2. INTRODUCCIÓN
Grupo heterogéneo de artropatías
inflamatorias crónicas que afectan sobretodo
la columna pero también pueden presentar
síntomas periféricos
En 1963 un grupo de reumatólogos en Roma
conceptúan la Espondilitis Anquilosante(EA) como
entidad diferente a la AR
Moll y Wright: EAR seronegativas : fuerte
asociación de estas entidades con la EA y FR
negativo
Posteriormente: la fuerte asociación HLA-B27 y
un grupo de enfermedades semejantes: EAR
6. ARTICULACIÓN INFLAMADA ARTICULACIÓN POSTRAUMA
Rigidez matutina Prolongada Breve
Rigidez por inactividad Prolongada Breve
Aumento del calor + _
Dolor por estrés Si No
Inflamación tejido pericapsular + _
Efusión +++ +/-
Crepitación gruesa - +++
Eritema +/- _
Mal alineamiento/ deformidad - +/-
Inestabilidad - +/-
7. EPIDEMIOLOGÍA y PATOGENIA
Prevalencia: 0,4- 1,9%, grupo étnico
EA: en Europa: 0,12- 1%, Asia 0,17%, America del
Sur 0,1%, Africa 0,07%
Mas común en varones
Genética: HLA-B27 (1973), hasta 90% de
los EA; CMH, receptor IL-23R, enzima
ERAP1.
Infección: Salmonella, Campylobacter,
Yersinia, Sighella, Clamydia ARe
Inflamación: entesitis, neoformación osea
8. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
OSTEOMUSCULARES
DLI: hasta 80% de los pacientes con EAR, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.
Anquilosis: la osificación de los ligamentos vertebrales, art.costo-vertebrales y art.sterno-costales.
Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), asimétrica, < 3 articulaciones.
Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial,
art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.
9.
10. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
OSTEOMUSCULARES
Dolor lumbar inflamatorio: axial, > 3 meses, < 45 años, hasta 80% de los pacientes con EAR, inicio
insidioso, mejora con el ejercicio, dolor nocturno, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.
Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), edema, asimétrica, < 3 articulaciones.
Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial,
art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.
Dactilitis/ dedo en salchicha: artritis psoriasica y artritis reactiva (DD: TBC, sífilis, sarcoidosis, gota)
Otras: dolor caja torácica anterior, intergluteal
11. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Enfermedad inflamatoria ocular: conjuntivitis: no
purulenta, que se resuelve en unas semanas y uveítis
anterior: inicialmente agudo y unilateral, eritema, dolor
y fotofobia. Hasta 50% de los pacientes con uveítis
unilateral recurrente tienen EAR.
Enfermedad inflamatoria intestinal: hasta 6.8% de los
pacientes con EA la tienen.
Enfermedad cutánea: Psoriasis: onicopatía, hasta
10% de los pacientes con EA la tienen.
12. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Laboratorio: no hay pruebas absolutamente especificas. HLA-B27: + en 90% de
los EA y 50-70% del resto de las EAR, + en populación sana. Reactantes de fase
aguda(RFA): VSG y PCR.
Imagen: Rx axial: sacroileitis, sindesmofitos, osificación del lig.intervertebral,
bridge vertebral. Rx extremidades: lisis de falange terminal, periostitis,
neoformación ósea en la zona de la entesitis, osteoporosis yuxtaart., periostitis.
RMN. TAC.
13. CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN
No son criterios diagnosticos
Criterios de Amor en 1990
Criterios del European Spondyloarthritides Study Group
Criterios ASAS
14. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
Clínica DLI y afectación Rx de la SI
Axial: columna y SI; otras: entesitis (40-
60%) y uveítis anterior (30-50%)
V 2-3: M 1. España: 6-9%. Edad debut
30 años.
15.
16.
17.
18.
19. ARTRITIS PSORIÁSICA
15-20% de los pacientes con psoriasis. Aparece entre 30-50 años.
Inicio insidioso o agudo y febril (DD cuadros sépticos)
2 patrones: oligoartritis asimétrica en MMII y poliartritis IFD con onicopatía
Distribución en eje: afectación de todas las articulaciones de un solo dedo o eje: dedo en salchicha
Síndrome SAPHO: sinovitis (caja torácica y SI), acné, pustulosis palmoplantar, hiperostosis y osteitis
20. ARTRITIS ASOCIADA A EII y REACTIVA
17-20% de los EII: Colitis ulcerosa y Enfermedad
de Crohn
Rodilla y tobillo
Transitoria, migratoria y no produce deformidad,
autolimitada (<6 semanas), recurrente
DD: Enfermedad de Whipple: infección por
Tropheryma whippley- GEA: artritis y digestivo(
dolor abdominal, diarrea, ↓ in G. Enfermedad
celiaca: gluten (gliadina)
1-5% de las uretritis no gonocócicas o salmonelosis
1 mes tras infección genitourinaria por Chlamydia
trachomatis o enteritis por Gram – (Shigella,
Salmonella, Yersinia, Campylobacter)
Oligoartritis asociada a inflamación ocular, entesitis,
lesiones de piel y mucosa: queratodermia
blenorrágica, uretritis,CV: ICC, BR
Artritis dura hasta 5 meses
21. TRATAMIENTO
AINES :
Diclofenaco: 100-200mg/ día
Indometacina: 75-150mg/ día
Naproxeno: 500-1000mg/ día
Ibuprofeno: 1600-1800mg/ dia
Meloxicam: 7,5-15mg/ dia
I-COX2: Celecoxib 200-400mg/ día,
Etoricoxib 90mg/ día
GCT
Modificadores de la enfermedad: sulfasalazina,
metotrexato, leflunomida; solo en afectación extrart.
Anti- TNF : enfermedad activa y refractaria; mejoría
en la fatiga, funcionalidad y calidad de vida.
Infliximab, adalimumab, golimumab, certozilumab,
etanercept
22. BIBLIOGRAFÍA
Overview of the clinical manifestations and classification of spondyloarthritis.
Authors: David T Yu, MD; Astrid van Tubergen, MD, PhD
http://www-uptodate-com.proxy1.athensams.net/contents/overview-of-the-clinical-
manifestations-and-classification-of-
spondyloarthritis?source=search_result&search=spondyloarthritis&selectedTitle=1~1
50#
Eular: Textbook on Rheumatic Disease, second edition. Editors: Johannes WJ
Bijlsma; Eric Hachulla. Paginas 295- 343.
Espondiloartritis. Manual SER de enfermedades reumáticas. Paginas 251-294.
http://www.asas-group.org/education.php?id=01