Hemograma completo 2017

HEMOGRAMA
T.M. DANIEL A. SUAREZ AGUILAR
danielsuarez2005@gmail.com

HEMOGRAMA
ANALISIS
CUALITATIVO
MORFOLOGIA
CUANTITATIVO
CANTIDAD
El hemograma se define como el análisis cuantitativo y cualitativo de los componentes celulares de la sangre periférica.
COMPONENTES SANGRE PERIFERICA

SANGRE
CONECTIVO
ESPECIALIZADO
TEJIDO

TRANSPORTE

PLAQUETASVASCULATURA
HUMORALCELULARTISULAR
HEMOSTASIA
SECUNDARIA
HEMOSTASIA
PRIMARIA PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
INHIBIDORES
NATURALES
FIBRINÓLISIS
HEMOSTASIA

REGULADORA

HEMOSTASIA

CONFORMADO
MATRIZ – 55%
PLASMA
CELULAS – 45 %
HEMATIES
PLAQUETAS
LEUCOCITOS
44%
01%
TEJIDO

PLASMA
PROTEINAS
PLASMATICAS
ALBUMINA
Transporta Lipidos,Hormonas
esteroideas;contribucion principal de la
concentracion osmotica plasma
60%
GLOBULINAS
Transporta Iones,Lipidos,Hormonas
;funcion inmunitaria
35%
FIBRINOGENO
Comnponente Esencial Coagulacion
04%
PROTEINAS
REGULADORAS
Enzimas,Hormonas,Proteinas
Coagulacion
01%
COMPOSICION
PLASMA
AGUA
Transporta moléculas organica e
inorgánicas células,elementos
celular y calor
92%
PROTEINAS
PLASMATICAS 7%
OTROS SOLUTOS 1%
OTROS SOLUTOS
ELETROLITOS
Composicion ionica del Liquido extracelular normal
0.9%
NUTRIENTES
ORGANICOS
Se usan para la Produccion de
ATP,crecimiento,Mantenimiento Celulas
GLUCOSA 0.6%
0.7%
LIPIDOS 0.1%
DESECHOS ORGANICOS
Urea,Acido Urico Creatinina Bilirrubina, etc.
0.2%

ELECTROFORESIS PROTEINAS
Ánodo
(+)
Pre-
Albúmina Albúmina Alfa-1 Alfa-2
Beta
B-1 B-2
Gamma
Cátodo
( - )
Punto de
aplicación
Componente Concentración Concentración
Prot. Totales 6.0 a 8.0 g/dL 100.0 %
Pre-Albúmina .016 a .040 g/dL 16.0 a 40.0 mg/dL
Albúmina 3.2 – 5.2 g/dL 52 – 65 %
Globulinas Alfa-1 0.1 – 0.3 g/dL 2 – 5 %
Globulinas Alfa-2 0.4 – 1.0 g/dL 7 – 13 %
Globulinas Beta 0.5 – 1.1 g/dL 8 – 14 %
Globulinas Gamma 0.8 – 1.8 g/dL 12 – 23 %

HEMATOPOYESIS
T.M. DANIEL A. SUAREZ AGUILAR

FASES HEMATOPOYESIS

PROCESOS HEMATOPOYESIS
MADURACION
DIFERENCIACION
PROLIFERACION
MORFOLOGIA
MITOSIS
FUNCION
ENDOMITOSIS/PLOIDIA

21
ERITROPOYESIS
LIC. SUAREZ AGUILAR DANIEL
DANIELSUAREZ2005@GMAIL.COM

ERITROPOYESIS
Rafael Sirera
CAMBIOS CELL
NUCLEARES CITOPLASMATICOS
TAMAÑO: Disminución COLOR: Basofilo Acidofilo
CROMATINA: Condensación HEMOGLOBINOGENESIS
Inicia : PE
Intensifica : EP
Culmina: reticulocito

COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES
CELL
PROGENITORA
CELL
PRECURSORA
CELL
CIRCULANTE
CULTIVO MEDULA OSEA SP
GEMM BFU CFU PE EB EP EO R R
3 – 5 dias
1-2 dias 24 hr
GR GR
Morfológicamente Indiferenciada
Morfológicamente
Diferenciada
Stem cell
Hemocytoblast
Proerythro-
blast
Early
erythroblast
Late
erythroblast Normoblast
Phase 1
Ribosome
synthesis
Phase 2
Hemoglobin
accumulation
Phase 3
Ejection of
nucleus
Reticulo-
cyte
Erythro-
cyte
Committed
cell
Developmental pathway

PROLIFERACION GR
• 250 000 000 000 / 24 horas
• 10 416 000 000 / 1 hora.
• 173 000 000 eritrocitos / minuto.
• 2 883 000 eritrocitos / segundo.

25
CÉLULAS DE LA SERIE ERITROPOYÉTICA
CÉLULA
TAMAÑO
(µM)
NÚCLEO* Y
MITOSIS
NUCLÉOL
OS
CITOPLASMA*
MICROFOTOGRAFI
A ELECTRÓNICA.
Proeritroblasto
14 - 19
Redondeado, color
burdeos; fina red
de cromatina;
mitosis.
3 - 5
Gris-azul,
agregados en
periferia.
RER poco desarrollado;
numerosos polisomas,
escasas mitocondrias;
ferritina.
Eritroblasto basófilo
12 - 17 Igual al anterior. 1 a 2?
Coloración rosada
poco intensa.
Semejante al ant.
Presencia de
hemoglobina.
Eritroblasto
policromatófilo
12 - 15
Redondeado;
tinción intensa; red
de cromatina muy
gruesa, mitosis.
Ninguno
Rosa amarillento
sobre un trasfondo
azulado.
Similar al ant. > cantidad
de hem
Eritroblasto
Ortocromatófilo
8 - 12
Pequeño,
redondo, denso;
excéntrico o en
proceso de
expulsión.
Ausencia de
mitosis.
Ninguno
Rosa en un
trasfondo azulado
poco intenso
Escasas mitocondrias y
polisomas, abundante hem
Reticulocito
7 - 8 Ninguno Ninguno
Semejante a
eritrocitos maduros
Grupos de ribosomas; cél
rellena de hem
Eritrocito
7.5 Ninguno Ninguno Citoplasma rosado Únicamente hem

