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GUIA CLINICA DE PRUEBAS DE
LABORATORIO EN
REUMATOLOGÍA
Carla Sebastiá Puertas
R3 MFyC
CA Altura
Tutora: Carmen Gandía Moya
 Evaluación analítica: ayuda eficaz.
 No existe un conjunto de ”pruebas
reumáticas” que permitan realizar un
diagnóstico definitivo. Debe basarse en la
historia clínica y exploración física.
 Analítica es útil para:
◦ Corroborar o excluir un diagnóstico.
◦ Facilitar el seguimiento de una enfermedad.
◦ Determinar la afectación de órganos.
◦ Valorar la eficacia de un tratamiento.
¿Qué pruebas son útiles para
diagnosticar una enfermedad
reumática?
 Es la prueba inespecífica más utilizada en la práctica
clínica para valorar inflamación.
 Permite separar las afecc de origen inflamatorio de las
de origen mecánico y seguir la evolución de ciertas enf.
 AR: casi siempre , se correlaciona con la actv de la enf
(con la remisión puede normalizarse). La persistencia:
mayor deterioro articular.
 En las EA: cuando existe artritis periférica.
 En LES: suele en fase de activ.
 En las vasculitis sistémicas suele estar , para valorar
la respuesta terapéutica.
 Valor normal puede ayudar a descartar una enf
inflamatoria. 5-8% pueden tener VSG elevada.
Reactantes de fase aguda: VSG
 Igual que VSG, es una prueba inespecífica,
aunque refleja más fielmente la activ
inflamatoria de la enf, ya que no sufre
modificaciones por otros parámetros.
 Se a las pocas horas del inicio de la
inflamación y se normaliza rápidamente
cuando cesa.
 PCR: infecc bacterianas, enf reumáticas con
intensa activ inflamatoria o neoplasias.
Reactantes de fase aguda: PCR
• Ppales marcadores biológicos de la AR: FR y anti CCP.
Se usan para el dx y para predecir la evolución funcional y
radiológica.
• IgM es el isotopo más común de FR.
• Títulos +: > 1:20.
• Presente en la sangre del 70-80% de los pacientes con AR.
• AR establecida: S 70%. AR de inicio: S 50%.
• No es específica de AR y puede aparecer en otras enf AI, 5-
10% de personas sanas, > 65 años.
• Cuando la enf está muy activa: FR alto.
• Si la enf está en remisión: puede desaparecer.
• Ig A: relacionado con enf erosiva y vasculitis.
• FR elevados: peor pronóstico funcional con enf más agresiva.
No es válido en el seguimiento longitudinal de la actv, siendo
más fiables los valores de PCR.
Pruebas inmunológicas: FR
 S 50-75% y E 90% para AR.
 Pueden aparecer antes de los síntomas de la
enf, se utiliza en el DD de una AR precoz y en
pacientes con sospecha de AR.
 Su + en AR temprana incrementa el riesgo de
progresión del daño articular.
 Pueden ser un mejor predictor de enf erosiva
que el FR, no se correlacionan con afectación
extraarticular.
 Su valor desciende con el tto (FAME clásicos y
biológicos).
 Son muy específicos de la AR aunque también
pueden aparecer en otras enf reumáticas AI.
Pruebas inmunológicas: anti-CCP
 Son los marcadores serológicos de los
pacientes con enf sistémicas AI.
 Se usan en:
◦ Establecer un diagnóstico de sospecha de enf AI.
◦ Excluir aquellas enf en las que hay pocos o escasos
datos clínicos.
◦ Subclasificar al paciente con enf AI.
◦ Monitorizar la actv de estas enf.
 Pueden ser + en pacientes con enf AI
órgano-específicas.
 Pueden ser + hasta en un 30% de sanos.
Pruebas inmunológicas: ANA
 Papel importante en el diagnóstico y clasificación
de las vasculitis.
 90% de los pacientes con granulomatosis de
Wegener. 80-90% son PR3-ANCA.
 Hasta en 40%, en las formas localizadas del TRS y
afectación renal pueden ser ANCA -. La ausencia
de ANCA NO excluye el diagnóstico.
 79% de los pacientes con Poliangeitis Microscópica
son ANCA +.
 Se correlacionan con la actv y la extensión de la
enf.
 Una elevación persistente o títulos + una vez que
se han negativizado: riesgo de la enf recurrente.
Pruebas inmunológicas: ANCA
 Los niveles del C puede ser útiles para:
◦ Orientación diagnóstica de procesos mediados por IC
como LES, crioglobulinemia, vasculitis…
◦ Valoración de la activ de estas enfermedades. LES:
estrecha correlación entre niv bajos de C y activ clínica,
renal.
 Todo lo que provoca inflamación como enf
infecciosas o reumáticas, produce del C
sérico.
 LES, 70%: hipocomplementemia, cuando hay
activ. y/o nefropatía.
