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VARGAS AMAYA JORGE ESTEBAN
GENERALIDADES ANATÓMICAS
GENERALIDADES 
• UBICACIÓN: Mediastino Anterior 
• RELACIONES: 
- Anterior: Timo o grasa tímica y expansión de ambas pleuras hacia adelante 
- Lateral: Pleura e hilos pulmonares 
- Posterior: Aorta descendente y esófago 
- Inferior: Diafragma 
• PESO: 250 -270 g 
• Cono aplanado de adelante – atrás 
• Aurículas posteriores a los ventrículos 
• Base: arriba-derecha-atrás 
• Vértice: abajo-izquierda-adelante 
• Ángulo de 40° con plano horizontal 
• Superficie exterior cubierta de Tej. adiposo
DEBIDO A LA ROTACIÓN NORMAL DEL CORAZÓN SOBRE SU EJE LONGITUDINAL, EL VENTRICULO 
DERECHO SE SITÚA ANTERIOR AL IZQUIERDO Y OCUPA UNA POSICIÓN INMEDIATAMENTE POR 
DETRÁS DEL ESTERNÓN, MIENTRAS QUE EL VENTRÍCULO IZQUIERDO QUEDA ROTADO DE TAL 
MANERA QUE OCUPA HACIA LA IZQUIERDA Y HACIA LA PARTE POSTERIOR DEL TÓRAX
CAPAS DEL TEJIDO DEL CORAZÓN Y PERICARDIO 
3 CAPAS 
• Pericardio 
• Miocardio 
• Endocardio
PERICARDIO 
• Saco pericárdico Externo: Fibroso que rodea todo el corazón 
• Pericardio Seroso: Doble capa de células mesoteliales planas 
- Parietal: unido al pericardio fibroso. 
- Visceral (epicardio): adherida al miocardio 
* El pericardio seroso produce aprox. 50 ml de liquido pericárdico con función 
de lubricación. 
* La capa interna de tejido conjuntivo, fina del epicardio, contiene tejido 
adiposo, nervios y las arterias y venas coronarias 
* El pericardio no es indispensable para una actividad cardiaca normal
MIOCARDIO 
• Todas las capas musculares se unen al esqueleto del corazón 
ENDOCARDIO 
• Externa: de tejido conjuntivo, contiene nervios, venas y fibras de Purkinje 
• Media: de Tejido Conjuntivo 
• Interna: de células endoteliales planas
AURICULAS 
COMPONENTES PRINCIPALES: 
• Seno Venoso: área de conexión de las grandes venas a la aurícula 
• Porción muscular : apéndices y músculos pectíneos 
• Superficie septal 
• Septum auriculo-ventricular: El velo septal de la tricúspide se une al septum 
auriculo ventricular(derecho) y velo anterior de mitral se une al septum (lado 
izquierdo).
Seno Venoso 
Surco Terminal 
Porción muscular 
Superficie Septal 
AURICULA DERECHA 
Septum A-V incluye velo septal de 
la tricúspide 
• Orificios de las venas cavas y 
seno coronario 
• Surco superficial entre VCS y 
aurícula derecha 
• Músculos pectíneos 
• Septum secundum, extremo 
inferior del limbo y fosa oval
Seno Venoso 
Porción muscular 
Superficie Septal 
Septum A-V 
AURICULA IZQUIERDA 
• Incorporación de las venas 
pulmonares en 4 esquinas 
• Apéndice auricular izquierdo 
y músculos pectíneos 
• Septum primum (flap 
valvular del foramen oval) 
• Porción auricular izquierda 
del septum y inserción 
anterior de válvula mitral
VENTRICULO DERECHO 
Tracto de entrada  Desde la unión auriculo-ventricular 
hasta los anclajes distales de las cuerdas 
tendineas de la tricúspide 
Componente trabecular apical  gruesamente 
trabeculada, contiene la trabécula septo marginal 
o banda septal 
Trabeculaciones septo-parietales que se extienden 
de la superficie anterior de trabeculación septo 
marginal sobre pared libre del ventrículo
Banda Moderadora Prominente haz muscular 
que cruza desde trabeculación septomarginal 
hacia musculo papilar anterior y a la pared 
Componente de salida Tubo muscular liso que 
soporta velos de la válvula pulmonar 
Infundíbulo grande, consta de 3 componentes 
- Septum conal distal 
Banda septal o septum conal proximal
VENTRICULO IZQUIERDO 
Tracto de entrada  Válvula mitral, desde la unión A-V 
hasta las fijaciones de los prominentes musculos 
papilares 
Componente trabecular apical Contiene finas 
trabeculaciones 
Superficie septal lisa 
Nunca trabeculación septomarginal o banda 
moderadora
Porción de salida Pequeño tamaño 
2 velos de válvula aórtica que tiene fijaciones 
musculares al componente de salida 
Superficie posterior del tracto de salida es corta 
No hay segmento muscular infundibular que separa 
arteria de válvula ventricular(si en lado derecho)
ARTERIAS CORONARIAS 
Irrigan el miocardio; naciendo en la aorta ascendente(torácica), muy cerca de su 
inicio… 
ARTERIAS CORONARIAS IZQUIERDA ARTERIAS CORONARIAS DERECHA 
• NACE: seno de valsalva o coronario 
izquierdo 
• RECORRE: entre la AI y la arteria 
pulmonar 
• RAMAS: tras 0.5 – 2cm de recorrido: 
- Descendente Anterior (DA):Ramas: 
infundibular o conal, septales y 
diagonales 
- Circunfleja (CX): Ramas: marginales 
obtusas o izquierdas y auriculares 
• NACE: seno de valsalva o coronario 
derecho 
• RECORRE: entre la AD y la arteria 
pulmonar y pasa al surco atrioventricular 
derecho 
• RAMAS: 
- Marginales agudas o derechas 
- Ventricular posterior 
- Descendente o ventricular posterior
• Nodo sinusal: 55% por Arteria coronaria derecha y 45% por Arteria 
Circunfleja 
• Nodo AV: 90% por Arteria coronaria derecha y 10 % por arteria 
circunfleja 
• Haz de His: DA 
IRRIGACIÓN DEL SISTEMA DE CONDUCCIÓN 
DRENAJE VENOSO 
• Seno Coronario: 75 % 
- Mayor parte del drenaje del VI 
- Recorrido semejante a arterias 
- Confluyen en el seno coronario y desembocan en AD 
• Orificios independientes del seno: 
- Mayor Parte de drenaje del VD 
- Desemboca directamente a la AD (venas de tebesio)
Delimitadas por un anillo fibrosos aún no bien definido 
La válvula tricúspide se halla formada por 3 valvas: anterior, media o septal y posterior 
La válvula mitral consta de 2 valvas: la anterior o aortica y la posterior 
Las valvas no están separadas por completo, es decir, su comisura o labios no alcanzan el anillo 
fibroso 
En los borde iregulares de las valvas se insertan las finas cuerdas tendinosas, las cuales se continuan en 
grupos con los músculos papilares que nacen de la pared ventricular: 3 o 4 en el VD y 2 o 3 en el VI
Constan de 3 valvas: una derecha, una izquierda y una posterior para la válvula aortica, y 
una anterior, una derecha y una izquierda para la pulmonar 
No se insertan en un anillo fibroso, sino que lo hacen en el borde inferior de 3 
dilataciones respectivas o pequeñas cavidades (senos de Valsalva) en el origen de las 
arterias pulmonares y aortica 
Los senos de Valsalva son de pared delgada y tienen particular interés los dos que lindan 
con las valvas anteriores aórticas, por cuanto en ellos se originan ambas arterias 
coronarias
EN DIÁSTOLE 
EN SISTOLE
CIRUGÍA CARDIOVASCULAR
Las cardiopatías son la principal causa de muerte en los países desarrollados. 
La cirugía cardiaca es aquella dirigida a solventar las patologías cardiacas y ha 
experimentado una importante evolución en los últimos 35 años, lo que 
permite que hoy pueda darse solución quirúrgica a la mayoría de las patologías, 
tanto adquiridas como congénitas. 
Todo ello es gracias a los avances en cirugía, a la construcción de prótesis 
valvulares avanzadas, a las técnicas de circulación extracorpóreas, a los avances 
en la protección del miocardio ante la isquemia, a las nuevas técnicas de 
exploración y diagnóstico, a los progresos en el cuidado postoperatorio de los 
pacientes. 
Dentro de las intervenciones quirúrgicas que desarrolla la cirugía cardiaca, las más 
usuales son: Valvulopatía Mitral, Valvulopatía Aórtica, Valvulopatía Tricúspide, 
Valvulopatía Pulmonar, Cirugía Coronaria de Revascularización entre otras.
MAQUINA DE CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA 
También se conoce como Maquina de Derivación Cardiopulmonar. Se encarga de 
bombear y oxigenar la sangre, lo que hacen el corazón y los pulmones. 
El corazón permanece inmóvil durante la cirugía de corazón abierto que tampoco 
estará lleno de sangre.
La maquina transporta la sangre desde la aurícula derecha a un 
recipiente especial – el oxigenador – donde las burbujas de oxigeno se 
mezclan con la sangre y se introducen en los glóbulos rojos. Esto hace 
que cambie de color oscura (con pobre de oxigeno) a rojo vivo (rica en 
oxigenación). 
Luego, un filtro retira las burbujas de aire de la sangre rica en oxigeno 
y pasa por un tubo plástico hasta llegar al principal conducto de 
sangre (la aorta). 
De la aorta, la sangre llega al resto del organismo.
Puede suplir las funciones del corazón y pulmones por varias horas. Unos 
técnicos capacitados (los perfusionistas-especialistas en le flujo de sangre) se 
aseguran que la funcione correctamente durante la intervención, mientras los 
cirujanos tratan de limitar el tiempo.
TECNICAS DE ENFRIAMIENTO 
Permiten detener el corazón durante periodos prolongados sin dañar el tejido cardiaco. 
Las temperaturas bajas evitan que el tejido cardiaco se dañe porque reducen la necesidad 
de oxigeno al corazón. 
El corazón puede enfriarse de 2 maneras: 
- Al pasar por la maquina de circulación extracorpórea. Esta sangre y fría reduce la 
temperatura corporal al introducirse en el cuerpo. 
Bañar el corazón en agua salada o solución salina fría. 
- Cuando el corazón se ha enfriado, enlentece y se detiene. 
La inyección de una solución especial de potasio en el corazón puede acelerar este proceso 
y detener el corazón por completo. 
De esta manera, el tejido cardiaco generalmente, no sufre danos durante unas 2-4hrs.
BYPASS CORONARIO 
Intervención cardiaca mas común. También denominada bypass aortocoronario con 
injerto, derivación aortocoronaria, bypass aortocoronario, revascularización quirúrgica 
o intervención de bypass. 
Procedimiento: 
• Coser una sección de una vena de la pierna o una arteria del pecho u otra parte del 
cuerpo para sustituir la sección de la arteria coronaria dañada. 
• Así se crea una nueva ruta por la que puede pasar la sangre, para que el músculo 
cardiaco pueda recibir la sangre rica en oxigeno para poder funcionar 
adecuadamente.
• La mayoría de las veces, el mejor tratamiento para la angina de pecho es el bypass 
coronario. Pero para algunos pacientes que tienen una enfermedad cardiovascular 
muy grave u otros problemas de salud, la intervención de bypass podría ser 
demasiado peligrosa. Además, algunos pacientes podrían haberse realizado ya 
muchos bypass coronarios y no poder realizarse intervenciones adicionales de 
bypass. 
• Para los pacientes que no pueden someterse a una intervención de bypass, existe 
un procedimiento denominado «revascularización transmiocárdica con láser» o 
RTML. La RTML no cura la EAC pero puede reducir el dolor de la angina de pecho. 
• Durante la intervención se divide el esternón, se detiene el corazón y la sangre se 
deriva a la maquina de circulación extracorpórea. 
• A diferencia de otros tipos de intervenciones donde no se abren las cavidades del 
corazón.
BOMBA ARTERIAL
TÉCNICA DE CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA 
Objetivos 
Para que se pueda 
Operar dentro de un Corazón . 
Mantener 
PARADO Y VACIO EL CORAZON 
Sin dejar de perfundir el resto del organismo 
UNIDAD EXTRACORPOREA
BOMBA DE CEC
TÉCNICA DE CIRCULACION EXTRACORPOREA 
1º.-Mantener perfundido todos los órganos y sistemas del organismo 
2º.-Mientras está VACIO y PARADO el Corazón 
3º.-Mantener protegido el corazón durante el tiempo de isquemia 
¿ QUE SE NECESITA PARA ? 
1º.-Mantener perfundido el organismo 
2º.-Mantener parado y protegido el corazón
PARA MANTENER PERFUNDIDO EL ORGANISMO 
1º.-Sustituir las funciones del corazón 
BOMBA 
2º.-Sustituir las funciones del Pulmón 
OXIGENADOR
COMO SE MANTIENE PARADO Y PROTEGIDO EL CORAZÓN 
Pinzar la Aorta  Dejar sin sangre las coronarias 
Cardioplejia  Pararlo en diástole 
Frío  Disminuir el metabolismo 
MATERIAL NECESARIO 
1º.- Bomba 
2º.-Oxigenador 
3º.-Sistema Hipotermia 
4º.-Sistema Cardioplejia 
5º.Cánulas 
6º.-Tubos y conexiones
Se observa la bomba de Circulación extracorpórea enviando sangre ya 
oxigenada al paciente haciendo las funciones del corazón
El Oxigenador hace la función del pulmón
CANULACIÓN 
Cava superior 
Cava inferior 
Cardioplejia 
Aorta 
Esta seria una canulación 
del corazón estándar. 
Drenaje por cavas, 
retorno por la aorta 
proximal y cardioplejia en 
raíz de aorta
TUBOS Y CONEXIONES 
La conexión entre el paciente y el oxigenador , bomba de circulación 
extracorpórea se realiza mediante tubos estériles
PROTECCIÓN DEL CORAZÓN DURANTE LA CEC 
• Pinzar la Aorta Anoxia Parada 
• Infusión Cardioplejia Parada en diástole 
• Hipotermia Menos consumo 
• Nutrientes Mantenimiento
Detalle de las conexiones 
entre el paciente y el 
perfusionista., donde se 
observa en azul el drenaje 
venoso hacia el oxigenador , 
el retorno arterial en rojo 
mediante la bomba y la 
cardioplejia en amarillo
MONITOREO /ACT 
La heparinización en los pacientes bajo 
circulación extracorpórea es obligatoria 
para evitar la formación de coágulos en 
la bomba de perfusión. El manejo de la 
coagulación durante la circulación 
extracorpórea se realiza de manera 
rutinaria con la ayuda del tiempo de 
coagulación activado ACT. El ACT se 
puede obtener con facilidad a la cabecera 
del paciente en el quirófano
ACT (Tiempo Coagulación Activado): 
Normal 120-150 Seg, rango terapeutico: 350 seg. 
