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SÍNDROME DE
ASPERGER
Manuel Lavilla
Zina Mantashyán
CASO CLÍNICO
• Niño de 3 años con bajo peso al nacer y con antecedentes
de tiña e impétigo, procedente de otro centro se salud.
• Su madre le trae al médico por mal comportamiento en
clase, llama la atención y «está descentrado»
• Padres separados recientemente con custodia compartida.
• Con 4 años: acude de nuevo a su pediatra porque su
comportamiento no es normal, y no mira directamente a los ojos
cuando habla.
• Se realiza un test diagnóstico de Trastorno por Déficit de
Atención (TDAH), completado por padres y por profesores
Baja inteligencia emocional.
Conducta hiperactiva
Conducta prosocial límite.
• Una anamnesis más detallada pone de manifiesto:
amigo imaginario
Tics
Mal comportamiento
• A raíz de estos resultados y por su extraña conducta se
decide derivar a salud mental.
Test completado por los padres
Test completado por los
profesores
TDAH (antes de los 7 años)
 Se basa en un patrón de conducta persistente de:
Impulsividad
Déficit de atención (6 ó más items)
Hiperactividad (junto con impulsividad, al menos 5 ítems)
 En más de dos situaciones o entornos
Con estos datos es diagnosticado de
TDAH
Datos que apuntan a distintos
trastornos
Síndrome de Asperger: ordenar los juguetes por tamaño, obsesión por un tema
(dinosaurios), no mirar a los ojos, etc
Trastorno del aprendizaje no verbal o del hemisferio cerebral
derecho
TDA y trastorno hipercinético: no atiende en clase, se distrae, contesta,…
Esquizofrenia (amigo imaginario)
Trastorno de personalidad esquizoide
Trastornos afectivos y trastorno de ansiedad (separación de los padres)
Síndrome de la Tourette (tics)
Diagnóstico diferencial
 Retraso mental, inteligencia límite.
 Trastornos específicos del desarrollo (del lenguaje).
 Esquizofrenia.
 Mutismo electivo.
 Trastorno por movimientos estereotipados.
 Demencia infantil.
 TOC.
 Trastorno reactivo de la vinculación.
 Trastornos de la audición.
 Síndrome de Landau-Kleffner o afasia infantil adquirida.
 Rett,
 Trastorno desintegrativo de la infancia.
Comorbilidad
 TDA/H : Diagnóstico comórbido más probable en infancia.
 Ansiedad y depresión ( Dg más probable en adolescencia y
adulta).
 Obsesiones y compulsiones.
 Disomnias y parasomnias.
 Anormalidades del movimiento.
 Tourette.
 Hipersensibilidad y trastorno de la coordinación, que no se
incluyen entre los criterios diagnósticos para el SA, están
presentes a menudo.
 Y pueden llevar a los individuos con SA a problemas en la
adaptación con los demás, por lo que deben tenerse en
consideración (Asai y Sugiyam, 2007).
 Se pone tratamiento con Rubifen 5mg (Metilfenidato) en
Noviembre de 2013.
 En un principio responde al tratamiento…sin embargo…
 En marzo de este año vuelve a la consulta porque no
atiende, responde a los profesores, en unos exámenes ni
siquiera pone el nombre, sin embargo en otros saca 10, y a
veces es el primero en terminar los ejercicios de clase.
 En casa: ordena los juguetes de más pequeño a más
grande, está aprendiendo a leer y lee todos los titulares del
periódico. A su madre le pide que le lea una y otra vez un
libro que tiene de dinosaurios, porque le apasionan.
¿Cómo llegamos al
diagnóstico
Se decide volver a enviar al psicólogo, que lo diagnostica de
Síndrome de Asperger.
Se informa a los padres y se les aconseja que acudan a la
Asociación de padres de niños con Asperger.
SÍNDROME DE ASPERGER
 Es un conjunto de problemas mentales y conductuales que
forma parte de los trastornos del espectro autista.
 TEA: disfunción neurológica crónica con fuerte base genética
que se manifiesta con síntomas basados en una tríada de
trastornos.
