Benzodiazepinas en anestesiologia generalidades.pptx
Antecedentes heredofamiliares
1. INTRODUCCION A LA CLINICA
ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES
Téllez Chang Mario.
2. ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES
• Los miembros de una familia comparten los genes, así como el ambiente, los hábitos y
estilos de vida.
• Todas las personas pueden reconocer características específicas en su familia, por
ejemplo el pelo rizado, los hoyuelos, la esbeltez o la habilidad atlética.
• El riesgo de contraer enfermedades como el asma, la diabetes, el cáncer y la
enfermedad cardíaca también viene de familia.
3. ANTECEDENTES HEREDOFAMILIARES
INVESTIGAR:
1) Etiología y edades de morbi-mortalidad en abuelos, padres, hijos, cónyuge, hermanos,
colaterales y convivientes.
2) Consanguinidad
3) Malformaciones
4) Abortos
5) Alergias
6) Neoplasias
7) Obesidad
8) Desnutrición
9) Cirugías
10) Alcoholismo y toxicomanías.
4.
5. Consanguíneos
Línea directa
Primer grado
Padres y abuelos:
Maternos y paternos
6. Preguntar: sin han padecido, padecen ó murieron
de alguna enfermedad neoplásica.La familia
consanguínea (abuelos paternos y maternos, padre,
madre, hijos, hermanos, tíos, primos)
9. DIABETES TIPO I
• La diabetes tipo 1 es una de las enfermedades crónicas infantiles más
frecuentes. Ocurre porque el páncreas no fabrica suficiente cantidad de
insulina.
10. DIABETES TIPO I
• Si un hombre tiene DMI, las posibilidades de que su hijo tenga diabetes son de 1 en 17.
• Si ambos padres tienen DMI, la proporción del riesgo es de 1 de 4.
• Se hereda la predisposición a tener diabetes, no la diabetes en sí. Sólo el 13% de los niños y
adolescentes con diabetes tienen un padre o hermano con esta enfermedad.
11. DIABETES TIPO II
• La diabetes tipo 2 es la más frecuente en personas mayores de 40 años. En este tipo de
diabetes la capacidad de producir insulina no desaparece pero el cuerpo presenta una
resistencia a esta hormona. En fases tempranas de la enfermedad, la cantidad de insulina
producida por el páncreas es normal o alta. Con el tiempo la producción de insulina por parte
del páncreas puede disminuir.
12. DIABETES TIPO II
• La diabetes de tipo 2 se da en familias.
• En parte, la tendencia se debe a que los niños aprenden malos hábitos alimenticios de
sus padres y no hacen ejercicio. Pero también hay una base genética.
• El gen KLF14 está vinculad a la diabetes tipo 2 y a los niveles de colesterol.
13. DIABETES TIPO II
• Genes descubiertos que son controlados por KLF14 están en realidad vinculados a una
variedad de características metabólicas, incluyendo el IMC (obesidad, colesterol, insulina
y niveles de glucosa)
• El gen KLF14 se hereda de la madre.
• La copia de KLF14 del padre está desactivada, lo que significa que la copia de la madre
es el gen activo (impronta).
14. DIABETES TIPO II
• Si el padre y la madre tienen diabetes de tipo 2,
el riesgo para el niño es de 1 de 2.
• "MODY" (Diabetes del adulto de inicio juvenil)
que se deben a defectos genéticos en las
enzimas y receptores relacionados con el
metabolismo de la glucosa en el cuerpo.
• El riesgo de que un hijo padezca el mismo
defecto, y por tanto diabetes, es del 50% (1 de
2).
15. DIABETES TIPO II
• Generalmente, si tiene una diabetes de tipo 2, el riesgo de que un hijo contraiga una
diabetes es de 1 de 7 si a la persona se le diagnostico antes de los 50 años, y de 1 de
13 si el diagnóstico se hizo después de los 50.
• Algunos científicos estiman que el riesgo para el niño es mayor cuando la madre tiene
diabetes de tipo 2.
16. ACIDO ÚRICO-ARTRITISMO
• El Acido Úrico es una sustancia de deshecho que se produce en
el interior de nuestro organismo y que normalmente se elimina a
través de las vías urinarias y la transpiración.
17. • Las enfermedades crónicas y el consumo exagerado de productos
que contienen ácido úrico como la carne, embutidos, etc.,
contribuyen a que esta sustancia se acumule en las articulaciones
produciendo la inflamación de los mismos conocida como
Artritismo.
19. LITIASIS
• comúnmente conocida como
cálculos biliares o
colelitiasis.
• Son depósitos duros y
similares a cristales de roca
que se forman dentro de la
vesícula biliar, están
formados por una mezcla de
colesterol, bilirrubinato
cálcico, proteínas y mucina
24. PRUEBAS Y EXÁMENES
• Ecografía abdominal
• Tomografía computarizada abdominal
• Gammagrafía de la vesícula biliar con radionúclidos
• Ecografía endoscópica
25. • El médico puede ordenar los siguientes
exámenes de sangre:
• Bilirrubina
• Pruebas de la función hepática
• Enzimas pancreáticas
26. ALTERACIONES DE LA NUTRICIÓN
•Se han descrito numerosos errores innatos del metabolismo EIM y aparecen distribuidos en
cada uno de los procesos requeridos para una nutrición apropiada (digestión, absorción,
excreción)
28. ALTERACIONES DE LA NUTRICIÓN
• Los EIM son muy raros, se pueden presentar con frecuencias desde 1 por cada 10,000
nacimientos, hasta frecuencias de uno o dos ordenes de magnitud inferiores. Se pueden
deber a la ausencia completa o deficiencia parcial de una enzima o de un receptor en
particular. Generalmente son de carácter autosómico recesivo aunque existen algunos de
herencia dominante.