Para chequeo de la terapia con heparina
ECO - DOPPLER ESOFÁGICO 
CONSOLA IABP 
TUBULADURAS 
CONECTORES
ESTERNOTOMIA 
MEDIA
APERTURA
MEDIASTINO
EXPOSICIÓN
CANULACIÓN
CANULACIÓN AORTO AURICULAR
CANULACIÓN AORTO CAVA
CARDIOPLEJIA
OXIGENADOR 
Oxigenador de bomba permite el 
paso de oxigeno a la sangre y la 
eliminación del dioxido de 
carbono 
El más utilizado es el oxigenador 
de burbuja. 
Se crea una interfase sangre – 
gas para el intercambio gaseoso
EL TIEMPO DE CIRCULACIÓN 
EXTRACORPOREA TOTAL INDICA QUE 
LA SANGRE VENOSA PERIFÉRICA 
RETORNA AL OXIGENADOR 
SE DETERMINA LA VELOCIDAD DEL 
FLUJO DE PERFUSIÓN 
SE PRODUCE ACIDOSIS LÁCTICA PARA 
FLUJOS INFERIORES A 1.6 L/MIN/M2 
EL FLUJO RECOMENDADO OSCILA 
ENTRE 1.8L/MIN/M2 A 2.5 
L/MIN/M2 
PARA ASC < 2 M2 VF DE 1.8 A 2.0 
L/MIN/M2
CARDIOPATIAS CONGÉNITAS
CARDIOPATÁS CONGENITAS (CC) 
Malformaciones cardiacas presentes desde el nacimiento y que se 
originan en las primeras 8 ó 10 semana de la gestación por factores que 
alteran el desarrollo embriológico cardiaco 
Incidencia: 8 – 10 / 10,000 nacidos vivos 
Etiología de las cardiopatías Congénitas 
Factores cromosómicos y genéticos 
Factores ambientales: Infecciosos (rubeola), radiación, químicos, 
fármacos, desnutrición 
Los defectos cardiacos pueden ser clasificados en función de si causan o 
no cianosis
CLASIFICACIÓN CLINICA 
• Cardiopatías no cianóticas 70 % 
• Comunicación interventricular (CIV) 
• Comunicación interauricular (CIA) 
• Ductus persistente (PCA) 
• Estenosis pulmonar (EP) 
• Coartación de aorta (CoA) 
• Cardiopatías cianóticas 30 % 
• Tetralogía de Fallot 
• Trasposición de grandes vasos (TGV)
CIV 28% 
Ductus (PCA) 11% 
CIA 10% 
Coartación de aorta 9% 
Tetralogía de Fallot 8% 
TGV 7% 
Estenosis pulmonar 6% 
Estenosis aórtica 4% 
Otras CC raras 17% 
FRECUENCIA 
Al nacimiento : 
 1 % de RN vivos
Los defectos acianoticos incluyen aquellos defectos que 
se presentan con un cortocircuito izquierda-derecha y el 
aumento del flujo sanguíneo pulmonar, y defectos 
obstructivos sin cortocircuito asociado 
Las derivaciones izquierda-derecha tienen lugar a 
varios niveles anatómicos, concretamente a nivel 
auricular (Defecto del septo auricular), ventricular 
(defecto del septo ventricular) o arterial (Conducto 
arterioso permeable) 
Las lesiones obstructivas ,sin ningún tipo de 
cortocircuito asociado incluyen la estenosis pulmonar, 
la estenosis aórtica y la coartación de la aorta. 
CARDIOPATÍAS NO CIANÓTICAS
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA) 
Los defectos del septo interauricular pueden afectar a todas 
las regiones del septo y todos los defectos, con la excepción 
del tipo secundum o fosa oval, requieren corrección 
quirúrgica 
Los defectos del septo auricular no reparados pueden 
provocar hipertensión pulmonar, arritmias auriculares o 
insuficiencia cardiaca derecha 
Los defectos suficientemente grandes para causar 
sobrecarga de volumen del corazón derecho deberían 
cerrarse a edades tempranas para prevenir estas 
morbilidades asociadas 
Los intentos de desarrollar un método transcatéter de 
mucho éxito y con poco riesgo para el cierre de los defectos 
del septo auricular de tipo secundum han llevado al invento 
del oclusor Septal Amplatzer
La comunicación Interauricular representa 
entre el 10 -15 % 
Término DSA se refiere a un espectro de 
anomalías que por lo general se clasifican en 
4 categorías 
a) Defecto de la fosa oval o secundum 
b)Defecto del septo A-V parcial o defecto ostium 
primum 
c) Defectos del seno venoso superior o inferior 
d) Defectos del seno coronario 
El grado de alteración hemodinámica está 
en relación con el tamaño del defecto y la 
cantidad de flujo sanguíneo que pasa por el 
circuito. 
Las indicaciones para cerrarlo incluyen un 
cortocircuito significativo izquierda-derecha 
que produce un cociente entre el flujo 
sanguíneo pulmonar y el flujo sanguíneo 
sistémico superior a 1,5:1 o trombosis 
venosa conocida 
El cierre con un dispositivo se puede practicar 
en el caso de los DSA simples de la fosa oval. 
En la mayoría de los casos, la reparación 
quirúrgica se practica mediante esternotomía 
media con BCP y canulación bicaval mediante 
auriculotomía derecha 
*DSA: Defecto del septo auricular - * BCP: bypass cardiopulmonar
Manifestaciones Clínicas 
Shunt de Izquierda a 
derecha 
Sobrecarga diastólica 
del VD 
Aumento del flujo 
pulmonar 
Asintomáticos al 
principio de su vida 
Pueden presentar cierto 
retraso 
Tendencia a Infecciones 
Respiratorias 
Después de los 30 
años 
Presentan Patologías 
Cardiacas 
1.Arritmias auriculares 
2. Hipertensión Pulmonar 
3. Cortocircuito bidireccional y 
luego de derecha a 
izquierda 
4. Insuficiencia Cardiaca 
Soplo Característico 
Soplo sistólico de eyección, romboidal 
De tono agudo y seco 
2do ruido desdoblado y fijo 
Rodada mesodiastolica de flujo( de tonalidad mas bien alta)
CIA 
Pulso 
disminuido 
de amplitud 
Latidos vivos 
VD 
SS de Eyección 
Pulmonar 
2do Ruido 
Desdoblado 
y fijo 
Rodada 
Mesodiastólica 
De flujo alta 
Shunt de 
Izquierda 
a derecha 
Ostium 
Secundum
TRATAMIENTO 
La CIA puede repararse fácilmente mediante técnica de reparación 
circulación extracorpórea a través de la estereotomía media estándar se 
practica una auriculoctomia oblicua se determina la posición del seno 
coronario y todas las venas sistémicas pulmonares para después visualizar la 
totalidad del borde del defecto el cierre de los defectos del ostium 
secundum se logro con sutura directa o inserción de un parche
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV) 
La anatomía exacta de los defectos del septo ventricular 
determina si el cierre transcatéter es factible. La proximidad 
de los defectos perimembranosos a la válvula aórtica hace 
imposible el cierre con dispositivo o al menos lo convierte en 
un reto 
Dado que estos defectos muchas veces son difíciles de tratar 
quirúrgicamente debido a su dificil acceso, el método 
transcatéter resulta tentador. 
A pesar de las limitaciones anatómicas, se ha desarrollado un 
oclusor del defecto septal peri-membranoso ventricular de 
diseño unico, con resultados prometedores obtenido en un 
número reducido de pacientes.
El defecto del septo ventricular(DSV) es la 
anomalía más frecuente, que se produce en 
el 20% de los pacientes con cardiopatía 
congenita 
Se produce cuando las protuberancias del 
tejido no consiguen fusionarse y formar el 
septo 
Se clasifican en perimembranosos, musculares y 
subarteriales. Los perimembranoso y muscular se 
subdividen según la localización anatómica(de 
entrada , vaciado o trabecular) 
80% de los defectos reparados 
quirúrgicamente son perimembranoso; el 
50% tiene otras anomalías asociadas. El flujo 
del DSV esta en relación al tamaño del 
defecto 
Los DSV “restrictivos” son de pequeños a 
medianos, con ungradiente de presión a 
través del defecto. Los “no restrictivos” son 
grandes, con presiones iguales en el VI y VD. 
Puede desarrollarse ICC con un cortocircuito 
significativo izquierda-derecha y aumento del 
volumen de carga de los vasos sanguíneos 
pulmonares, la aurícula izquierda y el 
ventrículo izquierdo. Se puede producir el Sd. 
Eisenmenger
Manifestaciones Clínicas 
Evolución natural es 
variada 
Oscila entre el cierre 
espontáneo, ICC,y la muerte 
en las primeras fases de la 
lactancia 
Encontramos 
También 
Grandes CIV+HP 
Corren mayor riesgo de 
lesiones obstructivas en 
la circulación 
Deben corregirse 
quirúrgicamente antes que sea 
reversible 
Síndrome de 
Eisenmenger 
Disnea de esfuerzo, dolor 
precordial, sincope y 
hemoptisis. 
En la obstruccion del infundibulo 
del VD del 5-10% son 
lactantes, estos signos 
evolucion a una tetralogia de 
Fallot Cianotica 
Obstrucción vascular pulmonar 
Obstrucción del infundíbulo del VD 
Insuficiencia Aórtica 
Endocarditis infecciosa 
5% manifiesta Insuficiencia de la 
valvula aortica por insuficiencia del 
tejido valvular
Soplo Característico 
Soplo holosistólico o pansistólico 
Suele ser fuerte, seco, de tono agudo 
No se irradia al cuello 
3er Ruido o Rodada Mesodiastólica de flujo en los severos
CIV 
Pulso pequeño 
pero saltón 
Latidos vivos 
de VD y VI 
Soplo 
pansistólico 
Frémito 
paraesternal 
medio o bajo 
Rodada 
Mesodiastólica 
De flujo 
Shunt de Izquierda 
a derecha 
Ostium 
Secundum 
Sobrecarga del VD 
Arteria y circulación 
Pulmonar 
* LA REPARACIÓN QUIRÚRGICA se practica mediante esternotomía media y 
exposición a través de la Aurícula derecha, el ventrículo derecho o la arteria 
pulmonar, dependiendo la localización de la lesión
CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE (PCA) 
Conexión vascular posnatal entre el tronco pulmonar principal o art 
pulmonar proximal y la aorta torácica descendente. Se da en aprox. 
1cada 2000 a 2.500 recien nacidos vivos. Representa el10% 
lesiones cardiacas congénitas
En los R.Nac a término e conducto arterioso 
suele cerrarse funcionalmente a las 10-15h 
tras el nacimiento 
El flujo sanguíneo persistente a través de este 
vaso muchas veces se asocia con otras 
alteraciones congénitas y dependiendo de las 
conexiones vasculares, el flujo sanguíneo 
pulmonar puede depender de la permeabilidad 
del conducto, como en las lesiones de la 
obstrucción del flujo saliente del VD. 
Cuando no existen anomalias asociadas y el 
conducto no se ha cerrado tras la terapia médica 
con indometacina durante 48-72h, se indicala 
ligadura quirúrgica directa o la división a través 
de una toracotomía posterolateral izquierda o de 
manera alternativa, un cierre con dispositivo por 
cateterismo 
El cierre quirúrgico antes de los 10 dias de 
edad reduce la duración del soporte 
ventilatorio, la duración de la estancia 
hospitalaria y la tasa global de morbilidad
Manifestaciones Clínicas 
Shunt de Izquierda a 
derecha 
Obstruccion 
vascular pulmonar 
Sindrome de 
Eisenmenger+ HP 
Inversión del flujo a 
traves del conducto 
La sangre no 
oxigenada pasa por la 
aorta descendente 
Cianosis en los dedos de los 
pies 
Cianosis 
diferencial 
1. Insuficiencia cardiaca 
2. Endocarditis Infecciosa 
3. Obstrucción pulmonar 
grave. 
Shunt de derecha a 
izquierda 
Causas de 
muerte
Soplo Característico 
Soplo en maquinaria o de Gibson( con refuerzo a nivel del 2do 
ruido), por debajo de la clavícula izquierda( 1er y 2do EII), 
muchas veces acompañado de frémito continuo 
Soplo seco, fuerte y continuo 
3er Ruido o Rodada Mesodiastólica de flujo
PCA 
Pulso 
celer 
Latidos vivo 
De VI 
Presión 
Diferencia 
Aumentada 
Soplo en 
maquinaria 
(2do Ruido) 
Rodada 
Mesodiastólica 
De flujo, 3R 
Comunicación 
Aortopulmonar 
Flujo aumentado 
En AI, VI, aorta 
Y Art. pulmonar
Los defectos cianóticos por lo general se caracterizan por un 
cortocircuito derecha-izquierda, y se clasifican en dos grandes 
categorías 
Primer Grupo: Se caracteriza por defectos intracardiacos y la 
obstrucción del flujo pulmonar, la cianosis se produce por la 
disminución del flujo sanguíneo pulmonar y la mezcla intracardiaca de 
sangre oxigenada y desoxigenada 
Segundo Grupo: La cianosis se produce se produce por la mezcla de los 
retornos venosos pulmonar pulmonar y sistémico a pesar del flujo 
sanguíneo pulmonar normal o aumentado. 
