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INTERPRETACIÓN DEL HEMOGRAMA
Dra. Nieves Caballo Roig
Pediatra de Atención Primaria. Centro de Salud
Embajadores
HISTORIA DE LA HEMATIMETRIA
 Schilling introdujo el término en 1931 (técnica manual)
 En la década de los 50
(Coulter, Wallace y Joseph),
contadores automáticos
 Mejora y perfeccionamiento
de la técnica
HEMOGRAMA
 Prueba diagnostica muy utilizada, sencilla, fiable,
rápida y de bajo coste
 Indicación adecuada, uso racional en el contexto
clínico
 Aporta gran información
 Método general de cribado de salud
 Patologías leves son las más frecuentes
 Patologías más graves poco frecuentes
E. Hematológicas
Infecciones
Monitorización tratamientos
PARÁMETROS DEL HEMOGRAMA
Contaje del número de los diferentes tipos celulares en sangre
periférica
 Hematíes, reticulocitos
 Plaquetas
 Leucocitos (tipo, número y valores porcentuales)
 Cuantificación de la hemoglobina, medición del hematocrito
 Cálculo de los índices eritrocitarios (de Wintrobe) y plaquetarios
 El hemograma manual sigue siendo insustituible para la
detección de alteraciones morfológicas en sangre periférica
ALTERACIONES DE LA
SERIE ROJA
PARAMETROS DEL HEMOGRAMA
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No es un parámetro fiable para el diagnóstico de anemia, ya que
dependerá de otras variables
Hemoglobina (g/dL)
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Hematocrito (%)
Volumen que ocupan los hematíes en relación al volumen de
sangre total.
Corrección hematocrito manual (sobreestimación ± 3%)
NIVELES NORMALES DE HB, HCTO Y HEMATIES EN NIÑOS
INDICES ERITROCITARIOS
VCM (femtolitros (fL) = 10-15 L)
Hto (%)× 1000/eritrocitos (x 109/L)
Microcitosis (< 2DE)
Macrocitosis (> 2 DE)
HCM (picogramos (pg) = 10-12 g)
[Hb (g/dL)/eritrocitos (x 1012/L)]  10
CHCM (g/dL)
[Hb (g/dL)/Hto (%)]  10. Valores normales: 33+2 g/dL
Hipocromía (< 2 DE) en ferropenia y talasemias
Hipercromía ( > 2 DE) en esferocitosis hereditaria
NIVELES NORMALES DE VCM, HCM, CHCM EN NIÑOS
INDICES ERITROCITARIOS
HDW (Haemoglobin distribution width)(g/L) N:27+5 g/L
Amplitud de distribución de la hemoglobina en los eritrocitos
Elevado en transfundidos y anemia ferropénica en tratamiento.
(anisocromia)
ADE o RDW (Red blood distribution width)(%) N: 13+1%Mide la
diferencia de tamaño desde los hematíes más pequeños a los más
grandes (%)
Es indicador de anisocitosis(>15%)
Reticulocitos (% y absolutos/µL) N:1+0,5%, 50000-100000/µL
Reticulocitos (%) × (Hto paciente/Hto normal)
d
Anemia hiporregenerativa (IRC< 2)
Anemia regenerativa (IRC> 3)
IRC=
FROTIS SANGRE PERIFÉRICA
ANEMIAS
La anemia se define como la disminución de la masa eritrocitaria
El mejor parámetro que define la anemia es la concentración de
hemoglobina (g/dl)
La causa más frecuente es déficit de hierro
Anemia microcitica
Anemia normocitica
Anemia macrocitica
Anemia regenerativa
Anemia arregenerativa
IRC
VCM
Aumento de la masa eritrocitaria con un Hto > 60%y Hb>17g/L
En el niño la poliglobulia es secundaria (exceso de
eritropoyetina)
o Cardiopatía, neumopatía, la altura, hemoglobinopatías
o Tumores (tumor de Wilms, hemangioblastoma,
hepatoma, feocromocitoma)
o Enfermedades endocrinológicas y renales
La poliglobulia primaria, poco frecuente en niños
POLIGLOBULIA
ALTERACIONES DE LA SERIE
BLANCA
INFORMACION LEUCOGRAMA
o Recuento total de leucocitos (103/µL)
o Fórmula leucocitaria (%, valor absoluto)
o Desviación a la izquierda (>3-5% neutrófilos
inmaduros)
o Índice Infeccioso (de Oski)
Neutrófilos Inmaduros (Cayados + Metamielocitos)/Neutrófilos Totales
Superior a 0,2 en RN prematuros
Superior a 0,16 en las primeras 24 horas
Superior a 0,12 de 1 a 30 días de edad
Neutrófilo Eosinofilo
Basófilo Linfocito
Monocito Monocito
o LUC (large unstained cells)(<4%)
RECUENTO LEUCOCITARIO SEGÚN LA EDAD
NEUTROFILIA
Neutrófilos circulantes 50%
o Liberación al torrente circulatorio ante estímulos
o Inflamación
o Infección
o Fármacos
o Directamente proporcional a la
gravedad de las infecciones bacterianas
o Reacción leucemoide: N(>50000/ µL)+ desviación izquierda
o Aunque raras, no deben olvidarse las hemopatías malignas
NEUTROPENIA
o Leve (< 1500/µL en > 1 año, < 1000/µL en < 12 meses)
o Moderada (500-1000/µL)
o Grave (< 500/µL) o muy grave (< 100/µL)
Aumento susceptibilidad para infecciones bacterianas graves
Secundaria:
• Infecciones (VEB, CMV, parvovirus B19..
