencias y el VIH. Explica que las inmunodeficiencias pueden ser primarias o congénitas, o secundarias u adquiridas. Describe algunos tipos específicos de inmunodeficiencias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y las inmunodeficiencias severas combinadas. También explica brevemente el ciclo de vida del VIH y cómo infecta y depleta los linfocitos T CD4+.
Este documento presenta una revisión bibliográfica sobre la inmunoglobulina M (IgM). Discute que la IgM es el primer anticuerpo que produce el cuerpo para combatir nuevas infecciones y que niveles anormales de IgM están relacionados con varias enfermedades. En particular, se enfoca en el Síndrome de Hiper-IgM, una inmunodeficiencia congénita rara caracterizada por niveles normales o aumentados de IgM y niveles disminuidos de otros anticuerpos.
Las inmunodeficiencias son enfermedades causadas por defectos en el sistema inmunitario que aumentan la susceptibilidad a infecciones. Se clasifican en primarias (congénitas por defectos genéticos) y secundarias (adquiridas por factores como VIH, cáncer o fármacos). El VIH causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida al infectar y destruir células T, lo que conduce a infecciones oportunistas. Más de 30 millones de personas viven con VIH a nivel mund
El documento habla sobre las infecciones recurrentes en relación con las deficiencias de la inmunidad. Explica que las infecciones recurrentes son el principal indicio de inmunodeficiencia primaria y que un diagnóstico temprano y tratamiento oportuno con antibióticos y sustitución de inmunoglobulinas puede disminuir la morbilidad y mortalidad de los pacientes, mejorar su calidad de vida y evitar daños irreversibles. También proporciona detalles sobre las manifestaciones clínicas más comunes, el abordaje diagnóstico y
Este documento es un informe de un estudiante de la Escuela de Ciencias Médicas de la Universidad Técnica de Machala sobre su décimo semestre de estudios en Ginecología con la Dra. Maritza Aguado.
La presentación trata sobre torción anexial, folículo y cuerpo lúteo hemorrágico. Fue presentada por la Dra. Maritza Agudo a estudiantes de décimo semestre de la Escuela de Ciencias Médicas de la Universidad Técnica de Machala, en la unidad académica de Ciencias Químicas y de la Salud.
La asfixia neonatal causa encefalopatía hipóxica-isquémica que puede provocar discapacidad o daño neurológico. Se debe evaluar factores de riesgo, signos y síntomas, y realizar exámenes para diagnosticar y tratar la afección. El manejo incluye estabilización, oxigenación, control de convulsiones, prevención de edema cerebral y seguimiento neurológico.
Este documento describe los efectos sistémicos de la inflamación, incluyendo fiebre, proteínas de fase aguda, leucocitosis y sepsis. También explica cómo una inflamación defectuosa o excesiva puede condicionar un aumento de la susceptibilidad a infecciones, retrasar la cicatrización y ser la base de enfermedades autoinmunes y cardiovasculares.
que es psicologia clinica?, segun la OMS?. segun el Ministerio de Salud?kRyss
La psicología médica y de la salud se centra en los factores conductuales relacionados con la salud y la enfermedad, y se enfoca en la promoción de la salud y prevención de enfermedades. La Organización Mundial de la Salud define la salud mental como un estado de bienestar donde una persona puede desarrollar sus capacidades y hacer frente a las tensiones normales de la vida. El Ministerio de Salud Pública de Ecuador promueve la atención primaria de salud mental y prevención de drogas como parte de un en
Este documento describe los pasos y características de una entrevista clínica psicológica. La entrevista consta de 11 pasos que incluyen recopilar datos básicos, explorar el motivo de la consulta, el cuadro clínico, antecedentes y historia de vida del paciente. También describe 33 características de un buen entrevistador clínico como establecer empatía, controlar el ritmo de la entrevista, y explicar conclusiones de manera clara al paciente.
Este documento describe diferentes tipos de trastornos de ansiedad, incluyendo trastornos fóbicos, trastorno de pánico, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno mixto ansioso-depresivo. Define las características clínicas de cada trastorno y discute factores etiológicos. El documento proporciona detalles sobre la manifestación y diagnóstico de estos trastornos de ansiedad.
Este documento describe los diferentes grados de retraso mental, incluyendo retraso mental leve, moderado, grave y profundo. Define cada grado por el rango de CI (cociente intelectual) y las habilidades y necesidades típicas de las personas en cada categoría. También discute factores etiológicos comunes y características clínicas. Las categorías de retraso mental sin especificación y otro retraso mental también se describen brevemente.