La zona de mezcla puede darse a cualquier nivel cardiaco: auricular, 
venoso y vasos grandes. Suele existir una mezcla casi uniforme e los 
retornos venosos. Se puede incluir en este grupo la transposición 
completa de grandes arterias 
CARDIOPATÍAS CIANÓTICAS
TETRALOGÍA DE FALLOT (TF) 
Engloba 4 defectos congénitos principales: 
- Defecto del septo ventricular 
- Estenosis pulmonar infundibular 
- Dextroposición de la aorta e hipertrofia 
- Hipertrofia del ventrículo derecho
La anormalidad anatómica común 
responsable de todas esas características es 
el mal alineamiento del septo de salida 
La presentación clínica de la TF puede 
caracterizarse con diversos hallazgos clínicos: 
desde la cianosis al nacimiento hasta la 
desaturación de oxígeno sin cianosis 
La gravedad de la obstrucción del flujo de salida 
del VD y el tamaño y la localización del 
DSV(defecto del septo ventricular) determinan el 
grado de compromiso 
La tasa de mortalidad observada en la TF no 
reparada es del 30% a los 6 meses de edad, 
del 50 %a los 2 años y hasta un 84% a los 5 
años. 
Los R.Nac. Con formas mas graves de TF suelen ser 
tratados con PGs E1 para mantener el flujo 
sanguíneo pulmonar hasta la reparación
Tetralogía de Fallot 
Dedos en palillo de tambor
TETRALOGÍA 
DE FALLOT 
• La corrección completa se 
realiza con BCP 
• El cierre del DSV y la 
provisión de flujo no 
obstruido desde el 
ventrículo derecho 
constituyen los objetivos 
principales de la cirugía
TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS (TGV) 
La supervivencia del neonato con conexiones ventriculo-arteriales 
discordantes depende de la mezcla intracardiaca y, en estos casos, 
suele presentarse cianosis al nacimiento 
Se caracteriza por la 
conexión de las aurículas a 
los ventrículos 
correspondientes con 
conexiones inadecuadas 
entre estos y la arteria.
MANIFESTACIONES: cianosis, hipoxia leve, 
ECG revela hipertrofia ventricular derecha, 
Radiografía de Tórax muestra una silueta 
cardiaca en forma de huevo 
El manejo inicial con PGs E1 y septostomía con 
balón para aumentar la mezcla aurícula es de 
soporte vital, aunque la tasa de mortalidad sin 
reparación quirúrgica es muy elevada. 
La reparación inicial completa resulta óptima si se 
puede realizar durante los primeros 30 días de 
vida. 
La correción implica la redirección de la 
sangre venosa sistémica ala circulación 
pulmonar y la sangre venosa pulmonar a la 
circulación arterial sistémica. 
La estrategia quirúrgica de elección actualmente 
es el procedimiento del intercambio(switch) 
arterial.
CARDIOPATÍA ISQUEMICA 
INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (IMA) 
------------------------ CIRUGÍA CORONARIA
ETIOPATOGENIA Y PATOGENIA 
El acontecimiento inicial en la formación de un trombo intracoronario 
oclusivo es la rotura o ulceración de una placa ateroesclerótica 
La rotura de la placa se traduce en la exposición de las plaquetas circulantes 
a los contenidos trombógenos de la placa, como el colágeno fibrilar, el factor 
VIII, la vitronectina, el fibrinógeno y la fibronectina 
La adhesión de las plaquetas a la placa ulcerada, con la posterior activación y 
agregación plaquetaria, lleva a la generación de trombina, a la conversión de 
fibrinógeno en fibrina y a una mayor activación de las plaquetas, así como a 
vasoconstricción, debida en parte a los vasoconstrictores derivados de las 
plaquetas 
Este medio protrombótico favorece la propagación y la estabilización de un 
trombo activo que contiene plaquetas, fibrina, trombina y eritrocitos, lo 
que se traduce en la oclusión de la arteria relacionada con el infarto 
Tras la interrupción del flujo anterógrado en una arteria coronaria epicardica, 
la zona del miocardio irrigada por ese vaso pierde inmediatamente su 
capacidad para realizar el trabajo de contracción. Aparecen patrones de 
contracción anómalos: Disincronía,hipocinesia y discinesia
PRESENTACIÓN CLÍNICA 
Dolor torácico parecido al de la angina de pecho clásica pero en reposo o con menor actividad de lo 
habitual. La intensidad del dolor suele ser variable, suele ser grave y, en algunos resulta intolerable. 
El dolor es prolongado, suele durar mas de 30 min y con frecuencia horas. Se describe como 
constrictivo, opresivo o compresivo. 
Con frecuencia la persona refiere sensación de pesadez intensa u opresión en el tórax. El 
dolor suele ser retroesternal y con frecuencia se extiende a ambos lados de la cara anterior 
de tórax, con predilección por el lado izquierdo 
A menudo se irradia por la cara cubital del brazo izquierdo y produce sensibilidad en la 
muñeca, la mano y los dedos de la mano izquierda. En algunos casos el dolor puede iniciarse 
en la zona epigástrica y simular distintos trastornos abdominales 
Estos síntomas puede ir acompañado de diaforesis, nauseas y vómitos
El infarto agudo de miocardio consiste en la necrosis (que significa muerte) de una 
parte del músculo cardiaco, debido a la obstrucción completa de alguna de las arterias 
coronarias. Es la consecuencia más grave de la enfermedad coronaria progresiva. 
Para evitar que el infarto siga su curso debemos intentar abrir tan 
pronto como sea posible la arteria coronaria que se ha ocluido 
I. TRATAMIENTO MÉDICO 
Administración de fármacos antianginosos antiagregantes plaquetarios, que estabilizan la 
placa de ateroma y disminuyen la demanda de oxígeno por parte del músculo cardiaco.
II. ANGIOPLASTÍA CORONARIA TRANSILUMINAL 
PERCUTANEA (ACTP) O INTERVENCIÓN CORONARIA 
PERCUTÁNEA (ICP) 
Se abre la arteria coronaria mediante un catéter introducido a través de la arteria femoral 
o de la arteria radial gracias a la dilatación de un balón localizado en la punta del catéter. 
Además de la dilatación se suele implantar un dispositivo conocido como STENT, que es 
una malla metálica que mantiene la arteria abierta. 
Existen stents convencionales (solo la malla metálica), farmacoactivos (están recubiertos 
con un fármaco para intentar que no se obstruya el interior del stent) y los reabsorbibles 
(la malla ya no es metálica, sino un polímero que se reabsorbe y acaba desapareciendo).
III. FIBRINOLISIS 
Se intenta abrir el vaso ocluido gracias a la administración de un medicamento 
por vía intravenosa. Este fármaco pretende disolver el coágulo sanguíneo que 
ocluye la arteria coronaria, restableciendo de nuevo el paso de la sangre. Se usa 
sólo en los pacientes que están sufriendo en ese momento un infarto de 
miocardio, cuando no es posible realizar en un plazo muy corto de tiempo una 
ACTP.
IV. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. REVASCULARIZACIÓN 
CORONARIA 
La cirugía de revascularización coronaria intenta llevar de nuevo 
la sangre, que transporta el oxígeno y los nutrientes, a aquellas 
zonas del corazón que se encuentran mal irrigadas por la 
presencia de estrecheces en las arterias coronarias. 
Para ello se emplean los llamados injertos o puentes coronarios. 
Son arterias o venas del propio paciente, que son extraídas en el 
mismo acto quirúrgico y preparadas para unirlas a las arterias 
coronarias 
Esto es lo que se denomina BYPASS O PUENTES CORONARIOS; 
básicamente, es una derivación de la corriente sanguínea para 
salvar la obstrucción en la arteria y así proveer de la cantidad de 
sangre adecuada a la arteria o a las arterias enfermas.
LA CIRUGÍA DE REVASCULARIZACIÓN CORONARIA ESTÁ INDICADA EN LAS 
SIGUIENTES SITUACIONES… 
* Además, los pacientes con 
Diabetes o Fallo de la contracción 
del corazón (disfunción 
ventricular), son candidatos 
ideales para la cirugía de 
revascularización.
EN LA ACTUALIDAD LA CIRUGÍA CORONARIA AISLADA SE PUEDE REALIZAR 
DE DOS FORMAS, CON O SIN CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA (CEC)… 
Con CEC o Cirugía “con 
Bomba”: 
• Se realiza con el corazón parado, sin latir, por lo que es preciso un 
sistema de bombas que se usan en quirófano para que la sangre siga 
circulando por nuestro cuerpo sin necesidad de la acción del corazón. 
Se extraen los injertos que se van a utilizar para realizar los puentes 
coronarios, y se realizan las uniones de los injertos con las arterias 
coronarias. Una vez realizadas, se pone de nuevo el corazón en 
marcha y se desconecta de la CEC. 
Sin CEC o cirugía “sin 
bomba” 
• Consiste en realizar las anastomosis de los injertos con el corazón 
latiendo, mediante unos dispositivos que lo estabilizan para que no se 
mueva y se puedan realizar las suturas, sin necesidad de parar el 
corazón ni someter al paciente a la circulación extracorpórea. 
En los últimos años ha aumentado el número de intervenciones que se realizan “sin 
bomba”, puesto que suele conllevar una menor estancia hospitalaria y otras ciertas 
ventajas en pacientes de alto riesgo quirúrgico
El abordaje en la cirugía es 
el habitual. Se realiza una 
esternotomía media, que 
es la apertura longitudinal 
del esternón, el hueso que 
se encuentra en el centro 
del pecho 
Posteriormente, 
se procede a la 
apertura del 
pericardio y, de 
esta forma, se 
accede al 
corazón 
En este momento de la cirugía se 
extraen los injertos que van a ser 
utilizados para los puentes 
coronarios. En la mayoría de los 
casos se van a emplear: 
-Arteria mamaria interna izq. 
- Vena safena interna: 
Ocasiones, en pacientes seleccionados, 
se puede utilizar también la arteria 
mamaria derecha o la arteria radial. El 
objetivo de los injertos es dirigir la sangre 
que fluye en su interior hasta la arteria 
coronaria a la que se unen. 
Tras preparar los injertos, se conecta el 
corazón a la circulación extracorpórea o, en el 
caso de cirugía sin bomba, se coloca el 
dispositivo que estabiliza el corazón y nos 
permite realizar las suturas en las arterias 
coronarias.
Como se ha dicho, los 
injertos más habituales 
son la arteria mamaria 
interna izquierda y la 
vena safena interna 
En primer lugar se 
realizan las uniones de 
los mismos a las arterias 
coronarias y, a 
continuación, se unen 
por el otro extremo a la 
arteria aorta. 
El siguiente paso es proceder a 
la desconexión de la CEC si se 
utilizó esta técnica, por lo que el 
corazón recupera entonces su 
latido normal y su función como 
bomba que impulsa la 
circulación de la sangre 
Posteriormente, se comprueba el 
correcto funcionamiento de los 
injertos con una sonda doppler que 
confirma que pasa el flujo de sangre 
suficiente por los injertos o puentes 
coronarios. 
El cierre de la herida quirúrgica se realiza 
según la técnica habitual .
IMPORTANTE !!! 
Los pacientes sometidos a 
cirugía coronaria es 
fundamental el control de 
los factores de riesgo. 
La enfermedad coronaria puede afectar también a los injertos, 
sobre todo los de vena safena, si no se controlan adecuadamente 
los factores de riesgo de la enfermedad coronaria. Los diversos 
estudios realizados acerca de la durabilidad de los injertos han 
demostrado que en el caso de la arteria mamaria es del 90% a los 
10 años, y del 60% en el caso de la vena safena.
CIRUGÍA VALVULAR
Las válvulas cardiacas son cuatro: 
- Sigmoideas: Pulmonar y Aórtica - Aurículo-ventriculares: Tricúspide y Mitral 
Las sigmoideas insertan sus valvas en la pared propia del vaso, sin presentar otra estructuras. 
Las auriculoventriculares las insertan sobre un anillo fibroso, y además presentan un aparato 
subvalvular, este se compone de músculos papilares y cuerdas tendinosas que parten de estos 
músculos protegiendo así el buen funcionamiento de las válvulas. 
• LA VÁLVULA TRICÚSPIDE controla el flujo sanguíneo entre la aurícula derecha y el ventrículo 
derecho. 
• LA VÁLVULA PULMONAR controla el flujo sanguíneo del ventrículo derecho a las arterias 
pulmonares, las cuales transportan la sangre a los pulmones para oxigenarla. 
• LA VÁLVULA MITRAL permite que la sangre rica en oxígeno proveniente de los pulmones pase 
de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. 
• LA VÁLVULA AÓRTICA permite que la sangre rica en oxígeno pase del ventrículo izquierdo a la 
aorta, la arteria más grande del cuerpo, la cual transporta la sangre al resto del organismo. 
Las válvulas normales tienen tres aletas (valvas), excepto la válvula mitral, que sólo tiene dos.
ENFERMEDAD VALVULAR 
Las enfermedades de las válvulas cardíacas se clasifican según la válvula o válvulas afectadas 
y la cantidad de flujo sanguíneo alterada por el problema. Los problemas valvulares más 
comunes y graves se producen en las válvulas mitral y aórtica. 
REGURGITACIÓN O INSUFICIENCIA : La válvula no se cierra completamente, 
causando que la sangre retroceda en lugar de avanzar a través de ella. 
ESTENOSIS : La apertura de la válvula se estrecha o no se forma 
correctamente, disminuyendo la capacidad del corazón para bombear la 
sangre hacia el cuerpo debido a que hace falta más fuerza para bombear la 
sangre a través de la válvula o las válvulas endurecidas. 
ATRESIA : La apertura de la válvula no se produce y evita que la sangre pase 
de una aurícula a un ventrículo o de un ventrículo hacia la arteria pulmonar o 
la aorta. La sangre debe hallar una vía alternativa, generalmente a través de 
otro defecto congénito como una comunicación interauricular o 
interventricular
PRESENTACIÓN CLÍNICA 
Los síntomas iniciales de los pacientes con válvulas disfuncionales varían 
considerablemente, dependiendo del tipo y gravedad de la disfunción y de la 
localización de las válvulas afectadas. 
Las válvulas afectadas pueden volverse incompetentes, estenóticas o ambas 
cosas. Los pacientes jóvenes con estenosis valvular aórtica o mitral moderada 
con frecuencia permanecen asintomáticos 
Los pacientes cuya disfunción valvular progresa, acaban experimentando 
disnea de esfuerzo. En los pacientes con estenosis aórtica pueden 
desarrollarse sincope o angina de pecho, soplos o en asociación con disnea 
La afección de la válvula mitral: disnea, edema en piernas,arritmias. La afección de 
la válvula tricúspide: edemas en las pierna, sensación de plenitud abdominal, 
ingurgitación yugular,etc.
