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INTERPRETACIÓN DEL
HEMOGRAMA PEDIÁTRICO
Ivan DarioVilla
Federico Almonacid
Estudiantes Medicina 4to año
USC
INTRODUCCIÓN
Maxwell MyerWintrobe (1901 –
1986) Medico Autraliano.
Prof. Dr.Viktor Schilling (1883 – 1960)
Internista y hematólogo Aleman.
EL HEMOGRAMA
COMPONENTES DEL HEMOGRAMA
Datos Personales
Análisis Eritrocitario
Análisis Leucocitario
Análisis Plaquetario
y de Coagulación
SERIE ERITROCITARIA O ROJA
LEUCOCITOS
 ↑ 12 h de vida
 ↓ al final de la primera semana.
 Estables 1 año
 ↓ hasta rangos de adulto
 Neutrofilos 50% RN
 Neutrofilos 30% neonatal inmediato
 60%-70% hasta los 2 años
SERIE LEUCOCITARIA O BLANCA
NEUTROFILIA
• Se produce en respuesta a una infección o inflamación.
• cifras mayores de 15.000/μl y fiebre de 39,5 ºC en un niño de 3-36
meses. 16%
• leucocitos es mayor de 30.000/μl. 43%
• directamente proporcional a la gravedad de la infección o
inflamación.
• reacción leucemoide: leucocitos de más de 50.000/μl
• Se observan reacciones leucemoides importantes que no están
asociadas a infección ni a tratamiento con corticoides en recién
nacidos prematuros de muy bajo peso; son transitorias y de buen
pronóstico.
• descartar la leucemia mieloide aguda y mieloide crónica
NEUTROPENIA
• leve (1-1,5 × 109/l), moderada (0,5-1 × 109/l) y grave (< 0,5 ×
109/l).
• gérmenes de su propia flora endógena, bacterias residentes en
la boca y la orofaringe, el tracto gastrointestinal y la piel.
• Mx frecuentes: estomatitis, gingivitis, infecciones cutáneas,
inflamación perirrectal, celulitis y otitis media, aunque la
neumonía y las septicemias.
Linfocitosis
• Infecciones virales y bacterianas.
• Se debe descartar la leucemia linfoblastica aguda.
• habitualmente existe alguna alteración en las otras series hematológicas.
Linfopenia
• absoluta: presencia de una inmunodeficiencia congénita o secundaria.
• relativa: asociada a neutrofilia.
• Escaso numero
• Difíciles de detectar pasan desapercibidas
• Producen ningún efecto adverso y no tienen significado
clínico.
PLAQUETAS
 150-450 x 109/L
 Hemostasia primaria, ayudando a la formación del tapón
hemostático plaquetario.
 Trombocitosis:
 >450 × 109/l
 todas las trombocitosis son secundarias y generalmente
reactivas a infecciones virales o secundarias a una ferropenia.
 intervenciones quirúrgicas, estrés, asplenia quirúrgica o
funcional, enfermedades infecciosas e inflamatorias crónicas,
enfermedades inmunológicas (vasculitis, síndrome nefrótico),
neoplasias.
TROMBOCITOPENIA
 < 100 × 109/l
 Congénitas: trombocitopenia amegacariocítica congénita, trombocitopenia con aplasia de
radio, macrotrombocitopenias y microtrombocitopenias constitucionales.
 Adquiridas:
 Central:
 1. Aplasia medular.
 2. Invasión neoplásica de la médula ósea.
 3. Síndromes mielodisplásicos.
 Periférico: más frecuente en el niño es la púrpura trombocitopénica inmune.
 1. Inmunológica: autoinmune y aloinmune (aloinmunización maternal frente a los antígenos
plaquetarios fetales heredados del padre que sean diferentes de los maternos).
 2. No inmune: por consumo (CID, microangiopatía trombótica),distribución anormal/secuestro
(hiperesplenismo).
Gracias
BIBLIOGRAFÍA
 Interpretación del Hemograma y de las pruebas de Coagulación,
MontserratTorres, Isabella Badell, En AEPap ed. CAE, 2012
Madrid p. 203-16
 Interpretación del Hemograma en Pediatría, José María Guinea,
Hematología y Hemoterapia, Ed. Hospital Universitario de
Álava, Pág. 54-68
 Interpretación del Hemograma Pediátrico, Cristina Díaz, Pilar
Bastidas, Desde el Laboratorio a la Clínica, An Pediatri Conti
2004; 2 (5):291-6
Gracias

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  • 1. INTERPRETACIÓN DEL HEMOGRAMA PEDIÁTRICO Ivan DarioVilla Federico Almonacid Estudiantes Medicina 4to año USC
  • 2. INTRODUCCIÓN Maxwell MyerWintrobe (1901 – 1986) Medico Autraliano. Prof. Dr.Viktor Schilling (1883 – 1960) Internista y hematólogo Aleman.