Epidemiología
 Prevalencia: 26 casos / 10.000 individuos
 Proporción Autismo/Asperger = 5:1
En España: 3/1000 niños  diagnosticados con SA
otros estudios : 1/250
No existe una estadística oficial
Etiología TEA
 10-15%  “causa”:
- alteraciones cromosómicas
- esclerosis tuberosa compleja (1,1-1,3%)
- cromosoma frágil X (7%)
- rubéola congénita (0,75%)
- Sd. Angelman
 85%  idiopáticos (no se identifica causa)
la mayoría parecen tener origen genético
Detección temprana
 La mayoría idiopáticos  diagnóstico clínico
 Médicos, educadores y padres  seguimiento del correcto desarrollo
psicomotor, intelectual y conductual del niño (8-12 m, 2-3 a y 4-5 a)
 En AP  escalas como la Haizea-Llevant y/o la Denver-II, para vigilar el
desarrollo del niño sano y detectar cualquier trastorno.
 Diagnóstico específico por expertos en TEA  herramientas
diagnósticas +E y manuales diagnósticos (DSM-IV y/o CIE-10).
 Confirmación de la sospecha clínica de SA 
M-CHAT (16 y 30 m) y Escala Autónoma (> 5 a)
 Puntuación en la Escala Vineland de Madurez Social alterada.
Criterios para el diagnóstico del
Trastorno de Asperger (DSM-IV
y CIE-10)
 A. Alteración de la interacción social (>/= 2)
1. comportamientos no verbales:
contacto ocular, expresión facial,
posturas corporales y gestos
1. comportamientos no verbales:
contacto ocular, expresión facial,
posturas corporales y gestos
2. incapacidad para desarrollar
relaciones con compañeros: falta
de empatía, poca sociabilidad,
egocentrismo inusual
2. incapacidad para desarrollar
relaciones con compañeros: falta
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egocentrismo inusual
3. ausencia de la tendencia
espontánea a compartir, intereses
y objetivos con otras personas: no
mostrar, traer o enseñar a otras
personas objetos de interés
3. ausencia de la tendencia
espontánea a compartir, intereses
y objetivos con otras personas: no
mostrar, traer o enseñar a otras
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4. ausencia de reciprocidad social
o emocional: no saben demostrar
cuando le interesa una persona,
muy poca preocupación por los
demás
4. ausencia de reciprocidad social
o emocional: no saben demostrar
cuando le interesa una persona,
muy poca preocupación por los
demás
 B. Comportamiento e intereses restrictivos,
repetitivos y estereotipados (>/=1)
1. preocupación absorbente y
anormal por intereses muy
acotados que persiguen
obsesivamente y en soledad:
horario de trenes, dinosaurios,
coleccionismo de sellos… sin
ningún valor práctico
1. preocupación absorbente y
anormal por intereses muy
acotados que persiguen
obsesivamente y en soledad:
horario de trenes, dinosaurios,
coleccionismo de sellos… sin
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2. adhesión inflexible a
rutinas o rituales específicos
y sistemáticos.
No soportan el menor cambio
que genera inmediatamente
una ansiedad insoportable
2. adhesión inflexible a
rutinas o rituales específicos
y sistemáticos.
No soportan el menor cambio
que genera inmediatamente
una ansiedad insoportable
3. manierismos motores
estereotipados y repetitivos:
sacudir o girar manos o dedos,
movimientos complejos de todo el
cuerpo
3. manierismos motores
estereotipados y repetitivos:
sacudir o girar manos o dedos,
movimientos complejos de todo el
cuerpo
4. preocupación persistente
por partes de objetos
4. preocupación persistente
por partes de objetos
 C. Deterioro clínicamente significativo de la actividad social.
 D. Desarrollo lingüístico normal. (a los 2 a, utiliza palabras sencillas, a
los 3 a, utiliza frases). CI verbal > CI manipulativo (trastorno socio-
emocional que condiciona el aprendizaje no verbal).
- No comprender el significado de muchos aspectos de su ambiente.
- No anticipa
- No entiende gestos, expresiones faciales.
- Problemas percepción táctil.
- Problemas coordinación psicomotora
- Problemas visomotores (son malos en el deporte)
- No comprender el significado de muchos aspectos de su ambiente.
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Lenguaje y discurso:
-Lenguaje formal, pomposo, pedante, dificultades para captar un
significado que no sea literal (sarcasmos, indirectas, bromas…)
-Problemas de comunicación con los demás, poca preocupación por la
respuesta del otro, hablan de sí mismos y de sus propios intereses.