CIRUGÍA DE REPARACIÓN VALVULAR 
Cuando una válvula falla, hay dos opciones: sustituirla por una prótesis o 
repararla. Hay dos tipos de prótesis: biológicas o mecánicas. 
LAS MECÁNICAS : están compuestas de un 
material artificial que se llama carbón 
pirolítico, tienen el inconveniente de requerir 
un tratamiento anticoagulante de por vida 
para que no se formen trombos y funcionen 
correctamente, su ventaja es que pueden 
durar toda la vida.
LAS BIOLÓGICAS : están fabricadas a partir de 
pericardio de cerdo o de vaca. En posición 
aórtica no requieren anticoagulantes pero 
tienen el inconveniente de que con los años 
sufren una degeneración en sus velos y a 
veces requieren una segunda intervención (a 
los 10-20 años). 
Además disponemos de otras prótesis para 
situaciones especiales que son los 
homoinjertos (prótesis de cadáver) y los 
autoinjertos (operación de Ross, que consiste 
en implantar en posición aórtica la válvula 
pulmonar del propio paciente y usar luego un 
homoinjerto para reconstruir el tracto de 
salida del ventrículo derecho y la válvula 
pulmonar
Frente a las prótesis, existe la posibilidad de reparar la válvula, cuando la 
reparación es factible, es la mejor solución, el paciente sigue manteniendo su 
misma válvula, proporcionando una hemodinámica mejor que las prótesis y 
además sin requerir tratamiento anticoagulante, generalmente se reparan las 
insuficiencias mientras que en las estenosis el grado de afectación suele requerir 
remplazo por una prótesis. .
VÁLVULAS MECANICAS 
VÁLVULAS BIOLÓGICAS
TÉCNICAS DE REPARACIÓN VALVULAR MITRAL 
VALVULOPATIA MITRAL
La válvula mitral funciona gracias a una serie de estructuras que en su 
conjunto permiten abrir y cerrar los velos correctamente estas son: velos, cuerdas 
tendinosas, músculos papilares y anillo, en las valvulopatías alguna de estas partes 
está afectada y la cirugía consiste en corregir esta alteración…. 
VELOS: Resección cuadrangular de velo posterior, desinserción de velo posterior. 
EN LOS VELOS: Resección triangular/ cuadrangular de velo posterior, desinserción de velo 
posterior anterior en válvulas mixoides. 
EN LAS CUERDAS: Formación de neo cuerdas con goretex, Transposición de cuerdas 
EN EL MÚSCULO PAPILAR: Spliting, sección longitudinal de músculo papilar, transfiriendo 
grupos de cuerdas tendinosas. 
EN EL ANILLO: Todas las reparaciones valvulares mitrales se complementan con la 
implantación de un anillo que sirve para estabilizar la reparación e incluso en ciertas 
patologías como la insuficiencia mitral isquémica o por dilatación del ventrículo izquierdo 
la corrige. 
Utilizamos diferentes tipos de anillos que implantamos según sea la afectación valvular que 
estamos tratando.
ABORDAJE DE LA VALVULA
EXÉRESIS
SUSTITUCIÓN VALVULAR
VALVULA MECÁNICA
IMPLANTACIÓN
REEMPLAZO VALVULAR
VÁLVULA DE DISCO 
LESIÓN VALVULAR
SET DE PROTESIS VALVULARES 
TUBO VALVADO
DESCENSO VALVULAR
ANEURISMA Y DISECCIÓN 
AÓRTICA
Un aneurisma es una dilatación de la pared de la arteria. Se puede 
producir en cualquier parte del cuerpo. Aunque los más frecuentes 
son los aneurismas de aorta abdominal, los más peligrosos son los 
aneurismas de aorta ascendente y aorta torácica. 
• Son los más frecuentes. Se dan principalmente en pacientes mayores 
de 60 años y están relacionados con la ateroesclerosis y la 
hipertensión arterial. 
TIPOS DE ANEURISMAS: 
Degenerativos: 
• Son muy frecuentes en ciertas enfermedades como es el Síndrome de Marfan, se 
producen por defectos en la capa media de la arteria, ocasionando una aorta 
débil que se dilata y es más propensa a romperse o disecarse, es típico en 
personas jóvenes y en estos casos es fundamental un tratamiento quirúrgico 
precoz para evitar su rotura. 
Enfermedades del 
colágeno: 
• Se desconoce el mecanismo exacto, pero se sabe que en los pacientes 
con válvulas aórticas con dos velos, es más frecuente que la aorta 
ascendente sufra dilatación. 
Asociados a válvula 
aórtica bicúspide: 
se 
• Sífilis, Arteritis, etc. 
Asociados a otras 
enfermedades
PRESENTACIÓN CLÍNICA 
Generalmente ninguno, a veces se puede notar una sensación pulsátil, 
principalmente en aneurismas de aorta abdominal. En aneurismas grandes de arco 
aórtico, en ocasiones se puede observar dificultad para tragar o alteraciones en la 
voz (afonía). 
DIAGNÓSTICO 
El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen, las más fiables son el TAC y 
la RMN. En aneurismas de aorta ascendente el Ecocardiograma es una prueba 
diagnóstica fundamental porque también sirve para valorar la válvula aórtica que 
en ocasiones también está afectada. 
* EVOLUCIÓN DE LOS ANEURISMAS DE AORTA: Enfermedad crónica en la que es 
fundamental un estrecho seguimiento con pruebas de imagen. El diámetro del 
aneurisma es el indicador que nos permitirá decidir cuál es el mejor momento para 
realizar la intervención. Sabemos que por encima de 5 cm en aneurismas de aorta 
ascendente y por encima de 6 cm en aorta abdominal el riesgo de rotura de aorta 
es muy elevado.
DISECCIÓN AÓRTICA 
La disección aórtica se caracteriza por un desgarro o rotura de la capa más interna de la 
arteria (íntima). La sangre se introduce por ese punto de ruptura y va separando la íntima de 
la capa muscular de la arteria. Se va creando así un conducto por el que penetra la sangre, 
conocido como luz falsa de la disección. El avance de la sangre por la luz falsa puede causar la 
progresión de la disección, lo que genera un dolor muy intenso en la zona alta de la espalda. 
La sangre, al no estar en contacto con la capa más interna, puede coagularse en el interior de 
la luz falsa 
La presencia de sangre en la luz falsa comprime la luz verdadera (por la que circula la sangre 
en condiciones normales), y puede llegar a obstruir otras ramas de la arteria aorta. Por eso, 
en una disección aórtica se puede manifestar síntomas en otras zonas del cuerpo. Si afecta a 
las arterias renales, por ejemplo, la función renal se deteriora. 
La mayoría de las veces la disección se desencadena en un momento de tensión arterial 
elevada (con cifras que pueden superar los 200 mmHg de TA sistólica) en pacientes 
hipertensos (conocidos o no) con mal control de su tensión arterial. 
La disección aguda de la aorta torácica es una emergencia quirúrgica; de no tratarse 
rápidamente, tiene una mortalidad muy elevada. La disección se puede producir en aortas 
con dilatación previa y también en aortas no dilatadas.
INDICACIONES QUIRÚRGICAS 
Cada caso es valorado de manera particular teniendo en cuenta de manera global al paciente 
(edad, superficie corporal, patologías asociadas, etc), además de las características del 
aneurisma, pero por lo general nuestras recomendaciones para el tratamiento quirúrgico son: 
a) ANEURISMAS DE AORTA ASCENDENTE: Diámetro superior a 5 cm. Si el paciente asocia 
valvulopatía que requiera cirugía, especialmente si la válvula es bicúspide, remplazamos la 
aorta con diámetros menores a 50 mm (en pacientes con Síndrome de Marfan con 
diámetro mayor a 45 mm si hay antecedentes de disección aórtica aguda en la familia, 
crecimiento mayor a 2 mm por año o con gran probabilidad de poder conservar la válvula 
aórtica). 
b) Aneurismas de arco aórtico: diámetro superior a 5,5 cm 
c) Aorta torácica: diámetro superior a 5,5 cm
TÉCNICAS QUIRÚRGICAS 
A) PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA (TÉCNICA DE DAVID): Está indicada en 
aneurismas de raíz de aorta con válvula aórtica anatómicamente conservada. Consiste en 
resecar todo el aneurisma, pero conservando la válvula aórtica. 
VENTAJAS FRENTE A LA TÉCNICA DE BENTALL: con esta técnica no es necesario tomar 
Sintrom, una medicación anticoagulante que hay que tomar de por vida si se implanta 
una prótesis mecánica que es lo que se hace en la cirugía convencional. Además evitamos 
las complicaciones asociadas a las prótesis mecánicas que se producen en el 2% de 
pacientes por año. 
La complejidad técnica es mayor por lo que es fundamental que esta técnica se realice en 
un centro con amplia experiencia. 
B) PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA EN VÁLVULAS BICÚSPIDES (TÉCNICA DE 
DAVID): las válvulas bicúspides son las que presentan dos velos en lugar de tres que es lo 
habitual. A pesar de esta variación anatómica muchas de ellas son normales y también se 
pueden beneficiar de esta técnica. Hasta el momento hemos reparado 30 válvulas 
bicúspides con excelentes resultados.
C) TÉCNICA DE BENTALL-BONO: se realiza en los aneurismas de raíz de aorta. Consiste en 
sustituir la válvula aórtica y toda la aorta aneurismática por un conducto artificial de Dacron 
que tiene una prótesis mecánica en su interior. Esta es una técnica perfectamente 
consolidada con muy buenos resultados, que se realiza cuando no es posible realizar la 
técnica de David, anteriormente mencionada. 
D) TÉCNICA DE WHEAT: la utilizamos en los casos en los que la válvula aórtica es patológica y 
requiere ser remplazada por una prótesis, y además el paciente tiene una aneurisma en la 
aorta ascendente. En estos casos se sustituye la válvula aórtica por una prótesis y la aorta 
ascendente por un injerto artificial supracoronario. 
E) CIRUGÍA DEL ARCO AÓRTICO: es una cirugía muy compleja debido a que en el arco aórtico 
se originan las arterias carótidas que son las arterias que llevan toda la sangre al cerebro. 
Hace unos años más del 20% de los pacientes que se operaban fallecían o sufrían un infarto 
cerebral con secuelas permanentes. En los últimos años se han desarrollado métodos de 
protección cerebral que han cambiado radicalmente el pronóstico de esta cirugía. Nuestro 
equipo utiliza en todos los casos la perfusión cerebral anterógrada, que consiste en mantener 
un flujo constante de sangre en la circulación cerebral a través de las arterias carótidas. Con 
esta medida, se ha conseguido disminuir la mortalidad a cifras inferiores al 5% en cirugía 
electiva del arco aórtico. 
F) CIRUGÍA DE LA AORTA TORÁCICA: se realiza a través de una toracotomía izquierda (incisión 
entre las costillas). Podemos reemplazar así toda la aorta desde el arco aórtico hasta el 
diafragma.
CIRUGÍA DE LOS ANEURISMAS DE AORTA CON 
PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA 
En la mayoría de centros, en estos casos se remplaza toda la raíz de la aorta y la válvula 
aórtica, sustituyéndola por una prótesis mecánica. Esto conlleva el riesgo que supone 
necesitar un tratamiento anticoagulante de por vida, especialmente si se trata de 
pacientes muy jóvenes o mujeres que deseen un embarazo. 
La intervención (figuras 2, 3) consiste en 
remplazar toda la aorta dilatada, desde su 
origen en el corazón, pero conservando la 
válvula aórtica.
TRANSPLANTE CARDIACO
El primer trasplante de corazón fue realizado en Sudáfrica en 1967 por el Dr. 
Christian Barnard. Se trata de una medida terapéutica muy eficaz en el 
tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca terminal. 
Consiste en extraer un corazón enfermo que no puede ser curado con fármacos 
o con cirugía convencional, y reemplazarlo por un corazón sano de un donante. 
No todos los pacientes son candidatos al trasplante; en general, existen unos 
criterios médicos que indican si un paciente puede recibir un trasplante o no. 
El paciente candidato a recibir un corazón sano debe encontrarse en 
insuficiencia cardiaca avanzada o terminal, y no responder a un tratamiento 
médico intenso. La expectativa de vida de estos pacientes si no se realiza el 
trasplante es muy reducida, por lo general inferior a un año.
CONTRAINDICACIONES 
La edad no es una contraindicación absoluta hoy en día, pero es recomendable que la edad 
de los pacientes que reciban el corazón no sea superior a 65 años. 
Las principales contraindicaciones son: 
• La afectación irreversible de la arteria pulmonar (arteria que lleva la sangre desde el 
corazón a los pulmones). 
• Padecer enfermedades graves e irreversibles renales, pulmonares o hepáticas que 
acorten la esperanza de vida del paciente. 
• La diabetes mellitus con afectación importante de otros órganos. 
• La enfermedad arterial del resto del organismo, como la del cerebro o las piernas. 
• La infección por virus del sida (VIH). 
• Haber padecido cáncer en los últimos cinco años. 
• Enfermedades psiquiátricas que impidan al paciente seguir el tratamiento necesario tras 
el trasplante. La adicción al alcohol, el tabaco o las drogas.
DONANTE 
El donante debe fallecer en un hospital debido a un paro irreversible de las funciones 
cerebrales o cardiorrespiratorias, sin que exista posibilidad alguna de recuperación. 
RECEPTOR 
Cuando los médicos deciden que un paciente necesita un trasplante de corazón, hay que 
realizar varias pruebas para conocer el grupo sanguíneo y otros marcadores de la 
inmunidad del paciente. Una vez realizadas todas estas pruebas, el paciente es incluido en 
la Lista de Espera de trasplante Cardíaco, que está coordinada por la Organización Nacional 
de Trasplantes (ONT). 
* A veces el paciente necesita dispositivos cardíacos artificiales (balón de contra pulsación, 
asistencias ventriculares) que sustituyen de manera temporal la función del corazón en 
espera del trasplante. 
Para realizar la extracción del corazón del donante se necesita la firma del consentimiento 
informado por parte de los familiares, a no ser que el paciente haya manifestado en vida 
que no quiere ser donante de órganos.
