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PITIRIASIS ROSADA DE GIBERT: Erupción cutánea aguda, frecuente, con un cuadro clínico característico. Primero aparece una sola lesión, PLACA o MEDALLON HERALDICO o PLACA MADRE, usualmente en el tronco.  En 1 a 2 semanas más tarde aparecen lesiones similares, más pequeñas que la primera.  Remite espontáneamente en 4 a 8 semanas.  No lesiones residuales permanentes. Las lesiones (placa madre y otras) presentan un collarete descamativo característico. Existen formas atípicas cada vez más frecuentes. Etiología: desconocida. Viral?? (Herpes tipo 7). Edad: entre 10-40 años de edad.  Brotes en primavera y otoño. Generalmente asintomática. Reportes: 25% no prurito. 50% prurito leve. 25% prurito severo.
 
 
 
 
 
P.Rosada. La erupción se localiza en tronco (ant. y post.) y parte PROXIMAL de extremidades.  Generalmente respeta cara, manos y pies.  Casos atípicos. Diagnóstico: casos típicos CLINICO. Tratamiento: la norma es remisión espontánea en 4 a 8 semanas. Si cuadro persiste más de 3 meses, biopsiar.  Las recurrencias son muy raras. -No irritar la piel. -Tratamiento sintomático. -Lociones suaves con o sin esteroides. -Radiación UV.
PSORIASIS:  Es una afección cutánea hereditaria con variadas expresiones clínicas. Afectando entre 1.5 a 2% de la población  occidente.  Afección CRONICA, RECURRENTE, con  placas y escamas  en áreas características del cuerpo, que varía entre pocas y localizadas lesiones, hasta generalizarse. La Psoriasis es otro de los retos para los médicos, más que nada desde el punto de vista terapéutico. También aún sigue siendo afección que estigmatiza a quienes la padecen, más que todo, desde el punto de vista cosmético-relaciones interpersonales-laborales, etc.
Psoriasis Etiología: desconocida.  Herencia autonómica dominante (?). Reportes: Uno de los padres----8%. Ambos padres--------41%. Tambien se han descrito antigenos de histocompatibilidad como el HLA-B13, B17, etc. Factores detonantes o desencadenantes:  -STRESS emocional. -Infecciones. -Traumas físicos (fenómeno de Koebner). -Medicamentos: esteroides v.o, sales de litio, antimaláricos,  interferón, etc. -Alcoholismo.
Psoriasis Patogénesis: se ha descubierto alteración cinética de los queratinocitos, con acortamiento de su ciclo celular, se acelera en 28 veces la velocidad normal de producción de células epidérmicas. Involucrados en éste y otros procesos los linfocitos T y citoquinas.
Psoriasis Cuadro clínico: se caracteriza por: PLACAS ERITEMATOSAS (color o aspecto de salmón) y CON ESCAMAS.  Las ESCAMAS se caracterizan por ser secas, blancas brillantes, perladas o nacaradas, adherentes-sueltas, abundantes.  Topográficamente hay predilección por:  SIMETRIA  y áreas expuestas a traumas o roce: codos, rodillas, región lumbo-sacra, cuero cabelludo.  También en palmas-plantas, uñas, glande. Habitualmente asintomáticas, pero prurito. Poco malestar general . Signo del rocío sangrante: al intentar desprender las escamas adherentes, queda superficie roja, de puntos sangrantes.
 
 
 
 
 
Formas clínicas por el tamaño: -Punteada//punctatta//en gotas. -Numular. -Placas. -Eritrodérmica. Por el aspecto: -Ostrácea. -Secretante. -Fisurada. -Pustulosa. Por la forma: -Discoide. -Circinada. -Anular. -Serpiginosa.
 
Psoriasis CUERO CABELLUDO: los pelos atraviesan las escamas y característicamente no hay alopecia. UÑAS: presentan depresiones puntiformes ( “pitting”);  también la mancha de aceite (“oil spot”); gruesas y amarillentas. Evolución: dermatosis crónica, que evoluciona por brotes, habitualmente durante toda la vida del enfermo. Complicaciones:  Eritrodermia. Artropatía (artritis psoriática). Psoriasis pustulosa.
 