-Falta de comunicación no verbal, impasividad, evitar mirar a los ojos del
interlocutor.
-Hablar con una voz extraña, monótona o de volumen no usual.
-Falta de conocimiento de los límites y de las normas sociales.
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interlocutor.
-Hablar con una voz extraña, monótona o de volumen no usual.
-Falta de conocimiento de los límites y de las normas sociales.
 E. No hay retraso del desarrollo intelectual ni del desarrollo
de la curiosidad acerca del ambiente durante la infancia.
 F. No cumple los criterios de otro trastorno generalizado del
desarrollo ni de esquizofrenia.
Escala de CHAT modificado
Escala Autónoma de Asperger
 “Nunca”: 1 punto
 “Algunas veces”: 2 puntos
 “Frecuentemente”: 3 puntos
 “Siempre”: 4 puntos
Se recomienda consultar a un especialista si la puntuación directa
obtenida es de 36 (o se acerca a este valor), y si la puntuación
promedio es de 2 (o se acerca a este valor)
Preescolar.
o hiperactividad
o falta de atención
o agresión
o rabietas
Escolar
o Inmadurez de las habilidades sociales
Secundaria - más conflictiva
o estrés (desorientación)
o estallidos de los trastornos del comportamiento
o víctima
Signos de alerta según la edad
TRATAMIENTO
• No existe ningún tratamiento único que sea el mejor para todos los niños
con síndrome de Asperger
• Enseñar habilidades basándose en una serie de pasos simples y
empleando actividades altamente estructuradas.
• Repetición de conductas para reforzarlas
• Tipos de programas: psicoterapia, capacitación a los padres, fisioterapia,
social, logopedia….
• Medicamentos: ISRS, antipsicóticos, estimulantes (si fueran necesarios)
SEGUIMIENTO
Coordinación con los
padres, crear ambiente
cómodo para el niño
Vigilar como en
cualquier niño,
trastornos digestivos, de
sueño, higiene, etc
Informar a los padres
sobre los diferentes
tratamientos
¿Qué problemas tienen los
afectados con Síndrome de
Asperger?
 Desconocimiento del trastorno (sociedad y profesionales).
 Retraso de la edad de dx, tras años de peregrinaje (las
características se hacen notorias cuando las habilidades
sociales juegan un papel más importante en la vida del niño).
 Diagnósticos erróneos y tratamientos inapropiados.
 Objetivo  formación adecuada para detectar e
intervenir a tiempo y mejorar el pronóstico de esta
enfermedad, que tanto pude afectar la calidad de vida
de los afectados y sus familias.
Trabajo con las familias
 Soporte y consejo familiar: facilitar correctamente la
información, para poder reconocer, comprender y aceptar el
trastorno.
 Psicoeducación parental: actuar ante los sentimientos de miedo
y negación de los padres siendo positivo, sin juzgar y escuchando
activamente sus preocupaciones.
 Ante cualquier sospecha de TEA, ser ágil y dar información
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confianza de los padres y disminuir su incertidumbre.
 “Fenotipo amplio”: cada paciente es diferente.
 La colaboración padres/profesionales es crítica.
BIBLIOGRAFÍA
 Guía de práctica clínica para el manejo de pacientes con trastornos del espectro autista
en atención primaria. Madrid: Ministerio de Ciencia e Innovación; 2009 .
 Borreguero, P.: El Síndrome de Asperger: ¿Excentricidad o Discapacidad Social?
Madrid: Alianza Editorial 2004
 Díaz Huertas JA, Vall Combelles O, Ruiz Díaz MA, en colaboración con la Sociedad de
Pediatría Social. Informe técnico sobre problemas de salud y sociales de la infancia en
España. Ministerio de Sanidad y Consumo. 2006. [documento Internet]. [Acceso 1
marzo 2008]. http://
www.agapap.org/datos/problemas%20saludysociales%20informetecnico.pdf.
 Díez-Cuervo A. Estado actual de la investigación genética en los trastornos del espectro
autista. In: Martos J, González PM, Llorente M et al., eds. Nuevos desarrollos del
autismo: el futuro es hoy. IV Simposium Internacional de Autismo.2005; Madrid.