RECEPTOR - REQUISITOS 
En general, los requisitos más importantes para poder llevar a cabo el 
trasplante son la compatibilidad de grupo sanguíneo y del tamaño entre el 
donante y el receptor, y que ni donante ni receptor padecieran infecciones 
activas (VIH, hepatitis B o C) ni otras enfermedades graves. 
HOY EN DÍA SE REALIZA LA TÉCNICA DEL TRASPLANTE ORTOTÓPICO: el corazón 
enfermo del paciente es extraído y se implanta en su lugar uno nuevo. 
Antiguamente, a veces se dejaba el corazón enfermo como apoyo del corazón 
del donante; esta técnica era denominada trasplante heterotópico.
PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO 
El procedimiento quirúrgico pasa por dos etapas: la extracción y el 
implante. En un primer momento, el equipo de extracción se 
dirige al hospital donde se encuentra el donante ya fallecido, y se 
realiza entonces la extracción. El corazón que se va a implantar se 
transporta en un contenedor especial con suero frio al hospital 
donde se realizará el implante. 
El corazón del donante es extraído seccionando los grandes vasos (arteria 
pulmonar y aorta) y las venas (cavas y pulmonares), manteniendo las aurículas 
intactas. El tiempo de isquemia (tiempo que pasa el corazón del donante sin 
riego sanguíneo) debe ser inferior a 5 horas. 
Durante el postoperatorio inicial, el paciente se encuentra en una zona 
estrictamente aislada para evitar las dos complicaciones más importantes que 
pueden hacer fracasar la operación: el rechazo y las infecciones.
PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO 
El rechazo se produce debido a que el sistema defensivo inmunitario del receptor 
no reconoce como propio el corazón trasplantado, por lo que se desarrolla una 
respuesta inflamatoria e inmunitaria que puede llevar a destruir el nuevo 
corazón. El rechazo a un corazón nuevo puede ocurrir en el 15-20% de los 
trasplantes. Para evitar el rechazo se utilizan fármacos inmunosupresores, que 
son capaces de engañar al sistema defensivo del paciente para que reconozca el 
nuevo corazón como propio. 
Además del rechazo que se puede producir durante los primeros días después de 
la operación, existe otro tipo de rechazo, que se puede producir años después de 
recibir el corazón. Los fármacos inmunosupresores se han de tomar de por vida 
para evitar cualquier tipo de rechazo. Otra consecuencia negativa del tratamiento 
con inmunosupresores es la posible aparición de procesos cancerosos, ya que la 
disminución de las defensas del paciente le hacen más expuesto al crecimiento 
de células malignas.
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CIRUGIA CARDIOVASCULAR

  • 3. GENERALIDADES • UBICACIÓN: Mediastino Anterior • RELACIONES: - Anterior: Timo o grasa tímica y expansión de ambas pleuras hacia adelante - Lateral: Pleura e hilos pulmonares - Posterior: Aorta descendente y esófago - Inferior: Diafragma • PESO: 250 -270 g • Cono aplanado de adelante – atrás • Aurículas posteriores a los ventrículos • Base: arriba-derecha-atrás • Vértice: abajo-izquierda-adelante • Ángulo de 40° con plano horizontal • Superficie exterior cubierta de Tej. adiposo
  • 4. DEBIDO A LA ROTACIÓN NORMAL DEL CORAZÓN SOBRE SU EJE LONGITUDINAL, EL VENTRICULO DERECHO SE SITÚA ANTERIOR AL IZQUIERDO Y OCUPA UNA POSICIÓN INMEDIATAMENTE POR DETRÁS DEL ESTERNÓN, MIENTRAS QUE EL VENTRÍCULO IZQUIERDO QUEDA ROTADO DE TAL MANERA QUE OCUPA HACIA LA IZQUIERDA Y HACIA LA PARTE POSTERIOR DEL TÓRAX
  • 5.
  • 6. CAPAS DEL TEJIDO DEL CORAZÓN Y PERICARDIO 3 CAPAS • Pericardio • Miocardio • Endocardio
  • 7. PERICARDIO • Saco pericárdico Externo: Fibroso que rodea todo el corazón • Pericardio Seroso: Doble capa de células mesoteliales planas - Parietal: unido al pericardio fibroso. - Visceral (epicardio): adherida al miocardio * El pericardio seroso produce aprox. 50 ml de liquido pericárdico con función de lubricación. * La capa interna de tejido conjuntivo, fina del epicardio, contiene tejido adiposo, nervios y las arterias y venas coronarias * El pericardio no es indispensable para una actividad cardiaca normal
  • 8. MIOCARDIO • Todas las capas musculares se unen al esqueleto del corazón ENDOCARDIO • Externa: de tejido conjuntivo, contiene nervios, venas y fibras de Purkinje • Media: de Tejido Conjuntivo • Interna: de células endoteliales planas
  • 9. AURICULAS COMPONENTES PRINCIPALES: • Seno Venoso: área de conexión de las grandes venas a la aurícula • Porción muscular : apéndices y músculos pectíneos • Superficie septal • Septum auriculo-ventricular: El velo septal de la tricúspide se une al septum auriculo ventricular(derecho) y velo anterior de mitral se une al septum (lado izquierdo).
  • 10. Seno Venoso Surco Terminal Porción muscular Superficie Septal AURICULA DERECHA Septum A-V incluye velo septal de la tricúspide • Orificios de las venas cavas y seno coronario • Surco superficial entre VCS y aurícula derecha • Músculos pectíneos • Septum secundum, extremo inferior del limbo y fosa oval
  • 11. Seno Venoso Porción muscular Superficie Septal Septum A-V AURICULA IZQUIERDA • Incorporación de las venas pulmonares en 4 esquinas • Apéndice auricular izquierdo y músculos pectíneos • Septum primum (flap valvular del foramen oval) • Porción auricular izquierda del septum y inserción anterior de válvula mitral
  • 12.
  • 13. VENTRICULO DERECHO Tracto de entrada  Desde la unión auriculo-ventricular hasta los anclajes distales de las cuerdas tendineas de la tricúspide Componente trabecular apical  gruesamente trabeculada, contiene la trabécula septo marginal o banda septal Trabeculaciones septo-parietales que se extienden de la superficie anterior de trabeculación septo marginal sobre pared libre del ventrículo
  • 14. Banda Moderadora Prominente haz muscular que cruza desde trabeculación septomarginal hacia musculo papilar anterior y a la pared Componente de salida Tubo muscular liso que soporta velos de la válvula pulmonar Infundíbulo grande, consta de 3 componentes - Septum conal distal Banda septal o septum conal proximal
  • 15. VENTRICULO IZQUIERDO Tracto de entrada  Válvula mitral, desde la unión A-V hasta las fijaciones de los prominentes musculos papilares Componente trabecular apical Contiene finas trabeculaciones Superficie septal lisa Nunca trabeculación septomarginal o banda moderadora
  • 16. Porción de salida Pequeño tamaño 2 velos de válvula aórtica que tiene fijaciones musculares al componente de salida Superficie posterior del tracto de salida es corta No hay segmento muscular infundibular que separa arteria de válvula ventricular(si en lado derecho)
  • 17. ARTERIAS CORONARIAS Irrigan el miocardio; naciendo en la aorta ascendente(torácica), muy cerca de su inicio… ARTERIAS CORONARIAS IZQUIERDA ARTERIAS CORONARIAS DERECHA • NACE: seno de valsalva o coronario izquierdo • RECORRE: entre la AI y la arteria pulmonar • RAMAS: tras 0.5 – 2cm de recorrido: - Descendente Anterior (DA):Ramas: infundibular o conal, septales y diagonales - Circunfleja (CX): Ramas: marginales obtusas o izquierdas y auriculares • NACE: seno de valsalva o coronario derecho • RECORRE: entre la AD y la arteria pulmonar y pasa al surco atrioventricular derecho • RAMAS: - Marginales agudas o derechas - Ventricular posterior - Descendente o ventricular posterior
  • 18.
  • 19. • Nodo sinusal: 55% por Arteria coronaria derecha y 45% por Arteria Circunfleja • Nodo AV: 90% por Arteria coronaria derecha y 10 % por arteria circunfleja • Haz de His: DA IRRIGACIÓN DEL SISTEMA DE CONDUCCIÓN DRENAJE VENOSO • Seno Coronario: 75 % - Mayor parte del drenaje del VI - Recorrido semejante a arterias - Confluyen en el seno coronario y desembocan en AD • Orificios independientes del seno: - Mayor Parte de drenaje del VD - Desemboca directamente a la AD (venas de tebesio)
  • 20. Delimitadas por un anillo fibrosos aún no bien definido La válvula tricúspide se halla formada por 3 valvas: anterior, media o septal y posterior La válvula mitral consta de 2 valvas: la anterior o aortica y la posterior Las valvas no están separadas por completo, es decir, su comisura o labios no alcanzan el anillo fibroso En los borde iregulares de las valvas se insertan las finas cuerdas tendinosas, las cuales se continuan en grupos con los músculos papilares que nacen de la pared ventricular: 3 o 4 en el VD y 2 o 3 en el VI
  • 21.
  • 22. Constan de 3 valvas: una derecha, una izquierda y una posterior para la válvula aortica, y una anterior, una derecha y una izquierda para la pulmonar No se insertan en un anillo fibroso, sino que lo hacen en el borde inferior de 3 dilataciones respectivas o pequeñas cavidades (senos de Valsalva) en el origen de las arterias pulmonares y aortica Los senos de Valsalva son de pared delgada y tienen particular interés los dos que lindan con las valvas anteriores aórticas, por cuanto en ellos se originan ambas arterias coronarias
  • 23. EN DIÁSTOLE EN SISTOLE
  • 25. Las cardiopatías son la principal causa de muerte en los países desarrollados. La cirugía cardiaca es aquella dirigida a solventar las patologías cardiacas y ha experimentado una importante evolución en los últimos 35 años, lo que permite que hoy pueda darse solución quirúrgica a la mayoría de las patologías, tanto adquiridas como congénitas. Todo ello es gracias a los avances en cirugía, a la construcción de prótesis valvulares avanzadas, a las técnicas de circulación extracorpóreas, a los avances en la protección del miocardio ante la isquemia, a las nuevas técnicas de exploración y diagnóstico, a los progresos en el cuidado postoperatorio de los pacientes. Dentro de las intervenciones quirúrgicas que desarrolla la cirugía cardiaca, las más usuales son: Valvulopatía Mitral, Valvulopatía Aórtica, Valvulopatía Tricúspide, Valvulopatía Pulmonar, Cirugía Coronaria de Revascularización entre otras.
  • 26. MAQUINA DE CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA También se conoce como Maquina de Derivación Cardiopulmonar. Se encarga de bombear y oxigenar la sangre, lo que hacen el corazón y los pulmones. El corazón permanece inmóvil durante la cirugía de corazón abierto que tampoco estará lleno de sangre.
  • 27. La maquina transporta la sangre desde la aurícula derecha a un recipiente especial – el oxigenador – donde las burbujas de oxigeno se mezclan con la sangre y se introducen en los glóbulos rojos. Esto hace que cambie de color oscura (con pobre de oxigeno) a rojo vivo (rica en oxigenación). Luego, un filtro retira las burbujas de aire de la sangre rica en oxigeno y pasa por un tubo plástico hasta llegar al principal conducto de sangre (la aorta). De la aorta, la sangre llega al resto del organismo.
  • 28. Puede suplir las funciones del corazón y pulmones por varias horas. Unos técnicos capacitados (los perfusionistas-especialistas en le flujo de sangre) se aseguran que la funcione correctamente durante la intervención, mientras los cirujanos tratan de limitar el tiempo.
  • 29. TECNICAS DE ENFRIAMIENTO Permiten detener el corazón durante periodos prolongados sin dañar el tejido cardiaco. Las temperaturas bajas evitan que el tejido cardiaco se dañe porque reducen la necesidad de oxigeno al corazón. El corazón puede enfriarse de 2 maneras: - Al pasar por la maquina de circulación extracorpórea. Esta sangre y fría reduce la temperatura corporal al introducirse en el cuerpo. Bañar el corazón en agua salada o solución salina fría. - Cuando el corazón se ha enfriado, enlentece y se detiene. La inyección de una solución especial de potasio en el corazón puede acelerar este proceso y detener el corazón por completo. De esta manera, el tejido cardiaco generalmente, no sufre danos durante unas 2-4hrs.
  • 30. BYPASS CORONARIO Intervención cardiaca mas común. También denominada bypass aortocoronario con injerto, derivación aortocoronaria, bypass aortocoronario, revascularización quirúrgica o intervención de bypass. Procedimiento: • Coser una sección de una vena de la pierna o una arteria del pecho u otra parte del cuerpo para sustituir la sección de la arteria coronaria dañada. • Así se crea una nueva ruta por la que puede pasar la sangre, para que el músculo cardiaco pueda recibir la sangre rica en oxigeno para poder funcionar adecuadamente.
  • 31. • La mayoría de las veces, el mejor tratamiento para la angina de pecho es el bypass coronario. Pero para algunos pacientes que tienen una enfermedad cardiovascular muy grave u otros problemas de salud, la intervención de bypass podría ser demasiado peligrosa. Además, algunos pacientes podrían haberse realizado ya muchos bypass coronarios y no poder realizarse intervenciones adicionales de bypass. • Para los pacientes que no pueden someterse a una intervención de bypass, existe un procedimiento denominado «revascularización transmiocárdica con láser» o RTML. La RTML no cura la EAC pero puede reducir el dolor de la angina de pecho. • Durante la intervención se divide el esternón, se detiene el corazón y la sangre se deriva a la maquina de circulación extracorpórea. • A diferencia de otros tipos de intervenciones donde no se abren las cavidades del corazón.
