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Ana Angarita Centeno
Mayra Campo Llorente
Sheila Lizarazo Anaya
  Negia Ospino Cure
 Jenny Pino Márquez
CHALAZION
Manifestaciones clínicas
Indoloro
Aumento del volumen nodular
No asociado a otros signos
Tratamiento
Orzuelo
Manifestaciones clínicas
Aumento del volumen localizado
Acompañado de enrojecimiento
Ubicado en el bode palpebral
Dolor
Tratamiento
BLEFARITIS SEBORREICA Y
         ESTAFILOCOCICA
Es la inflamación del borde palpebral , otras veces a
 la colonización de las glándulas del parpado por
 Staphyloccus aureus
MANIFESTACIONES
   CLINICAS
El  borde libre del
 parpado se encuentra
 enrojecido.

Las pestañas pueden
 presentar una especie
 de caspa en su base y
 cuerpo.
TRATAMIENTO

Corticoides tópicos
Antibióticos
Debe ser manejado
 con aseo
MOLUSCO COTAGIOSO
    Es la infección viral de los parpados por un poxvirus




• Se caracteriza por uno o mas nódulos pequeños de 0,5 a 2 mm de
diámetro, Ubicados en el borde o piel del parpado
• Reacción conjuntival folicular
Tratamiento
Curetaje de cada uno de los nódulos y a veces se
 realiza congelación del lecho cruento .
Dermatoblefaritis por Herpes
         Simplex




 Inflamación de la piel y el borde palpebral
   Patógenos: Virus Herpes Simplex I *
               Virus Herpes Simplex II
Manifestaciones clínicas
Fiebre
Malestar general
Enrojecimiento de la
 piel y borde palpebral
Edema
Vesículas pequeñas
Queratitis,
 conjuntivitis
Herpes zoster oftálmico




Es la forma de presentación de las recurrencias de la
         infección por el virus varicela-zoster
Manifestaciones clínicas
Malestar general
Fiebre
Ardor
Prurito
Dolor
Pápulas
Ampollas
Costras
Afecta a un dermatomo
 preciso
Signo de Hutchinson
Manejo
Iniciarlo en las primeras 72 horas después de la
 aparición de los síntomas
Aciclovir 800 mg VO 5 veces día x 7-10 días
Valacoclivir 1000 mg VO 3 veces día x 7-10 días
Famciclovir 500 mg VO 3 veces día x 7-10 días
Manejo
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 Hidrocortisona 1% + acido fusidico 2%
 Hidrocortisona al 1%
 Oxitetraciclina al 3%
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Ptosis palpebral




Caída del parpado superior, cubriendo > 2 mm de la
                  córnea superior
Causas
Congénita
Miastenia gravis
Síndrome de Horner
Parálisis del III par craneal
Aponeurótica
Traumática
Mecánica
Seudoptosis
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Síndrome de Horner
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Manejo
Cirugía en todos los casos (excepto por miastenia
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Celulitis preseptal




Inflamación del tejido subcutáneo periocular situado
            delante del septum orbitario
Causas
Manifestaciones clínicas
Edema y enrojecimiento palpebral
Dolor periocular
Fiebre
Leucocitosis
Malestar general
Visión normal
Reflejos pupilares normales
Complicaciones
Manejo
Tomar cultivo de las secreciones
Hemocultivo
Pedir radiografía de senos paranasales
TAC
Drenaje de absceso
Antibioticoterapia
S. aureus, S. pyogenes oxacilina (100-200 mg/Kg/día)
 ante alergia vancomicina (40 mg/Kg/día).
En procesos estreptocócicos con signos de toxemia o
 necrosis clindamicina (10-30 mg/Kg/día)
En traumatismo con sospecha de anaerobios
 penicilina G (75.000 UI/Kg/día).
En IRS cefalosporinas de segunda (cefuroxima ) o
 tercera (cefotaxima) generación; ambas 100-150
 mg/Kg/día.
Celulitis orbitaria
Es una infección aguda de los tejidos que rodean
 al ojo, incluyendo los párpados, las cejas y las mejillas




                    Haemophilus influenzae
                     Staphylococcus aureus
                   Streptococcus pneumonie
                 estreptococos betahemolíticos
Síntomas
 Fiebre, (38,9° C) o más alta.
 Inflamación dolorosa del párpado superior e inferior.
Párpado brillante, de color rojo o púrpura.
Dolor ocular, en especial con movimiento.
Disminución en la visión.
 Ojos saltones. Proptosis
 Malestar general.
 Movimientos oculares difíciles o dolorosos
EXAMENES
Hemograma completo.
 Hemocultivo.
Radiografía   de   los   senos   paranasales   del   área
 circundante.
 TAC o RM de los senos paranasales y de la órbita.
 Cultivo del flujo del ojo y de la nariz.
 Cultivo de exudado faríngeo.
Complicaciones

 Trombosis del seno cavernoso.
 Pérdida de la audición.
infección en la sangre.
 Meningitis.
 Daño al nervio óptico y pérdida de la visión.
Papiloma palpebral
MANIFESTACIONES CLINICAs
Lesión benigna
pedunculadas única o
 múltiples
Su color es el de la piel
 que lo rodea
Se debe diferenciar de la
  queratosis    seborreica,
  queratosis actínica y
  verruga vulgares


