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 La valoración pre-anestésica detallada
 es esencial para elegir la medicación, el
 monitoreo y otras medidas de sostén.
 Ayuno
                         Fluidoterapia
 alimentos sólidos :

24 horas                 Corrección de desequilibrios

 Líquidos 10 horas
                         preexistentes:
                         Deshidratación severa
                         Anemias o hemorragias
 Venoclisis
 Anamnesis


 Examen físico


 Batería de pruebas de primera intención.


 Batería de pruebas de segunda intención.
 Especie            Grado de Hidratación
 Raza               Mucosas
 Edad               Temperatura Rectal
 Actitud General    Pulso Femoral
 Temperamento       Auscultación
 Estado de          Historial Clínico
 engrasamiento
 Estado general

 Evaluación sist. Cardiovascular

 Evaluación sist. Respiratorio

 Función Hepática

 Evaluación del sist. Renal

 Evaluación del sist. Neurológico

 Tegumento

 Aparato Locomotor
 Definición: Estado reversible de depresión del
 S.N.C. Caracterizado por :

 Pérdida de la conciencia
 Pérdida de la sensibilidad
 Pérdida de la actividad refleja
 Pérdida de motilidad
A




H            R.M.
    P.S.NV
V IA S D E A D M IN IS T R A C IO N


I N H A L A T O R IA      PARENTERAL


                       E .V .   I.M .     S .C .
1- PREMEDICACION

2- INDUCCION

3- MANTENIMIENTO

4- RECUPERACION
 Son drogas que se administran antes de realizar la

        anestesia, por las siguientes razones:
Sedar y tranquilizar al paciente.

Atenuar el dolor en el preoperatorio

Incrementar la relajación muscular

Reducir las dosis de anestésicos generales.

Disminuir la secreción salival y la motilidad
 gastrointestinal y prevenir la bradicardia.

Facilitar la recuperación de la anestesia.
Sulfato de Atropina
Anticolinérgicos
                             Glicopirrolato

                             Derivados de la Fenotiazina
Tranquilizantes, Sedantes,   Derivados de la Butirofenona
  Hipnóticos
                             Derivados de la Benzodiazepinas
                             Agonistas alfa-2 adrenérgicos
                             Pentobarbital

Neuroleptoanalgésicos
                             Morfina
Analgésicos narcóticos       Fentanilo
                             Naloxona
Mecanismo de acción:     A) Bloquea la acetilcolina en las
                            terminaciones posganglionares de
                            las fibras colinergicas del S.N.A.


                         B) No inhibe la liberación de acetilcolina

 Dosis y vías de administración


        Caninos         Felinos       Duración de la acción
     0,04 mg / Kg.       Igual                1-1,5 hs.
      S.C. I.M.

     0,02 mg /Kg.
          E.V.
Mecanismo de acción:       Similar al de la Atropina, pero
                                el efecto es más prolongado.


1.   Dosis y vías de administración:


       Caninos        Felinos        Duración de la
                                        acción
 0,01 mg / Kg..        Igual            2-3 hs.
 S.C. I.M. E.V.
Maleato de acepromacina: Derivado de la fenotiazina.
                             Posee cierta actividad miorrelajante

                                 Disminuye la motilidad gastrointestinal

Dosis y vías de administración

             Caninos               Felinos        Duración de la
                                                     acción
          0,1-0,2 mg / Kg.          Igual              3-6 hs.
           S.C. I. M. E.V.
                         Dosis máxima 3 mg.
Diazepam: Es el más utilizado en pequeños
animales, se lo considera un tranquilizante menor.


Dosis y vías de administración

   Caninos             Felinos       Duración de la
                                        acción
 0,4 mg. / Kg.      0,4 mg. / Kg.         1-3 hs.
    I.M. E.V.         I.M. E.V.
 (total 10 mg.)
En anestesia veterinaria se utilizan:
Xilacina (Rompun®),
Medetomidina (Domtor®)
Metomidina (Dormosedan®).
Derivado tiazínico con propiedades sedantes,
analgésicas y miorrelajantes.

Dósis y vías de administración:

    Caninos         Felinos       Duración de la
                                      acción
 0,2 – 1 mg / Kg     Igual           1 – 2 hs.
       E.V .
 Pasaje de un estado consciente a un inconsciente,
 con el objeto de conducir al animal a un plano
 anestésico en forma paulatina placentera y segura.
  Siendo la etapa más peligrosa, ya que involucra
 tanto a la excitación voluntaria como a la
 involuntaria.
Se emplean en función de la dosis
   administrada, como sedantes, hipnóticos o
   anestésicos generales.

Se utilizan los de acción ultracorta, por Ej.:

   Tiopental sódico
   Metohexital
Es un anticonvulsivante e hipnótico que deprime la
corteza, el tálamo y las áreas motoras cerebrales, sin
poseer ningún efecto analgésico.




  DOSIS: 8-10 mg/Kg de peso vía E.V
KETAMINA
  Anestésico disociativo, no hipnótico ni relajante
                      muscular.


Dosis


 Sin premedicación:
               15 – 25 mg /Kg S.C.
 Con premedicación:
               5 – 10 mg /Kg E.V.
 El mantenimiento se realiza utilizando las mismas
 drogas que en la inducción; a razón de :
   Ketamina 1 mg / kg. V.E ; 4 mg / kg. V.M



   Xilacina 4 – 11 mg./ kg. V.E ; I.M
La recuperación de los animales anestesiados
es variable y dependerá de las combinaciones
y dosis totales administradas.
En todos los casos el animal estará parado
dentro de los sesenta minutos de suspendida
la administración.