  • 33. TÉCNICA DE CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA Objetivos Para que se pueda Operar dentro de un Corazón . Mantener PARADO Y VACIO EL CORAZON Sin dejar de perfundir el resto del organismo UNIDAD EXTRACORPOREA
  • 35. TÉCNICA DE CIRCULACION EXTRACORPOREA 1º.-Mantener perfundido todos los órganos y sistemas del organismo 2º.-Mientras está VACIO y PARADO el Corazón 3º.-Mantener protegido el corazón durante el tiempo de isquemia ¿ QUE SE NECESITA PARA ? 1º.-Mantener perfundido el organismo 2º.-Mantener parado y protegido el corazón
  • 36. PARA MANTENER PERFUNDIDO EL ORGANISMO 1º.-Sustituir las funciones del corazón BOMBA 2º.-Sustituir las funciones del Pulmón OXIGENADOR
  • 37. COMO SE MANTIENE PARADO Y PROTEGIDO EL CORAZÓN Pinzar la Aorta  Dejar sin sangre las coronarias Cardioplejia  Pararlo en diástole Frío  Disminuir el metabolismo MATERIAL NECESARIO 1º.- Bomba 2º.-Oxigenador 3º.-Sistema Hipotermia 4º.-Sistema Cardioplejia 5º.Cánulas 6º.-Tubos y conexiones
  • 38. Se observa la bomba de Circulación extracorpórea enviando sangre ya oxigenada al paciente haciendo las funciones del corazón
  • 39. El Oxigenador hace la función del pulmón
  • 40. CANULACIÓN Cava superior Cava inferior Cardioplejia Aorta Esta seria una canulación del corazón estándar. Drenaje por cavas, retorno por la aorta proximal y cardioplejia en raíz de aorta
  • 41. TUBOS Y CONEXIONES La conexión entre el paciente y el oxigenador , bomba de circulación extracorpórea se realiza mediante tubos estériles
  • 42. PROTECCIÓN DEL CORAZÓN DURANTE LA CEC • Pinzar la Aorta Anoxia Parada • Infusión Cardioplejia Parada en diástole • Hipotermia Menos consumo • Nutrientes Mantenimiento
  • 43. Detalle de las conexiones entre el paciente y el perfusionista., donde se observa en azul el drenaje venoso hacia el oxigenador , el retorno arterial en rojo mediante la bomba y la cardioplejia en amarillo
  • 44. MONITOREO /ACT La heparinización en los pacientes bajo circulación extracorpórea es obligatoria para evitar la formación de coágulos en la bomba de perfusión. El manejo de la coagulación durante la circulación extracorpórea se realiza de manera rutinaria con la ayuda del tiempo de coagulación activado ACT. El ACT se puede obtener con facilidad a la cabecera del paciente en el quirófano
  • 45. ACT (Tiempo Coagulación Activado): Normal 120-150 Seg, rango terapeutico: 350 seg. Para chequeo de la terapia con heparina
  • 46. ECO - DOPPLER ESOFÁGICO CONSOLA IABP TUBULADURAS CONECTORES
  • 55. OXIGENADOR Oxigenador de bomba permite el paso de oxigeno a la sangre y la eliminación del dioxido de carbono El más utilizado es el oxigenador de burbuja. Se crea una interfase sangre – gas para el intercambio gaseoso
  • 56. EL TIEMPO DE CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA TOTAL INDICA QUE LA SANGRE VENOSA PERIFÉRICA RETORNA AL OXIGENADOR SE DETERMINA LA VELOCIDAD DEL FLUJO DE PERFUSIÓN SE PRODUCE ACIDOSIS LÁCTICA PARA FLUJOS INFERIORES A 1.6 L/MIN/M2 EL FLUJO RECOMENDADO OSCILA ENTRE 1.8L/MIN/M2 A 2.5 L/MIN/M2 PARA ASC < 2 M2 VF DE 1.8 A 2.0 L/MIN/M2
  • 58. CARDIOPATÁS CONGENITAS (CC) Malformaciones cardiacas presentes desde el nacimiento y que se originan en las primeras 8 ó 10 semana de la gestación por factores que alteran el desarrollo embriológico cardiaco Incidencia: 8 – 10 / 10,000 nacidos vivos Etiología de las cardiopatías Congénitas Factores cromosómicos y genéticos Factores ambientales: Infecciosos (rubeola), radiación, químicos, fármacos, desnutrición Los defectos cardiacos pueden ser clasificados en función de si causan o no cianosis
  • 59. CLASIFICACIÓN CLINICA • Cardiopatías no cianóticas 70 % • Comunicación interventricular (CIV) • Comunicación interauricular (CIA) • Ductus persistente (PCA) • Estenosis pulmonar (EP) • Coartación de aorta (CoA) • Cardiopatías cianóticas 30 % • Tetralogía de Fallot • Trasposición de grandes vasos (TGV)
  • 60. CIV 28% Ductus (PCA) 11% CIA 10% Coartación de aorta 9% Tetralogía de Fallot 8% TGV 7% Estenosis pulmonar 6% Estenosis aórtica 4% Otras CC raras 17% FRECUENCIA Al nacimiento :  1 % de RN vivos
  • 61. Los defectos acianoticos incluyen aquellos defectos que se presentan con un cortocircuito izquierda-derecha y el aumento del flujo sanguíneo pulmonar, y defectos obstructivos sin cortocircuito asociado Las derivaciones izquierda-derecha tienen lugar a varios niveles anatómicos, concretamente a nivel auricular (Defecto del septo auricular), ventricular (defecto del septo ventricular) o arterial (Conducto arterioso permeable) Las lesiones obstructivas ,sin ningún tipo de cortocircuito asociado incluyen la estenosis pulmonar, la estenosis aórtica y la coartación de la aorta. CARDIOPATÍAS NO CIANÓTICAS
  • 62. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA) Los defectos del septo interauricular pueden afectar a todas las regiones del septo y todos los defectos, con la excepción del tipo secundum o fosa oval, requieren corrección quirúrgica Los defectos del septo auricular no reparados pueden provocar hipertensión pulmonar, arritmias auriculares o insuficiencia cardiaca derecha Los defectos suficientemente grandes para causar sobrecarga de volumen del corazón derecho deberían cerrarse a edades tempranas para prevenir estas morbilidades asociadas Los intentos de desarrollar un método transcatéter de mucho éxito y con poco riesgo para el cierre de los defectos del septo auricular de tipo secundum han llevado al invento del oclusor Septal Amplatzer
  • 63.
  • 64. La comunicación Interauricular representa entre el 10 -15 % Término DSA se refiere a un espectro de anomalías que por lo general se clasifican en 4 categorías a) Defecto de la fosa oval o secundum b)Defecto del septo A-V parcial o defecto ostium primum c) Defectos del seno venoso superior o inferior d) Defectos del seno coronario El grado de alteración hemodinámica está en relación con el tamaño del defecto y la cantidad de flujo sanguíneo que pasa por el circuito. Las indicaciones para cerrarlo incluyen un cortocircuito significativo izquierda-derecha que produce un cociente entre el flujo sanguíneo pulmonar y el flujo sanguíneo sistémico superior a 1,5:1 o trombosis venosa conocida El cierre con un dispositivo se puede practicar en el caso de los DSA simples de la fosa oval. En la mayoría de los casos, la reparación quirúrgica se practica mediante esternotomía media con BCP y canulación bicaval mediante auriculotomía derecha *DSA: Defecto del septo auricular - * BCP: bypass cardiopulmonar
  • 65. Manifestaciones Clínicas Shunt de Izquierda a derecha Sobrecarga diastólica del VD Aumento del flujo pulmonar Asintomáticos al principio de su vida Pueden presentar cierto retraso Tendencia a Infecciones Respiratorias Después de los 30 años Presentan Patologías Cardiacas 1.Arritmias auriculares 2. Hipertensión Pulmonar 3. Cortocircuito bidireccional y luego de derecha a izquierda 4. Insuficiencia Cardiaca Soplo Característico Soplo sistólico de eyección, romboidal De tono agudo y seco 2do ruido desdoblado y fijo Rodada mesodiastolica de flujo( de tonalidad mas bien alta)
  • 66. CIA Pulso disminuido de amplitud Latidos vivos VD SS de Eyección Pulmonar 2do Ruido Desdoblado y fijo Rodada Mesodiastólica De flujo alta Shunt de Izquierda a derecha Ostium Secundum
  • 67. TRATAMIENTO La CIA puede repararse fácilmente mediante técnica de reparación circulación extracorpórea a través de la estereotomía media estándar se practica una auriculoctomia oblicua se determina la posición del seno coronario y todas las venas sistémicas pulmonares para después visualizar la totalidad del borde del defecto el cierre de los defectos del ostium secundum se logro con sutura directa o inserción de un parche
  • 68.
  • 69. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR (CIV) La anatomía exacta de los defectos del septo ventricular determina si el cierre transcatéter es factible. La proximidad de los defectos perimembranosos a la válvula aórtica hace imposible el cierre con dispositivo o al menos lo convierte en un reto Dado que estos defectos muchas veces son difíciles de tratar quirúrgicamente debido a su dificil acceso, el método transcatéter resulta tentador. A pesar de las limitaciones anatómicas, se ha desarrollado un oclusor del defecto septal peri-membranoso ventricular de diseño unico, con resultados prometedores obtenido en un número reducido de pacientes.
  • 70. El defecto del septo ventricular(DSV) es la anomalía más frecuente, que se produce en el 20% de los pacientes con cardiopatía congenita Se produce cuando las protuberancias del tejido no consiguen fusionarse y formar el septo Se clasifican en perimembranosos, musculares y subarteriales. Los perimembranoso y muscular se subdividen según la localización anatómica(de entrada , vaciado o trabecular) 80% de los defectos reparados quirúrgicamente son perimembranoso; el 50% tiene otras anomalías asociadas. El flujo del DSV esta en relación al tamaño del defecto Los DSV “restrictivos” son de pequeños a medianos, con ungradiente de presión a través del defecto. Los “no restrictivos” son grandes, con presiones iguales en el VI y VD. Puede desarrollarse ICC con un cortocircuito significativo izquierda-derecha y aumento del volumen de carga de los vasos sanguíneos pulmonares, la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. Se puede producir el Sd. Eisenmenger
  • 71.
  • 72. Manifestaciones Clínicas Evolución natural es variada Oscila entre el cierre espontáneo, ICC,y la muerte en las primeras fases de la lactancia Encontramos También Grandes CIV+HP Corren mayor riesgo de lesiones obstructivas en la circulación Deben corregirse quirúrgicamente antes que sea reversible Síndrome de Eisenmenger Disnea de esfuerzo, dolor precordial, sincope y hemoptisis. En la obstruccion del infundibulo del VD del 5-10% son lactantes, estos signos evolucion a una tetralogia de Fallot Cianotica Obstrucción vascular pulmonar Obstrucción del infundíbulo del VD Insuficiencia Aórtica Endocarditis infecciosa 5% manifiesta Insuficiencia de la valvula aortica por insuficiencia del tejido valvular
  • 73. Soplo Característico Soplo holosistólico o pansistólico Suele ser fuerte, seco, de tono agudo No se irradia al cuello 3er Ruido o Rodada Mesodiastólica de flujo en los severos
  • 74. CIV Pulso pequeño pero saltón Latidos vivos de VD y VI Soplo pansistólico Frémito paraesternal medio o bajo Rodada Mesodiastólica De flujo Shunt de Izquierda a derecha Ostium Secundum Sobrecarga del VD Arteria y circulación Pulmonar * LA REPARACIÓN QUIRÚRGICA se practica mediante esternotomía media y exposición a través de la Aurícula derecha, el ventrículo derecho o la arteria pulmonar, dependiendo la localización de la lesión
  • 75.
  • 76.
  • 77. CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE (PCA) Conexión vascular posnatal entre el tronco pulmonar principal o art pulmonar proximal y la aorta torácica descendente. Se da en aprox. 1cada 2000 a 2.500 recien nacidos vivos. Representa el10% lesiones cardiacas congénitas
  • 78. En los R.Nac a término e conducto arterioso suele cerrarse funcionalmente a las 10-15h tras el nacimiento El flujo sanguíneo persistente a través de este vaso muchas veces se asocia con otras alteraciones congénitas y dependiendo de las conexiones vasculares, el flujo sanguíneo pulmonar puede depender de la permeabilidad del conducto, como en las lesiones de la obstrucción del flujo saliente del VD. Cuando no existen anomalias asociadas y el conducto no se ha cerrado tras la terapia médica con indometacina durante 48-72h, se indicala ligadura quirúrgica directa o la división a través de una toracotomía posterolateral izquierda o de manera alternativa, un cierre con dispositivo por cateterismo El cierre quirúrgico antes de los 10 dias de edad reduce la duración del soporte ventilatorio, la duración de la estancia hospitalaria y la tasa global de morbilidad
  • 79.
  • 80. Manifestaciones Clínicas Shunt de Izquierda a derecha Obstruccion vascular pulmonar Sindrome de Eisenmenger+ HP Inversión del flujo a traves del conducto La sangre no oxigenada pasa por la aorta descendente Cianosis en los dedos de los pies Cianosis diferencial 1. Insuficiencia cardiaca 2. Endocarditis Infecciosa 3. Obstrucción pulmonar grave. Shunt de derecha a izquierda Causas de muerte
  • 81. Soplo Característico Soplo en maquinaria o de Gibson( con refuerzo a nivel del 2do ruido), por debajo de la clavícula izquierda( 1er y 2do EII), muchas veces acompañado de frémito continuo Soplo seco, fuerte y continuo 3er Ruido o Rodada Mesodiastólica de flujo
  • 82. PCA Pulso celer Latidos vivo De VI Presión Diferencia Aumentada Soplo en maquinaria (2do Ruido) Rodada Mesodiastólica De flujo, 3R Comunicación Aortopulmonar Flujo aumentado En AI, VI, aorta Y Art. pulmonar
  • 83.