¡GRACIAS POR VUESTRA
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http://www.youtube.com/watch?v=AMNRWKM2Ncg

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Síndrome de Asperger: diagnóstico y tratamiento

  • 2. CASO CLÍNICO • Niño de 3 años con bajo peso al nacer y con antecedentes de tiña e impétigo, procedente de otro centro se salud. • Su madre le trae al médico por mal comportamiento en clase, llama la atención y «está descentrado» • Padres separados recientemente con custodia compartida.
  • 3. • Con 4 años: acude de nuevo a su pediatra porque su comportamiento no es normal, y no mira directamente a los ojos cuando habla. • Se realiza un test diagnóstico de Trastorno por Déficit de Atención (TDAH), completado por padres y por profesores Baja inteligencia emocional. Conducta hiperactiva Conducta prosocial límite. • Una anamnesis más detallada pone de manifiesto: amigo imaginario Tics Mal comportamiento • A raíz de estos resultados y por su extraña conducta se decide derivar a salud mental.
  • 4. Test completado por los padres
  • 5. Test completado por los profesores
  • 6.
  • 7. TDAH (antes de los 7 años)  Se basa en un patrón de conducta persistente de: Impulsividad Déficit de atención (6 ó más items) Hiperactividad (junto con impulsividad, al menos 5 ítems)  En más de dos situaciones o entornos Con estos datos es diagnosticado de TDAH
  • 8. Datos que apuntan a distintos trastornos Síndrome de Asperger: ordenar los juguetes por tamaño, obsesión por un tema (dinosaurios), no mirar a los ojos, etc Trastorno del aprendizaje no verbal o del hemisferio cerebral derecho TDA y trastorno hipercinético: no atiende en clase, se distrae, contesta,… Esquizofrenia (amigo imaginario) Trastorno de personalidad esquizoide Trastornos afectivos y trastorno de ansiedad (separación de los padres) Síndrome de la Tourette (tics)
  • 9. Diagnóstico diferencial  Retraso mental, inteligencia límite.  Trastornos específicos del desarrollo (del lenguaje).  Esquizofrenia.  Mutismo electivo.  Trastorno por movimientos estereotipados.  Demencia infantil.  TOC.  Trastorno reactivo de la vinculación.  Trastornos de la audición.  Síndrome de Landau-Kleffner o afasia infantil adquirida.  Rett,  Trastorno desintegrativo de la infancia.
  • 10. Comorbilidad  TDA/H : Diagnóstico comórbido más probable en infancia.  Ansiedad y depresión ( Dg más probable en adolescencia y adulta).  Obsesiones y compulsiones.  Disomnias y parasomnias.  Anormalidades del movimiento.  Tourette.  Hipersensibilidad y trastorno de la coordinación, que no se incluyen entre los criterios diagnósticos para el SA, están presentes a menudo.  Y pueden llevar a los individuos con SA a problemas en la adaptación con los demás, por lo que deben tenerse en consideración (Asai y Sugiyam, 2007).
  • 11.  Se pone tratamiento con Rubifen 5mg (Metilfenidato) en Noviembre de 2013.  En un principio responde al tratamiento…sin embargo…  En marzo de este año vuelve a la consulta porque no atiende, responde a los profesores, en unos exámenes ni siquiera pone el nombre, sin embargo en otros saca 10, y a veces es el primero en terminar los ejercicios de clase.  En casa: ordena los juguetes de más pequeño a más grande, está aprendiendo a leer y lee todos los titulares del periódico. A su madre le pide que le lea una y otra vez un libro que tiene de dinosaurios, porque le apasionan. ¿Cómo llegamos al diagnóstico
  • 12. Se decide volver a enviar al psicólogo, que lo diagnostica de Síndrome de Asperger. Se informa a los padres y se les aconseja que acudan a la Asociación de padres de niños con Asperger.
  • 13. SÍNDROME DE ASPERGER  Es un conjunto de problemas mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro autista.  TEA: disfunción neurológica crónica con fuerte base genética que se manifiesta con síntomas basados en una tríada de trastornos.
