Vacunas Expo V2 Parte(2)

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exposición vacunas incluidas en la cartilla nacional de vacunación de mexico 2009

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Vacunas Expo V2 Parte(2)

  1. 1. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOXOIDE DIFTERICO </li></ul><ul><li>La toxina diftérica producida por Corynebacterium diphtheriae , produce lisis celular en faringe y amígdalas y pasa posteriormente al torrente sanguíneo de donde se distribuye a otros órganos corporales. </li></ul><ul><li>COMPLICACIONES </li></ul><ul><li>Miocarditis </li></ul><ul><li>Neuritis </li></ul><ul><li>Plaquetopenia </li></ul><ul><li>Proteinuria </li></ul>
  2. 2. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOS FERINA </li></ul><ul><li>Bordetella pertussis es un pequeño bastón aeróbico gram, produce toxinas que en conjunto lesionan el epitelio respiratorio. </li></ul><ul><li>PERIODO DE INCUBACION de 5 a 10 días. </li></ul><ul><li>CUADRO CLINICO </li></ul><ul><li>Período catarral, seguida de tos paroxística y al final un período de convalescencia. </li></ul>
  3. 3. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>COMPLICACIONES </li></ul><ul><li>A nivel cerebral </li></ul><ul><li>Pulmón </li></ul><ul><li>Se asocian con alta mortalidad principalmente en pacientes pequeños. </li></ul><ul><li>CUADRO CLINICO </li></ul><ul><li>Período catarral, </li></ul><ul><li>Seguida de tos paroxística </li></ul><ul><li>Final un período de convalescencia . </li></ul>
  4. 4. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOXOIDE TETÁNICO </li></ul><ul><li>El principal mecanismo de patogenicidad de Clostridium tetani es una toxina denominada tetanoespasmina. Actúa en diversos sitios del SNC, incluyendo el sistema motor periférico, la médula espinal, cerebro y SNS. </li></ul>
  5. 5. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>POLIOMIELITIS </li></ul><ul><li>Los enterovirus, género pertenecientes a la familia Picornaviridae, son los agentes causales de la POLIOMIELITIS. </li></ul><ul><li>Los poliovirus I, II y III son los virus más frecuentementes aislados. </li></ul><ul><li>En la actualidad está controlada en México, reportando el último caso en 1990. </li></ul>
  6. 6. La infección es causada por un virus que afecta el tracto gastrointestinal causado por lo general fiebre, vomito seguido de diarrea que puede llevar a los niños a deshidratación y necesidad de hospitalización .
  7. 7. ANTIROTAVIRUS VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACION VIA DE MINISTRACION ANTIRROTAVIRUS 2 meses --------------- 4 meses 1 ml dos dosis Sobre la mucosa Del carrillo de la boca Oral
  8. 8. ANTIROTAVIRUS – Presentación y Composición ROTARIX ® ROTATEQ ®
  9. 9. ANTIROTAVIRUS - Contraindicaciones
  10. 10. ANTIROTAVIRUS – Efectos secundarios <ul><li>Comunes: fiebre, diarrea o vómito. </li></ul><ul><li>Muy comunes: hiporexia e irritabilidad. </li></ul><ul><li>No comunes: vigilar la presencia de cólicos intestinales muy dolorosos, irritación, heces con aspecto sanguinolento de consistencia gelatinosa, a la palpación intestinal una masa en forma de morcilla y la fosa ilica derecha vacía (invaginación intestinal) </li></ul>
  11. 11. S. Pneumoniae = Meningoencefalitis, bacteremia, neumonía. Grupo pediátrico: Otitis media, sinusitis. 90 serotipos de S. pneumoniae. 10 serotipos + frecuentes = 62 % de las enfermedades invasivas.
  12. 12. <ul><li>SITIO DE APLICACIÓN </li></ul><ul><li>Y VIA DE ADMINISTRACIÓN </li></ul><ul><li>Intramuscular </li></ul><ul><li>Muslo derecho. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa </li></ul><ul><li>ESQUEMA </li></ul><ul><li>Tres dosis de 0.5 ml </li></ul><ul><li>1ª. A los 2 meses. </li></ul><ul><li>2ª. A los 4 meses </li></ul><ul><li>3ª. Entre los 12 y 15 meses. </li></ul>
  13. 13. <ul><li>INDICACIONES </li></ul><ul><li>Vacuna Polisacárido neumónico: </li></ul><ul><li>**Adultos mayores de 65 años. </li></ul><ul><li>Vacuna Conjugada Heptavalente: </li></ul><ul><li>**Lactantes y niños de 6 semanas a 9 años . </li></ul><ul><li>CONTRAINDICACIONES </li></ul><ul><li>Alérgicos al látex o algún componente de la vacuna </li></ul><ul><li>Enfermedad aguda febril </li></ul><ul><li>Embarazo </li></ul>
  14. 14. ANTINEUMOCÓCCICA – Presentación y Composición <ul><li>Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable </li></ul><ul><li>Prevenar ® </li></ul><ul><li>Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197. </li></ul>
  15. 15. ANTINEUMOCÓCCICA – Efectos secundarios <ul><li>Las reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento </li></ul><ul><li>Nódulo en el sitio de inyección por varias semanas </li></ul><ul><li>eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad </li></ul><ul><li>Fiebre </li></ul>