PROERITROBLASTO
T.M. SUAREZ AGUILAR DANIEL
ANGEL
26
TAMAÑO 14-22
NU
CL
EO
FORMA Redonda / Lig. Ovalado
R- N/C Muy alta
5:1
8:1
COLOR Rojo Purpura
CROMATINA
Fina y delicada
Pequeños grupos
Paracromatina Escasa
NUCLEOLO
1-2 prominentes
Color Azulado
C
I
TO
PL
AS
MA
COLOR
Azul Intenso
Basofilo
CONTENIDO
Aparato Golgi
Mitocondrias
Halo perinuclear
ligeramente azul
1

ERITROBLASTO BASOFILO
Danielsuarez2005@hot
mail.com
ANGEL
27
TAMAÑO 12 - 18
N
U
C
L
E
O
FORMA Redonda Central
R- N/C Alta
4:1
6:1
COLOR
Purpura intercaldo con
areas claras
CROMATINA
Gruesa y algo
Condensado
NUCLEOLO 0 - 1
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR
Azul Intenso
Hiperbasofilo
CONTENIDO
Aparato Golgi produce
área cerca núcleo
ligeramente azul.
Muchas Mitocondrias

ERITROBLASTO
POLICROMATICO
mail.com
ANGEL
28
TAMAÑO 10 - 14
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda
Central/Excentrico
R- N/C
Baja
(25%)
1:1
4:1
COLOR Purpura Rojo
CROMATINA
Gruesa y Condensado
Paracromatina definida
apariencia “Tablero
damas”
NUCLEOLO Ninguna
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR
Rosa azulado
Gris azulado
Acidofilo
CONTENIDO
Halo peri nuclear
visible
Incremento Hb
Disminución RNA

ERITROBLASTO
ORTOCROMATICO
mail.com
ANGEL
29
TAMAÑO 8 - 11
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda Central/Excentrico
Fragmentado - Extruido
R- N/C Muy Baja
1:4
1:2
COLOR Purpura azul
CROMATINA
Condensado y Homogenea
(Picnotico)
NUCLEOLO Ninguna
C
I
T
O
PL
AS
M
A
COLOR
Rosado
Rosado naranja con indicios
de azul
Muy Acidofilo
CONTENIDO Produccion Hb incrementado

RETICULOCITO
mail.com
ANGEL
30
TAMAÑO 8 - 9
NU
CL
EO
FORMA
Ninguna
R- N/C
COLOR
CROMATINA
NUCLEOLO
C
I
TO
PL
AS
MA
COLOR
Rosado con un tinte azulado
+-Basofilo
CONTENIDO
Remanentes Ap. Golgi y
mitocondrias
Residual de RNA
Produccion Hb incrementado

ERITROCITO
31
TAMAÑO 7 – 7.5
NU
CL
EO
FORMA
Ninguna
R- N/C
COLOR
CROMATINA
NUCLEOLO
C
I
TO
PL
AS
MA
COLOR
Rosado
Central Palido 1/3 de la Cell
Acidofilo
CONTENIDO NO mitocondrias

HEMATIES

PRUEBAS
LABORATORIO
• RECUENTO HEMATIES
• HEMOGLOBINA
• HEMATOCRITO
• CONSTANTES CORPUSCULARES
ANGEL
33

RECUENTO HEMATIES
danielsuarez2005@Gmail.com

FUNDAMENTO
El recuento de HEMATIES consiste en CONTAR el número de ellos
en 1 mm3 de SANGRE, realizando DILUCIÓN de la sangre con una
SOLUCIÓN ISOTÓNICA (mantiene la morfología de los eritrocitos).
La técnica se basa en diluir la sangre con líquido ISOTONICO ( HAYEM)
en porciones exactas.
El líquido de Hayem es una solución compuesta por sales, las cuales
hacen que la solución obtenga el grado de isotónica permitiendo que los
eritrocitos se mantengan completos.

HAYEM
NOMBRE COMPOSICIÓN: P/V
VOLUMEN TOTAL
ML
Tº
CONSERVACI
ÓN
Hayem
Cloruro mercúrico 0.25%
200 ml T°A
Sulfato de sodio 2.5%
Cloruro de sodio 0.5%
Agua destilada 200 ml
Preparación Mezclar y conservar

CONTROLES
CONTROL VALOR REFERENCIA VOLUMEN
TEMPERATURA
CONSERVACIÓN
ESTABILIDAD
BAJO 106/uL 2.44 ± 0.18 3 ml 4°C 1 mes
NORMAL 106/uL 4.68 ± 0.24 3 ml 4°C 1 mes
ALTO 106/uL 5.88 ± 0.30 3 ml 4°C 1 mes

PROCEDIMIENTO 1
DILUCION 1/200
1. DILUYENTE
Colocar en un tubo de
ensayo de 12 x 75,
995 ul de la solución
HAYEM.
2. MUESTRA
Añadir al mismo tubo de
ensayo 5 ul de
SANGRE total y
homogenizar. (Dilucion
1/200)
3. REPOSAR 1 minuto
a temperatura ambiente.

PROCEDIMIENTO 2
CARGADO CAMARA NEUBAUER
1. HOMOGENIZAR
previamente antes de
dispensar a la cámara de
neubauer.
2. COLOCAR la lámina
cubreobjetos sobre la
CÁMARA DE
NEUBAUER,
3. CARGAR
aproximadamente con 10
ul del preparado y
4. REPOSAR por 2
minutos.