  • 84. Los defectos cianóticos por lo general se caracterizan por un cortocircuito derecha-izquierda, y se clasifican en dos grandes categorías Primer Grupo: Se caracteriza por defectos intracardiacos y la obstrucción del flujo pulmonar, la cianosis se produce por la disminución del flujo sanguíneo pulmonar y la mezcla intracardiaca de sangre oxigenada y desoxigenada Segundo Grupo: La cianosis se produce se produce por la mezcla de los retornos venosos pulmonar pulmonar y sistémico a pesar del flujo sanguíneo pulmonar normal o aumentado. La zona de mezcla puede darse a cualquier nivel cardiaco: auricular, venoso y vasos grandes. Suele existir una mezcla casi uniforme e los retornos venosos. Se puede incluir en este grupo la transposición completa de grandes arterias CARDIOPATÍAS CIANÓTICAS
  • 85. TETRALOGÍA DE FALLOT (TF) Engloba 4 defectos congénitos principales: - Defecto del septo ventricular - Estenosis pulmonar infundibular - Dextroposición de la aorta e hipertrofia - Hipertrofia del ventrículo derecho
  • 86. La anormalidad anatómica común responsable de todas esas características es el mal alineamiento del septo de salida La presentación clínica de la TF puede caracterizarse con diversos hallazgos clínicos: desde la cianosis al nacimiento hasta la desaturación de oxígeno sin cianosis La gravedad de la obstrucción del flujo de salida del VD y el tamaño y la localización del DSV(defecto del septo ventricular) determinan el grado de compromiso La tasa de mortalidad observada en la TF no reparada es del 30% a los 6 meses de edad, del 50 %a los 2 años y hasta un 84% a los 5 años. Los R.Nac. Con formas mas graves de TF suelen ser tratados con PGs E1 para mantener el flujo sanguíneo pulmonar hasta la reparación
  • 87. Tetralogía de Fallot Dedos en palillo de tambor
  • 88. TETRALOGÍA DE FALLOT • La corrección completa se realiza con BCP • El cierre del DSV y la provisión de flujo no obstruido desde el ventrículo derecho constituyen los objetivos principales de la cirugía
  • 89. TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS (TGV) La supervivencia del neonato con conexiones ventriculo-arteriales discordantes depende de la mezcla intracardiaca y, en estos casos, suele presentarse cianosis al nacimiento Se caracteriza por la conexión de las aurículas a los ventrículos correspondientes con conexiones inadecuadas entre estos y la arteria.
  • 90. MANIFESTACIONES: cianosis, hipoxia leve, ECG revela hipertrofia ventricular derecha, Radiografía de Tórax muestra una silueta cardiaca en forma de huevo El manejo inicial con PGs E1 y septostomía con balón para aumentar la mezcla aurícula es de soporte vital, aunque la tasa de mortalidad sin reparación quirúrgica es muy elevada. La reparación inicial completa resulta óptima si se puede realizar durante los primeros 30 días de vida. La correción implica la redirección de la sangre venosa sistémica ala circulación pulmonar y la sangre venosa pulmonar a la circulación arterial sistémica. La estrategia quirúrgica de elección actualmente es el procedimiento del intercambio(switch) arterial.
  • 91.
  • 92.
  • 93. CARDIOPATÍA ISQUEMICA INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (IMA) ------------------------ CIRUGÍA CORONARIA
  • 94. ETIOPATOGENIA Y PATOGENIA El acontecimiento inicial en la formación de un trombo intracoronario oclusivo es la rotura o ulceración de una placa ateroesclerótica La rotura de la placa se traduce en la exposición de las plaquetas circulantes a los contenidos trombógenos de la placa, como el colágeno fibrilar, el factor VIII, la vitronectina, el fibrinógeno y la fibronectina La adhesión de las plaquetas a la placa ulcerada, con la posterior activación y agregación plaquetaria, lleva a la generación de trombina, a la conversión de fibrinógeno en fibrina y a una mayor activación de las plaquetas, así como a vasoconstricción, debida en parte a los vasoconstrictores derivados de las plaquetas Este medio protrombótico favorece la propagación y la estabilización de un trombo activo que contiene plaquetas, fibrina, trombina y eritrocitos, lo que se traduce en la oclusión de la arteria relacionada con el infarto Tras la interrupción del flujo anterógrado en una arteria coronaria epicardica, la zona del miocardio irrigada por ese vaso pierde inmediatamente su capacidad para realizar el trabajo de contracción. Aparecen patrones de contracción anómalos: Disincronía,hipocinesia y discinesia
  • 95. PRESENTACIÓN CLÍNICA Dolor torácico parecido al de la angina de pecho clásica pero en reposo o con menor actividad de lo habitual. La intensidad del dolor suele ser variable, suele ser grave y, en algunos resulta intolerable. El dolor es prolongado, suele durar mas de 30 min y con frecuencia horas. Se describe como constrictivo, opresivo o compresivo. Con frecuencia la persona refiere sensación de pesadez intensa u opresión en el tórax. El dolor suele ser retroesternal y con frecuencia se extiende a ambos lados de la cara anterior de tórax, con predilección por el lado izquierdo A menudo se irradia por la cara cubital del brazo izquierdo y produce sensibilidad en la muñeca, la mano y los dedos de la mano izquierda. En algunos casos el dolor puede iniciarse en la zona epigástrica y simular distintos trastornos abdominales Estos síntomas puede ir acompañado de diaforesis, nauseas y vómitos
  • 96. El infarto agudo de miocardio consiste en la necrosis (que significa muerte) de una parte del músculo cardiaco, debido a la obstrucción completa de alguna de las arterias coronarias. Es la consecuencia más grave de la enfermedad coronaria progresiva. Para evitar que el infarto siga su curso debemos intentar abrir tan pronto como sea posible la arteria coronaria que se ha ocluido I. TRATAMIENTO MÉDICO Administración de fármacos antianginosos antiagregantes plaquetarios, que estabilizan la placa de ateroma y disminuyen la demanda de oxígeno por parte del músculo cardiaco.
  • 97. II. ANGIOPLASTÍA CORONARIA TRANSILUMINAL PERCUTANEA (ACTP) O INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA (ICP) Se abre la arteria coronaria mediante un catéter introducido a través de la arteria femoral o de la arteria radial gracias a la dilatación de un balón localizado en la punta del catéter. Además de la dilatación se suele implantar un dispositivo conocido como STENT, que es una malla metálica que mantiene la arteria abierta. Existen stents convencionales (solo la malla metálica), farmacoactivos (están recubiertos con un fármaco para intentar que no se obstruya el interior del stent) y los reabsorbibles (la malla ya no es metálica, sino un polímero que se reabsorbe y acaba desapareciendo).
  • 98.
  • 99. III. FIBRINOLISIS Se intenta abrir el vaso ocluido gracias a la administración de un medicamento por vía intravenosa. Este fármaco pretende disolver el coágulo sanguíneo que ocluye la arteria coronaria, restableciendo de nuevo el paso de la sangre. Se usa sólo en los pacientes que están sufriendo en ese momento un infarto de miocardio, cuando no es posible realizar en un plazo muy corto de tiempo una ACTP.
  • 100. IV. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. REVASCULARIZACIÓN CORONARIA La cirugía de revascularización coronaria intenta llevar de nuevo la sangre, que transporta el oxígeno y los nutrientes, a aquellas zonas del corazón que se encuentran mal irrigadas por la presencia de estrecheces en las arterias coronarias. Para ello se emplean los llamados injertos o puentes coronarios. Son arterias o venas del propio paciente, que son extraídas en el mismo acto quirúrgico y preparadas para unirlas a las arterias coronarias Esto es lo que se denomina BYPASS O PUENTES CORONARIOS; básicamente, es una derivación de la corriente sanguínea para salvar la obstrucción en la arteria y así proveer de la cantidad de sangre adecuada a la arteria o a las arterias enfermas.
  • 101. LA CIRUGÍA DE REVASCULARIZACIÓN CORONARIA ESTÁ INDICADA EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES… * Además, los pacientes con Diabetes o Fallo de la contracción del corazón (disfunción ventricular), son candidatos ideales para la cirugía de revascularización.
  • 102. EN LA ACTUALIDAD LA CIRUGÍA CORONARIA AISLADA SE PUEDE REALIZAR DE DOS FORMAS, CON O SIN CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA (CEC)… Con CEC o Cirugía “con Bomba”: • Se realiza con el corazón parado, sin latir, por lo que es preciso un sistema de bombas que se usan en quirófano para que la sangre siga circulando por nuestro cuerpo sin necesidad de la acción del corazón. Se extraen los injertos que se van a utilizar para realizar los puentes coronarios, y se realizan las uniones de los injertos con las arterias coronarias. Una vez realizadas, se pone de nuevo el corazón en marcha y se desconecta de la CEC. Sin CEC o cirugía “sin bomba” • Consiste en realizar las anastomosis de los injertos con el corazón latiendo, mediante unos dispositivos que lo estabilizan para que no se mueva y se puedan realizar las suturas, sin necesidad de parar el corazón ni someter al paciente a la circulación extracorpórea. En los últimos años ha aumentado el número de intervenciones que se realizan “sin bomba”, puesto que suele conllevar una menor estancia hospitalaria y otras ciertas ventajas en pacientes de alto riesgo quirúrgico
  • 103. El abordaje en la cirugía es el habitual. Se realiza una esternotomía media, que es la apertura longitudinal del esternón, el hueso que se encuentra en el centro del pecho Posteriormente, se procede a la apertura del pericardio y, de esta forma, se accede al corazón En este momento de la cirugía se extraen los injertos que van a ser utilizados para los puentes coronarios. En la mayoría de los casos se van a emplear: -Arteria mamaria interna izq. - Vena safena interna: Ocasiones, en pacientes seleccionados, se puede utilizar también la arteria mamaria derecha o la arteria radial. El objetivo de los injertos es dirigir la sangre que fluye en su interior hasta la arteria coronaria a la que se unen. Tras preparar los injertos, se conecta el corazón a la circulación extracorpórea o, en el caso de cirugía sin bomba, se coloca el dispositivo que estabiliza el corazón y nos permite realizar las suturas en las arterias coronarias.
  • 104. Como se ha dicho, los injertos más habituales son la arteria mamaria interna izquierda y la vena safena interna En primer lugar se realizan las uniones de los mismos a las arterias coronarias y, a continuación, se unen por el otro extremo a la arteria aorta. El siguiente paso es proceder a la desconexión de la CEC si se utilizó esta técnica, por lo que el corazón recupera entonces su latido normal y su función como bomba que impulsa la circulación de la sangre Posteriormente, se comprueba el correcto funcionamiento de los injertos con una sonda doppler que confirma que pasa el flujo de sangre suficiente por los injertos o puentes coronarios. El cierre de la herida quirúrgica se realiza según la técnica habitual .
  • 105. IMPORTANTE !!! Los pacientes sometidos a cirugía coronaria es fundamental el control de los factores de riesgo. La enfermedad coronaria puede afectar también a los injertos, sobre todo los de vena safena, si no se controlan adecuadamente los factores de riesgo de la enfermedad coronaria. Los diversos estudios realizados acerca de la durabilidad de los injertos han demostrado que en el caso de la arteria mamaria es del 90% a los 10 años, y del 60% en el caso de la vena safena.
  • 107. Las válvulas cardiacas son cuatro: - Sigmoideas: Pulmonar y Aórtica - Aurículo-ventriculares: Tricúspide y Mitral Las sigmoideas insertan sus valvas en la pared propia del vaso, sin presentar otra estructuras. Las auriculoventriculares las insertan sobre un anillo fibroso, y además presentan un aparato subvalvular, este se compone de músculos papilares y cuerdas tendinosas que parten de estos músculos protegiendo así el buen funcionamiento de las válvulas. • LA VÁLVULA TRICÚSPIDE controla el flujo sanguíneo entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho. • LA VÁLVULA PULMONAR controla el flujo sanguíneo del ventrículo derecho a las arterias pulmonares, las cuales transportan la sangre a los pulmones para oxigenarla. • LA VÁLVULA MITRAL permite que la sangre rica en oxígeno proveniente de los pulmones pase de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. • LA VÁLVULA AÓRTICA permite que la sangre rica en oxígeno pase del ventrículo izquierdo a la aorta, la arteria más grande del cuerpo, la cual transporta la sangre al resto del organismo. Las válvulas normales tienen tres aletas (valvas), excepto la válvula mitral, que sólo tiene dos.
  • 108. ENFERMEDAD VALVULAR Las enfermedades de las válvulas cardíacas se clasifican según la válvula o válvulas afectadas y la cantidad de flujo sanguíneo alterada por el problema. Los problemas valvulares más comunes y graves se producen en las válvulas mitral y aórtica. REGURGITACIÓN O INSUFICIENCIA : La válvula no se cierra completamente, causando que la sangre retroceda en lugar de avanzar a través de ella. ESTENOSIS : La apertura de la válvula se estrecha o no se forma correctamente, disminuyendo la capacidad del corazón para bombear la sangre hacia el cuerpo debido a que hace falta más fuerza para bombear la sangre a través de la válvula o las válvulas endurecidas. ATRESIA : La apertura de la válvula no se produce y evita que la sangre pase de una aurícula a un ventrículo o de un ventrículo hacia la arteria pulmonar o la aorta. La sangre debe hallar una vía alternativa, generalmente a través de otro defecto congénito como una comunicación interauricular o interventricular
  • 109. PRESENTACIÓN CLÍNICA Los síntomas iniciales de los pacientes con válvulas disfuncionales varían considerablemente, dependiendo del tipo y gravedad de la disfunción y de la localización de las válvulas afectadas. Las válvulas afectadas pueden volverse incompetentes, estenóticas o ambas cosas. Los pacientes jóvenes con estenosis valvular aórtica o mitral moderada con frecuencia permanecen asintomáticos Los pacientes cuya disfunción valvular progresa, acaban experimentando disnea de esfuerzo. En los pacientes con estenosis aórtica pueden desarrollarse sincope o angina de pecho, soplos o en asociación con disnea La afección de la válvula mitral: disnea, edema en piernas,arritmias. La afección de la válvula tricúspide: edemas en las pierna, sensación de plenitud abdominal, ingurgitación yugular,etc.
  • 110. CIRUGÍA DE REPARACIÓN VALVULAR Cuando una válvula falla, hay dos opciones: sustituirla por una prótesis o repararla. Hay dos tipos de prótesis: biológicas o mecánicas. LAS MECÁNICAS : están compuestas de un material artificial que se llama carbón pirolítico, tienen el inconveniente de requerir un tratamiento anticoagulante de por vida para que no se formen trombos y funcionen correctamente, su ventaja es que pueden durar toda la vida.
  • 111. LAS BIOLÓGICAS : están fabricadas a partir de pericardio de cerdo o de vaca. En posición aórtica no requieren anticoagulantes pero tienen el inconveniente de que con los años sufren una degeneración en sus velos y a veces requieren una segunda intervención (a los 10-20 años). Además disponemos de otras prótesis para situaciones especiales que son los homoinjertos (prótesis de cadáver) y los autoinjertos (operación de Ross, que consiste en implantar en posición aórtica la válvula pulmonar del propio paciente y usar luego un homoinjerto para reconstruir el tracto de salida del ventrículo derecho y la válvula pulmonar
  • 112. Frente a las prótesis, existe la posibilidad de reparar la válvula, cuando la reparación es factible, es la mejor solución, el paciente sigue manteniendo su misma válvula, proporcionando una hemodinámica mejor que las prótesis y además sin requerir tratamiento anticoagulante, generalmente se reparan las insuficiencias mientras que en las estenosis el grado de afectación suele requerir remplazo por una prótesis. .