  16. 16. Vacuna utilizada para prevenir la influenza es trivalente, contienen dos subtipos de virus inactivados A y B los cuales pueden ser completos o fraccionados.
  17. 17. <ul><li>SITIO DE APLICACIÓN </li></ul><ul><li>Y VIA DE ADMINISTRACIÓN </li></ul><ul><li>Intramuscular </li></ul><ul><li>Muslo izquierdo. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa. </li></ul><ul><li>Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea. </li></ul><ul><li>ESQUEMA </li></ul><ul><li>Dosis de 0.25 ml. </li></ul><ul><li>1ª. A los 6 meses </li></ul><ul><li>2ª. A los 7 meses </li></ul><ul><li>Revacunación </li></ul><ul><li>Anual hasta los 35 meses. </li></ul>
  18. 18. ANTIINFLUENZA – Presentación y Composición <ul><li>Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml. </li></ul><ul><li>FLUZONE® </li></ul>
  19. 19. ANTIINFLUENZA - Contraindicaciones
  20. 20. ANTIINFLUENZA – Efectos secundarios <ul><li>Locales: eritema, induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazo. </li></ul><ul><li>Sistémicas: calosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias. </li></ul>
  21. 21. <ul><li>Sarampión = Fam Paramixoviridae </li></ul><ul><li>Exantema maculopapular </li></ul><ul><li>Periodo catarral </li></ul><ul><li>La vacuna es derivada de la cepa original, aislada por Enders y denominada Edmonston B en 1958. </li></ul>
  22. 22. <ul><li>La vacunacion contra Rubéola es producida por un virus ARN, de evolución benigna. </li></ul><ul><li>La parotiditis producida por un Paramixovirus ARN, hay crecimiento parotídeo puede durar 10 días </li></ul><ul><li>Preparacion liofilizada de la cepa Schwartz atenuada </li></ul><ul><li>En 1971 se aprobó la vacuna combinada contra Sarampión- Parotiditis- Rubéola </li></ul>
  23. 23. <ul><li>SITIO DE APLICACIÓN </li></ul><ul><li>Y VIA DE ADMINISTRACIÓN </li></ul><ul><li>Subcutánea </li></ul><ul><li>Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea. </li></ul><ul><li>ESQUEMA </li></ul><ul><li>Dos dosis de 0.5 ml. </li></ul><ul><li>1ª. Al 1er. año </li></ul><ul><li>2ª. A los 6 años </li></ul>
  24. 24. TRIPLE VIRAL – Presentación y Composición <ul><li>Frasco ámpula, con una dosis de vacuna liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente, de 0.5 ml. </li></ul><ul><li>10 dosis, acompañada de una ampolleta con diluyente de 5 ml. </li></ul><ul><li>Trimovax </li></ul>
  25. 25. TRIPLE VIRAL – Contraindicaciones
  26. 26. TRIPLE VIRAL – Efectos secundarios <ul><li>Locales: Dolor, induración, enrojecimiento y calor (24 a 48 horas posteriores a la vacunación) </li></ul><ul><li>Sistémicos : Entre el 5to y el 12 día posterior a la aplicación, puede presentar malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez >39.5° C), que persiste de 2 a 3 días </li></ul>
  27. 27. TRIPLE VIRAL – EFECTOS SECUNDARIOS <ul><li>POCO FRECUENTES: </li></ul><ul><li>Parotiditis uni o bilateral, después de doce días y dura menos de cuatro días. </li></ul><ul><li>Meningitis aséptica, entre la segunda y la cuarta semanas posteriores a la vacunación (1 a 4 casos por millón de dosis aplicadas, comúnmente asociada a la cepa Urabe AM9 de parotiditis). </li></ul><ul><li>Púrpura trombocitopénica (1 a 4 casos por 100 mil dosis aplicadas). </li></ul>
  28. 28. <ul><li>VACUNAS </li></ul>
  29. 29. ANTIPOLIOMIELITICA – Presentación y Composición <ul><li>Forma líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml). La vacuna es transparente y de color rojo granate en la presentación mexicana </li></ul>
  30. 30. ANTIPOLIOMIELITICA - Contraindicaciones
  31. 31. ANTIPOLIOMIELÍTICA – Efectos secundarios <ul><li>Polio paralística postvacunal (1 caso por cada 2.6 millones) </li></ul><ul><li>Deposiciones blancas o diarrea </li></ul><ul><li>Malestar general </li></ul>
  32. 32. DOBLE VIRAL – Presentación y Composición <ul><li>Frasco unidosis con liofilizado y su diluyente de 0.5 mililitros. </li></ul><ul><li>Frasco multidosis de 10 dosis, en liofilizado y su diluyente de 5.0 ml. </li></ul>
  33. 33. DOBLE VIRAL - Contraindicaciones
  34. 34. EFECTOS SECUNDARIOS <ul><li>Locales: dolor, calor y enrojecimiento </li></ul><ul><li>Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna, adenitis, artritis y artralgias. </li></ul>
  35. 35. <ul><li>VACUNACIÓN </li></ul>
  36. 36. VACUNACIÓN EN RN PREMATUROS <ul><li>RN con menos de las 37 semanas de gestación, con unas cuantas excepciones, sistemáticamente deben de recibir todas las vacunas en la misma edad cronológica que los productos a término </li></ul><ul><li>Dosis e intervalos iguales que los RN a término </li></ul>
  37. 38. CONSIDERACIONES GENERALES EN PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS

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