Vuela Fundación es una asociación civil sin fines de lucro fundada en 2012 que busca ayudar a niños con cáncer en México. Su misión es unir a personas y grupos para apoyar a los más necesitados y cambiar el mundo a través del encuentro personal. El programa de Vuela Fundación ofrece apoyo emocional, psicológico y material a pacientes con cáncer y sus familias a través de acompañamiento en el hospital, días especiales, recompensas y apoyo adicional según sea necesario.
3. Somos una asociación civil sin fines de lucro, fundada
en 2012 e integrada por jóvenes de 18 a 30 años
decididos a dejar una huella en el mundo a través del
compromiso con los demás
Somos Vuela
Miembros de
Donataria
autorizada
4. Nuestra filosofía
MISIÓN
«Unir a personas y grupos en
favor de los más necesitados,
cambiando el mundo a través
del encuentro personal»
Provocar
encuentros
Hacer que
— cada vida —
valga la pena
vivirse
AYUDAR
DE CERCA
Ayudar
+
Ser ayudados
5. Ayudamos a niños con
cáncer a sobrellevar el
sufrimiento emocional de
su enfermedad
pacientes y sus familias
han participado con Vuela
sumando a más de:
beneficiarios
Más de
voluntarios han colaborado
con nosotros
350
600
1400
6. Hemos trabajado con
distintas organizaciones y
hospitales que atienden
a los niños con cáncer
HOSPITAL
PEDIÁTRICO
MOCTEZUMA
9. Fuente: Dirección de Investigación y Departamento de Oncología del Hospital Infantil de México Federico Gómez.
Problemática
8000
Cada año se detectan
nuevos casos de cáncer
infantil en México
15%
Se estima que
de los casos no son
diagnosticados
80%
Con un tratamiento adecuado,
el cáncer infantil tiene un
de supervivencia
de los pacientes abandonan el
tratamiento
24%
en algunos casos, esta tasa
asciende hasta 64%
10. Causas de abandono
del tratamiento
Falta de recursos económicos
Falta de conocimiento y nivel de
escolaridad muy bajo (secundaria
en promedio).
Falta de seguimiento por parte del
hospital.
Falta de acompañamiento personal.
11. Dar herramientas humanas, emocionales y psicológicas a los
niños para enfrentar las complicaciones derivadas del cáncer y
su tratamiento.
Favorecer el apego al tratamiento por parte de los pacientes
y sus familias.
Promover un encuentro personal y humano con los enfermos,
brindando ayuda en múltiples áreas de su vida (física,
emocional, familiar, social y espiritual)
Propiciar la sensibilización y el contacto de la sociedad con
los niños que padecen cáncer, especialmente los de menos
recursos económicos.
Objetivos del programa
12. ¿Qué hacemos?
Modelo de
atención
Calidad
de vida
Desarrollo
humano
Herramientas
didácticas
y psicológicas
Apoyo
complementario
Entendimiento
del cáncer
Adhesión al
tratamiento
Esparcimiento
Comunicación
Familia
Comunidad
Promoción de
valores
Atención
psicológica
Herramientas de
tanatología
Apoyo espiritual
Material
Vivencial
Médico
14. Hospital
Adoptamos el área de oncología de un hospital infantil público que
quiera participar en el programa. Formamos un equipo
multidisciplinario para que trabaje con los niños, apoyando y
complementándose unos a otros. Capacitamos a las personas que
tendrán contacto e influencia en el tratamiento de los niños: papás
y mamás, médicos y enfermeras, voluntarios y la comunidad.
15. Acompañamiento
Conocemos a cada uno de los niños
y sus familias que se inscriben en el
programa. Analizamos su estado
físico, emocional, familiar, psicológico,
socio-económico y espiritual para
poder diseñar un plan a la medida
de cada uno de los pequeños. Este
plan será la historia que escribiremos
con cada uno de los pacientes a lo
largo de su tratamiento para poder
tener un final feliz, independientemente
del resultado.
16. Los VULPI
Cada niño recibe un muñeco VULPI,
un personaje exclusivamente creado
para los niños y niñas con cáncer.
Los VULPI:
Buscan ser una extensión de su
figura paterna en momentos de
soledad o tristeza.
Se convierten en el mejor
vehículo para explicar a los niños
los procesos por los que
atravesarán durante el tratamiento
del cáncer.
Pueden ayudar a los niños a
expresar sus sentimientos y
emociones a través de distintos
ejercicios y dinámicas.
17. Vuelapoints
El plan de recompensas Vuelapoints consiste en dar puntos a los niños
por los distintos logros y conductas positivas que van teniendo a lo largo
de su tratamiento (alimentación, terapias, consultas, internados, etc).
Estos puntos se acumulan en un lapso de 2 meses y al final pueden ser
intercambiados por distintos premios donados por un grupo de
patrocinadores.
18. Días extraordinarios
Los niños que participen en el PAI, podrán tener días extraordinarios, al
estilo de Vuela Fundación. Estos pueden ser de dos formas:
Visitas al hospital cada semana
Visitas en casa en ocasiones especiales
Eventos temáticos masivos
19. Apoyo adicional
Además de apoyar a nivel humano y emocional, queremos contribuir a
la curación del niño por medio de un apoyo de acuerdo a necesidades
específicas de su tratamiento. Este apoyo puede ser medicinas,
alimentación o transporte.
Se basa en el estudio socioeconómico de la familia, la consulta con el
equipo tratante y
20. Hay mucho bien por hacer
Cuenta Banamex 8329411—7003
CLABE 00218700383294117
Lorenzo Mosig Arellano
Director de alianzas y desarrollo
lorenzo@vuela.org.mx
T. 55 5029-5958
C. 55 3399-2148
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