 AR: normo o hipercomplementemia.
Sistema de Complemento
 Tipo I: una única Ig monoclonal; II: 2 tipos de
Ig monoclonal, siempre con activ de FR; III:
mixta policlonal, también presenta activ de FR.
 Los síntomas más típicos son los cutáneo-
vasomotores:
◦ Púrpura.
◦ Urticaria al frío.
◦ Lívedo-reticularis.
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Crioglobulinas
 HLA B27: Es + en 90-95% de los pacientes
con EA; en <50% de enf de Reiter y hasta en
9% de la población general.
 Está justificada su búsqueda en:
◦ Pacientes con sospecha de EA.
◦ Sospecha de enf de Reiter o artritis periférica
seronegativa, asimétrica y de predominio en EEII.
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Sistema HLA
 Cifras : FR para desarrollo de gota.
 Solo el 20-30% la desarrollan.
 Crisis agudas: valores normales por una
movilización de los uratos. Una vez resuelta
la crisis, pasará a cifras elevadas.
Uricemia
 Artrosis 1ª: los análisis utilizados en la clínica
habitual para detectar inflamación, las alt
inmunológicas y metabólicas: son de escaso
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metabólicas o neurológicas: pueden
detectarse por las determinaciones analíticas.
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artrosis
 Las 2 indicaciones diagnósticas más importantes
son :
◦ Evaluación de una artritis séptica en caso de una
monoartritis .
◦ Confirmación de una artritis microcristalina al
MOLP. La S para identificar una artropatía por
cristales es del 80-90%.
 Artrocentesis: útil en la evaluación de artropatías
crónicas o poliarticulares.
 La mayoría de las artic pueden aspirarse sin Rx.
Otras, como las caderas o sacroilíacas, deben
aspirarse bajo control Rx/Eco.
Artrocentesis. Análisis de líquido
sinovial.
 http://www.fisterra.com/guias-
clinicas/pruebas-laboratorio-reumatologia/
 Brancos Cunill MA, Sanmartí R. Larrosa M
Inmunología. Técnicas de exploración y
diagnóstico en Reumatología. Barcelona;
Salvat; 1990: p. 9-25.
 Antinuclear antibodies. Rheum Dis North Am
1992; 18 (2): 283-505.
BIBLIOGRAFÍA
¡¡MUCHAS GRACIAS
POR VUESTRA
ATENCIÓN!!

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Guía de pruebas de laboratorio en reumatología

  • 1. GUIA CLINICA DE PRUEBAS DE LABORATORIO EN REUMATOLOGÍA Carla Sebastiá Puertas R3 MFyC CA Altura Tutora: Carmen Gandía Moya
  • 2.  Evaluación analítica: ayuda eficaz.  No existe un conjunto de ”pruebas reumáticas” que permitan realizar un diagnóstico definitivo. Debe basarse en la historia clínica y exploración física.  Analítica es útil para: ◦ Corroborar o excluir un diagnóstico. ◦ Facilitar el seguimiento de una enfermedad. ◦ Determinar la afectación de órganos. ◦ Valorar la eficacia de un tratamiento. ¿Qué pruebas son útiles para diagnosticar una enfermedad reumática?
  • 3.  Es la prueba inespecífica más utilizada en la práctica clínica para valorar inflamación.  Permite separar las afecc de origen inflamatorio de las de origen mecánico y seguir la evolución de ciertas enf.  AR: casi siempre , se correlaciona con la actv de la enf (con la remisión puede normalizarse). La persistencia: mayor deterioro articular.  En las EA: cuando existe artritis periférica.  En LES: suele en fase de activ.  En las vasculitis sistémicas suele estar , para valorar la respuesta terapéutica.  Valor normal puede ayudar a descartar una enf inflamatoria. 5-8% pueden tener VSG elevada. Reactantes de fase aguda: VSG
  • 4.  Igual que VSG, es una prueba inespecífica, aunque refleja más fielmente la activ inflamatoria de la enf, ya que no sufre modificaciones por otros parámetros.  Se a las pocas horas del inicio de la inflamación y se normaliza rápidamente cuando cesa.  PCR: infecc bacterianas, enf reumáticas con intensa activ inflamatoria o neoplasias. Reactantes de fase aguda: PCR
  • 5. • Ppales marcadores biológicos de la AR: FR y anti CCP. Se usan para el dx y para predecir la evolución funcional y radiológica. • IgM es el isotopo más común de FR. • Títulos +: > 1:20. • Presente en la sangre del 70-80% de los pacientes con AR. • AR establecida: S 70%. AR de inicio: S 50%. • No es específica de AR y puede aparecer en otras enf AI, 5- 10% de personas sanas, > 65 años. • Cuando la enf está muy activa: FR alto. • Si la enf está en remisión: puede desaparecer. • Ig A: relacionado con enf erosiva y vasculitis. • FR elevados: peor pronóstico funcional con enf más agresiva. No es válido en el seguimiento longitudinal de la actv, siendo más fiables los valores de PCR. Pruebas inmunológicas: FR
  • 6.