PROCEDIMIENTO 3
LECTURA MICROSCOPIO
1. LECTURA
Proceder a su respectiva
lectura con el OBJETIVO
de 40X.
2. ENFOCAR El campo de
observación en las
cuadriculas R1, R2, R3,
R4, y R5 de la cámara de
Neubauer.
R1 R2
R3R4
R5

PROCEDIMIENTO 4
SUPERIOR IZQUIERDO : R1
40X
R1

PROCEDIMIENTO 4
SUPERIOR DERECHO : R2
40X
R2

PROCEDIMIENTO 4
INFERIOR DERECHO : R3
40X
R3

PROCEDIMIENTO 4
INFERIOR IZQUIERDO : R4
40X
R4

PROCEDIMIENTO 4
CENTRAL : R5
40X
R5

PROCEDIMIENTO 4
REGLAS CONTEO
40X
2. Si la superficie es mayor o igual al 50% de la célula esta dentro de la
línea limítrofes del cuadrante se cuenta
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
1. Contar los eritrocitos en un área de 0,2 mm2 utilizando las cuadriculas R1, R2,
R3, R4 y R5, aplicando las regla del SI y del NO. donde basta que toque la línea
para considerarlo o no dependiendo la línea que toca

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c1
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
40X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c2
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
40X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c3
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
40X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c4
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
40X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO
40X
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13

CALCULOS - FORMULA
RGR =
N
X 10 X 200 X 400
80
GR/mm3
16 X 5 16 X 25

CALCULOS - FORMULA
RGR =
N
X 10 X 200 X 400
80
GR/mm3

CALCULOS - FORMULA
RGR =
N
X 10 X 200 X 400
80
GR/mm3
MP/D PROPORCIÓN (1/N) VOLUMEN/ uL
SANGRE TOTAL 1
1/200
5
HAYEM 199 995

HEMOGLOBINA

FUNDAMENTO
Los eritrocitos son lisados por acción de un AGENTE TENSIOACTIVO
presente en el reactivo, liberando su contenido de hemoglobina en la solución.
La HEMOGLOBINA liberada es OXIDADA a
METAHEMOGLOBINA por el FERRICIANURO, siendo esta última
convertida en CIANOMETAHEMOGLOBINA por la presencia de
CIANURO. La absorbancia de la cianometahemoglobina es medida a
540 nm, siendo la intensidad de color obtenida, directamente proporcional
a la concentración de hemoglobina en la muestra.

FUNDAMENTO
[Fe(ΙΙΙ)(CN)6]3-
HbFe (ΙΙ) HbFe (ΙΙΙ)
[Fe(ΙΙΙ)(CN)6]4-
KCN
KCN
HEMOGLOBINA METAHEMOGLOBINAFERRICIANURO
CIANURO
CIANOMETAHEMOGLOBINA

DRABKIN
VOLUME
N TOTAL
ML
Tº
CONSERVA
CIÓN
Reactivo Drabkin
(CONCENTRADO)
Bicarbonato de sodio 1.00 gr
1000
ml
T°A
Cianuro de potasio 0.05 gr
Ferricianuro de potasio 0.20 gr
Preparación
Mezclar todo y guardar en frasco oscuro protegido de la
luz. Estable un mes.
NOMBRE
PROPORC
IÓN
(1/N) VOLUMEN/ML
TEMPERATU
RA
CONSERVACI
ÓN
ESTABILIDAD
R1 DRABKIN 1
1/10
10 ml.
2 - 8 ºC. 1 HORA
R2 AGUA
DESTILADA
9 90 ml
Preparación
Agregar a una probeta o fiola de 100 ml , 10 ml del Reactivo
de Drabkin y luego completar con agua destilada hasta la
marca de 100
SOLUCION TRABAJO
SOLUCION MADRE

ESTANDAR HEMOGLOBINA
15 – 18 g/dL
ESTANDAR
PROCESO
ESTANDAR
LECTURA

CONTROLES
TEMPERATURA
CONSERVACIÓN
ESTABILIDAD
BAJO g/dL 6.1 ± 0.4 3 ml 4°C 1 mes
NORMAL g/dL 13.8 ± 0.6 3 ml 4°C 1 mes
ALTO g/dL 19.2 ± 0.8 3 ml 4°C 1 mes

PROCEDIMIENTO 1
Drabkin+Muestra/Estandar
1. REACTIVO
Agregar en cada tubo de ensayo
de 12x75 , respectivo 1500 ul del
reactivo DRABKIN diluido 1/10.
2. MUESTRA/ESTANDAR
Luego añadir al mismo tubo, 6 ul
de sangre total y homogenizar por
inversión

PROCEDIMIENTO 2
LECTURA
3.REPOSAR
5 Minutos a
temperatura ambiente.
4.LECTURA
Luego del reposo
proceder a su
respectiva lectura en el
ESPECTROFOTÓMETRO
MANUAL (Anotar las
absorbancias y realizar
el cálculo respectivo )o
SEMIAUTOMATIZADO
(Anotar el Resultado) a
540 nm.

CALCULOS - FORMULA
HB =
Lectura D
X S
Lectura S
g/dL

CALCULOS - ejemplo
g/dL
FORMULA
Factor = 18/Absorbancia Standar
Hb (g/dL)=Factor x Absorbancia desconocida
CALCULOS
Factor = 18/0.564 = 31.91
Hb (g/dL) = 31.91 x 0.410 = 13.08

HEMATOCRITO

FUNDAMENTO
Es la RELACIÓN que
existe entre el VOLUMEN
que ocupa toda la
MASA CELULAR
HEMÁTICA y el
VOLUMEN TOTAL
DE SANGRE. Se
expresa como un tanto
por ciento del volumen
total.