  • 14. Epidemiología  Prevalencia: 26 casos / 10.000 individuos  Proporción Autismo/Asperger = 5:1 En España: 3/1000 niños  diagnosticados con SA otros estudios : 1/250 No existe una estadística oficial
  • 15. Etiología TEA  10-15%  “causa”: - alteraciones cromosómicas - esclerosis tuberosa compleja (1,1-1,3%) - cromosoma frágil X (7%) - rubéola congénita (0,75%) - Sd. Angelman  85%  idiopáticos (no se identifica causa) la mayoría parecen tener origen genético
  • 16. Detección temprana  La mayoría idiopáticos  diagnóstico clínico  Médicos, educadores y padres  seguimiento del correcto desarrollo psicomotor, intelectual y conductual del niño (8-12 m, 2-3 a y 4-5 a)  En AP  escalas como la Haizea-Llevant y/o la Denver-II, para vigilar el desarrollo del niño sano y detectar cualquier trastorno.  Diagnóstico específico por expertos en TEA  herramientas diagnósticas +E y manuales diagnósticos (DSM-IV y/o CIE-10).  Confirmación de la sospecha clínica de SA  M-CHAT (16 y 30 m) y Escala Autónoma (> 5 a)  Puntuación en la Escala Vineland de Madurez Social alterada.
  • 17. Criterios para el diagnóstico del Trastorno de Asperger (DSM-IV y CIE-10)  A. Alteración de la interacción social (>/= 2) 1. comportamientos no verbales: contacto ocular, expresión facial, posturas corporales y gestos 1. comportamientos no verbales: contacto ocular, expresión facial, posturas corporales y gestos 2. incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros: falta de empatía, poca sociabilidad, egocentrismo inusual 2. incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros: falta de empatía, poca sociabilidad, egocentrismo inusual 3. ausencia de la tendencia espontánea a compartir, intereses y objetivos con otras personas: no mostrar, traer o enseñar a otras personas objetos de interés 3. ausencia de la tendencia espontánea a compartir, intereses y objetivos con otras personas: no mostrar, traer o enseñar a otras personas objetos de interés 4. ausencia de reciprocidad social o emocional: no saben demostrar cuando le interesa una persona, muy poca preocupación por los demás 4. ausencia de reciprocidad social o emocional: no saben demostrar cuando le interesa una persona, muy poca preocupación por los demás
  • 18.  B. Comportamiento e intereses restrictivos, repetitivos y estereotipados (>/=1) 1. preocupación absorbente y anormal por intereses muy acotados que persiguen obsesivamente y en soledad: horario de trenes, dinosaurios, coleccionismo de sellos… sin ningún valor práctico 1. preocupación absorbente y anormal por intereses muy acotados que persiguen obsesivamente y en soledad: horario de trenes, dinosaurios, coleccionismo de sellos… sin ningún valor práctico 2. adhesión inflexible a rutinas o rituales específicos y sistemáticos. No soportan el menor cambio que genera inmediatamente una ansiedad insoportable 2. adhesión inflexible a rutinas o rituales específicos y sistemáticos. No soportan el menor cambio que genera inmediatamente una ansiedad insoportable 3. manierismos motores estereotipados y repetitivos: sacudir o girar manos o dedos, movimientos complejos de todo el cuerpo 3. manierismos motores estereotipados y repetitivos: sacudir o girar manos o dedos, movimientos complejos de todo el cuerpo 4. preocupación persistente por partes de objetos 4. preocupación persistente por partes de objetos
  • 19.  C. Deterioro clínicamente significativo de la actividad social.  D. Desarrollo lingüístico normal. (a los 2 a, utiliza palabras sencillas, a los 3 a, utiliza frases). CI verbal > CI manipulativo (trastorno socio- emocional que condiciona el aprendizaje no verbal). - No comprender el significado de muchos aspectos de su ambiente. - No anticipa - No entiende gestos, expresiones faciales. - Problemas percepción táctil. - Problemas coordinación psicomotora - Problemas visomotores (son malos en el deporte) - No comprender el significado de muchos aspectos de su ambiente. - No anticipa - No entiende gestos, expresiones faciales. - Problemas percepción táctil. - Problemas coordinación psicomotora - Problemas visomotores (son malos en el deporte) Lenguaje y discurso: -Lenguaje formal, pomposo, pedante, dificultades para captar un significado que no sea literal (sarcasmos, indirectas, bromas…) -Problemas de comunicación con los demás, poca preocupación por la respuesta del otro, hablan de sí mismos y de sus propios intereses. -Falta de comunicación no verbal, impasividad, evitar mirar a los ojos del interlocutor. -Hablar con una voz extraña, monótona o de volumen no usual. -Falta de conocimiento de los límites y de las normas sociales. Lenguaje y discurso: -Lenguaje formal, pomposo, pedante, dificultades para captar un significado que no sea literal (sarcasmos, indirectas, bromas…) -Problemas de comunicación con los demás, poca preocupación por la respuesta del otro, hablan de sí mismos y de sus propios intereses. -Falta de comunicación no verbal, impasividad, evitar mirar a los ojos del interlocutor. -Hablar con una voz extraña, monótona o de volumen no usual. -Falta de conocimiento de los límites y de las normas sociales.