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  • 2.  La valoración pre-anestésica detallada es esencial para elegir la medicación, el monitoreo y otras medidas de sostén.
  • 3.  Ayuno  Fluidoterapia  alimentos sólidos : 24 horas  Corrección de desequilibrios  Líquidos 10 horas preexistentes:  Deshidratación severa  Anemias o hemorragias  Venoclisis
  • 4.  Anamnesis  Examen físico  Batería de pruebas de primera intención.  Batería de pruebas de segunda intención.
  • 5.  Especie  Grado de Hidratación  Raza  Mucosas  Edad  Temperatura Rectal  Actitud General  Pulso Femoral  Temperamento  Auscultación  Estado de  Historial Clínico engrasamiento
  • 6.  Estado general  Evaluación sist. Cardiovascular  Evaluación sist. Respiratorio  Función Hepática  Evaluación del sist. Renal  Evaluación del sist. Neurológico  Tegumento  Aparato Locomotor
  • 7.  Definición: Estado reversible de depresión del S.N.C. Caracterizado por :  Pérdida de la conciencia  Pérdida de la sensibilidad  Pérdida de la actividad refleja  Pérdida de motilidad
  • 8. A H R.M. P.S.NV
  • 9. V IA S D E A D M IN IS T R A C IO N I N H A L A T O R IA PARENTERAL E .V . I.M . S .C .
  • 10.
  • 11. 1- PREMEDICACION 2- INDUCCION 3- MANTENIMIENTO 4- RECUPERACION
  • 12.  Son drogas que se administran antes de realizar la anestesia, por las siguientes razones:
  • 13. Sedar y tranquilizar al paciente. Atenuar el dolor en el preoperatorio Incrementar la relajación muscular Reducir las dosis de anestésicos generales. Disminuir la secreción salival y la motilidad gastrointestinal y prevenir la bradicardia. Facilitar la recuperación de la anestesia.
  • 14. Sulfato de Atropina Anticolinérgicos Glicopirrolato Derivados de la Fenotiazina Tranquilizantes, Sedantes, Derivados de la Butirofenona Hipnóticos Derivados de la Benzodiazepinas Agonistas alfa-2 adrenérgicos Pentobarbital Neuroleptoanalgésicos Morfina Analgésicos narcóticos Fentanilo Naloxona
  • 15. Mecanismo de acción: A) Bloquea la acetilcolina en las terminaciones posganglionares de las fibras colinergicas del S.N.A. B) No inhibe la liberación de acetilcolina Dosis y vías de administración Caninos Felinos Duración de la acción 0,04 mg / Kg. Igual 1-1,5 hs. S.C. I.M. 0,02 mg /Kg. E.V.
  • 16. Mecanismo de acción: Similar al de la Atropina, pero el efecto es más prolongado. 1. Dosis y vías de administración: Caninos Felinos Duración de la acción 0,01 mg / Kg.. Igual 2-3 hs. S.C. I.M. E.V.
  • 17. Maleato de acepromacina: Derivado de la fenotiazina. Posee cierta actividad miorrelajante Disminuye la motilidad gastrointestinal Dosis y vías de administración Caninos Felinos Duración de la acción 0,1-0,2 mg / Kg. Igual 3-6 hs. S.C. I. M. E.V. Dosis máxima 3 mg.
  • 18.
  • 19. Diazepam: Es el más utilizado en pequeños animales, se lo considera un tranquilizante menor. Dosis y vías de administración Caninos Felinos Duración de la acción 0,4 mg. / Kg. 0,4 mg. / Kg. 1-3 hs. I.M. E.V. I.M. E.V. (total 10 mg.)
  • 20.
  • 21. En anestesia veterinaria se utilizan: Xilacina (Rompun®), Medetomidina (Domtor®) Metomidina (Dormosedan®).
  • 22. Derivado tiazínico con propiedades sedantes, analgésicas y miorrelajantes. Dósis y vías de administración: Caninos Felinos Duración de la acción 0,2 – 1 mg / Kg Igual 1 – 2 hs. E.V .
  • 23.  Pasaje de un estado consciente a un inconsciente, con el objeto de conducir al animal a un plano anestésico en forma paulatina placentera y segura. Siendo la etapa más peligrosa, ya que involucra tanto a la excitación voluntaria como a la involuntaria.
  • 24. Se emplean en función de la dosis administrada, como sedantes, hipnóticos o anestésicos generales. Se utilizan los de acción ultracorta, por Ej.:  Tiopental sódico  Metohexital
  • 25. Es un anticonvulsivante e hipnótico que deprime la corteza, el tálamo y las áreas motoras cerebrales, sin poseer ningún efecto analgésico. DOSIS: 8-10 mg/Kg de peso vía E.V
  • 26. KETAMINA Anestésico disociativo, no hipnótico ni relajante muscular. Dosis Sin premedicación: 15 – 25 mg /Kg S.C. Con premedicación: 5 – 10 mg /Kg E.V.
  • 27.
  • 28.  El mantenimiento se realiza utilizando las mismas drogas que en la inducción; a razón de :  Ketamina 1 mg / kg. V.E ; 4 mg / kg. V.M  Xilacina 4 – 11 mg./ kg. V.E ; I.M
  • 29. La recuperación de los animales anestesiados es variable y dependerá de las combinaciones y dosis totales administradas. En todos los casos el animal estará parado dentro de los sesenta minutos de suspendida la administración.