Tumores
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Los tumores no odontogénicos se desarrollan a partir de células embrionarias no odontogénicas como tejido óseo, medular, perióstio y tejido linfático. Pueden ser benignos como osteomas o malignos como osteosarcomas. Los tumores benignos como osteoblastomas crecen lentamente mientras que los malignos como osteosarcomas se expanden rápidamente y pueden metastatizarse. El diagnóstico diferencial incluye fibromas y tumores odontogénicos, y el tratamiento depen
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Cisticercosis
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Cisticercosis
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Quemaduras
1) Las quemaduras se clasifican en 4 grados dependiendo de la profundidad de los tejidos afectados, desde la epidermis en primer grado hasta los músculos, huesos y vasos sanguíneos en cuarto grado. 2) Existen diferentes esquemas para la administración de fluidos en quemaduras graves, como los métodos de Parkland, Brooke y Evans. 3) El manejo médico integral de una quemadura incluye evaluación de las vías respiratorias, uso de esquemas de fluidoterapia, control del dolor, preven
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Ictiosis arlequin
Es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos).
fisiopatologia de las quemaduras
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Ictiosis vulgar y laminar
Este documento presenta dos casos de pacientes con ictiosis vulgar y laminar. Ambos pacientes presentaron la enfermedad desde el nacimiento, con escamas en la piel y otros síntomas. La ictiosis es causada por mutaciones en el gen que codifica la enzima transglutaminasa 1, la cual es importante para la formación de la envoltura celular de la piel. El tratamiento con retinoides puede mejorar la apariencia de la piel al aumentar la expresión de proteínas involucradas en la queratinización.
Cisticercosis
El documento describe una infestación por quistes larvarios de Taenia solium en un paciente que actuó como huésped intermediario al ingerir huevos del parásito. El paciente presentó múltiples lesiones musculares y cerebrales causadas por la degeneración y reacción inflamatoria de los quistes, incluyendo crisis convulsivas. El tratamiento incluyó prazicuantel y albendazol durante 15-30 días.
Ictiosis recesiva ligada al cromosoma x
La ictiosis recesiva ligada al X (RXLI) es un trastorno genético de la piel caracterizado por hiperqueratosis y descamación generalizada. Se debe a mutaciones en el gen PNPLA1 que codifica una enzima involucrada en el metabolismo de lípidos de la piel. Afecta principalmente a varones y se manifiesta desde el nacimiento con escamas gruesas y de color marrón o negro. El tratamiento consiste en humectar regularmente la piel con cremas para prevenir infecciones y mejorar los sínt
ictiosis
El documento describe dos casos clínicos de pacientes con ictiosis. El primer caso es un recién nacido con ictiosis laminar congénita que presenta piel con placas queratósicas y malformaciones faciales. El segundo caso es una paciente con ictiosis vulgar que muestra escamas secas en la piel.
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Las ictiosis son un grupo de enfermedades hereditarias que producen escamas visibles en la piel. Existen varios tipos de ictiosis que se clasifican según las anomalías en la queratinización o el metabolismo subyacente. Las manifestaciones clínicas varían entre los tipos pero generalmente incluyen escamación generalizada visible desde el nacimiento o en los primeros meses de vida. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y el estudio histopatológico, aunque en algunos casos también se pueden realizar prue
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Este documento describe la dermatología y la anatomía de la piel. Explica que la dermatología se ocupa del diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la piel. Describe las tres capas principales de la piel - la epidermis, dermis e hipodermis - y sus funciones. También describe los anexos cutáneos como las glándulas sebáceas, sudoríparas y folículos pilosos.
Sifilis osteoarticular
La sífilis osteoarticular puede presentarse de dos formas: sífilis adquirida, que aparece alrededor de los 3 años después del contagio inicial, y sífilis congénita, que afecta al feto y se manifiesta entre los 6 y 12 años de edad. Las lesiones latentes pueden causar inflamación dolorosa en los huesos. El diagnóstico en niños se realiza mediante la historia clínica materna y del niño, radiografías y estudios serológicos que detectan el Treponema pallidum.
Espina bifida
Este documento describe la espina bífida y el mielomeningocele. Explica que son defectos del tubo neural que ocurren durante las primeras semanas de desarrollo embrionario. Describe los síntomas y complicaciones asociadas con estos defectos y el enfoque de tratamiento multidisciplinario requerido, incluida la cirugía, terapia y rehabilitación. El objetivo final es prevenir estas condiciones y mejorar la calidad de vida de los que las padecen.
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Enfermedades curiosas
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Cisticercosis - Parasitología
CISTICERCOSIS
Complicacion de taenia, definicion, causas, sintomatología, epidemiología, ciclo vital
Insuficiencia cutanea
La insuficiencia cutánea aguda causa alteraciones sistémicas graves debido a la pérdida de las funciones importantes de la piel como barrera, termorregulación e inmunidad. Esto conduce a deshidratación, pérdida de electrolitos, hipotermia, sepsis e insuficiencia de múltiples órganos que ponen en riesgo la vida del paciente. El cuadro clínico incluye fiebre, taquicardia, hipotensión, dificultad respiratoria y deterioro del estado general. Un
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Infeccion vias urinarias
Las infecciones del tracto urinario se definen por la presencia significativa de bacterias en la orina y pueden afectar diferentes partes del sistema urinario. El tratamiento debe individualizarse para erradicar la infección, identificar y corregir anormalidades, prevenir recaídas y preservar la función renal, administrando antibióticos u otros medicamentos.
Defectos de la Pared Abdominal Fetal
Este documento describe varias malformaciones fetales de la pared abdominal, incluyendo gastrosquisis, onfalocele, pentalogía de Cantrell, extrofia vesical y cloacal. Define cada condición, discute su epidemiología, etiología, características ultrasonográficas y implicaciones clínicas. Explica que estas malformaciones ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario temprano que afectan el cierre de los pliegues laterales del abdomen.
PEDIATRAI III-Clase 5.doc
Este documento resume las características de tres tipos de cáncer comunes en la infancia: el tumor de Wilms, el neuroblastoma y los linfomas. Describe la epidemiología, anatomía patológica, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. Señala que aunque diferentes, todos se originan por el crecimiento anormal de células que pueden invadir otros órganos. El tumor de Wilms afecta principalmente a niños de 2 a 5 años y se origina en el riñón, mientras que el neuroblastoma es
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Junio 2024.
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Tumores
- 2. CONCEPTO SON NEOPLASIAS DESARROLLADAS A EXPENSAS DEL TEJIDO OSEO Y SUS SEMEJANTES INCLUYENDO A MAXILAR SUPERIOR E INFERIOR. ETIOLOGIA SE ORIGINA A PARTIR DE LAS CELULAS EMBRIONARIAS NO ODONTOGENICAS; SIENDO ESTAS TEJIDO OSEO, TEJIDO MEDULAR, PERIOSTIO, VASOS, NERVIOS Y TEJIDO LINFOIDE.