Cocobacilos y Bacilos aeróbicos GramCocobacilos y Bacilos aeróbicos Gram
negativos (I Parte):negativos (I Parte):
PseudomonasPseudomonas,, BurkholderiaBurkholderia,,
BordetellaBordetella yy TaylorellaTaylorella
Prof. Carmen Chirino Z. - UNEFM
Cocobacilos y bacilos aeróbicos Gram negativosCocobacilos y bacilos aeróbicos Gram negativos
Pseudomonas
Pseudomonadaceae
Burkholderia
Burkholderiaceae
Taylorella Bordetella
Alcaligenaceae
Bacilos y cocobacilos
aeró bicos Gram
negativo
PseudomonasPseudomonas
Orden:Orden: Pseudomonadales
Familia:Familia: Pseudomonadacea
Género:Género: Pseudomonas
Características PrincipalesCaracterísticas Principales
 Bacilos rectos o ligeramente curvos.
 Desplazan mediante uno o varios flagelos polares.
Gramnegativos, aeróbios, metabolismo respiratorio.
Crece con facilidad en muchos medios de cultivo, en agar Mac Conkey.
Negativos a la lactosa, crecen
a pH neutro.
Catalasa y oxidasa positivos.
Algunos producen pigmentos
solubles en agua.
Negativos a la lactosa, crecen
a pH neutro.
Catalasa y oxidasa positivos.
Algunos producen pigmentos
solubles en agua.
PseudomonasPseudomonas
Hábitat:
Distribuidos en suelo, agua, plantas en descomposición y animales.
P. aeruginosa se encuentra a menudo en pequeño número en flora
intestinal normal y en piel del hombre. Frecuente en ambientes
húmedos de hospitales.
PseudomonasPseudomonas
Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa
Forma colonias irregulares, extendidas y translúcidas, 3 a 5 mm de
diámetro, en ocasiones un olor dulzón, puede mostrar un lustre azul
metálico. Por lo general se observa hemólisis beta alrededor de las
colonias.
Características de cultivo:Características de cultivo:
Producen pigmento verdoso fluorescente (pióverdina), azuloso no
fluorescente (piocianina), se difunde en el agar. Algunas cepas
producen pigmento rojo oscuro (piorrubina) o pigmento negro
(piomelanina). Crece bien de 37 °C a 42 °C; no fermenta
carbohidratos, pero muchas cepas
oxidan la glucosa. La
diferenciación se realiza en base
a la actividad bioquímica.
Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa
Factores de Virulencia:Factores de Virulencia:
Lipolisacaridos
Fimbrias, cápsulas, endotoxinas (lipopolisacaridos), enzimas
extracelulares (elastasas, proteasas, lipasas, colagenasa) y dos
hemolisinas: termoestable y termolábil.
Fimbrias
Pseudomonas aeruginosa
Características Bioquímicas:
Motilidad, H. gelatina, Oxidasa, Pigmentos +
Utilización de Citrato
+
Crecimiento en agar S.S (Salmonella-Shigella),
+
Hidrólisis de almidón, OF maltosa (oxidación)
_
Peptoniza la leche tornasolada
+
Reducción nitratos a nitritos
+
OF glucosa (oxidación)
O
Cuadro 1. Características diferenciales entre Pseudomonas
aeruginosa, Pseudomonas flourescens y Pseudomonas putida.
- = ausencia + = presencia (+) = generalmente positivo pero depende de
la cepa
P. aeruginosa P. flourescens P. putida
Crecimiento a 5° C
_ + (+)
Gelatina
+ + _
Producción de ácido a
partir de geraniol
_ + _
Reducción de nitratos
+ (+) _
Poder Patógeno:Poder Patógeno:
Contaminante en procesos patológicos.
Asociados a infecciones mixtas con Streptococcus y Staphylococcus.
Oportunista en tejidos debilitados (quemaduras), heridas, pacientes
con neoplasias, débiles e inmunodeficientes y en animales jóvenes.
Rara vez infecta individuos normales, sanos.
Pseudomonas aeruginosa
Enfermedades donde se ha aislado:
Todo animal con infecciones de heridas, abscesos, diarreas, infecciones
urinarias y genitales, infecciones hospitalarias.
Equinos: Abortos, infección corneal.
Bovinos: Mastitis, abortos, esterilidad, granulomas cutáneos y
subcutáneos.
Pseudomonas aeruginosa
Poder PatógenoPoder Patógeno::
Caninos y felinos: prostatitis, cistitis, dermatitis, septicemia postoperatoria,
infección de oído y endocarditis.
