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ÓRGANO OFICIAL DE DIFUSIÓN DE LA SOCIEDAD MEXICANA DE UROLOGÍA
CASO CLÍNICO
Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico
complejo: reporte de un caso
S.A. Gil-Villaa,∗
, J.G. Campos-Salcedob
, M.Á. Zapata-Villalbab
, J.C. López-Silvestreb
,
C.E. Estrada-Carrascob
, L.A. Mendoza-Alvarezb
, C. Díaz-Gómezb
, J.L. Reyes-Equihuab
,
H. Rosas-Hernándezb
, J.J. Torres-Gómezb
, E.I. Bravo-Castroa
, R. Dicochea-Badilloa
,
J.A. Castelán-Martíneza
, J.J. Islas-Garcíaa
, I.A. Alonso-Martíneza
, J.S. Izquierdo-Lunaa
,
O. Gómez-Abrahama
, D. Ayala-Careagaa
, C.A. Reyes-Morenoa
y D.A. Cisneros-Poirethc
a
Escuela Militar de Graduados de Sanidad, México, D.F., México
b
Servicio de Urología, Hospital Central Militar, México, D.F, México
c
Medicina General, Universidad Anahuac, , México, D.F., México
Recibido el 1 de octubre de 2014; aceptado el 28 de enero de 2015
Disponible en Internet el 12 de marzo de 2015
PALABRAS CLAVE
Pielonefritis
xantogranulomatosa;
Tumor renal;
Presentación clínica;
Diagnóstico
Resumen
Objetivo: Reportar un caso de pielonefritis xantugranulomatosa difusa estadio iii y las dificul-
tades diagnósticas encontradas en relación con sus diagnósticos diferenciales.
Presentación del caso clínico: Una paciente de 64 a˜nos, con antecedente de tabaquismo
intenso de 20 a˜nos, 30 cigarrillos/día, diabética en tratamiento con insulina, acude al servicio
de urgencias con presencia de masa palpable en hemiabdomen izquierdo, dolor en fosa renal
izquierda y hematuria macroscópica, refiere pérdida de 20 kg en el último a˜no; en ecografía
renal se documenta lito renal y masa dependiente de ri˜nón izquierdo, heterogénea, vasculari-
zada con ecos en su interior de 8 × 5 × 5 cm. Se ingresó para estudio y finalmente fue sometida
a nefrectomía simple.
Discusión: El término pielonefritis xantogranulomatosa es un concepto anatomopatológico que
define unos cambios específicos: infiltración del parénquima renal por linfocitos espumosos,
asociados con una infección renal muy frecuente y de características severas; presenta similitud
morfológica de los macrófagos cargados de lípidos o células xantomatosas, tan características de
esta entidad, con las células claras del carcinoma renal, que llevan frecuentemente a confusión
∗ Autor para correspondencia. Residente del Servicio de Urología, Hospital Central Militar. Blvd. Manuel Ávila Camacho SN, Lomas de
Sotelo, Av, Industria Militar y General Cabral, Del. Miguel Hidalgo, C.P. 11200, México, Distrito Federal.
Teléfono: +(01) 55 57 31 00 EXT 2016.
Correo electrónico: sergiogilvilla@gmail.com (S.A. Gil-Villa).
http://dx.doi.org/10.1016/j.uromx.2015.01.008
2007-4085/© 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Publicado por Masson Doyma México S.A. Todos los derechos reservados.
90 S.A. Gil-Villa et al
cuando no se observa la arquitectura del tejido. Existe un acuerdo generalizado en aceptar la
cirugía como única actuación lógica siendo la nefrectomía el tratamiento de elección.
Conclusión: A pesar de la alta capacidad diagnóstica de las tecnologías disponibles, la pielo-
nefritis xantogranulomatosa, sigue siendo un gran simulador tanto a nivel de imagen como de
histopatología, planteándonos problemas diagnósticos preoperatorios.
© 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Publicado por Masson Doyma México S.A. Todos los
derechos reservados.
KEYWORDS
Xanthogranulomatous
pyelonephritis;
Renal tumor;
Clinical presentation;
Diagnosis
Xanthogranulomatous pyelonephritis, a complex diagnosis: A case report
Abstract
Objective: Our aim was to report a case of diffuse stage III xanthogranulomatous pyelonephritis
and the diagnostic difficulties found in relation to the differential diagnoses.
