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Ejercicios de
Principales Compuestos Orgánicos
triplenlace.com/ejercicios-y-problemas
Nomenclatura
5: Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos
Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/cbqo/
Este ejercicio pertenece al
Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
Primero recordaremos la jerarquía de funciones
orgánicas establecida por la IUPAC. Las primeras
funciones citadas en las siguiente tabla son las más
importantes. Cuando un compuesto tiene dos grupos
funcionales, se considera que pertenece a la familia del
más importante. Por ejemplo, si tiene grupo ácido y
grupo alcohol, es un ácido. (El OH del alcohol, en ese
caso, se nombraría como sustituyente)
Nombrar los siguientes compuestos
Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−COOH Ácido −oico carboxi− CH3−COOH
ácido etanoico
R−COOR' Éster −oato de ... ilo alcoxicarbonil− CH3−COO−CH3
etanoato de
metilo
R−CONH2 Amida −amida carbamoil− CH3−CH2−CONH2
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R−C≡N Nitrilo −nitrilo ciano− CH3−CN
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Cianuro de metilo
R−CHO Aldehído −al oxo− CH3−CH2−CHO
Propanal
R−CO−R' Cetona −ona oxo− CH3−CO−CH3
Propanona
R−OH Alcohol −ol hidroxi− CH3−CH2OH
Etanol
Nombrar los siguientes compuestos
Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−NH2 Amina −amina amino− CH3−CH2−NH2
Etilamina
Etanamina
R−O−R' Éter −oxi ... ano
− il ...ileter
oxa− CH3−O−CH2−CH3
Metoxietano
Etilmetiléter
C=C Doble enlace −eno CH3−CH=CH2
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bromo−, yodo−
CH3−CH2Br
Bromoetano
−R Radical il− CH3
CH3−CH−CH3
Metilpropano
Nombrar los siguientes compuestos
triplenlace.com
El grupo HO (no confundir
con el OH de un alcohol)
caracteriza a los aldehidos.
Su nombre se hace terminar
en al
Nombrar los siguientes compuestos
4-pentenal
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
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ciclohexilcarbaldehído
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En este caso, aunque es un
aldehido, es más fácil
nombrar el compuesto
tomando como base el CHO
(grupo carbaldehido),
aunque también se podría
nombrar como
formilciclohexanona u
oxometilciclohexanona
Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
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Esto es una cetona
Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
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Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
triplenlace.com
También se
puede nombrar
citando los dos
sustituyentes del
grupo C=O y
terminando con
“cetona”
Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
H
4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
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Un ácido carboxílico
Nombrar los siguientes compuestos
O
H
O
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4-pentenal
hexanodial
ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
metil cetona
ácido 4-hexenoico
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O
H
O
H
4-pentenal
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ciclohexilcarbaldehído
4-metil-
2-pentanona
ciclohexil
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Este compuesto tiene grupos cetona,
halógeno y ácido, pero el más
importante según la jerarquía
establecida por la IUPAC es el ácido.
Los otros se nombran como
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Un anhídrido. Estos
compuestos se forman
por la condensación de
dos moléculas de ácido
carboxílico con pérdida
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Nombrar los siguientes compuestos
anhídrido benzoico
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Se llama anhídrido benzoico porque
está formado por la condensación de
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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 01 Nomenclatura