 
Psoriasis Diagnóstico: Clínico.  Biopsiar para seguridad diagnóstica y por diagnósticos diferenciales cercanos con linfomas cutáneos. Laboratorio clínico: siempre realizar analítica buscando posibles detonantes;  ante un caso de inicio súbito, está indicado prueba para HIV.  Tratamiento:  “no existe tratamiento que logre la cura”. Para seleccionar el más adecuado, se debe tomar en cuenta:  -edad del paciente.  -tipo de psoriasis.  -área afectada y extensión.  -tratamientos que ha usado.  -enfermedades asociadas.
Psoriasis TOPICOS: esteroides,  emolientes,  reductores (alquitrán de hulla),  antralina,  análogos de vitamina A (calcipotriol),  tazarotene, Pìmecrolimus/Tacrolimus.  Shampoo. Combinaciones de estos. VIA SISTEMICA: Esteroides¿? (NUNCA),  PUVA,  metrotexate,  ciclosporina,  retinoides,  vitamina A,  sedantes,  interferon (?),  terapias biológicas, como el etanercept (Enbrel), efalizumab (Raptiva), adalimubab (Humira) Otros como el infliximab y varios más ( no más de 4 años en el  mercado, muy costosos). Tratamientos cosméticos (cover make up) Clubes o asociaciones para pacientes con Psoriasis.
 
 
 
 
 
 
LIQUEN PLANO: enfermedad cutánea, que puede ser aguda o crónica y que afecta piel y mucosas. Lo característico en piel son PAPULAS aplanadas violáces o rosadas, brillantes, poligonales  y pruriginosas.  En mucosa oral se caracteriza por un aspecto blanco lechoso reticulado (como encaje). USA se refiere a las 4 P: pápulas, poligonales, pruriginosas y púrpuras. Cualquier edad, mayoría entre 30-60 años. Mujeres más que en hombres. Etiología: desconocida. Muchos -mayoría- casos logran vincularse con stress emocional.
 
 
Liquen plano Localización: puede diseminarse, pero los lugares de predilección son: cara flexora de muñecas, antebrazos, región lumbar, cavidad oral –mucosa-, tronco y pene. También afecta uñas y cuero cabelludo. Variedades clínicas: Hipertrófico, Folicular, Actínico, Ulcerado o erosivo, ampolloso, etc. El diagnóstico diferencial es muy amplio. Depende de la clínica que se presente.
 
Liquen plano Diagnóstico: clínico,  que debe confirmarse con estudio histopatológico. Los pacientes deben ser evaluados sistémicamente y realizar analítica de laboratorio, incluyendo pruebas de hepatitis C. Evolución: usualmente persiste por semanas o meses y algunos casos durante años, aunque es una enfermedad autolimitada. Tratamiento: no se conoce una terapia directa y “efectiva”. Siempre pensar en la curso autolimitado de la enfermedad y no agredir al paciente.  Se utilizan lociones secantes y refrescantes y vía oral se utilizan antihistamínicos con efecto sedante para controlar el prurito y mejorar el stress.  También ayuda por psicología.