Clinical case presentation: A 64-year-old woman had a past history of intense smoking, 30
cigarettes/day for a period of 20 years, and diabetes treated with insulin. She came to the
emergency department presenting with a palpable mass in the left hemiabdomen, pain in the
left renal fossa, and gross hematuria. She reported a 20 kg weight loss in the last year. Kidney
ultrasound study revealed a kidney stone and a heterogeneous, vascularized mass dependent
on the left kidney with echoes in its interior of 8 × 5 × 5 cm. She was admitted to the hospital
for evaluation that ended in the performance of simple nephrectomy.
Discussion: The term xanthogranulomatous pyelonephritis is an anatomopathologic concept
that defines specific changes: foam cell infiltration of the renal parenchyma associated with
very frequent and severe kidney infection; its lipid-laden macrophages or xanthomatous cells,
so characteristic of this entity, have a morphologic similarity to the clear cells of renal carci-
noma, leading to confusion when the tissue architecture is not observed. Surgery is generally
accepted as the only logical course of action and nephrectomy is the treatment of choice.
Conclusion: Despite the high diagnostic capacity of the available technologies, xanthogranu-
lomatous pyelonephritis continues to be a great simulator, at both the imaging study and
histopathologic levels, posing preoperative diagnostic problems.
© 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Published by Masson Doyma México S.A. All rights
reserved.
Introducción
La pielonefritis xantogranulomatosa es una forma atípica de
pielonefritis crónica, caracterizada por la destrucción del
parénquima renal y reemplazo con un infiltrado crónico de
macrófagos cargados de lípidos1
. Es una rara entidad y cons-
tituye el 1% de las pielonefritis crónicas1
. Esta entidad fue
descrita por primera vez por Schlagenhaufer en 1916, y se
han descrito 3 formas: difusa, segmental y focal2
. Se clasi-
fica en 3 estadios: estadio i, la lesión es confinada al ri˜nón;
estadio ii, existe infiltración a la cápsula de Gerota; y esta-
dio iii, se extiende al espacio perinéfrico y a estructuras
retroperitoneales.
Se asocia a nefrolitiasis, obstrucción del tracto urinario,
infección urinaria crónica; los patógenos más comunes son
Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pseudomonas, Klebsiella
y Staphylococcus1
. La presentación clínica es inespecífica y
variable, ocasionalmente puede semejar una masa de carac-
terísticas tumorales. Además, requiere descartar abscesos y
tuberculosis renal por lo que constituye un reto diagnóstico
y terapéutico3---5
.
La tomografía computarizada es el método diagnóstico
ideal ya que no solo permite determinar la magnitud de
la afectación del parénquima, sino también su extensión
extrarrenal y su asociación con neoplasia5
.
El tratamiento de elección es quirúrgico, y en muchos
casos se requiere la nefrectomía; el procedimiento es noto-
riamente difícil debido a la frecuente inflamación de la
pelvis renal, el hilio y las estructuras adyacentes con pér-
dida de los planos anatómicos normales; el desarrollo de
fístulas urinarias no es infrecuente, resultando en fibrosis
severa lo que contribuye a que la disección quirúrgica sea
un desafío6,7
.
Presentación del caso clínico
Una paciente de 64 a˜nos, con antecedente de tabaquismo
intenso de 20 a˜nos, 30 cigarrillos/día, diabética desde hace
3 a˜nos en tratamiento con insulina intermedia.
Acude al servicio de urgencias tras 72 h de evolución, con
presencia de astenia, adinamia e hiporexia, niega fiebre, y
refiere asimismo pérdida de 20 kg en el último a˜no. En la
exploración física se observa palidez de tegumentos, muco-
sas deshidratadas, dolor a la flexión y aducción del muslo,
con dolor intenso a la elevación de la extremidad izquierda,
Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico complejo: reporte de un caso 91
Figura 1 Radiografía simple de abdomen de pie y decúbito con evidencia de lito coraliforme izquierdo.
a la palpación abdominal profunda, y masa en fosa renal
izquierda.