  • 1. Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Nomenclatura 5: Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos
  • 2. Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Este ejercicio pertenece al
  • 3. Nombrar los siguientes compuestos triplenlace.com Consejo Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta, no lo asimilará bien.
  • 4. Nombrar los siguientes compuestos triplenlace.com Primero recordaremos la jerarquía de funciones orgánicas establecida por la IUPAC. Las primeras funciones citadas en las siguiente tabla son las más importantes. Cuando un compuesto tiene dos grupos funcionales, se considera que pertenece a la familia del más importante. Por ejemplo, si tiene grupo ácido y grupo alcohol, es un ácido. (El OH del alcohol, en ese caso, se nombraría como sustituyente)
  • 5. Nombrar los siguientes compuestos Fórmula Función Sufijo como grupo principal Prefijo como grupo secundario Ejemplo R−COOH Ácido −oico carboxi− CH3−COOH ácido etanoico R−COOR' Éster −oato de ... ilo alcoxicarbonil− CH3−COO−CH3 etanoato de metilo R−CONH2 Amida −amida carbamoil− CH3−CH2−CONH2 Propanamida R−C≡N Nitrilo −nitrilo ciano− CH3−CN Etanonitrilo Cianuro de metilo R−CHO Aldehído −al oxo− CH3−CH2−CHO Propanal R−CO−R' Cetona −ona oxo− CH3−CO−CH3 Propanona R−OH Alcohol −ol hidroxi− CH3−CH2OH Etanol
  • 6. Nombrar los siguientes compuestos Fórmula Función Sufijo como grupo principal Prefijo como grupo secundario Ejemplo R−NH2 Amina −amina amino− CH3−CH2−NH2 Etilamina Etanamina R−O−R' Éter −oxi ... ano − il ...ileter oxa− CH3−O−CH2−CH3 Metoxietano Etilmetiléter C=C Doble enlace −eno CH3−CH=CH2 Propeno −C≡C− Triple enlace −ino CH3−C≡CH Propino R−NO2 Nitro nitro− CH3−CH2−NO2 Nitroetano R−X Halógeno fluoro−, cloro−, bromo−, yodo− CH3−CH2Br Bromoetano −R Radical il− CH3 CH3−CH−CH3 Metilpropano
  • 7. Nombrar los siguientes compuestos triplenlace.com El grupo HO (no confundir con el OH de un alcohol) caracteriza a los aldehidos. Su nombre se hace terminar en al
  • 8. Nombrar los siguientes compuestos 4-pentenal triplenlace.com
  • 9. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal triplenlace.com
  • 10. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial triplenlace.com
  • 11. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial triplenlace.com
  • 12. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído triplenlace.com En este caso, aunque es un aldehido, es más fácil nombrar el compuesto tomando como base el CHO (grupo carbaldehido), aunque también se podría nombrar como formilciclohexanona u oxometilciclohexanona
  • 13. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído triplenlace.com Esto es una cetona
  • 14. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona triplenlace.com
  • 15. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona triplenlace.com
  • 16. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona triplenlace.com También se puede nombrar citando los dos sustituyentes del grupo C=O y terminando con “cetona”
  • 17. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona triplenlace.com Un ácido carboxílico
  • 18. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona ácido 4-hexenoico triplenlace.com
  • 19. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona ácido 4-hexenoico triplenlace.com
  • 20. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona ácido 4-hexenoico ácido pentanodioico triplenlace.com
  • 21. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona ácido 4-hexenoico ácido pentanodioico triplenlace.com
  • 22. Nombrar los siguientes compuestos O H O H 4-pentenal hexanodial ciclohexilcarbaldehído 4-metil- 2-pentanona ciclohexil metil cetona ácido 4-hexenoico ácido pentanodioico ácido 2-bromo-5-oxo-heptanoico triplenlace.com Este compuesto tiene grupos cetona, halógeno y ácido, pero el más importante según la jerarquía establecida por la IUPAC es el ácido. Los otros se nombran como sustituyentes
  • 23. Nombrar los siguientes compuestos triplenlace.com Un anhídrido. Estos compuestos se forman por la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico con pérdida entre ellas de una molécula de agua (de ahí su nombre)
  • 24. Nombrar los siguientes compuestos anhídrido benzoico triplenlace.com Se llama anhídrido benzoico porque está formado por la condensación de dos moléculas de ácido benzoico
  • 25. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico triplenlace.com
  • 26. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico triplenlace.com
  • 27. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico triplenlace.com
  • 28. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo triplenlace.com Un halogenuro de acilo. El acilo es el grupo que queda cuando un ácido carboxílico pierde el grupo -OH
  • 29. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo triplenlace.com
  • 30. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo butanoato de metilo triplenlace.com Un éster. Es la combinación de un ácido y un alcohol con pérdida de una molécula de agua entre ambos.
  • 31. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo butanoato de metilo triplenlace.com Una amida. Surge de la reacción de un ácido con una amina con pérdida de una molécula de agua. En este caso la reacción ha sido entre el ácido etanoico y el amoniaco, que se puede considerar la amina más simple que existe.
  • 32. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida butanoato de metilo triplenlace.com
  • 33. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida butanoato de metilo triplenlace.com
  • 34. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida N,N-dimetilbutanamida butanoato de metilo triplenlace.com
  • 35. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida N,N-dimetilbutanamida butanoato de metilo triplenlace.com Un nitrilo (grupo C≡N)
  • 36. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida N,N-dimetilbutanamida 3-metilbutanonitrilobutanoato de metilo triplenlace.com
  • 37. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida N,N-dimetilbutanamida 3-metilbutanonitrilobutanoato de metilo triplenlace.com
  • 38. Nombrar los siguientes compuestos O O H O CH3 anhídrido benzoico anhídrido etanoico-metanoico yoduro de propanoilo etanoamida N,N-dimetilbutanamida 3-metilbutanonitrilo ciclohexilcarbonitrilo butanoato de metilo triplenlace.com A veces es más cómodo tomar como base el grupo carbonitrilo (C≡N)
  • 39. Problemas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/problemas-de- principales-compuestos-organicos/ Más…
  • 40. Temas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Más…

Notas del editor

  1. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  2. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  3. Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla . El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
  4. Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla . El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
  5. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  6. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  7. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  8. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  9. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  10. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  11. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  12. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  13. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  14. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  15. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  16. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  17. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  18. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  19. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  20. It is possible to have the -CHO group directly attached to a ring, and if it is the highest priority group in the molecule, the ring is a substituent to the aldehyde and it is named as a cycloalkyl carbaldehyde or cycloakanecarbaldehyde (an older way is as a carboxaldehyde)
  21. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  22. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  23. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  24. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  25. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  26. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  27. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  28. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  29. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  30. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  31. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  32. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  33. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  34. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  35. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol
  36. Según la IUPAC, el fenol se llama bencenol