F90 trastornos del comportamiento y de las emocioneskRyss
Este documento describe los trastornos hipercinéticos en la infancia y adolescencia. Se caracterizan por un comienzo precoz, hiperactividad, falta de atención y persistencia de problemas en diferentes situaciones. Incluye el trastorno de déficit de atención, el síndrome de déficit de atención con hiperactividad, y el trastorno hipercinético disocial cuando se presentan problemas de conducta. Estos trastornos son más comunes en varones y a menudo vienen acompañados de problemas de aprendizaje.
Este documento describe varios trastornos generalizados del desarrollo, incluyendo el autismo infantil, autismo atípico, síndrome de Rett, trastorno desintegrativo de la infancia, trastorno hipercinético con retraso mental y movimientos estereotipados, síndrome de Asperger, y trastorno generalizado del desarrollo sin especificación. Define cada uno y describe sus características clínicas, etiología y criterios de diagnóstico.
Este documento describe la tos y la expectoración desde un punto de vista semiológico. Explica que la tos es una expiración explosiva con la glotis cerrada y está regulada por un centro nervioso en el bulbo raquídeo. Describe los tipos de tos, las causas, y las características de la expectoración como el color, olor y contenido. También diferencia entre vómica y pseudovómica.
Este documento describe las técnicas de exploración física como la palpación, la percusión y la auscultación. Detalla los diferentes métodos de palpación bimanual y unimanual del abdomen y tórax, así como los tipos de percusión directa, en resorte y con los dedos. Además, explica la auscultación directa e indirecta mediante el uso de un fonendoscopio, y las características de los sonidos que se pueden auscultar. Finalmente, brinda detalles sobre la exploración obstétrica y las
La piel puede verse afectada por una variedad de condiciones patológicas sistémicas que incluyen escamas, excoriaciones, habones, liquenización, manchas, onicolisis, papulas, placas, pústulas y vesículas.
Este documento resume las características principales de las células de la inmunidad innata. Describe los eosinófilos, macrófagos, plaquetas y células linfoides como los eosinofilos, macrófagos y células NK que participan en la defensa innata. Explica su origen, estructura, receptores, funciones como la fagocitosis y secreción de citoquinas para regular la respuesta inmune.
1) El documento presenta información sobre diferentes aspectos del examen cardiológico, incluyendo la evaluación del pulso venoso yugular, manifestaciones clínicas como disnea y dolor precordial, y condiciones como edema agudo de pulmón. 2) Describe los diferentes tipos de disnea cardiaca como disnea de esfuerzo, ortopnea y paroxística nocturna, así como las características del dolor precordial. 3) Explica cómo evaluar el pulso venoso a través de su registro gráfico y distinguirlo del pulso
Este documento describe diferentes tipos de deformidades del tórax, incluyendo deformidades congénitas y adquiridas. También describe la inspección del tórax, incluyendo el análisis del ritmo, amplitud, frecuencia y tipo de respiración, así como patrones respiratorios anormales. Finalmente, cubre la palpación y percusión del tórax para evaluar anomalías.
F81 transtornos especificos del desarrollo del aprendizaje escolarkRyss
Este documento describe varios trastornos específicos del desarrollo del aprendizaje escolar y psicomotor, incluyendo el trastorno específico de la lectura, la ortografía, el cálculo, y la expresión escrita. Define cada uno y describe sus características clínicas, etiología, diagnóstico y exclusión de otros trastornos. También cubre trastornos mixtos del aprendizaje, otros trastornos del desarrollo del aprendizaje no específicos, y trastornos
Este documento presenta información sobre la secreción de enzimas digestivas y moco en el tubo digestivo. Resume los tipos de glándulas en la mucosa gastrointestinal, los mecanismos de secreción de ácido clorhídrico en el estómago, y los factores que regulan la secreción de enzimas en la saliva, estómago e intestino, incluyendo estímulos nerviosos y hormonales.
El documento describe los procesos de formación de la orina por los riñones. La orina se forma a través de la filtración glomerular en los riñones, seguida de la reabsorción y secreción tubular a lo largo de los túbulos renales. La orina final resulta de la combinación de estos tres procesos y permite regular importantes funciones como el equilibrio hídrico y electrolítico del cuerpo.
FISIOLOGIA Cap. 41 Regulacion de la respiración.kRyss
1. El sistema nervioso regula la respiración para mantener los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre a pesar del ejercicio o dificultades respiratorias. 2. El centro respiratorio en el bulbo raquídeo controla la respiración a través de grupos de neuronas como el grupo respiratorio dorsal que produce la inspiración. 3. Los niveles de dióxido de carbono y oxígeno afectan la actividad del centro respiratorio a través de quimiorreceptores para
2. La Inmunodeficiencia ocurre
debido a la ausencia o al
funcionamiento incorrecto de
una parte del sistema
inmunitario.
Algunas personas nacen con una
inmunodeficiencia, lo que se
conoce como inmunodeficiencia
primaria.
Se pueden adquirir a través de
infecciones o al someterse a
ciertos tratamientos
farmacológicos. A veces se
denominan inmunodeficiencias
secundarias.