  • 20.  E. No hay retraso del desarrollo intelectual ni del desarrollo de la curiosidad acerca del ambiente durante la infancia.  F. No cumple los criterios de otro trastorno generalizado del desarrollo ni de esquizofrenia.
  • 21. Escala de CHAT modificado
  • 22.
  • 24.  “Nunca”: 1 punto  “Algunas veces”: 2 puntos  “Frecuentemente”: 3 puntos  “Siempre”: 4 puntos Se recomienda consultar a un especialista si la puntuación directa obtenida es de 36 (o se acerca a este valor), y si la puntuación promedio es de 2 (o se acerca a este valor)
  • 25. Preescolar. o hiperactividad o falta de atención o agresión o rabietas Escolar o Inmadurez de las habilidades sociales Secundaria - más conflictiva o estrés (desorientación) o estallidos de los trastornos del comportamiento o víctima Signos de alerta según la edad
  • 26.
  • 27. TRATAMIENTO • No existe ningún tratamiento único que sea el mejor para todos los niños con síndrome de Asperger • Enseñar habilidades basándose en una serie de pasos simples y empleando actividades altamente estructuradas. • Repetición de conductas para reforzarlas • Tipos de programas: psicoterapia, capacitación a los padres, fisioterapia, social, logopedia…. • Medicamentos: ISRS, antipsicóticos, estimulantes (si fueran necesarios)
  • 29. Coordinación con los padres, crear ambiente cómodo para el niño Vigilar como en cualquier niño, trastornos digestivos, de sueño, higiene, etc Informar a los padres sobre los diferentes tratamientos
  • 30. ¿Qué problemas tienen los afectados con Síndrome de Asperger?  Desconocimiento del trastorno (sociedad y profesionales).  Retraso de la edad de dx, tras años de peregrinaje (las características se hacen notorias cuando las habilidades sociales juegan un papel más importante en la vida del niño).  Diagnósticos erróneos y tratamientos inapropiados.  Objetivo  formación adecuada para detectar e intervenir a tiempo y mejorar el pronóstico de esta enfermedad, que tanto pude afectar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
  • 31. Trabajo con las familias  Soporte y consejo familiar: facilitar correctamente la información, para poder reconocer, comprender y aceptar el trastorno.  Psicoeducación parental: actuar ante los sentimientos de miedo y negación de los padres siendo positivo, sin juzgar y escuchando activamente sus preocupaciones.  Ante cualquier sospecha de TEA, ser ágil y dar información sobre el proceso diagnóstico: aumentar la satisfacción y confianza de los padres y disminuir su incertidumbre.  “Fenotipo amplio”: cada paciente es diferente.  La colaboración padres/profesionales es crítica.
  • 32. BIBLIOGRAFÍA  Guía de práctica clínica para el manejo de pacientes con trastornos del espectro autista en atención primaria. Madrid: Ministerio de Ciencia e Innovación; 2009 .  Borreguero, P.: El Síndrome de Asperger: ¿Excentricidad o Discapacidad Social? Madrid: Alianza Editorial 2004  Díaz Huertas JA, Vall Combelles O, Ruiz Díaz MA, en colaboración con la Sociedad de Pediatría Social. Informe técnico sobre problemas de salud y sociales de la infancia en España. Ministerio de Sanidad y Consumo. 2006. [documento Internet]. [Acceso 1 marzo 2008]. http:// www.agapap.org/datos/problemas%20saludysociales%20informetecnico.pdf.  Díez-Cuervo A. Estado actual de la investigación genética en los trastornos del espectro autista. In: Martos J, González PM, Llorente M et al., eds. Nuevos desarrollos del autismo: el futuro es hoy. IV Simposium Internacional de Autismo.2005; Madrid.