Los resultados de los estudios de laboratorio son: 14,210
leucocitos; neutrófilos 79.6%; hemoglobina 10.5 mg/dl; pla-
quetas 488,000; glucosa 108 mg/dl; creatinina 1.2 mg/dl;
PCR 90; DHL 231; sodio 139; potasio 2.8; calcio 8.3 y cloro
99. Examen general de orina sin alteraciones y urocultivo sin
desarrollo bacteriano.
En la radiografía simple de abdomen se visualiza imagen
radiopaca sugestiva de lito coraliforme izquierdo (fig. 1).
Ecografía: lito renal que involucra la totalidad de la pelvis
y masa dependiente de ri˜nón izquierdo, heterogénea, vas-
cularizada con ecos en su interior de 8 × 5 × 5 cm altamente
sugestiva de neoplasia renal.
Se hospitaliza para administración de antibióticos y rea-
lización de estudios complementarios; se realiza tomografía
de abdomen simple y contrastada, la cual evidenció ri˜nón
izquierdo aumentado en sus dimensiones, parénquima hete-
rogéneo, con pérdida de la diferenciación de corteza,
médula con presencia de gas en espacio perirrenal, con ima-
gen sugestiva de lito en su interior que involucra la pelvis y
la totalidad de los cálices (figs. 2 y 3). Con los hallazgos de
imagen anteriores y la nula respuesta al tratamiento médico
se decide realizar lumbotomía exploradora, encontrando
múltiples adherencias firmes hacia peritoneo, y salida de
abundante secreción fétida y purulenta (figs. 4 y 5). Se rea-
liza nefrectomía simple sin complicaciones (fig. 6).
La paciente cursó su posoperatorio en regulares-buenas
condiciones generales y sin datos de complicación. Por lo
anterior se decide su egreso 7 días después de la cirugía.
El reporte anatomopatológico de ri˜nón izquierdo reportó:
«Parénquima renal extensamente comprometido por un pro-
ceso inflamatorio mixto de predominio agudo, con fibrosis
del parénquima, esclerosis y atrofia glomerular que se
extiende hasta la cápsula y el tejido adiposo adyacentes.
Las áreas medulares muestran atrofia, necrosis del epitelio
tubular e infiltrado inflamatorio mixto denso, con la pre-
sencia difusa de reacción granulomatosa histiocitaria con
células espumosas de tipo xantogranulomatoso, que afectan
WL: 40 WW: 300
LR
Zoom: 238% Angulo: 0
Im: 95/234 (s -> I)
No comprimido
Espesor: 2.00 mm Ubicación: 33.20 mm
No usar para diagnóstico médico
P Made in osirix
Figura 2 Tomografía computarizada, corte axial.
fundamentalmente al parénquima renal y tejido perirrenal»,
considerándose una pielonefritis xantogranulomatosa difusa
estadio clínico iii con hallazgo de fistula a músculo psoas.
Discusión
La pielonefritis xantogranulomatosa es una variante atípica
de la pielonefritis crónica que se produce en presencia de
urolitiasis y/u obstrucción del tracto urinario en el 20-60%
de los casos. Es infrecuente, y se considera una gran imi-
tadora, fácilmente confundible con neoplasias renales o de
otro origen (carcinomas de colon, sarcomas retroperitonea-
les, etc.)8
. El diagnóstico preoperatorio requiere la fusión de
los hallazgos clínicos y los patológicos, así como estudios de
imagen o biopsia2
. El diagnóstico temprano y el tratamiento
92 S.A. Gil-Villa et al
WL: 40 WW: 300
R L
Zoom: 238% Angulo: 0
Im: 20/39
No comprimido
No usar para diagnóstico médico
Figura 3 Tomografía computarizada, corte coronal.
apropiado tienen un papel crucial en la disminución de las
tasas de morbimortalidad de la pielonefritis xantogranulo-
matosa.
Los síntomas son inespecíficos e incluyen fiebre, dolor en
el flanco, pérdida de peso, anorexia y estre˜nimiento; con
Figura 4 Lumbotomía exploradora con drenaje de absceso.
Figura 5 Afección de tejidos retroperitoneales, fístula en
músculo psoas.
menos frecuencia la presentación incluye disuria, polaquiu-
ria y hematuria o una fistula cutánea4
.