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Dermatitis UASD

  • 1. PITIRIASIS ROSADA DE GIBERT: Erupción cutánea aguda, frecuente, con un cuadro clínico característico. Primero aparece una sola lesión, PLACA o MEDALLON HERALDICO o PLACA MADRE, usualmente en el tronco. En 1 a 2 semanas más tarde aparecen lesiones similares, más pequeñas que la primera. Remite espontáneamente en 4 a 8 semanas. No lesiones residuales permanentes. Las lesiones (placa madre y otras) presentan un collarete descamativo característico. Existen formas atípicas cada vez más frecuentes. Etiología: desconocida. Viral?? (Herpes tipo 7). Edad: entre 10-40 años de edad. Brotes en primavera y otoño. Generalmente asintomática. Reportes: 25% no prurito. 50% prurito leve. 25% prurito severo.
  • 2.  
  • 3.  
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  • 5.  
  • 6.  
  • 7. P.Rosada. La erupción se localiza en tronco (ant. y post.) y parte PROXIMAL de extremidades. Generalmente respeta cara, manos y pies. Casos atípicos. Diagnóstico: casos típicos CLINICO. Tratamiento: la norma es remisión espontánea en 4 a 8 semanas. Si cuadro persiste más de 3 meses, biopsiar. Las recurrencias son muy raras. -No irritar la piel. -Tratamiento sintomático. -Lociones suaves con o sin esteroides. -Radiación UV.
  • 8. PSORIASIS: Es una afección cutánea hereditaria con variadas expresiones clínicas. Afectando entre 1.5 a 2% de la población occidente. Afección CRONICA, RECURRENTE, con placas y escamas en áreas características del cuerpo, que varía entre pocas y localizadas lesiones, hasta generalizarse. La Psoriasis es otro de los retos para los médicos, más que nada desde el punto de vista terapéutico. También aún sigue siendo afección que estigmatiza a quienes la padecen, más que todo, desde el punto de vista cosmético-relaciones interpersonales-laborales, etc.
  • 9. Psoriasis Etiología: desconocida. Herencia autonómica dominante (?). Reportes: Uno de los padres----8%. Ambos padres--------41%. Tambien se han descrito antigenos de histocompatibilidad como el HLA-B13, B17, etc. Factores detonantes o desencadenantes: -STRESS emocional. -Infecciones. -Traumas físicos (fenómeno de Koebner). -Medicamentos: esteroides v.o, sales de litio, antimaláricos, interferón, etc. -Alcoholismo.
  • 10. Psoriasis Patogénesis: se ha descubierto alteración cinética de los queratinocitos, con acortamiento de su ciclo celular, se acelera en 28 veces la velocidad normal de producción de células epidérmicas. Involucrados en éste y otros procesos los linfocitos T y citoquinas.
  • 11. Psoriasis Cuadro clínico: se caracteriza por: PLACAS ERITEMATOSAS (color o aspecto de salmón) y CON ESCAMAS. Las ESCAMAS se caracterizan por ser secas, blancas brillantes, perladas o nacaradas, adherentes-sueltas, abundantes. Topográficamente hay predilección por: SIMETRIA y áreas expuestas a traumas o roce: codos, rodillas, región lumbo-sacra, cuero cabelludo. También en palmas-plantas, uñas, glande. Habitualmente asintomáticas, pero prurito. Poco malestar general . Signo del rocío sangrante: al intentar desprender las escamas adherentes, queda superficie roja, de puntos sangrantes.
  • 12.  
  • 13.  
  • 14.  
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  • 16.  
  • 17. Formas clínicas por el tamaño: -Punteada//punctatta//en gotas. -Numular. -Placas. -Eritrodérmica. Por el aspecto: -Ostrácea. -Secretante. -Fisurada. -Pustulosa. Por la forma: -Discoide. -Circinada. -Anular. -Serpiginosa.
  • 18.  
  • 19. Psoriasis CUERO CABELLUDO: los pelos atraviesan las escamas y característicamente no hay alopecia. UÑAS: presentan depresiones puntiformes ( “pitting”); también la mancha de aceite (“oil spot”); gruesas y amarillentas. Evolución: dermatosis crónica, que evoluciona por brotes, habitualmente durante toda la vida del enfermo. Complicaciones: Eritrodermia. Artropatía (artritis psoriática). Psoriasis pustulosa.
  • 20.  
  • 21.  
  • 22. Psoriasis Diagnóstico: Clínico. Biopsiar para seguridad diagnóstica y por diagnósticos diferenciales cercanos con linfomas cutáneos. Laboratorio clínico: siempre realizar analítica buscando posibles detonantes; ante un caso de inicio súbito, está indicado prueba para HIV. Tratamiento: “no existe tratamiento que logre la cura”. Para seleccionar el más adecuado, se debe tomar en cuenta: -edad del paciente. -tipo de psoriasis. -área afectada y extensión. -tratamientos que ha usado. -enfermedades asociadas.
  • 23. Psoriasis TOPICOS: esteroides, emolientes, reductores (alquitrán de hulla), antralina, análogos de vitamina A (calcipotriol), tazarotene, Pìmecrolimus/Tacrolimus. Shampoo. Combinaciones de estos. VIA SISTEMICA: Esteroides¿? (NUNCA), PUVA, metrotexate, ciclosporina, retinoides, vitamina A, sedantes, interferon (?), terapias biológicas, como el etanercept (Enbrel), efalizumab (Raptiva), adalimubab (Humira) Otros como el infliximab y varios más ( no más de 4 años en el mercado, muy costosos). Tratamientos cosméticos (cover make up) Clubes o asociaciones para pacientes con Psoriasis.
  • 24.  
  • 25.  
  • 26.  
  • 27.  
  • 28.  
  • 29.  
  • 30. LIQUEN PLANO: enfermedad cutánea, que puede ser aguda o crónica y que afecta piel y mucosas. Lo característico en piel son PAPULAS aplanadas violáces o rosadas, brillantes, poligonales y pruriginosas. En mucosa oral se caracteriza por un aspecto blanco lechoso reticulado (como encaje). USA se refiere a las 4 P: pápulas, poligonales, pruriginosas y púrpuras. Cualquier edad, mayoría entre 30-60 años. Mujeres más que en hombres. Etiología: desconocida. Muchos -mayoría- casos logran vincularse con stress emocional.
  • 31.  
  • 32.  
  • 33. Liquen plano Localización: puede diseminarse, pero los lugares de predilección son: cara flexora de muñecas, antebrazos, región lumbar, cavidad oral –mucosa-, tronco y pene. También afecta uñas y cuero cabelludo. Variedades clínicas: Hipertrófico, Folicular, Actínico, Ulcerado o erosivo, ampolloso, etc. El diagnóstico diferencial es muy amplio. Depende de la clínica que se presente.
  • 34.  
  • 35. Liquen plano Diagnóstico: clínico, que debe confirmarse con estudio histopatológico. Los pacientes deben ser evaluados sistémicamente y realizar analítica de laboratorio, incluyendo pruebas de hepatitis C. Evolución: usualmente persiste por semanas o meses y algunos casos durante años, aunque es una enfermedad autolimitada. Tratamiento: no se conoce una terapia directa y “efectiva”. Siempre pensar en la curso autolimitado de la enfermedad y no agredir al paciente. Se utilizan lociones secantes y refrescantes y vía oral se utilizan antihistamínicos con efecto sedante para controlar el prurito y mejorar el stress. También ayuda por psicología.