Aves de corral: Septicemia e infecciones respiratorias.
Ovinos: Dermatitis.
Hombre: Infecciones de heridas, urinarias, cornéales, oído interno, infecciones
tracto respiratorio, cardiacas, meninges y cerebro, diarreas por infecciones
intestinales e infecciones hospitalarias.
Género Burkholderia
En 1993, especies del género Pseudomonas, pasan a un nuevo genero
(Burkholderia) basado en las secuencias de los ARNr 16s, en las homologías
ADN-ADN, en la composición de lípidos y ácidos grasos y,
fundamentalmente, en las características fenotípicas. El género Burkholderia
pertenece a la familia Burkholderiaceae.
Características Diferenciales
Bacilos rectos, gramnegativos, acumulan generalmente gránulos de poli-
beta-hidroxibutirato. Móviles por presencia de uno o más flagelos
(excepción de B. mallei). Aerobios estrictos, catalasa +, oxidasa +/- según las
especies, capaces de crecer utilizando como única fuente de carbono la
glucosa, el glicerol, el inusitol, la galactosa, el sorbitol, la manosa o el
manitol.
Hábitat:
Desarrollo sobre todo en suelo y vegetales, algunas especies son patógenas para
el ser humano o los animales, o se comportan como patógenos oportunistas.
Descritas 24 especies.
Especies más importantes:
B. cepacia (fitopatógena) y B. multivorans: Aislado de suelo, agua, soluciones
antisépticas. Puede comportarse como patógeno oportunista en individuos
inmunodeprimidos.
Especies de mayor interés veterinario:
B. mallei: Muermo.
B. pseudomallei: Melioidosis o pseudomuermo.
B. thailandensis: Especie nueva, semejante a B. pseudomallei (carece de poder
patógeno).
Hábitat:
Suelo y agua (bacilos telúricos).
Modo de infección:
En hombre y animales, se cree que entran por inhalación, ingestión o a través
de heridas y abrasiones .
Poder patógeno:
En humanos y animales la enfermedad varia de una forma pulmonar benigna
a una forma generalizada con nódulos viscerales (con escaso pus) y
septicemia terminal.
Burkholderia pseudomallei
Burkholderia mallei
Hábitat:
Parásito obligado para équidos, pudiendo transmitirse en ocasiones al hombre
y carnívoros, provocando una grave enfermedad.
Modo de infección:
El contagio puede ser directo (eventualmente aerosol) o de forma indirecta.
Poder patógeno:
Muermo equino.
Presenta tres formas la enfermedad, dependiendo de la ubicación de las
lesiones; nasal, pulmonar y cutánea.
Burkholderia mallei
Factores de virulencia:
La virulencia obedece a la acción de una toxina termolábil y de una endotoxina.
Diagnóstico:
1.- Serológico: Fijación de complemento
2.- Inmunológico o alérgico: Intradermorreacción o malleinación. La malleína
utilizada es una proteína purificada (PPD). La reacción positiva se manifiesta a
24 – 48 horas (edema, conjuntivitis mucopurulenta, fiebre).
3.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del germen.
Características diferenciales entre Burkholderia
mallei y Burkholderia pseudomallei.
- = ausencia + = presencia
Fuente: Vadillo et al. 2002. Manual de Microbiología Veterinaria.
B. mallei B. pseudomallei
Olor - Terroso pútrido
Acido a partir de
lactosa
- +
Reducción de nitritos - +
Movilidad - +
Características Principales:
 Bacilos o cocobacilos pleomorficos
 Gramnegativos pequeños (0,2 – 0,5 µm de longitud)
 Catalasa y oxidasa +,
 No fermentan carbohidratos (metabolismo respiratorio)
 Móviles por flagelos peritricos y aerobias estrictas.
Especies importantes:
Bordetella bronchiseptica: Trastornos respiratorios en los animales.
Bordetella avium: Rinotraqueitis (coriza) pavipollos.
Bordetella bronchisepticaBordetella bronchiseptica
Hábitat:
Parásitos obligados del epitelio ciliado del aparato respiratorio en varias
especies animales.
Modo de infección y transmisión:
Endógenas o exógenas. Inhalación, contacto directo o indirecto (fómites).
Características de cultivo:
B.B.
bronchisepticabronchiseptica
Agar sangre
Cultivo Difícil
Crecimiento en agar sangre o
suero
+
Producir hemólisis ß +
Formación colonias pequeñas ( › a 1 mm), circulares.