El tratamiento de elección es quirúrgico y consiste en
nefrectomía con resección de los tejidos involucrados. Para
prevenir complicaciones son esenciales los antibióticos apro-
piados administrados en el momento oportuno9
.
Por todo lo anterior, hay que tener en cuenta que no hay
hallazgos imaginológicos patognomónicos, y, ante la multi-
tud de posibles hallazgos, sumados a un escenario clínico
Figura 6 Unidad renal Izquierda con lito coraliforme en su
interior.
Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico complejo: reporte de un caso 93
apropiado que sugieran el diagnóstico, solamente se puede
confirmar con el hallazgo histopatológico. A pesar de la
alta capacidad diagnóstica de las tecnologías disponibles,
la pielonefritis xantogranulomatosa sigue siendo un gran
simulador tanto a nivel de imagen como histopatológico,
planteándonos problemas diagnósticos preoperatorios.
Conclusión
El diagnóstico preoperatorio de pielonefritis xantogranulo-
matosa requiere un abordaje clínico, de laboratorio y por
imagen, y necesita un alto índice de sospecha, ya que
puede simular diversas entidades inflamatorias, infecciosas
y malignas. A pesar de la alta capacidad diagnóstica de las
tecnologías disponibles, la pielonefritis xantogranulomatosa
sigue siendo un gran simulador tanto a nivel de imagen como
de citología, planteándonos problemas diagnósticos preope-
ratorios. El diagnóstico definitivo siempre es histológico.
Por tratarse de una enfermedad atípica, la pielonefritis
xantogranulomatosa debe incluirse entre las posibilidades
diagnósticas al estudiar a un paciente con una masa abdo-
minal asociada a síntomas inespecíficos, sumado a múltiples
hallazgos imaginológicos que, aunque inespecíficos, permi-
ten hacer una adecuada aproximación diagnóstica y por lo
tanto un plan terapéutico apropiado. En este caso, y tal
como lo describe la literatura, la nefrectomía total fue la
medida adoptada, dada la extensión del compromiso renal.
Financiación
No se recibió patrocinio de ningún tipo para llevar a cabo
este artículo.
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Bibliografía
1. Dell’Aprovitola N, Guarino S, del Vecchio W, et al. Xanthogra-
nulomatous pyelonephritis mimicking a renal cell carcinoma: A
unique and challenging case. Acta Radiol Short Rep. 2013;3:1---4.
2. Li L, Parwani AV. Xanthogranulomatous pyelonephritis. Arch Pat-
hol Lab Med. 2011;135:671---4.
3. Bravo-Mu˜noz AM, Restrepo-Restrepo JM, Ceballos-Posada ML.
Masa abdominal: pielonefritis xantogranulomatosa, un caso inu-
sual en pediatría. Rev CES Med. 2012;26:99---105.
4. Goyal S, Gupta M, Goyal R. Xanthogranulomatous pyelonephritis:
A rare entity. N Am J Med Sci. 2011;3:249---50, http://dx.doi.org/
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5. Leoni FA, Kinleiner P, Revol M, et al. Pielonefritis xantogranulo-
matosa: revisión de 10 casos. Arch Esp Urol. 2009;62:259---71.
6. Pastore V, Niglio F, Basile A, et al. Laparascopic-assisted
nephroureterectomy for shaped urolithiasis and xanthogranu-
lomatous pyelonephritis: Case report and review of literature.
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7. Guzzo TJ, Bivalacqua TJ, Pierorazio PM, et al. Xanthogranuloma-
tous pyelonephritis: Presentation and management in the era of
laparoscopy. BJU Int. 2009;104:1265---8.
8. Sanz Baena S, Moro Álvarez MJ, Carvajal Balaguera J, et al.
Nephrocutaneous fistula and kidney mass in an 87-year old
man: Xanthogranulomatous pyelonephritis or renal neoplasia?
A reasonable doubt. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2010;45:304---5,
http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2010.03.003.
9. Siddappa S, Ramprasad K, Muddegowda MK. Xanthogranuloma-
tous pyelonephritis: A retrospective review of 16 cases. Korean
J Urol. 2011;52:421---4. DOI:10.4111/kju.2011.52.6.421.

