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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
    CHIMBORAZO
  ESCUELA DE MEDICINA




                   GRUPO # 3
Son un grupo de antibióticos derivan
del Stretomyces spp y que tiene en
común un anillo lactónico macrociclico
unido a diversos desoxiazúcares.
• Estreptomicina
• Acido clavulánico
• Neomicina
• Cloranfenicol
El macrólido más utilizado es la eritromicina
descubierta en 1952, ha sido utilizada para
tratar infecciones como:

 Infecciones respiratorias
 Piel y tejido blando
 Infecciones de transmisión sexual
Su uso se ve limitado por:

 Falta de actividad contra N.
  gonorrhoeae, H. influenza.
 Absorción gastrointestinal errática
 Vida media corta
 Niveles sanguíneos bajos
 Inestabilidad en medio ácido
Primera generación:

 Eritromicina (Streptomyces erytreus)
 Oleandomicina (Streptomyces antibioticus)
 Carbanicina
 Espiramícina (Streptomyces ambofaciens)
 Josamicina
 Miocamicina
Segunda generación:

 Azitromicina
 Dititromicin
 Claritromicina
 Rokitamicina
 Roxitromicina
La primera generación suelen ser
bacteriostáticos pero en dosis altas y en
bacterias en crecimiento adquieren un
carácter bactericida.

La segunda generación aun en
concentraciones terapéuticas son
bactericidas.
Son altamente sensibles a eritromicina:

• Neumococo
• Listeria actinomyces
• Clostridium tetani y perfringes
• Chlamydia tracomatis
• Mycoplasma pneumoniae
• Ureaplasma urelyticum
• Estafilococos    son     sensibles   pero
desarrollan resistencia con facilidad.
Son sensibles a los macrólidos de la
segunda generación:

• H. influenza
• Chorinebacterium diphteriae
• Mycoplasma neumoniae
• Chlamydia tracomatis
• Neisseria gonorrheae
• Moraxella catarralis
• Útil para tratamiento por diarreas por
campylobacter
• Inhiben la síntesis proteica mediante
la unión a la subunidad ribosomal
50s, inhibiendo la translocación del
aminoacil ARNt.
• Tiene también efectos sobre el nivel
de la transpeptidación.
• No    procede       la    administración
conjunta      con       cloranfenicol    o
lincosamidas.
• Impermeabilidad de la membrana
bacteriana

• Mutación cromosómica de en el sitio
ribosomal de unión con el antibiótico

• Hidrolisis de la eritromicina por una
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Macrolidos

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO ESCUELA DE MEDICINA GRUPO # 3
  • 2. Son un grupo de antibióticos derivan del Stretomyces spp y que tiene en común un anillo lactónico macrociclico unido a diversos desoxiazúcares.
  • 3. • Estreptomicina • Acido clavulánico • Neomicina • Cloranfenicol
  • 4. El macrólido más utilizado es la eritromicina descubierta en 1952, ha sido utilizada para tratar infecciones como:  Infecciones respiratorias  Piel y tejido blando  Infecciones de transmisión sexual
  • 5. Su uso se ve limitado por:  Falta de actividad contra N. gonorrhoeae, H. influenza.  Absorción gastrointestinal errática  Vida media corta  Niveles sanguíneos bajos  Inestabilidad en medio ácido
  • 6. Primera generación:  Eritromicina (Streptomyces erytreus)  Oleandomicina (Streptomyces antibioticus)  Carbanicina  Espiramícina (Streptomyces ambofaciens)  Josamicina  Miocamicina
  • 7. Segunda generación:  Azitromicina  Dititromicin  Claritromicina  Rokitamicina  Roxitromicina
  • 8. La primera generación suelen ser bacteriostáticos pero en dosis altas y en bacterias en crecimiento adquieren un carácter bactericida. La segunda generación aun en concentraciones terapéuticas son bactericidas.
  • 9. Son altamente sensibles a eritromicina: • Neumococo • Listeria actinomyces • Clostridium tetani y perfringes • Chlamydia tracomatis • Mycoplasma pneumoniae • Ureaplasma urelyticum • Estafilococos son sensibles pero desarrollan resistencia con facilidad.
  • 10. Son sensibles a los macrólidos de la segunda generación: • H. influenza • Chorinebacterium diphteriae • Mycoplasma neumoniae • Chlamydia tracomatis • Neisseria gonorrheae • Moraxella catarralis • Útil para tratamiento por diarreas por campylobacter
  • 11. • Inhiben la síntesis proteica mediante la unión a la subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la translocación del aminoacil ARNt. • Tiene también efectos sobre el nivel de la transpeptidación. • No procede la administración conjunta con cloranfenicol o lincosamidas.
  • 12. • Impermeabilidad de la membrana bacteriana • Mutación cromosómica de en el sitio ribosomal de unión con el antibiótico • Hidrolisis de la eritromicina por una esterasa