  • 114. TÉCNICAS DE REPARACIÓN VALVULAR MITRAL VALVULOPATIA MITRAL
  • 115. La válvula mitral funciona gracias a una serie de estructuras que en su conjunto permiten abrir y cerrar los velos correctamente estas son: velos, cuerdas tendinosas, músculos papilares y anillo, en las valvulopatías alguna de estas partes está afectada y la cirugía consiste en corregir esta alteración…. VELOS: Resección cuadrangular de velo posterior, desinserción de velo posterior. EN LOS VELOS: Resección triangular/ cuadrangular de velo posterior, desinserción de velo posterior anterior en válvulas mixoides. EN LAS CUERDAS: Formación de neo cuerdas con goretex, Transposición de cuerdas EN EL MÚSCULO PAPILAR: Spliting, sección longitudinal de músculo papilar, transfiriendo grupos de cuerdas tendinosas. EN EL ANILLO: Todas las reparaciones valvulares mitrales se complementan con la implantación de un anillo que sirve para estabilizar la reparación e incluso en ciertas patologías como la insuficiencia mitral isquémica o por dilatación del ventrículo izquierdo la corrige. Utilizamos diferentes tipos de anillos que implantamos según sea la afectación valvular que estamos tratando.
  • 116.
  • 117. ABORDAJE DE LA VALVULA
  • 123. VÁLVULA DE DISCO LESIÓN VALVULAR
  • 124. SET DE PROTESIS VALVULARES TUBO VALVADO
  • 127. Un aneurisma es una dilatación de la pared de la arteria. Se puede producir en cualquier parte del cuerpo. Aunque los más frecuentes son los aneurismas de aorta abdominal, los más peligrosos son los aneurismas de aorta ascendente y aorta torácica. • Son los más frecuentes. Se dan principalmente en pacientes mayores de 60 años y están relacionados con la ateroesclerosis y la hipertensión arterial. TIPOS DE ANEURISMAS: Degenerativos: • Son muy frecuentes en ciertas enfermedades como es el Síndrome de Marfan, se producen por defectos en la capa media de la arteria, ocasionando una aorta débil que se dilata y es más propensa a romperse o disecarse, es típico en personas jóvenes y en estos casos es fundamental un tratamiento quirúrgico precoz para evitar su rotura. Enfermedades del colágeno: • Se desconoce el mecanismo exacto, pero se sabe que en los pacientes con válvulas aórticas con dos velos, es más frecuente que la aorta ascendente sufra dilatación. Asociados a válvula aórtica bicúspide: se • Sífilis, Arteritis, etc. Asociados a otras enfermedades
  • 128. PRESENTACIÓN CLÍNICA Generalmente ninguno, a veces se puede notar una sensación pulsátil, principalmente en aneurismas de aorta abdominal. En aneurismas grandes de arco aórtico, en ocasiones se puede observar dificultad para tragar o alteraciones en la voz (afonía). DIAGNÓSTICO El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen, las más fiables son el TAC y la RMN. En aneurismas de aorta ascendente el Ecocardiograma es una prueba diagnóstica fundamental porque también sirve para valorar la válvula aórtica que en ocasiones también está afectada. * EVOLUCIÓN DE LOS ANEURISMAS DE AORTA: Enfermedad crónica en la que es fundamental un estrecho seguimiento con pruebas de imagen. El diámetro del aneurisma es el indicador que nos permitirá decidir cuál es el mejor momento para realizar la intervención. Sabemos que por encima de 5 cm en aneurismas de aorta ascendente y por encima de 6 cm en aorta abdominal el riesgo de rotura de aorta es muy elevado.
  • 129. DISECCIÓN AÓRTICA La disección aórtica se caracteriza por un desgarro o rotura de la capa más interna de la arteria (íntima). La sangre se introduce por ese punto de ruptura y va separando la íntima de la capa muscular de la arteria. Se va creando así un conducto por el que penetra la sangre, conocido como luz falsa de la disección. El avance de la sangre por la luz falsa puede causar la progresión de la disección, lo que genera un dolor muy intenso en la zona alta de la espalda. La sangre, al no estar en contacto con la capa más interna, puede coagularse en el interior de la luz falsa La presencia de sangre en la luz falsa comprime la luz verdadera (por la que circula la sangre en condiciones normales), y puede llegar a obstruir otras ramas de la arteria aorta. Por eso, en una disección aórtica se puede manifestar síntomas en otras zonas del cuerpo. Si afecta a las arterias renales, por ejemplo, la función renal se deteriora. La mayoría de las veces la disección se desencadena en un momento de tensión arterial elevada (con cifras que pueden superar los 200 mmHg de TA sistólica) en pacientes hipertensos (conocidos o no) con mal control de su tensión arterial. La disección aguda de la aorta torácica es una emergencia quirúrgica; de no tratarse rápidamente, tiene una mortalidad muy elevada. La disección se puede producir en aortas con dilatación previa y también en aortas no dilatadas.
  • 130. INDICACIONES QUIRÚRGICAS Cada caso es valorado de manera particular teniendo en cuenta de manera global al paciente (edad, superficie corporal, patologías asociadas, etc), además de las características del aneurisma, pero por lo general nuestras recomendaciones para el tratamiento quirúrgico son: a) ANEURISMAS DE AORTA ASCENDENTE: Diámetro superior a 5 cm. Si el paciente asocia valvulopatía que requiera cirugía, especialmente si la válvula es bicúspide, remplazamos la aorta con diámetros menores a 50 mm (en pacientes con Síndrome de Marfan con diámetro mayor a 45 mm si hay antecedentes de disección aórtica aguda en la familia, crecimiento mayor a 2 mm por año o con gran probabilidad de poder conservar la válvula aórtica). b) Aneurismas de arco aórtico: diámetro superior a 5,5 cm c) Aorta torácica: diámetro superior a 5,5 cm
  • 131.
  • 132. TÉCNICAS QUIRÚRGICAS A) PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA (TÉCNICA DE DAVID): Está indicada en aneurismas de raíz de aorta con válvula aórtica anatómicamente conservada. Consiste en resecar todo el aneurisma, pero conservando la válvula aórtica. VENTAJAS FRENTE A LA TÉCNICA DE BENTALL: con esta técnica no es necesario tomar Sintrom, una medicación anticoagulante que hay que tomar de por vida si se implanta una prótesis mecánica que es lo que se hace en la cirugía convencional. Además evitamos las complicaciones asociadas a las prótesis mecánicas que se producen en el 2% de pacientes por año. La complejidad técnica es mayor por lo que es fundamental que esta técnica se realice en un centro con amplia experiencia. B) PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA EN VÁLVULAS BICÚSPIDES (TÉCNICA DE DAVID): las válvulas bicúspides son las que presentan dos velos en lugar de tres que es lo habitual. A pesar de esta variación anatómica muchas de ellas son normales y también se pueden beneficiar de esta técnica. Hasta el momento hemos reparado 30 válvulas bicúspides con excelentes resultados.
  • 133. C) TÉCNICA DE BENTALL-BONO: se realiza en los aneurismas de raíz de aorta. Consiste en sustituir la válvula aórtica y toda la aorta aneurismática por un conducto artificial de Dacron que tiene una prótesis mecánica en su interior. Esta es una técnica perfectamente consolidada con muy buenos resultados, que se realiza cuando no es posible realizar la técnica de David, anteriormente mencionada. D) TÉCNICA DE WHEAT: la utilizamos en los casos en los que la válvula aórtica es patológica y requiere ser remplazada por una prótesis, y además el paciente tiene una aneurisma en la aorta ascendente. En estos casos se sustituye la válvula aórtica por una prótesis y la aorta ascendente por un injerto artificial supracoronario. E) CIRUGÍA DEL ARCO AÓRTICO: es una cirugía muy compleja debido a que en el arco aórtico se originan las arterias carótidas que son las arterias que llevan toda la sangre al cerebro. Hace unos años más del 20% de los pacientes que se operaban fallecían o sufrían un infarto cerebral con secuelas permanentes. En los últimos años se han desarrollado métodos de protección cerebral que han cambiado radicalmente el pronóstico de esta cirugía. Nuestro equipo utiliza en todos los casos la perfusión cerebral anterógrada, que consiste en mantener un flujo constante de sangre en la circulación cerebral a través de las arterias carótidas. Con esta medida, se ha conseguido disminuir la mortalidad a cifras inferiores al 5% en cirugía electiva del arco aórtico. F) CIRUGÍA DE LA AORTA TORÁCICA: se realiza a través de una toracotomía izquierda (incisión entre las costillas). Podemos reemplazar así toda la aorta desde el arco aórtico hasta el diafragma.
  • 134.
  • 135. CIRUGÍA DE LOS ANEURISMAS DE AORTA CON PRESERVACIÓN DE LA VÁLVULA AÓRTICA En la mayoría de centros, en estos casos se remplaza toda la raíz de la aorta y la válvula aórtica, sustituyéndola por una prótesis mecánica. Esto conlleva el riesgo que supone necesitar un tratamiento anticoagulante de por vida, especialmente si se trata de pacientes muy jóvenes o mujeres que deseen un embarazo. La intervención (figuras 2, 3) consiste en remplazar toda la aorta dilatada, desde su origen en el corazón, pero conservando la válvula aórtica.
  • 136.
  • 138. El primer trasplante de corazón fue realizado en Sudáfrica en 1967 por el Dr. Christian Barnard. Se trata de una medida terapéutica muy eficaz en el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca terminal. Consiste en extraer un corazón enfermo que no puede ser curado con fármacos o con cirugía convencional, y reemplazarlo por un corazón sano de un donante. No todos los pacientes son candidatos al trasplante; en general, existen unos criterios médicos que indican si un paciente puede recibir un trasplante o no. El paciente candidato a recibir un corazón sano debe encontrarse en insuficiencia cardiaca avanzada o terminal, y no responder a un tratamiento médico intenso. La expectativa de vida de estos pacientes si no se realiza el trasplante es muy reducida, por lo general inferior a un año.
  • 139. CONTRAINDICACIONES La edad no es una contraindicación absoluta hoy en día, pero es recomendable que la edad de los pacientes que reciban el corazón no sea superior a 65 años. Las principales contraindicaciones son: • La afectación irreversible de la arteria pulmonar (arteria que lleva la sangre desde el corazón a los pulmones). • Padecer enfermedades graves e irreversibles renales, pulmonares o hepáticas que acorten la esperanza de vida del paciente. • La diabetes mellitus con afectación importante de otros órganos. • La enfermedad arterial del resto del organismo, como la del cerebro o las piernas. • La infección por virus del sida (VIH). • Haber padecido cáncer en los últimos cinco años. • Enfermedades psiquiátricas que impidan al paciente seguir el tratamiento necesario tras el trasplante. La adicción al alcohol, el tabaco o las drogas.
  • 140. DONANTE El donante debe fallecer en un hospital debido a un paro irreversible de las funciones cerebrales o cardiorrespiratorias, sin que exista posibilidad alguna de recuperación. RECEPTOR Cuando los médicos deciden que un paciente necesita un trasplante de corazón, hay que realizar varias pruebas para conocer el grupo sanguíneo y otros marcadores de la inmunidad del paciente. Una vez realizadas todas estas pruebas, el paciente es incluido en la Lista de Espera de trasplante Cardíaco, que está coordinada por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). * A veces el paciente necesita dispositivos cardíacos artificiales (balón de contra pulsación, asistencias ventriculares) que sustituyen de manera temporal la función del corazón en espera del trasplante. Para realizar la extracción del corazón del donante se necesita la firma del consentimiento informado por parte de los familiares, a no ser que el paciente haya manifestado en vida que no quiere ser donante de órganos.
  • 141. RECEPTOR - REQUISITOS En general, los requisitos más importantes para poder llevar a cabo el trasplante son la compatibilidad de grupo sanguíneo y del tamaño entre el donante y el receptor, y que ni donante ni receptor padecieran infecciones activas (VIH, hepatitis B o C) ni otras enfermedades graves. HOY EN DÍA SE REALIZA LA TÉCNICA DEL TRASPLANTE ORTOTÓPICO: el corazón enfermo del paciente es extraído y se implanta en su lugar uno nuevo. Antiguamente, a veces se dejaba el corazón enfermo como apoyo del corazón del donante; esta técnica era denominada trasplante heterotópico.
  • 142. PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO El procedimiento quirúrgico pasa por dos etapas: la extracción y el implante. En un primer momento, el equipo de extracción se dirige al hospital donde se encuentra el donante ya fallecido, y se realiza entonces la extracción. El corazón que se va a implantar se transporta en un contenedor especial con suero frio al hospital donde se realizará el implante. El corazón del donante es extraído seccionando los grandes vasos (arteria pulmonar y aorta) y las venas (cavas y pulmonares), manteniendo las aurículas intactas. El tiempo de isquemia (tiempo que pasa el corazón del donante sin riego sanguíneo) debe ser inferior a 5 horas. Durante el postoperatorio inicial, el paciente se encuentra en una zona estrictamente aislada para evitar las dos complicaciones más importantes que pueden hacer fracasar la operación: el rechazo y las infecciones.
  • 143. PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO El rechazo se produce debido a que el sistema defensivo inmunitario del receptor no reconoce como propio el corazón trasplantado, por lo que se desarrolla una respuesta inflamatoria e inmunitaria que puede llevar a destruir el nuevo corazón. El rechazo a un corazón nuevo puede ocurrir en el 15-20% de los trasplantes. Para evitar el rechazo se utilizan fármacos inmunosupresores, que son capaces de engañar al sistema defensivo del paciente para que reconozca el nuevo corazón como propio. Además del rechazo que se puede producir durante los primeros días después de la operación, existe otro tipo de rechazo, que se puede producir años después de recibir el corazón. Los fármacos inmunosupresores se han de tomar de por vida para evitar cualquier tipo de rechazo. Otra consecuencia negativa del tratamiento con inmunosupresores es la posible aparición de procesos cancerosos, ya que la disminución de las defensas del paciente le hacen más expuesto al crecimiento de células malignas.