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Pielonefritis xantogranulomatosa

  • 1. Rev Mex Urol. 2015;75(2):89---93 www.elsevier.es/uromx ÓRGANO OFICIAL DE DIFUSIÓN DE LA SOCIEDAD MEXICANA DE UROLOGÍA CASO CLÍNICO Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico complejo: reporte de un caso S.A. Gil-Villaa,∗ , J.G. Campos-Salcedob , M.Á. Zapata-Villalbab , J.C. López-Silvestreb , C.E. Estrada-Carrascob , L.A. Mendoza-Alvarezb , C. Díaz-Gómezb , J.L. Reyes-Equihuab , H. Rosas-Hernándezb , J.J. Torres-Gómezb , E.I. Bravo-Castroa , R. Dicochea-Badilloa , J.A. Castelán-Martíneza , J.J. Islas-Garcíaa , I.A. Alonso-Martíneza , J.S. Izquierdo-Lunaa , O. Gómez-Abrahama , D. Ayala-Careagaa , C.A. Reyes-Morenoa y D.A. Cisneros-Poirethc a Escuela Militar de Graduados de Sanidad, México, D.F., México b Servicio de Urología, Hospital Central Militar, México, D.F, México c Medicina General, Universidad Anahuac, , México, D.F., México Recibido el 1 de octubre de 2014; aceptado el 28 de enero de 2015 Disponible en Internet el 12 de marzo de 2015 PALABRAS CLAVE Pielonefritis xantogranulomatosa; Tumor renal; Presentación clínica; Diagnóstico Resumen Objetivo: Reportar un caso de pielonefritis xantugranulomatosa difusa estadio iii y las dificul- tades diagnósticas encontradas en relación con sus diagnósticos diferenciales. Presentación del caso clínico: Una paciente de 64 a˜nos, con antecedente de tabaquismo intenso de 20 a˜nos, 30 cigarrillos/día, diabética en tratamiento con insulina, acude al servicio de urgencias con presencia de masa palpable en hemiabdomen izquierdo, dolor en fosa renal izquierda y hematuria macroscópica, refiere pérdida de 20 kg en el último a˜no; en ecografía renal se documenta lito renal y masa dependiente de ri˜nón izquierdo, heterogénea, vasculari- zada con ecos en su interior de 8 × 5 × 5 cm. Se ingresó para estudio y finalmente fue sometida a nefrectomía simple. Discusión: El término pielonefritis xantogranulomatosa es un concepto anatomopatológico que define unos cambios específicos: infiltración del parénquima renal por linfocitos espumosos, asociados con una infección renal muy frecuente y de características severas; presenta similitud morfológica de los macrófagos cargados de lípidos o células xantomatosas, tan características de esta entidad, con las células claras del carcinoma renal, que llevan frecuentemente a confusión ∗ Autor para correspondencia. Residente del Servicio de Urología, Hospital Central Militar. Blvd. Manuel Ávila Camacho SN, Lomas de Sotelo, Av, Industria Militar y General Cabral, Del. Miguel Hidalgo, C.P. 11200, México, Distrito Federal. Teléfono: +(01) 55 57 31 00 EXT 2016. Correo electrónico: sergiogilvilla@gmail.com (S.A. Gil-Villa). http://dx.doi.org/10.1016/j.uromx.2015.01.008 2007-4085/© 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Publicado por Masson Doyma México S.A. Todos los derechos reservados.
