2. Grupo de enfermedades caracterizado por
defectos de la Maduración de células Madre y
que dan lugar a una hematopoyesis ineficaz, que
producen grados variables de anemia, leucopenia
y trombopenia. existe un alto riesgo de
convertirse en una leucemia mieloide crónica.
3.
4. 5 de cada 100.000 personas antes de los 60 años
20 – 50 de cada 100.000 personas luego de los 60 años
Es 20% más frecuente con el uso de agentes
alquilantes, radioterapia y exposición a Benceno
5. Se debe sospechar en
Mayores de 60 años
(Idiopático)
Exposición: Radiación ionizante, químicos
orgánicos, metales
pesados, herbicidas, pesticidas, fertilizantes, polvo de
piedra y cereal, gases de escapes, explosivos
nitroorgánicos, derivados del petróleo o diesel, agentes
alquilante, sustancias dañinas para la médula utilizadas en
la quimioterapia para el cáncer.
(Secundario)
7. Como se realiza el hallazgo
Mayormente en pacientes asintomático en una
Hematología Completa de rutina.
Pacientes con síntomas de anemia, que es por lo
general macrocitica, pero no responde a Folato ni
Vitamina B12
La presencia de Trombocitopenia y Neutropenia, pude
estar presente o aparecer más tarde
8. Hallazgos en el Aspirado de Médula Osea
Celularidad normal o aumentada
Diseritropoyesis
(multinucleridad, dishemoglobinización, megaloblastosis,
anomalías en la forma del núcleo)
Disgranulopoyesis
(desgranulación, formas seudo Pelger, imágenes en espejo)
Distrombopoyesis
(micromegacariocitos, megacariocitos hiposegmentados,
megacariocitos con múltiples núcleos de tamaño pequeño)
11. Conjunto heterogéneo de neoplasias
hematológicas que tienen como característica
común la proliferación descontrolada de los
precursores medulares.
12. La incidencia de policitemia vera es de aproximadamente 0.02-2.8 por
cada 100,000 habitantes cada año, siendo Japón el país con la menor
incidencia
La trombocitopenia esencial tiene una incidencia mayor, cercana a 0.1-1.5
por cada 100,000 habitantes cada año
La mielofibrosis, por su parte, tiene una incidencia internacional de
aproximadamente 0.4-0.9 por cada 100,000 habitantes cada año.
La leucemia mieloide crónica tiende a afectar a todas las razas por igual
13. Leucemia mieloide crónica. (traslocacion entre cromosoma 9 y 22 lo
cual produce el denominado cromosoma Filadelfia)
Leucemia granulocítica crónica.
Policitemia vera.
Mielofibrosis con metaplasia mieloide.
Trombocitosis esencial o hemorrágica.
La agrupación de estos procesos hematológicos se debe a que en todos
la fisiopatología depende del trastorno en el crecimiento clonal
expansivo de una célula progenitora hematopoyética denominada
pluripontencial, cuyo resultado es la sobreproducción de uno o de
varios de los elementos celulares circulantes en el torrente sanguíneo.