Notas del editor

  1. Liquen plano: enfermedad cutánea inflamatoria, que puede ser aguda o crónica y que afecta piel y mucosas. Lo característico en piel son PAPULAS aplanadas violaáces o rosadas, brillantes, poligonales y pruriginosas. En mucosa oral se caracteriza por un aspecto blanco lechoso reticulado (como encaje). USA se refiere a las 4 P: pápulas, poligonales, pruriginosas y púrpuras. Cualquier edad, mayoría entre 30-60 años. Mujeres más que en hombres. Etiología: desconocida. Muchos -mayoría- casos logran vincularse con stress emocional.
  2. Localización: puede diseminarse, pero los lugares de predilección son: cara flexora de muñecas, antebrazos, región lumbar, cavidad oral –mucosa-, tronco y pene. También afecta uñas y cuero cabelludo. Variedades clínicas: Hipertrófico, Folicular, Actínico, Ulcerado o erosivo, ampolloso, etc. Existen erupciones clinicamente similares que se denominan “liquen plano like eruptions” o “erupciones liquenoides”. Que se han presentado en pacientes transplantados, enf del tejido conectivo y manifestaciones de linfomas malignos, medicamentos variados, etc. El diagnóstico diferencial por tanto es muy amplio. Depende de la clínica que se presente.
  3. Diagnóstico: clínico que debe confirmarse con estudio histopatológico Los pacientes deben ser evaluados sistémicamente y realizar analítica de laboratorio, incluyendo pruebas de hepatitis C. Evolución: usualmente persiste por semanas o meses y algunos casos durante años, aunque es una enfermedad autolimitada. Tratamiento: no se conoce una terapia directa y “efectiva”. Siempre pensar en la autolimitación de la enfermedad y no agredir al paciente. La mayoría de casos se tratan con lociones suaves, con esteroides de baja potencia con el fin de controlar el prurito y la inflamación ( RD¿?). Se utilizan lociones secantes y refrescantes y vía oral se utilizan antihistamínicos con efecto sedante para controlar el prurito y mejorar el stress. También ayuda por sicología.