  • 4. COMPONENTES DEL HEMOGRAMA Datos Personales Análisis Eritrocitario Análisis Leucocitario Análisis Plaquetario y de Coagulación
  • 6.
  • 7. LEUCOCITOS  ↑ 12 h de vida  ↓ al final de la primera semana.  Estables 1 año  ↓ hasta rangos de adulto  Neutrofilos 50% RN  Neutrofilos 30% neonatal inmediato  60%-70% hasta los 2 años
  • 9. NEUTROFILIA • Se produce en respuesta a una infección o inflamación. • cifras mayores de 15.000/μl y fiebre de 39,5 ºC en un niño de 3-36 meses. 16% • leucocitos es mayor de 30.000/μl. 43% • directamente proporcional a la gravedad de la infección o inflamación. • reacción leucemoide: leucocitos de más de 50.000/μl • Se observan reacciones leucemoides importantes que no están asociadas a infección ni a tratamiento con corticoides en recién nacidos prematuros de muy bajo peso; son transitorias y de buen pronóstico. • descartar la leucemia mieloide aguda y mieloide crónica
  • 10. NEUTROPENIA • leve (1-1,5 × 109/l), moderada (0,5-1 × 109/l) y grave (< 0,5 × 109/l). • gérmenes de su propia flora endógena, bacterias residentes en la boca y la orofaringe, el tracto gastrointestinal y la piel. • Mx frecuentes: estomatitis, gingivitis, infecciones cutáneas, inflamación perirrectal, celulitis y otitis media, aunque la neumonía y las septicemias.
  • 11.
  • 12. Linfocitosis • Infecciones virales y bacterianas. • Se debe descartar la leucemia linfoblastica aguda. • habitualmente existe alguna alteración en las otras series hematológicas. Linfopenia • absoluta: presencia de una inmunodeficiencia congénita o secundaria. • relativa: asociada a neutrofilia.
  • 13.
  • 14. • Escaso numero • Difíciles de detectar pasan desapercibidas • Producen ningún efecto adverso y no tienen significado clínico.
  • 15. PLAQUETAS  150-450 x 109/L  Hemostasia primaria, ayudando a la formación del tapón hemostático plaquetario.  Trombocitosis:  >450 × 109/l  todas las trombocitosis son secundarias y generalmente reactivas a infecciones virales o secundarias a una ferropenia.  intervenciones quirúrgicas, estrés, asplenia quirúrgica o funcional, enfermedades infecciosas e inflamatorias crónicas, enfermedades inmunológicas (vasculitis, síndrome nefrótico), neoplasias.
  • 16. TROMBOCITOPENIA  < 100 × 109/l  Congénitas: trombocitopenia amegacariocítica congénita, trombocitopenia con aplasia de radio, macrotrombocitopenias y microtrombocitopenias constitucionales.  Adquiridas:  Central:  1. Aplasia medular.  2. Invasión neoplásica de la médula ósea.  3. Síndromes mielodisplásicos.  Periférico: más frecuente en el niño es la púrpura trombocitopénica inmune.  1. Inmunológica: autoinmune y aloinmune (aloinmunización maternal frente a los antígenos plaquetarios fetales heredados del padre que sean diferentes de los maternos).  2. No inmune: por consumo (CID, microangiopatía trombótica),distribución anormal/secuestro (hiperesplenismo).
  • 18. BIBLIOGRAFÍA  Interpretación del Hemograma y de las pruebas de Coagulación, MontserratTorres, Isabella Badell, En AEPap ed. CAE, 2012 Madrid p. 203-16  Interpretación del Hemograma en Pediatría, José María Guinea, Hematología y Hemoterapia, Ed. Hospital Universitario de Álava, Pág. 54-68  Interpretación del Hemograma Pediátrico, Cristina Díaz, Pilar Bastidas, Desde el Laboratorio a la Clínica, An Pediatri Conti 2004; 2 (5):291-6