  • 2. 90 S.A. Gil-Villa et al cuando no se observa la arquitectura del tejido. Existe un acuerdo generalizado en aceptar la cirugía como única actuación lógica siendo la nefrectomía el tratamiento de elección. Conclusión: A pesar de la alta capacidad diagnóstica de las tecnologías disponibles, la pielo- nefritis xantogranulomatosa, sigue siendo un gran simulador tanto a nivel de imagen como de histopatología, planteándonos problemas diagnósticos preoperatorios. © 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Publicado por Masson Doyma México S.A. Todos los derechos reservados. KEYWORDS Xanthogranulomatous pyelonephritis; Renal tumor; Clinical presentation; Diagnosis Xanthogranulomatous pyelonephritis, a complex diagnosis: A case report Abstract Objective: Our aim was to report a case of diffuse stage III xanthogranulomatous pyelonephritis and the diagnostic difficulties found in relation to the differential diagnoses. Clinical case presentation: A 64-year-old woman had a past history of intense smoking, 30 cigarettes/day for a period of 20 years, and diabetes treated with insulin. She came to the emergency department presenting with a palpable mass in the left hemiabdomen, pain in the left renal fossa, and gross hematuria. She reported a 20 kg weight loss in the last year. Kidney ultrasound study revealed a kidney stone and a heterogeneous, vascularized mass dependent on the left kidney with echoes in its interior of 8 × 5 × 5 cm. She was admitted to the hospital for evaluation that ended in the performance of simple nephrectomy. Discussion: The term xanthogranulomatous pyelonephritis is an anatomopathologic concept that defines specific changes: foam cell infiltration of the renal parenchyma associated with very frequent and severe kidney infection; its lipid-laden macrophages or xanthomatous cells, so characteristic of this entity, have a morphologic similarity to the clear cells of renal carci- noma, leading to confusion when the tissue architecture is not observed. Surgery is generally accepted as the only logical course of action and nephrectomy is the treatment of choice. Conclusion: Despite the high diagnostic capacity of the available technologies, xanthogranu- lomatous pyelonephritis continues to be a great simulator, at both the imaging study and histopathologic levels, posing preoperative diagnostic problems. © 2014 Sociedad Mexicana de Urología. Published by Masson Doyma México S.A. All rights reserved. Introducción La pielonefritis xantogranulomatosa es una forma atípica de pielonefritis crónica, caracterizada por la destrucción del parénquima renal y reemplazo con un infiltrado crónico de macrófagos cargados de lípidos1 . Es una rara entidad y cons- tituye el 1% de las pielonefritis crónicas1 . Esta entidad fue descrita por primera vez por Schlagenhaufer en 1916, y se han descrito 3 formas: difusa, segmental y focal2 . Se clasi- fica en 3 estadios: estadio i, la lesión es confinada al ri˜nón; estadio ii, existe infiltración a la cápsula de Gerota; y esta- dio iii, se extiende al espacio perinéfrico y a estructuras retroperitoneales. Se asocia a nefrolitiasis, obstrucción del tracto urinario, infección urinaria crónica; los patógenos más comunes son Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pseudomonas, Klebsiella y Staphylococcus1 . La presentación clínica es inespecífica y variable, ocasionalmente puede semejar una masa de carac- terísticas tumorales. Además, requiere descartar abscesos y tuberculosis renal por lo que constituye un reto diagnóstico y terapéutico3---5 . La tomografía computarizada es el método diagnóstico ideal ya que no solo permite determinar la magnitud de la afectación del parénquima, sino también su extensión extrarrenal y su asociación con neoplasia5 . El tratamiento de elección es quirúrgico, y en muchos casos se requiere la nefrectomía; el procedimiento es noto- riamente difícil debido a la frecuente inflamación de la pelvis renal, el hilio y las estructuras adyacentes con pér- dida de los planos anatómicos normales; el desarrollo de fístulas urinarias no es infrecuente, resultando en fibrosis severa lo que contribuye a que la disección quirúrgica sea un desafío6,7 . Presentación del caso clínico Una paciente de 64 a˜nos, con antecedente de tabaquismo intenso de 20 a˜nos, 30 cigarrillos/día, diabética desde hace 3 a˜nos en tratamiento con insulina intermedia. Acude al servicio de urgencias tras 72 h de evolución, con presencia de astenia, adinamia e hiporexia, niega fiebre, y refiere asimismo pérdida de 20 kg en el último a˜no. En la exploración física se observa palidez de tegumentos, muco- sas deshidratadas, dolor a la flexión y aducción del muslo, con dolor intenso a la elevación de la extremidad izquierda,