CAPILARES
Caracteristicas:
•Longitud: 75 mm +/- 0.5 mm
•Diámetro interno: 1.15 +/- 0.05 mm
•Diametro externo: 1.55 +/- 0.05 mm
•Espesor: 0.40 mm
•Aforo o volumen 75 ul
•Material del capilar: Borosilicato
•Aditivo: no contiene

CAPILARES
Caracteristicas:
•Código en la parte superior del capilar de
color rojo.
•Longitud: 75 mm +/- 0.05 mm
•Diametro interno: 1.15 +/- 0.05 mm
•Diámetro externo: 1.55 +/- 0.05 mm
•Espesor: 0.40 mm
•Aforo o volumen 75 ul
•Material del capilar: Borosilicato
•Aditivo: Heparina de sodio (Revestimiento
interno con heparina sódica (Na-Heparin) 4
U.I. de Heparina

SELLADOR
Caracteristicas:
•Cera especial Segillum.
•Capa homogénea que garantiza
un cierre totalmente uniforme del
tubo capilar.
•2 x 24 posiciones numeradas.
•Fácilita el cierre y transporte de
las muestras

PROCEDIMIENTO 1
Llenado Capilar
1. Homogenizar la
sangre total 8 veces
por inversión
suavemente.
2. Llenar el capilar azul
del tubo con EDTA
(Sangre venosa)

PROCEDIMIENTO 2
Llenado Capilar
1. Limpiar con papel
toalla los bordes sin
tocar la punta.
2. Sellar con plastilina el
extremo en contacto
con la sangre, con la
plastilina

PROCEDIMIENTO 3
Sellado Capilar
1. Y para mayor seguridad
taponar con parafina.
2. Colocar los tubos capilar en
las ranuras del cabezal de
la centrífuga, el extremo del
tubo que se ha taponado
con plastilina y parafina
deberá apuntar hacia fuera,
lejos del centro. Verificar
que el número de la ranura
corresponda al número de
la muestra.

PROCEDIMIENTO 3
Centrifugado Capilar
1. Asegurar con la Tapa evitando
mover los capilares
2. Centrifugar a 10 000 rpm. por
cinco minutos
3. Al finalizar la centrifugación cada
uno de los tubos tendrá en su
interior tres capas:
– En la parte superior, una
columna de plasma (P).
– A la mitad, una capa delgada
de glóbulos blancos (GB/Pq).
– En la parte inferior y hasta el
fondo, una columna de glóbulos
rojos (GR).

LECTURA
TABLA/REGLA
a) CON LA TABLA
Luego de este procedimiento realizaremos la
lectura en el CRITOCAPS, colocando la base
de la columna de glóbulos rojos en la escala 0 y
el plasma en la escala 100.
El hematocrito es la base y el tope de la
columna de glóbulos rojos como podemos
observar en el siguiente esquema.
b) CON LA REGLA
Con una regla medir el volumen total,
empezando desde la base de la columna de
glóbulos rojos hasta el tope del plasma. (L1)
como nos muestra el esquema.
Luego medir la base y el tope de la columna de
glóbulos rojos. (L2) como nos muestra el
esquema.

CALCULOS - FORMULA
HTO =
CH
X 100
ST
%
CALCULOS REGLA
CH
25 mm
ST
54 mm
VALOR OBTENIDO
46%

CALCULOS - FORMULA
%LECTURA TABLA

CONSTANTES CORPUSCULARES

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
FORMULA
V.C.M. =
HTO
X 10
GR/mm3
fL
• Se mide en femtolitros.
• Se utiliza principalmente para valorar anemias.
• Microciticas o Macrociticas
• La Muestra después de 4 horas / Tº Ambiente
aumenta el VCM
• La Muestra es estable por 48 horas / 4ºC

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
VALORES REFERENCIALES
fL

HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIO
FORMULA
H.C.M. =
HB
X 10
GR/mm3
uL
• Se expresa en picogramos
• Hipocrómica o normocrómica
• Se eleva falsamente por
Hiperlipidemias, Paraproteinas,
Crioaglutininas

HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIO
uL

CONCENTRACION HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MEDIO
FORMULA
C.H.C.M. =
HB
X 100
HTO
%
• Indica la cantidad de hemoglobina contenida
en 100 ml de glóbulos rojos.
• Necesario Clasificar Anemia según Wintrobe
• El grado de disminución se relaciona con la
cantidad de células Hipocromicas

%
CLASIFICACION MORFOLOGICA
DE ACUERDO WINTROBE
CORPUSCULAR MEDIO
CLASIFICACION WINTROBE

+
RELACION DE LA HIPOCROMIA DEL EXTENDIDO
SANGRE PERIFERICA Y LA CHCM
CORPUSCULAR MEDIO
HIPOCROMIA SP/CHCM

OTROS INDICES CELL

ANCHO DISTRIBUCIÓN
ERITROCITOS - RDW
Expresa el grado de variación en el volumen eritrocitario.
Complementa el VCM
Clasifica en homogenea/heterogenea
Valor normal: 11.5-14.5%

RDW : 11.5-15.1 %
CRITERIO CLASIFICACION MORFOLOGICAS ANEMIAS SEGÚN
BESSMAN
ANCHO DISTRIBUCIÓN
ERITROCITOS RDW

DESVIACION
IZQUIERDA
HISTOGRAMA ERITROCITOS
DESVIACION
DERECHA
• VCM disminuido
• Microcitosis
• Esquistocitos
• Macroplaquetas
• VCM aumentado
• Macrocitosis
• Macrovalocitos
• Crioaglutininas

RECUENTO RETICULOCITOS
RET
• Fluorocromo que se une al ARN de los reticulocitos,
• Evalúa actividad eritropoyetica de la M.O.
• Constituyen entre 1% y 2% de todos eritrocitos
circulantes
• Aumento de reticulocitos se consideran que la anemia
es regenerativas
• Disminución de reticulocitos la anemia es
arregenerativa
• Las muestras hemolíticas disminuyen el recuento de
reticulocitos

FRACCION RETICULOCITOS
INMADUROS VIR
• VlR: 3% a
15,9%
• Indicador del
aumento de la
eritropoyesis,
• útil después de
la quimioterapia,
• Evalua la
actIvidad M.O
• Falsas
elevaciones en
leucemias

HEMOGLOBINA RETICULOCITARIA
CHr
• Corresponde al grado de hemoglobinización de los reticulocitos
circulantes.
• VlR: 24,1 pg a 35,8 pg
• Indica una inadecuada disponibilidad de Hierro para una optima
Eritropoyesis
• útil para evaluar depósitos de hierro en los pacientes con
enfermedad renal que reciben eritropoyetina.
• Detección de doping por eritropoyetina