Color Blanco grisáceo, mate.
Crecimiento en agar Mac Conkey + complementado con sangre de carnero
Utilización de citrato Como fuente de carbono.
B.B.
bronchisepticabronchiseptica
Características Bioquímicas:
Factor de virulencia:
Fimbrias, adenilatociclasa (antifagocitaria), toxina dermonecrotica,
hemolisina, adhesina, citotoxina y una endotoxina (LPS).
Poder patógeno:
Cerdos: Rinitis atrófica, bronconeumonía.
Perros: Traqueobronquitis infecciosa (tos de
perrera), bronconeumonía después de moquillo
viral.
B. bronchisepticaB. bronchiseptica
Poder patógeno:
Conejos, Ratas, Cobayos: Bronconeumonía, infecciones de vías
respiratorias superiores y septicemia.
Gatos y caballos: infecciones respiratorias.
Inmunidad: De tipo humoral.
Diagnóstico:
1.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del agente causal.
2.-Serológico: Prueba de microaglutinacion, PCR (reacción en cadena de la
polimerasa) y electroforesis.
B. bronchisepticaB. bronchiseptica
GENERO Taylorella
- Cocobacilos Gram –
- Anaerobios facultativos.
- Catalasa y oxidasa positivas.
- Única especie de interés veterinario: Taylorella equigenitalis
- Comensal de los aparatos genitales de los equinos.
CARACTERISTICAS DE CULTIVO
- Difícil de cultivar ( agar chocolate con sangre de caballo)
- T.O.C. 37 º C
- 5-10% CO2. 2-7 días de crecimiento.
- Después de curación del proceso infeccioso, se recomienda
hacer cultivos repetidos.
HABITAT
- Exclusivo del aparato genital de los equinos.
- Transmisión sexual. Senos y fosa del clítoris (yeguas) prepucio y uretras
(caballos).
TIPO DE MUESTRAS
- Muestras de semen, líquido amniótico, hisopos vaginales, hisopos del
cuello uterino, hisopos de la superficie externa del pene y el prepucio.
También puede tomarse una muestra del líquido seminal previo a la
eyaculación.
FACTORES DE VIRULENCIA
- Fimbrias.
- Lipopolisacarido
PODER PATOGENO
Metritis contagiosa equina

UT 18 parte A

  • 1.
    Cocobacilos y Bacilosaeróbicos GramCocobacilos y Bacilos aeróbicos Gram negativos (I Parte):negativos (I Parte): PseudomonasPseudomonas,, BurkholderiaBurkholderia,, BordetellaBordetella yy TaylorellaTaylorella Prof. Carmen Chirino Z. - UNEFM
  • 2.
    Cocobacilos y bacilosaeróbicos Gram negativosCocobacilos y bacilos aeróbicos Gram negativos Pseudomonas Pseudomonadaceae Burkholderia Burkholderiaceae Taylorella Bordetella Alcaligenaceae Bacilos y cocobacilos aeró bicos Gram negativo
  • 3.
  • 4.
    Características PrincipalesCaracterísticas Principales Bacilos rectos o ligeramente curvos.  Desplazan mediante uno o varios flagelos polares. Gramnegativos, aeróbios, metabolismo respiratorio. Crece con facilidad en muchos medios de cultivo, en agar Mac Conkey. Negativos a la lactosa, crecen a pH neutro. Catalasa y oxidasa positivos. Algunos producen pigmentos solubles en agua. Negativos a la lactosa, crecen a pH neutro. Catalasa y oxidasa positivos. Algunos producen pigmentos solubles en agua. PseudomonasPseudomonas
  • 5.
    Hábitat: Distribuidos en suelo,agua, plantas en descomposición y animales. P. aeruginosa se encuentra a menudo en pequeño número en flora intestinal normal y en piel del hombre. Frecuente en ambientes húmedos de hospitales. PseudomonasPseudomonas
  • 6.
    Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa Formacolonias irregulares, extendidas y translúcidas, 3 a 5 mm de diámetro, en ocasiones un olor dulzón, puede mostrar un lustre azul metálico. Por lo general se observa hemólisis beta alrededor de las colonias. Características de cultivo:Características de cultivo:
  • 7.