3. Son un grupo de enfermedades diversas en las que el sistema
inmunitario no funciona de forma adecuada, y en consecuencia
las infecciones son más frecuentes, por lo general son graves y
duran más de lo habitual.
Las infecciones frecuentes y graves que no responden
inmediatamente a los antibióticos sugieren la existencia de un
problema en el sistema inmunitario.
4. Entre los trastornos hereditarios por inmunodeficiencia que
afectan a:
Los linfocitos B:
• Hipogammaglobulinemia, que generalmente lleva a repetidas
infecciones respiratorias y gastrointestinales.
• Agammaglobulinemia, que provoca infecciones graves en las
primeras etapas de la vida, y es a menudo mortal.
Los linfocitos T:
Pueden causar infecciones repetitivas por cándida (levaduras).
Inmunodeficiencia hereditaria combinada:
Afecta tanto las células T como las células B y puede ser mortal
dentro del primer año de vida si no se trata oportunamente.
5. En algunos de ellos, el número de glóbulos blancos disminuye; en
otros, el número es normal, pero los glóbulos blancos funcionan mal.
En un tercer grupo, los glóbulos
blancos no resultan afectados,
pero otros componentes del
sistema inmunitario son
anormales o faltan.
Linf. T atacado
por VIH
6. Algunas enfermedades causan sólo un deterioro menor del sistema
inmunitario, mientras que otras pueden destruir la capacidad del
cuerpo para combatir la infección. Ejm:
La infección causada por el virus
de inmunodeficiencia humana
(VIH), que deriva en el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida
(SIDA), es muy conocida. El virus
ataca y destruye los glóbulos
blancos que normalmente
combaten las infecciones víricas y
fúngicas.
7. El médico podría pensar que usted padece un trastorno por inmunodeficiencia si
tiene:
•Infecciones que siguen reapareciendo o que no desaparecen
•Infección grave por bacterias u otros microorganismos que usualmente no
producen infección seria
Otros signos abarcan:
•Respuesta desfavorable al tratamiento para infecciones
•Recuperación lenta o incompleta de una enfermedad
•Ciertos tipos de cánceres
•Ciertas infecciones
Exámenes utilizados para ayudar a diagnosticar un trastorno por
inmunodeficiencia:
•Niveles del complemento en la sangre u otros exámenes para medir
sustancias secretadas por el sistema inmunitario
•Prueba para VIH
•Niveles de inmunoglobulina en la sangre
•Electroforesis de proteínas (sangre u orina)
•Conteo de linfocitos T (derivados del timo)
•Conteo de glóbulos blancos
8. Los síntomas dependen del trastorno.
No hay una forma conocida de prevenir los trastornos por
inmunodeficiencia congénita. Si usted tiene antecedentes
familiares de trastornos por inmunodeficiencia, podría
solicitar asesoría genética.
Las prácticas sexuales con precaución y el hecho de evitar
compartir líquidos corporales pueden ayudar a prevenir la infección
por VIH y el SIDA. Asimismo, la buena alimentación puede prevenir
la inmunodeficiencia adquirida causada por la desnutrición.
9. Entre los trastornos por inmunodeficiencia encontramos:
• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
• Inmunodeficiencia variable común
• Deficiencia selectiva de anticuerpos
• Inmunodeficiencia combinada grave
• Síndrome de Wiscott-Aldrich
• Ataxia-telangiectasia
• Síndrome de híper-IgE
• Enfermedad granulomatosa crónica
• Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
• Anomalía de DiGeorge
• Candidiasis mucocutánea crónica
10. También llamada agammaglobulinemia de
Bruton, afecta sólo a los niños, se debe a la
existencia de un reducido número (o
ausencia) de linfocitos B y muy bajas
concentraciones de anticuerpos debido a un
defecto en el cromosoma X. Los niños
afectados de ésta enfermedad contraen
infecciones en los pulmones, los senos
paranasales y los huesos, generalmente a
partir de bacterias como Hemophilus y
Streptococcus, además de algunas inusuales
infecciones víricas en el cerebro. Estas
personas deben recibir inyecciones o
infusiones de inmunoglobulinas durante toda
su vida para así disponer de anticuerpos y de
esta forma evitar las infecciones.
11. Se caracteriza por la producción
de muy bajas concentraciones de
anticuerpos, a pesar de que los
valores de linfocitos B sean
normales. Los linfocitos T funcionan
normalmente en algunas personas,
pero en otras no.
Suelen producirse trastornos
autoinmunes, como un fallo de las
glándulas suprarrenales
(enfermedad de Addison), tiroiditis
y artritis reumatoide.