ANGEL
99
HEMATIES

GLOBULOS ROJOS
También llamados eritrocitos, son "células" sanguíneas.
FUNCIÓN: Transportan el oxigeno desde los pulmones hacia los diferentes
tejidos del organismo.
VALORES ALTOS:
Problemas respiratorios.
Personas fumadoras
Deshidratación
VALORES BAJOS:
Anemia
Hemorragia
Enfermedad de la médula
ósea.
VALORES NORMALES:
Glóbulos rojos hombre: 4,5-5 millones/mm3
Glóbulos rojos mujer: 4-4,5 millones/mm3
«HEMATÍES O ERITROCITOS»

DEL TAMAÑO DE LA COLORACIÓN DE LA FORMA
• Anisocitosis
Diferentes
tamaños.
• Microcitosis
Menor tamaño.
• Macrocitosis
Mayor tamaño.
• Megalocitosis
Grandes y
ovalados.
• Hipocromía
C.H.C.M.
disminuida  30%
• Hipercromía
Esferocito,Hb
concentrada
• Poiquilocitosis
Distintas formas
• Ovalocitosis
Forma ovalada
• Eliptocitosis
Forma elíptica
• Esferocitosis
Forma esférica
• Esquizocitosis
Fragmentos de
G.R.

HEMATOCRITO
El hematocrito es el porcentaje del volumen total de la sangre compuesta por
glóbulos rojos.
VALORES ALTOS DE
HEMATOCRITO
Policitemia
Cardiopatía
congénita.
Deshidratación
Hipoxia
Fibrosis pulmonar
VALORES BAJOS DE
HEMATOCRITO
Anemia
Leucemia .
Desnutrición.
Sobre hidratación
Destrucción de los
glóbulos rojos.
VALORES NORMALES:
Hematocrito hombre:42-52%
Hematocrito mujer: 37-48%

HEMOGLOBINA
Es una proteína encargada de llevar el oxígeno y que da el color rojo a la
sangre.
CUALITATIVAS:
Defectos genéticos
Alteraciones de la
combinación
CUANTITATIVAS:
Anemia
Poliglobulia.
VALORES NORMALES:
Hemoglobina hombre: 13-18 g/dL
Hemoglobina mujer:12-16 g/dL

CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR
MEDIA (C.H.C.M)
Es el índice que
valora la
concentración de
hemoglobina que
lleva cada hematíe;
es decir relaciona la
cantidad de
hemoglobina que
lleva el hematíe
con su volumen.
POR EJEMPLO:
Cuando la concentración
de hemoglobina
disminuye aparecen las
anemias.
VALORES
NORMALES:
33-37 pq

EL VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
(V.C.M)
Es el valor que refleja el
tamaño de los hematíes.
ALTERACIONES
VCM alto indica
que los glóbulos
rojos son
grandes.
Déficit de
vitamina B12 o
de ácido fólico,
Patologías del
hígado,
Consumo
elevado de
alcohol
VCM bajo indica
que los glóbulos
rojos son
pequeños.
Talasemia
Déficit de hierro
VALORES
NORMALES
86-98 micromm3

HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (H.C.M)
Indica la cantidad de hemoglobina que hay
en cada glóbulo rojo. En cierto modo nos
está diciendo lo 'rojos' que son los hematíes.
ALTERACIONES
HCM
Está aumentado .
Déficit de vitamina
B12,
Déficit de ácido
fólico
HCM
Está disminuido .
Talasemia
Déficit de hierro
VALORES
NORMALES:
27-32 pg

LEUCOPOYESIS

GRANULOPOYESIS
CELL
PROGENITORA
CELL
PRECURSORA
CELL
CIRCULANTE
CELULA MEDULA OSEA SP
NEUTROFILO MB PM M mM B S
GRANULOS 1º 0 E A E M 0 0 0
GRANULOS 2º 0 0 AZ-RS RS-VI
EOSINOFILO MB PM M mM B S
GRANULOS 2º 0 0 RJ-NJ NJ-RJ
BASOFILO MB PM M mM B S
GRANULOS 2º 0 0 AP AN AZ-NG

GRANULOPOYESIS
MIELOBLASTO PROMIELOCITO MIELOCITO METAMIELOCITO BANDA SEGMENTADO
MB PM M mM B S

MIELOBLASTO
111
TAMAÑO 15 - 20
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda / Lig.
Ovalado
R- N/C Muy alta 4:1
COLOR Purpura Rojizo
CROMATINA Delicada y dispersa
NUCLEOLO 2-3
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR
Azul Intenso o pàido
Mas claro adyacente
al nucleo
Basofilo
CONTENIDO
No gránulos o
vacuolas

PROMIELOCITO
112
TAMAÑO 20 - 25
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda / Ovalado
Central - Excentrico
R- N/C alta 2:1
COLOR Purpura
CROMATINA
Relativamente Fina
poniendose cada vez
mas gruesa
NUCLEOLO
2-3 variando de visibles
a indistinguibles
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR
Azul
Mas claro adyacente al
nucleo
Basofilo
CONTENIDO
Pocos o muchos
granulos primarios color
azul oscuro o azul
rojiso

MIELOCITO NEUTROFILO
mail.com
ANGEL
113
TAMAÑO 20 - 25
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda / Ovalado
Aplanado o Endido en
un lado
R- N/C Baja
3:1
3:2
COLOR Purpura oscuro
CROMATINA Presenta mas tosca
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:0.3 um
Numero Variable de
granulos inespecificos
Aparecer Pequeños
granulos especificos
rosado o rojizo
junto a el núcleo luego
en todo el citoplasma

MIELOCITO EOSINOFILO
mail.com
ANGEL
114
TAMAÑO 20 - 25
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda / Ovalado
un lado
R- N/C Baja
3:1
3:2
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.2-1.0 um
Numerosos grandes
Marron Naranja
Azul naranja