    Producen pigmento verdosofluorescente (pióverdina), azuloso no fluorescente (piocianina), se difunde en el agar. Algunas cepas producen pigmento rojo oscuro (piorrubina) o pigmento negro (piomelanina). Crece bien de 37 °C a 42 °C; no fermenta carbohidratos, pero muchas cepas oxidan la glucosa. La diferenciación se realiza en base a la actividad bioquímica. Pseudomonas aeruginosa
  • 8.
    Pseudomonas aeruginosa Factores deVirulencia:Factores de Virulencia: Lipolisacaridos Fimbrias, cápsulas, endotoxinas (lipopolisacaridos), enzimas extracelulares (elastasas, proteasas, lipasas, colagenasa) y dos hemolisinas: termoestable y termolábil. Fimbrias
  • 9.
    Pseudomonas aeruginosa Características Bioquímicas: Motilidad,H. gelatina, Oxidasa, Pigmentos + Utilización de Citrato + Crecimiento en agar S.S (Salmonella-Shigella), + Hidrólisis de almidón, OF maltosa (oxidación) _ Peptoniza la leche tornasolada + Reducción nitratos a nitritos + OF glucosa (oxidación) O
  • 10.
    Cuadro 1. Característicasdiferenciales entre Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas flourescens y Pseudomonas putida. - = ausencia + = presencia (+) = generalmente positivo pero depende de la cepa P. aeruginosa P. flourescens P. putida Crecimiento a 5° C _ + (+) Gelatina + + _ Producción de ácido a partir de geraniol _ + _ Reducción de nitratos + (+) _
  • 11.
    Poder Patógeno:Poder Patógeno: Contaminanteen procesos patológicos. Asociados a infecciones mixtas con Streptococcus y Staphylococcus. Oportunista en tejidos debilitados (quemaduras), heridas, pacientes con neoplasias, débiles e inmunodeficientes y en animales jóvenes. Rara vez infecta individuos normales, sanos. Pseudomonas aeruginosa
  • 12.
    Enfermedades donde seha aislado: Todo animal con infecciones de heridas, abscesos, diarreas, infecciones urinarias y genitales, infecciones hospitalarias. Equinos: Abortos, infección corneal. Bovinos: Mastitis, abortos, esterilidad, granulomas cutáneos y subcutáneos. Pseudomonas aeruginosa Poder PatógenoPoder Patógeno::
  • 13.
    Caninos y felinos:prostatitis, cistitis, dermatitis, septicemia postoperatoria, infección de oído y endocarditis. Aves de corral: Septicemia e infecciones respiratorias. Ovinos: Dermatitis. Hombre: Infecciones de heridas, urinarias, cornéales, oído interno, infecciones tracto respiratorio, cardiacas, meninges y cerebro, diarreas por infecciones intestinales e infecciones hospitalarias.
  • 14.
    Género Burkholderia En 1993,especies del género Pseudomonas, pasan a un nuevo genero (Burkholderia) basado en las secuencias de los ARNr 16s, en las homologías ADN-ADN, en la composición de lípidos y ácidos grasos y, fundamentalmente, en las características fenotípicas. El género Burkholderia pertenece a la familia Burkholderiaceae.
  • 15.
    Características Diferenciales Bacilos rectos,gramnegativos, acumulan generalmente gránulos de poli- beta-hidroxibutirato. Móviles por presencia de uno o más flagelos (excepción de B. mallei). Aerobios estrictos, catalasa +, oxidasa +/- según las especies, capaces de crecer utilizando como única fuente de carbono la glucosa, el glicerol, el inusitol, la galactosa, el sorbitol, la manosa o el manitol.
  • 16.
    Hábitat: Desarrollo sobre todoen suelo y vegetales, algunas especies son patógenas para el ser humano o los animales, o se comportan como patógenos oportunistas. Descritas 24 especies. Especies más importantes: B. cepacia (fitopatógena) y B. multivorans: Aislado de suelo, agua, soluciones antisépticas. Puede comportarse como patógeno oportunista en individuos inmunodeprimidos. Especies de mayor interés veterinario: B. mallei: Muermo. B. pseudomallei: Melioidosis o pseudomuermo. B. thailandensis: Especie nueva, semejante a B. pseudomallei (carece de poder patógeno).
  • 17.
    Hábitat: Suelo y agua(bacilos telúricos). Modo de infección: En hombre y animales, se cree que entran por inhalación, ingestión o a través de heridas y abrasiones . Poder patógeno: En humanos y animales la enfermedad varia de una forma pulmonar benigna a una forma generalizada con nódulos viscerales (con escaso pus) y septicemia terminal. Burkholderia pseudomallei
  • 19.