  • 7.  S 50-75% y E 90% para AR.  Pueden aparecer antes de los síntomas de la enf, se utiliza en el DD de una AR precoz y en pacientes con sospecha de AR.  Su + en AR temprana incrementa el riesgo de progresión del daño articular.  Pueden ser un mejor predictor de enf erosiva que el FR, no se correlacionan con afectación extraarticular.  Su valor desciende con el tto (FAME clásicos y biológicos).  Son muy específicos de la AR aunque también pueden aparecer en otras enf reumáticas AI. Pruebas inmunológicas: anti-CCP
  • 8.  Son los marcadores serológicos de los pacientes con enf sistémicas AI.  Se usan en: ◦ Establecer un diagnóstico de sospecha de enf AI. ◦ Excluir aquellas enf en las que hay pocos o escasos datos clínicos. ◦ Subclasificar al paciente con enf AI. ◦ Monitorizar la actv de estas enf.  Pueden ser + en pacientes con enf AI órgano-específicas.  Pueden ser + hasta en un 30% de sanos. Pruebas inmunológicas: ANA
  • 9.
  • 10.  Papel importante en el diagnóstico y clasificación de las vasculitis.  90% de los pacientes con granulomatosis de Wegener. 80-90% son PR3-ANCA.  Hasta en 40%, en las formas localizadas del TRS y afectación renal pueden ser ANCA -. La ausencia de ANCA NO excluye el diagnóstico.  79% de los pacientes con Poliangeitis Microscópica son ANCA +.  Se correlacionan con la actv y la extensión de la enf.  Una elevación persistente o títulos + una vez que se han negativizado: riesgo de la enf recurrente. Pruebas inmunológicas: ANCA
  • 11.  Los niveles del C puede ser útiles para: ◦ Orientación diagnóstica de procesos mediados por IC como LES, crioglobulinemia, vasculitis… ◦ Valoración de la activ de estas enfermedades. LES: estrecha correlación entre niv bajos de C y activ clínica, renal.  Todo lo que provoca inflamación como enf infecciosas o reumáticas, produce del C sérico.  LES, 70%: hipocomplementemia, cuando hay activ. y/o nefropatía.  AR: normo o hipercomplementemia. Sistema de Complemento
  • 12.  Tipo I: una única Ig monoclonal; II: 2 tipos de Ig monoclonal, siempre con activ de FR; III: mixta policlonal, también presenta activ de FR.  Los síntomas más típicos son los cutáneo- vasomotores: ◦ Púrpura. ◦ Urticaria al frío. ◦ Lívedo-reticularis. ◦ Fenómeno de Raynaud. ◦ Acrocianosis. Crioglobulinas
  • 13.  HLA B27: Es + en 90-95% de los pacientes con EA; en <50% de enf de Reiter y hasta en 9% de la población general.  Está justificada su búsqueda en: ◦ Pacientes con sospecha de EA. ◦ Sospecha de enf de Reiter o artritis periférica seronegativa, asimétrica y de predominio en EEII. ◦ Pacientes con uveitis anterior aguda de repetición. Sistema HLA
  • 14.  Cifras : FR para desarrollo de gota.  Solo el 20-30% la desarrollan.  Crisis agudas: valores normales por una movilización de los uratos. Una vez resuelta la crisis, pasará a cifras elevadas. Uricemia
  • 15.  Artrosis 1ª: los análisis utilizados en la clínica habitual para detectar inflamación, las alt inmunológicas y metabólicas: son de escaso valor, sí son de gran ayuda para el DD.  Artrosis 2ª: a procesos inflamatorios, enf metabólicas o neurológicas: pueden detectarse por las determinaciones analíticas. Marcadores biológicos de la artrosis
  • 16.
  • 17.
  • 18.  Las 2 indicaciones diagnósticas más importantes son : ◦ Evaluación de una artritis séptica en caso de una monoartritis . ◦ Confirmación de una artritis microcristalina al MOLP. La S para identificar una artropatía por cristales es del 80-90%.  Artrocentesis: útil en la evaluación de artropatías crónicas o poliarticulares.  La mayoría de las artic pueden aspirarse sin Rx. Otras, como las caderas o sacroilíacas, deben aspirarse bajo control Rx/Eco. Artrocentesis. Análisis de líquido sinovial.
  • 19.  http://www.fisterra.com/guias- clinicas/pruebas-laboratorio-reumatologia/  Brancos Cunill MA, Sanmartí R. Larrosa M Inmunología. Técnicas de exploración y diagnóstico en Reumatología. Barcelona; Salvat; 1990: p. 9-25.  Antinuclear antibodies. Rheum Dis North Am 1992; 18 (2): 283-505. BIBLIOGRAFÍA