MIELOCITO BASOFILO
mail.com
ANGEL
115
TAMAÑO 20 - 25
N
U
C
L
E
O
FORMA
Redonda / Ovalado
un lado
R- N/C Baja
3:1
3:2
COLOR Morado
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.5-1.5 um
Pocos granulos
grandes
Purpura azulano
Negro azulado

METAMIELOCITO NEUTROFILO
mail.com
ANGEL
116
TAMAÑO 10 - 15
N
U
C
L
E
O
FORMA
Ariñonado Tipico y
Ligeramnete Endido
R- N/C Baja
7:3
1:1
CROMATINA Gruesa y azul negruzco
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.3 um
Rosado o Azul rojizo

METAMIELOCITO EOSINOFILO
mail.com
ANGEL
117
TAMAÑO 10 - 15
N
U
C
L
E
O
FORMA
Ariñonado Tipico y
Ligeramnete Endido
R- N/C Baja
7:3
1:1
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.2-1.0 um
Naranja brillantes
Rojisos

METAMIELOCITO BASOFILO
mail.com
ANGEL
118
TAMAÑO 10 - 15
N
U
C
L
E
O
FORMA
Ariñonado Tipico y
Ligeramnete Endido
R- N/C Baja
7:3
1:1
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.5-1.5 um
AZUL OSCURO

BANDA NEUTROFILO
mail.com
ANGEL
119
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
Notablemente
indentado
R- N/C Baja
1:2
1:1
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.3 um
Rosado o Azul rojizo

BANDA EOSINOFILO
mail.com
ANGEL
120
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
Notablemente
indentado
R- N/C Baja
1:2
1:1
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.2-1.0 um
Naranja brillantes
Rojisos

BANDA BASOFILO
mail.com
ANGEL
121
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
Notablemente
indentado
R- N/C Baja
1:2
1:1
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.5-1.5 um
AZUL OSCURO

NEUTROFILO SEGMENTADO
mail.com
ANGEL
122
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
3 – 5 Lobulos unidos
filamento cromatina
R- N/C Baja
1:3
1:5
CROMATINA
Completamente
condensada
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.3 um
Uniformente
distribuidos
Rosado o Violeta
rosado

EOSINOFILO SEGMENTADO
mail.com
ANGEL
123
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
2 –3 Lobulos unidos
filamento cromatina
R- N/C Baja
1:3
1:5
CROMATINA
Completamente
condensada
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.2-1.0 um
Naranja brillantes
Rojisos

BASOFILO SEGMENTADO
mail.com
ANGEL
124
TAMAÑO 9 - 12
N
U
C
L
E
O
FORMA
2 Lobulos unidos
filamento cromatina
Cubierto granulos
R- N/C Baja
1:3
1:5
CROMATINA
Completamente
condensada
NUCLEOLO Ninguno
C
I
T
O
P
L
A
S
M
A
COLOR Azul Rosado
CONTENIDO
Granulos:
0.5-1.5 um
AZUL OSCURO

MONOCITOPOYESIS

PRUEBAS
LABORATORIO
• RECUENTO LEUCOCITOS
• FORMULA DIFERENCIAL

RECUENTO LEUCOCITOS

FUNDAMENTO
El recuento de LEUCOCITOS consiste en CONTAR el número de
ellos en 1 mm3 de SANGRE, realizando DILUCIÓN de la sangre con
una SOLUCIÓN HIPOTONICA (mantiene la morfología de los
Leucocitos).
La técnica se basa en diluir la sangre con líquido HIPOTONOCA ( TURK)
en porciones exactas.
El ÁCIDO ACÉTICO produce lisis de los eritrocitos sin alterar a los
leucocitos. El VIOLETA DE GENCIANA tiñe el núcleo de los
leucocitos para que estos puedan observarse mejor. El violeta de genciana
puede ser sustituido por azul de metileno.

TURCK
VOLUMEN
TOTAL
ML
Tº
CONSERVAC
IÓN
TURCK
Acido glacial acético 2,0 ml
100 ml T°AVioleta de genciana 1,0 ml
Preparación Mezclar los reactivos y guardar en frasco ámbar.

CONTROLES
TEMPERATURA
CONSERVACIÓN
ESTABILIDAD
BAJO 103/uL 2.0 ± 0.5 3 ml 4°C 1 mes
NORMAL 103/uL 7.7 ± 1.0 3 ml 4°C 1 mes
ALTO 103/uL 20.4 ± 2.5 3 ml 4°C 1 mes

PROCEDIMIENTO 1
DILUCION 1/20
1. DILUYENTE
ensayo de 12 x 75,
TURCK.
2. MUESTRA
ensayo 10 ul de
SANGRE total y
1/20)
3. REPOSAR 1 minuto
a temperatura ambiente.

PROCEDIMIENTO 2
CARGADO CAMARA NEUBAUER
1. HOMOGENIZAR
previamente antes de
dispensar a la cámara de
neubauer.
2. COLOCAR la lámina
cubreobjetos sobre la
CÁMARA DE
NEUBAUER,
3. CARGAR
aproximadamente con 10
ul del preparado y
4. REPOSAR por 3 - 5
minutos.