TRATAMIENTO
Se debe dejar en observación
hasta que el paciente pide su
resección     por     razones
cosméticas
CARCINOMA BASOCELULAR
95%, personas claras y se asocia a exposición solar
 prolongada
Es un carcinoma de las células basales
No hace metástasis, propagación adyacente
Puede causar ectropión, entropión, escotadura o
 retracción del parpado, hoyuelos en la piel adyacente
 y perdida de pestañas
Tto técnica de Mohs, radioterapia, crioterapia
CARCINOMA ESPINOCELULAR
EXPLORACION FISICA
Lesión en conjuntiva de bordes definidos, de color
 blanquecino y microhemorragias en el interior de la
 lesión
AV (sc):1
MOE Y MOI: normal.
BMC: Normal.
FO: sin alteraciones.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
QUERATOSIS SEBORREICA.
CHALAZIÓN/ORZUELO
QUERATOACANTOMA
PAPILOMA.
ENFERMEDADES INFLAMATORIAS
VERRUGA DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO.
CARCINOMA DE CÉLULAS BASALES.
XANTELASMA
XANTELASMA
Xantelasma tumores        benignos o levantamientos grasos
 (esteres de colesterol) situados en o alrededor de los párpados.
 Pueden encontrarse en otras áreas de la piel y son llamados
 xantomas.
EXOLFTALMO
EXOFTALMO
El exoftalmos es un padecimiento que el globo ocular
 es desplazado hacia delante y puede ser uno o
 bilateral dependiendo de la causa
TUMORES ORBITARIOS
En niños
52% quistes
16% lesiones
inflamatorias
7 % vasculares
4 % rabdiomiosarcoma
QUISTE DERMOIDE
Tumor     orbitario mas
frecuente en chicos
Presente      desde   el
nacimiento
Pueden ser superficiales
o profundos
Tres tipos:
 1 Epidermoide: solo
epidermis sin anexos
2 Dermoide: epidermis
+ dermis con anexos
3 Dermoide
conjuntival
HEMANGIOMA CAPILAR
2ª tumor en frecuencia

Aparecen en el primer año de
vida: generalmente antes de los 6
meses

1/3 son clínicamente obvios al
nacimiento

Mujer/varón 3:1

 No existe patrón hereditario

Mayor incidencia en
prematuros
Síntomas
Tumor o lesión cutánea:
De color rojo cereza
 brillante.
Lisa o puede sobresalir
 por fuera de la piel.
COMPLICACIONES
            AMBLIOPIA
             oclusión pupilar,
             anisometropia
             o estrabismo
            Deformidad facial
            Proptosis y exposición
             corneal
DIAGNOSTICO
RMN con contraste:
T1 isointenso con
cerebro
T2 Hiperintenso
TRATAMIENTO
La mayoría involuciona sin
TTO

Monitoreo de la agudeza
visual
Indicado cuando
existe riesgo ocular

1. Cirugía
2. Radioterapia
3.Corticoides:Triamcinolona
RABDOMIOSARCOMA
Origen en células
 mesenquimales
 no diferenciadas
Localización:
 28% cabeza y cuello
24% extremidades
18% tracto
 gastrointestinal
11% Tronco
7% Orbita
CONDUCTA
 Se debe biopsiar
 urgente
Radioterapia (con
 protección de zonas
 vecinas) + Quimio (para
 eliminar las micro mtts)
HEMANGIOMA CAVERNOSO
Puede haber estrabismo,
 hipermetropía, aumento
 de la Pio.
 Al FO: pliegues
 coroideos y compromiso
 del nervio óptico
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
TC: Masa bien
 encapsulada intraconal

Tto quirúrgico
linfoproliferativos
Son el 20 % de las masas
 orbitarias·
Se recomienda biopsiar
 a todos (PCR y
 citometría de flujo)
tratamiento
Evaluación por oncología para un examen clínico
 completo
Radioterapia: de elección
Adenoma pleomorfo
Se presenta entre la 4ª y
 5ª década como
 una masa ocupante con
 desplazamiento del
 globo ocular y proptosis.

SIN DOLOR + frecuente
Tratamiento
Escisión completa con pseudocapsula + márgenes
 orbitarios
SIN BIOPSIA PREVIA: 32% de recurrencia y puede
 malignizar
Adenocarcinoma
Tumor maligno más
 frecuente de la glándula
 lagrimal Alta malignidad
 Proptosis de
 rápida evolución Con
 dolor (invasión
 perineural)
 Invasión orbitaria
Tratamiento

Si se sospecha malignidad, se biopsia Cirugía radical
 (con mal pronostico)
Epifora obstructiva

Es    secundaria a la
 inflamación idiopática
 del    conducto   naso-
 lagrimal    (CNL)    en
 adultos.
CAUSAS ADQUIRIDAS
Estenosis Primaria del
 Punto Lagrimal.
Estenosis Secundaria del
 Punto Lagrimal.
Obstrucción
 Canalicular.
Obstrucción del
 Conducto Nasolagrimal.
Dacrolitiasis.
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Obstrucción del
 conducto nasolagrimal.
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DACRIOCISTITIS

 Infección e inflamación
 aguda del saco lagrimal
 por    la    obstrucción
 parcial o total del
 sistema de drenaje de las
 lágrimas
CAUSAS
 lactantes y en los niños
 el problema suele ser
 congénito.
En los adultos resultado
 de infecciones repetidas
 (conjuntivitis,    rinitis,
 sinusitis), inflamaciones
 o traumatismos en el
 macizo facial (en la cara)
Síntomas
 lagrimeo o epífora
 la acumulación de
 secreción mucosa o
 mucopurulenta
 formación de costras en
 la zona palpebral (de los
 párpados).
 enrojecimiento y
 maceración de la piel.
Diagnóstico
sintomatología
Tratamiento
 Masaje nasolacrimal (en
 la zona lateral de la raíz
 nasal), dos o tres veces
 al día, y la limpieza de
 los párpados con agua
 hervida y un preparado
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Tratamiento
 la reconstrucción total
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