    Burkholderia mallei Hábitat: Parásito obligadopara équidos, pudiendo transmitirse en ocasiones al hombre y carnívoros, provocando una grave enfermedad. Modo de infección: El contagio puede ser directo (eventualmente aerosol) o de forma indirecta. Poder patógeno: Muermo equino. Presenta tres formas la enfermedad, dependiendo de la ubicación de las lesiones; nasal, pulmonar y cutánea.
  • 21.
    Burkholderia mallei Factores devirulencia: La virulencia obedece a la acción de una toxina termolábil y de una endotoxina. Diagnóstico: 1.- Serológico: Fijación de complemento 2.- Inmunológico o alérgico: Intradermorreacción o malleinación. La malleína utilizada es una proteína purificada (PPD). La reacción positiva se manifiesta a 24 – 48 horas (edema, conjuntivitis mucopurulenta, fiebre). 3.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del germen.
  • 22.
    Características diferenciales entreBurkholderia mallei y Burkholderia pseudomallei. - = ausencia + = presencia Fuente: Vadillo et al. 2002. Manual de Microbiología Veterinaria. B. mallei B. pseudomallei Olor - Terroso pútrido Acido a partir de lactosa - + Reducción de nitritos - + Movilidad - +
  • 24.
    Características Principales:  Baciloso cocobacilos pleomorficos  Gramnegativos pequeños (0,2 – 0,5 µm de longitud)  Catalasa y oxidasa +,  No fermentan carbohidratos (metabolismo respiratorio)  Móviles por flagelos peritricos y aerobias estrictas.
  • 25.
    Especies importantes: Bordetella bronchiseptica:Trastornos respiratorios en los animales. Bordetella avium: Rinotraqueitis (coriza) pavipollos. Bordetella bronchisepticaBordetella bronchiseptica Hábitat: Parásitos obligados del epitelio ciliado del aparato respiratorio en varias especies animales.
  • 26.
    Modo de infeccióny transmisión: Endógenas o exógenas. Inhalación, contacto directo o indirecto (fómites). Características de cultivo: B.B. bronchisepticabronchiseptica Agar sangre Cultivo Difícil Crecimiento en agar sangre o suero + Producir hemólisis ß + Formación colonias pequeñas ( › a 1 mm), circulares. Color Blanco grisáceo, mate. Crecimiento en agar Mac Conkey + complementado con sangre de carnero Utilización de citrato Como fuente de carbono.
  • 27.
  • 28.
    Factor de virulencia: Fimbrias,adenilatociclasa (antifagocitaria), toxina dermonecrotica, hemolisina, adhesina, citotoxina y una endotoxina (LPS). Poder patógeno: Cerdos: Rinitis atrófica, bronconeumonía. Perros: Traqueobronquitis infecciosa (tos de perrera), bronconeumonía después de moquillo viral. B. bronchisepticaB. bronchiseptica
  • 29.
    Poder patógeno: Conejos, Ratas,Cobayos: Bronconeumonía, infecciones de vías respiratorias superiores y septicemia. Gatos y caballos: infecciones respiratorias. Inmunidad: De tipo humoral. Diagnóstico: 1.- Bacteriológico: Aislamiento e identificación del agente causal. 2.-Serológico: Prueba de microaglutinacion, PCR (reacción en cadena de la polimerasa) y electroforesis. B. bronchisepticaB. bronchiseptica
  • 31.
    GENERO Taylorella - CocobacilosGram – - Anaerobios facultativos. - Catalasa y oxidasa positivas. - Única especie de interés veterinario: Taylorella equigenitalis - Comensal de los aparatos genitales de los equinos.
  • 32.
    CARACTERISTICAS DE CULTIVO -Difícil de cultivar ( agar chocolate con sangre de caballo) - T.O.C. 37 º C - 5-10% CO2. 2-7 días de crecimiento. - Después de curación del proceso infeccioso, se recomienda hacer cultivos repetidos.
  • 33.
    HABITAT - Exclusivo delaparato genital de los equinos. - Transmisión sexual. Senos y fosa del clítoris (yeguas) prepucio y uretras (caballos).
  • 34.
    TIPO DE MUESTRAS -Muestras de semen, líquido amniótico, hisopos vaginales, hisopos del cuello uterino, hisopos de la superficie externa del pene y el prepucio. También puede tomarse una muestra del líquido seminal previo a la eyaculación.
  • 35.
    FACTORES DE VIRULENCIA -Fimbrias. - Lipopolisacarido
  • 36.