PROCEDIMIENTO 3
LECTURA MICROSCOPIO
1. LECTURA
Proceder a su respectiva
lectura con el OBJETIVO
de 10X.
2. ENFOCAR El campo de
observación en las
cuadriculas L1,L2.L3 Y
L4 de la cámara de
Neubauer.
L1 L2
L3L4

PROCEDIMIENTO 4
SUPERIOR IZQUIERDO : L1
10X
L1

PROCEDIMIENTO 4
SUPERIOR DERECHO : L2
L2
10X

PROCEDIMIENTO 4
INFERIOR DERECHO : L3
L3
10X

PROCEDIMIENTO 4
INFERIOR IZQUIERDO : R4
L4
10X

PROCEDIMIENTO 4
REGLAS CONTEO
10X
2. Si la superficie es mayor o igual al 50% de la célula esta dentro de la
línea limítrofes del cuadrante se cuenta
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
1. Contar los LEUCOCITOS en un área de 0,25 mm2 utilizando las cuadriculas
L1,L2,L3,L4, aplicando las regla del SI y del NO. donde basta que toque la línea
para considerarlo o no dependiendo la línea que toca

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c1
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
10X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c2
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
10X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c3
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
10X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c4
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
10X

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
10X

CALCULOS - FORMULA
RGB =
N
X 10 X 20
4
GB/mm3

CALCULOS - FORMULA
SANGRE TOTAL 1
1/20
10
HAYEM 19 190
RGB =
N
X 10 X 20
4
GB/mm3

FORMULA DIFERENCIAL

FUNDAMENTO
Formula Diferencial
La fórmula leucocitaria nos da información sobre el
PORCENTAJE de cada tipo de LEUCOCITOS, cuyos
VALORES RELATIVOS en base a su MORFOLOGÍA y
CARACTERÍSTICAS TINTORIALES.
A partir de estos valores y de la cuenta total de glóbulos
blancos podremos calcular los VALORES
ABSOLUTOS de cada línea celular en sangre
periférica, y así compararlos con los valores normales
de cada una de ellas.

FUNDAMENTO
Coloracion Wright
FIJACION COLORACION
EOSINATO-AZUL DE
METILENO
EOSINATO-AZUL DE
METILENO
AGUA DESTILADA
METANOL EOSINA B EOSINA Y AZUL METILENO
CELULAS ESTRUCTURAS BASICAS
ESTRUCTURAS
ACIDAS
Deshidrata las Celulas
Agrupamientos básicos de las
moléculas de hemoglobina y a
las proteínas básicas
Los agrupamientos de
ácidos nucleicos, las
proteínas de los núcleos
celulares y el citoplasma
inmaduro reactivo

WRIGHT
VOLUMEN
TOTAL
ML
Tº CONSERVACIÓN
COLORANTE
WRIGHT
Eosinato azul de
metileno
0.3 g
100ml T°AMetanol 97,0 ml
Glycerol 3.0,0 ml
Preparación
Colorante de Wright: para 100 mL se requiere de colorante de
Wright (0.3g), metanol (97.0 mL) y glicerol (3.0 mL). Disolver en
un mortero el colorante con el glicerol. Una vez disuelto se
adiciona el metanol trasvasándolo a un frasco oscuro. Agitar.
Filtrar antes de usar.
Solución amortiguadora tamponada: en un litro de agua destilada
se agregan 3.76 g de hidrofosfato disódico (Na2HPO4* 2H20) y
2.10g de fosfato de potasio dihidrogenado (KH2PO4). Mezclar
todos los reactivos y guardar en frasco de vidrio en lugar fresco.
Ajustar el pH a 7.2.

PROCEDIMIENTO 1
FROTIS
1. Colocar una gota de
sangre total en un borde
de la lámina.
2. Luego con una lámina
extensora en posición de 45°
dispensar la sangre hacia los
bordes y extender.

PROCEDIMIENTO 1
FROTIS
1. Una vez realizado el
extendido correctamente,
esperar que seque a
temperatura ambiente.
2. Luego de haber secado el
frotis sanguíneo, proceder a
la fijación y coloración.

PROCEDIMIENTO 1
FIJACION/COLORACION
1. Colocar un puente de
soporte y el frotis sanguíneo
a fijar, sobre el lavadero.
2. Agregar 5 gotas del
colorante WRIGHT o la
cantidad necesaria para
cubrir el frotis por el tiempo
de 30’’ - 1’ actuando como
fijador.

PROCEDIMIENTO 1
FIJACION/COLORACION
1. Pasado el tiempo
determinado proceder a la
coloración.
Añadir 5 gotas o la cantidad
necesaria de agua
tamponada.
2. Luego soplar en forma
circular hasta formar un brillo
metálico sobre la superficie
de la coloración y reposar por
el tiempo de 5’ - 10’.

PROCEDIMIENTO 1
LAVADO
1. Pasado determinado
tiempo enjuagar la lámina
coloreada con un chorro de
agua débil desde la
cabeza, el agua debe
desplazarse hacia a la
cola.

PROCEDIMIENTO 1
SECADO LECTURA
1. Luego secar a temperatura
ambiente
2. Una vez seca la lámina
coloreada llevar al microscopio
para proceder a su lectura
entre el cuerpo y la cola con
objetivo de 100X (inmersión)

LEUCOCITOS

«LEUCOCITOS»GLOBULOS BLANCOS
Estas células son unidades móviles que forman parte del sistema inmunológico
que el cuerpo usa para combatir infecciones. Los glóbulos blancos viajan por
el torrente sanguíneo a las áreas de infección y destruyen las bacterias que la
están causando.
LEUCOCITOSIS
Infecciones
bacterianas
piógenas
Inflamaciones
Neoplasias
Quemaduras
Infarto del
miocardio
LEUCOPENIA
Aplasia medular
TBC
Fiebre tifoidea
Sida y Hepatitis
Enfermedades virales
VALORES NORMALES:
4.000 o 5.000 a 10.000 mm3

NEUTRÓFILOS
Son un tipo granulocitos. Se encargan de atacar a las sustancias
extrañas (básicamente bacterias, que entran en nuestro organismo.
SU FUNCIÓN ES: Fagocitar y destruir a bacterias y participar en el
inicio del proceso inflamatorio.
NEUTROFILIA
Infecciones
bacterianas agudas.
Comienzo de
infecciones virales
Quemaduras
Drogas (Prednisona
40mg)
NEUTROPENIA
Anemia perniciosa o
aplástica: Por
deficiencia de la
vitamina B12
Pueden darse por
menor producción o
maduración, ó por
mayor destrucción o
secuestro.
VALORES NORMALES:
*Neutrófilos segmentados 55-65%
*Neutrófilos en cayado(inmaduros) 0-5%