12. En la deficiencia selectiva de
anticuerpos, la concentración total de
anticuerpos es normal, pero existe una
deficiencia en una clase específica de
anticuerpos. La deficiencia más
frecuente es la de la inmunoglobulina A
(IgA). Este trastorno también puede
producirse por usar fenitoína, un
fármaco para evitar los ataques
epilépticos.
La mayoría de las personas con
deficiencia selectiva de IgA no tiene
casi ningún problema o ningún
problema aparente, pero otras pueden
desarrollar infecciones respiratorias
crónicas y alergias.
13. Es el más serio de los trastornos de
inmunodeficiencia. En esta
enfermedad hay una deficiencia de
linfocitos B y de anticuerpos, a veces
también hay una deficiencia de
linfocitos T o simplemente no
funcionan, por lo que las personas
aquejadas son incapaces de
combatir adecuadamente las
infecciones.
14. Afecta sólo a los niños y causa
eccema (vesículas rojizas en la
piel), un bajo recuento de
plaquetas y una deficiencia
combinada de linfocitos B y T que
genera repetidas infecciones.
Como el número de plaquetas es
bajo, el primer síntoma puede ser
un problema hemorrágico, como
la diarrea con sangre.
15. Es una enfermedad hereditaria que
afecta tanto al sistema nervioso como al
inmune. Las anomalías en el cerebelo,
una parte del cerebro que controla la
coordinación, producen la aparición de
movimientos incoordinados (ataxia). Se
producen dificultades en el habla,
debilidad muscular y, a veces, retraso
mental. Las telangiectasias, dilataciones
de los capilares, son muy evidentes en la
piel y los ojos, por lo general es más
llamativo en los ojos, las orejas, los lados
de la nariz y los brazos.
Con frecuencia se producen infecciones
bronquiales, pulmonía e infecciones de
senos, que pueden derivar en
problemas pulmonares crónicos.
16. El síndrome de híper-IgE, también
llamado síndrome de Job-Buckley, es un
trastorno de inmunodeficiencia
caracterizado por concentraciones muy
altas de anticuerpos IgE y repetidas
infecciones por la bacteria
Staphylococcus. Las infecciones pueden
afectar a la piel, los pulmones, las
articulaciones u otros órganos. Muchas
personas afectadas por este síndrome
tienen huesos débiles y, en
consecuencia, sufren fracturas
recurrentes. Algunas presentan signos de
alergia, como eccema, congestión nasal
y asma.
Insinuación de punta de nariz
ancha y carnosa, labio inferior
grueso y prognatismo (paciente
17. Afecta principalmente a los niños, se produce
debido a un defecto hereditario en los
glóbulos blancos que destruye su capacidad
de matar ciertas bacterias y hongos. Los
síntomas de la enfermedad suelen aparecer
en la infancia pero pueden no comenzar
hasta el inicio de la adolescencia. Se
producen infecciones crónicas en la piel, los
pulmones, los ganglios linfáticos, la boca, la
nariz y los intestinos. Pueden formarse
abscesos alrededor del ano así como en los
huesos y el cerebro. Los ganglios linfáticos
tienden a agrandarse y reventarse, el hígado
y el bazo también aumentan de tamaño y es
posible que el niño tenga un crecimiento
lento.
18. Los bebés pueden presentar bajas
concentraciones de anticuerpos a partir
de los 3 y los 6 meses de vida. La
enfermedad es más frecuente en los
bebés prematuros, ya que reciben
menos anticuerpos maternos durante la
gestación. No se trata de un trastorno
hereditario, afecta a las niñas y a los
niños por igual. Por lo general dura de 6
a 18 meses. Como la mayoría de los
bebés produce algunos anticuerpos y
no presenta problemas con las
infecciones, no necesitan tratamiento.
19. Se produce debido a un desarrollo
anormal del feto. Esta enfermedad no
suele ser hereditaria y puede afectar
tanto a los niños como a las niñas. Los
niños nacidos con esta enfermedad
no poseen la glándula del timo,
extremadamente importante para el
desarrollo normal de linfocitos T. Sin
linfocitos T no pueden combatir bien
las infecciones.
Trasplantar la glándula del timo de un
recién nacido o un feto (fruto de un
aborto espontáneo o inducido) a un
niño con la anomalía de DiGeorge
puede también resultar de gran
ayuda.
20. Se produce por el mal funcionamiento
de los glóbulos blancos, que permiten
que se produzcan infecciones con el
hongo Cándida y persistan tanto en los
niños pequeños como en los adultos
jóvenes. El hongo puede causar
infecciones bucales (muguet), así como
infecciones del cuero cabelludo, la piel
y las uñas. La candidiasis mucocutánea
crónica es algo más frecuente en las
niñas que en los niños y su gravedad
varía mucho. Algunas personas
contraen hepatitis y una enfermedad
pulmonar crónica. Muchas tienen
problemas endocrinos, como glándulas
paratiroides poco activas.