  • 3. Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico complejo: reporte de un caso 91 Figura 1 Radiografía simple de abdomen de pie y decúbito con evidencia de lito coraliforme izquierdo. a la palpación abdominal profunda, y masa en fosa renal izquierda. Los resultados de los estudios de laboratorio son: 14,210 leucocitos; neutrófilos 79.6%; hemoglobina 10.5 mg/dl; pla- quetas 488,000; glucosa 108 mg/dl; creatinina 1.2 mg/dl; PCR 90; DHL 231; sodio 139; potasio 2.8; calcio 8.3 y cloro 99. Examen general de orina sin alteraciones y urocultivo sin desarrollo bacteriano. En la radiografía simple de abdomen se visualiza imagen radiopaca sugestiva de lito coraliforme izquierdo (fig. 1). Ecografía: lito renal que involucra la totalidad de la pelvis y masa dependiente de ri˜nón izquierdo, heterogénea, vas- cularizada con ecos en su interior de 8 × 5 × 5 cm altamente sugestiva de neoplasia renal. Se hospitaliza para administración de antibióticos y rea- lización de estudios complementarios; se realiza tomografía de abdomen simple y contrastada, la cual evidenció ri˜nón izquierdo aumentado en sus dimensiones, parénquima hete- rogéneo, con pérdida de la diferenciación de corteza, médula con presencia de gas en espacio perirrenal, con ima- gen sugestiva de lito en su interior que involucra la pelvis y la totalidad de los cálices (figs. 2 y 3). Con los hallazgos de imagen anteriores y la nula respuesta al tratamiento médico se decide realizar lumbotomía exploradora, encontrando múltiples adherencias firmes hacia peritoneo, y salida de abundante secreción fétida y purulenta (figs. 4 y 5). Se rea- liza nefrectomía simple sin complicaciones (fig. 6). La paciente cursó su posoperatorio en regulares-buenas condiciones generales y sin datos de complicación. Por lo anterior se decide su egreso 7 días después de la cirugía. El reporte anatomopatológico de ri˜nón izquierdo reportó: «Parénquima renal extensamente comprometido por un pro- ceso inflamatorio mixto de predominio agudo, con fibrosis del parénquima, esclerosis y atrofia glomerular que se extiende hasta la cápsula y el tejido adiposo adyacentes. Las áreas medulares muestran atrofia, necrosis del epitelio tubular e infiltrado inflamatorio mixto denso, con la pre- sencia difusa de reacción granulomatosa histiocitaria con células espumosas de tipo xantogranulomatoso, que afectan WL: 40 WW: 300 LR Zoom: 238% Angulo: 0 Im: 95/234 (s -> I) No comprimido Espesor: 2.00 mm Ubicación: 33.20 mm No usar para diagnóstico médico P Made in osirix Figura 2 Tomografía computarizada, corte axial. fundamentalmente al parénquima renal y tejido perirrenal», considerándose una pielonefritis xantogranulomatosa difusa estadio clínico iii con hallazgo de fistula a músculo psoas. Discusión La pielonefritis xantogranulomatosa es una variante atípica de la pielonefritis crónica que se produce en presencia de urolitiasis y/u obstrucción del tracto urinario en el 20-60% de los casos. Es infrecuente, y se considera una gran imi- tadora, fácilmente confundible con neoplasias renales o de otro origen (carcinomas de colon, sarcomas retroperitonea- les, etc.)8 . El diagnóstico preoperatorio requiere la fusión de los hallazgos clínicos y los patológicos, así como estudios de imagen o biopsia2 . El diagnóstico temprano y el tratamiento
  • 4. 92 S.A. Gil-Villa et al WL: 40 WW: 300 R L Zoom: 238% Angulo: 0 Im: 20/39 No comprimido No usar para diagnóstico médico Figura 3 Tomografía computarizada, corte coronal. apropiado tienen un papel crucial en la disminución de las tasas de morbimortalidad de la pielonefritis xantogranulo- matosa. Los síntomas son inespecíficos e incluyen fiebre, dolor en el flanco, pérdida de peso, anorexia y estre˜nimiento; con Figura 4 Lumbotomía exploradora con drenaje de absceso. Figura 5 Afección de tejidos retroperitoneales, fístula en músculo psoas. menos frecuencia la presentación incluye disuria, polaquiu- ria y hematuria o una fistula cutánea4 . El tratamiento de elección es quirúrgico y consiste en nefrectomía con resección de los tejidos involucrados. Para prevenir complicaciones son esenciales los antibióticos apro- piados administrados en el momento oportuno9 . Por todo lo anterior, hay que tener en cuenta que no hay hallazgos imaginológicos patognomónicos, y, ante la multi- tud de posibles hallazgos, sumados a un escenario clínico Figura 6 Unidad renal Izquierda con lito coraliforme en su interior.