LINFOCITOS
Son células de tipo granulocitos de alta jerarquía en el sistema inmunitario
principalmente encargadas de la inmunidad especifica o adquirida.
SU FUNCION ES: Fagocitar o "comerse" a diferentes microorganismos o restos
celulares.
LINFOCITOSIS
Inflamaciones
Varicela
Parotiditis
Hepatitis
TBC
LINFOPENIA
Anemias aplásicas
Terapias esteroidales
Quimioterapias
Sida
Enfermedades virales
VALORES NORMALES:
23-35%

MONOCITOS
Son células de tipo granulocitos de mayor tamaño en la
sangre. Estos son activados tanto en procesos virales como
bacterianos.
SU FUNCION ES: La producción de anticuerpos y de la
destrucción de células anormales.
MONOCITOSIS
TBC caseosa
Leucemia
Infecciones virales
Infecciones
protozoaricas
VALORES NORMALES:
4-8%

EOSINÓFILOS
Un eosinófilo es un leucocito de tipo granulocito pequeño
derivado de la médula ósea.
Los eosinofilos son los leucocitos responsables por el combate
de parásitos y por el mecanismo de la alergias.
EOSINOFILIA:
Infecciones
parasitarias.
Reacciones alergicas.
Triquinosis (parasitosis
tisular)
EOSINOPENIA:
Infecciones
bacterianas
Infecciones virales.
Stress treumatico,
fisico, emotivo.
Tratamiento con
adrenalina,
ACHT,Insulina e
histamina.
VALORES NORMALES:
0,5 -4%

BASOFILOS
Son de tipo granulocitos, y menos común de los leucocitos
en la sangre.
FUNCIÓN: Intervienen en las reacciones de hipersensibilidad.
BASOFILIA
Leucemia
Sinusitis crónica
Coexiste con
eosinofilia en alérgias
VALORES NORMALES:
0-2%

TROMBOPOYESIS

TROMBOPOYESIS
MEGACARIOBLASTO PROMEGACARIOCITO
MEGACARIOCITO
GRANULAR
MEGACARIOCITO
LIBERADOR PLAQUETAS
MB PM MG MLP

•Zona PERIFÉRICA
• Zona ESTRUCTURAL
• Zona ORGANELOS
•Sistema Membranas
Adhesión y Agregación
Estructura y Soporte
Secreción y
Almacenamiento
ESTRUCTURA DE LA PLAQUETA

Gránulos
Cuerpos densos Gránulos alfa Gránulos lisosómicos
•Mediadores de
función de plaquetas
•Hemostasia
•ADP
•ATP
•Fosfatos
•Calcio
•Serotonina
F. von willebrand
Factor V
Fibrinogeno
Antiplasmina a
Plasminógeno
Enzimas hidroliticas
Mitocondrias Glucógeno
F. 4 plaquetario
F. Crecimiento
plaquetario
Tromboglobulina b
Albúmina
Trombospondina
Fibronectina
Proteínas
Hemostásicas No Hemostásicas
Específicas No Específicas
ZONA DE ORGANELOS

Anucleadas
2 a 3 um
150.000 a 450.0000/ml
Vida media 8 -10 días

RECUENTO PLAQUETAS

FUNDAMENTO
El recuento de PLAQUETAS consiste en CONTAR el número de ellos
en 1 mm3 de SANGRE, realizando DILUCIÓN de la sangre con una
SOLUCIÓN HIPOTONICA (DESTRUYE la morfología de los
eritrocitos).
La técnica se basa en diluir la sangre con líquido HIPOTONICO (
OXALATO AMONIO 1%) lisa el resto de las células sanguíneas
(leucocitos y hematíes) para permitir el recuento de plaquetas en el
hemocitómetro.

OXALATO AMONIO 1%
VOLUMEN
TOTAL
ML
Tº
CONSERVA
CIÓN
OXALATO DE
AMONIO 1%
Oxalato de amonio 1 g
100ml 15-30ºC
PREPARACIÓN Mesclar el oxalato de amonio con el agua destilada.

CONTROLES
CONTROL
VALOR
REFERENCIA
VOLUMEN
TEMPERATURA
CONSERVACIÓN
ESTABILIDAD
BAJO 103
/uL 68 ± 20 3 ml 4°C 1 mes
NORMAL 103
/uL 268 ± 40 3 ml 4°C 1 mes
ALTO 103
/uL 553 ± 60 3 ml 4°C 1 mes

PROCEDIMIENTO 1
DILUCION 1/20
1. DILUYENTE
ensayo de 12 x 75,
HAYEM.
2. MUESTRA
ensayo 10ul de
SANGRE total y
1/20)
3. REPOSAR 15
minuto a temperatura
ambiente.

PROCEDIMIENTO 4
EJEMPLO c2
1 2 3 4
8 7 6 5
9 10 11 12
16 15 14 13
40X

CALCULOS - FORMULA
RPq =
N
X 10 X 20 X 400
80
Pq/mm3
16 X 5 16 X 25

CALCULOS - FORMULA
RGR =
N
X 10 X 20 X 400
80
GR/mm3

CALCULOS - FORMULA
RGR =
N
X 10 X 20 X 400
80
GR/mm3
SANGRE TOTAL 1
1/20
10
OXALATO AMONIO
1% 19 190

GRUPO ETAREO MUJER VARON
UNIDAD
REFERENCIA
Recién nacido 192 000 – 213 000 mm3 193 000 – 215 000 mm3
Niño 280 000 – 323 000 mm3 290 000 – 320 000 mm3
Adulto 150 000 – 400 000 mm3 150 000 – 400 000 mm3
Anciano 150 000 – 400 000 mm3 150 000 – 400 000 mm3

PLAQUETAS

PLAQUETAS
Son las células responsables por el inicio del proceso de coagulación.
TROMBOCITOSIS
Anemia por déficit de
hierro
Síndrome nefrótico
TROMBOCITOPENIA
Destrucción aumentada
Metástasis de cáncer
Drogas
Autoinmunidad
VALORES NORMALES:
150.000 a 450.000 microlitro
“Trombocitos”

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