  • 5. Pielonefritis xantogranulomatosa, un diagnóstico complejo: reporte de un caso 93 apropiado que sugieran el diagnóstico, solamente se puede confirmar con el hallazgo histopatológico. A pesar de la alta capacidad diagnóstica de las tecnologías disponibles, la pielonefritis xantogranulomatosa sigue siendo un gran simulador tanto a nivel de imagen como histopatológico, planteándonos problemas diagnósticos preoperatorios. Conclusión El diagnóstico preoperatorio de pielonefritis xantogranulo- matosa requiere un abordaje clínico, de laboratorio y por imagen, y necesita un alto índice de sospecha, ya que puede simular diversas entidades inflamatorias, infecciosas y malignas. A pesar de la alta capacidad diagnóstica de las tecnologías disponibles, la pielonefritis xantogranulomatosa sigue siendo un gran simulador tanto a nivel de imagen como de citología, planteándonos problemas diagnósticos preope- ratorios. El diagnóstico definitivo siempre es histológico. Por tratarse de una enfermedad atípica, la pielonefritis xantogranulomatosa debe incluirse entre las posibilidades diagnósticas al estudiar a un paciente con una masa abdo- minal asociada a síntomas inespecíficos, sumado a múltiples hallazgos imaginológicos que, aunque inespecíficos, permi- ten hacer una adecuada aproximación diagnóstica y por lo tanto un plan terapéutico apropiado. En este caso, y tal como lo describe la literatura, la nefrectomía total fue la medida adoptada, dada la extensión del compromiso renal. Financiación No se recibió patrocinio de ningún tipo para llevar a cabo este artículo. Conflicto de intereses Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses. Bibliografía 1. Dell’Aprovitola N, Guarino S, del Vecchio W, et al. Xanthogra- nulomatous pyelonephritis mimicking a renal cell carcinoma: A unique and challenging case. Acta Radiol Short Rep. 2013;3:1---4. 2. Li L, Parwani AV. Xanthogranulomatous pyelonephritis. Arch Pat- hol Lab Med. 2011;135:671---4. 3. Bravo-Mu˜noz AM, Restrepo-Restrepo JM, Ceballos-Posada ML. Masa abdominal: pielonefritis xantogranulomatosa, un caso inu- sual en pediatría. Rev CES Med. 2012;26:99---105. 4. Goyal S, Gupta M, Goyal R. Xanthogranulomatous pyelonephritis: A rare entity. N Am J Med Sci. 2011;3:249---50, http://dx.doi.org/ 10.4297/najms.2011.3249. 5. Leoni FA, Kinleiner P, Revol M, et al. Pielonefritis xantogranulo- matosa: revisión de 10 casos. Arch Esp Urol. 2009;62:259---71. 6. Pastore V, Niglio F, Basile A, et al. Laparascopic-assisted nephroureterectomy for shaped urolithiasis and xanthogranu- lomatous pyelonephritis: Case report and review of literature. Afr J Paediatr Surg. 2013;10:285---8, http://dx.doi.org/10.4103/ 0189-6725.120890. 7. Guzzo TJ, Bivalacqua TJ, Pierorazio PM, et al. Xanthogranuloma- tous pyelonephritis: Presentation and management in the era of laparoscopy. BJU Int. 2009;104:1265---8. 8. Sanz Baena S, Moro Álvarez MJ, Carvajal Balaguera J, et al. Nephrocutaneous fistula and kidney mass in an 87-year old man: Xanthogranulomatous pyelonephritis or renal neoplasia? A reasonable doubt. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2010;45:304---5, http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2010.03.003. 9. Siddappa S, Ramprasad K, Muddegowda MK. Xanthogranuloma- tous pyelonephritis: A retrospective review of 16 cases. Korean J Urol. 2011;52:421---4. DOI:10.4111/kju.2011.52.6.421.