• Fármacos (sulfamidas, ranitidina, valproico…)
• Autoinmune
• Déficit de vitaminas (acido fólico, vitamina B12…
• Hiperesplenismo, Postquimioterapia
Neutropenia aguda de causa vírica y rápida resolución, es la más
frecuente
LINFOCITOSIS
Linfocitosis relativa
o Reactiva a infecciones
• Víricas: paperas, varicela, virus Coxsackie, CMV, VEB
• Bacterianas: tos ferina, tuberculosis, brucelosis, rickettsiosis,
fiebre tifoidea
• Toxoplasmosis.
o Enfermedades autoinmunes o inflamatorias
o Fármacos
o Postvacunación
o Procesos linfoproliferativos: LLA
LINFOPENIA
Recuento de linfocitos por debajo del rango normal para la edad del
paciente (habitualmente < 1000-2000/µL)
Linfopenia absoluta mantenida:
• Inmunodeficiencia congénita (primaria)
• Inmunodeficiencia adquirida (VIH, infecciones virales, bacterianas
como salmonelosis o TBC miliar)
• Fármacos
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EOSINOFILIA
 Recuento eosinófilos absolutos elevado
Leve 400-1.500/µL
Moderada 1.500-5.000/µL
Grave > 5.000/µL
 Causas:
Alergia: atopia, rinoconjuntivitis, urticaria…..
Infecciones parasitarias: niño viajero, inmigrante….
Esofagitis/Gastritis eosinofílicas
Enfermedad de Churg-Strauss
Síndrome hipereosinofílico idiopático
 Las eosinofilias clonales son muy raras (leucemias eosinofílicas) o secundarias a
trastornos hematológicos malignos (Hodgkin, mieloproliferativos crónicos).
Aumento discreto de los basófilos:
• Infecciones: varicela, sarampión,
tuberculosis
• E. inflamatorias y crónicas: artritis
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• Esplenectomía
> 500/µL:
• Hipersensibilidad a fármacos o alimentos,
anafilaxia
Valores > 30%
• Leucemia mieloide crónica
BASOFILIA
ALTERACIONES
PLAQUETARIAS
TROMBOGRAMA
Recuento plaquetario:150-300x1003/µL
Volumen plaquetar medio (VPM): 6-9 fL
Aumentado si hay plaquetas jóvenes
Plaquetocrito: 1-4 %. Volumen ocupado por plaquetas sobre el total
de sangre
Amplitud de distribución plaquetaria (PDW): 45 ± 20%.
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Índice de masa plaquetaria (IMP): VPM  Plaquetocrito
Relación inversa entre el tamaño y el número de plaquetas
El IMP útil en el manejo transfusional en neonatos, especialmente
prematuros
TROMBOCITOPENIA
Disminución del número de plaquetas por debajo de 150.000/µL
(algunos autores < 100.000/µL)
Hemorragias mucocutáneas espontaneas <20.000/ µL
Pseudotrombopenia:
• Extracción difícil (microcoagulos)
• Plaquetas gigantes (megatrombocitos)
• Agregados plaquetarios (por EDTA)
• Sepsis, neoplasias, cirugía cardiaca y fármacos
o Central, por descenso en la producción, en medula ósea
o Periférico, aumento de destrucción:
• Víricas la causa más frecuente, de recuperación rápida y
espontánea
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE
Patología hemorrágica más frecuente en la infancia, causa más
frecuente de trombocitopenia en niño previamente sano
Antecedente de viriasis o vacunación, anticuerpos antiplaquetarios
Derivar siempre para estudio citomorfológico de sangre periférica
• Fármacos: heparina, quinina, anticonvulsionantes (más
frecuente)
TROMBOCITOPENIA
TROMBOCITOSIS
Elevación de plaquetas > 450.000/µL , 1/3 secuestradas por el bazo
En pediatría suelen ser secundarias, con predominio en < 2 años
o Esplenectomía (relativa)
o Infecciones (virales), las más frecuentes
o Ferropenia (mec. complejo, no bien conocido)
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No asocian tromboembolismo, no requieren antiagregantes
La trombocitosis primarias son muy raras en la infancia
─ Trombocitemia esencial (célula madre pluripotencial)
o Herramienta indispensable en la practica diaria, uso adecuado y
racional
o Valores de referencia de los parámetros hematológicos, según
edad y sexo
o La hemoglobina es el parámetro que define la anemia
o El VCM se usa para la clasificación morfológica de las anemias
o El IRC se usa para la clasificación fisiológica de las anemias
o Neutrofilia más desviación izquierda altamente indicativo de
infección bacteriana
o La PTI es la causa más frecuente sangrado y de trombopenia en
la infancia
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y transitorio
RESUMEN
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INTERPRETACION HEMOGRAMA

  • 1. INTERPRETACIÓN DEL HEMOGRAMA Dra. Nieves Caballo Roig Pediatra de Atención Primaria. Centro de Salud Embajadores
  • 2. HISTORIA DE LA HEMATIMETRIA  Schilling introdujo el término en 1931 (técnica manual)  En la década de los 50 (Coulter, Wallace y Joseph), contadores automáticos  Mejora y perfeccionamiento de la técnica
  • 3. HEMOGRAMA  Prueba diagnostica muy utilizada, sencilla, fiable, rápida y de bajo coste  Indicación adecuada, uso racional en el contexto clínico  Aporta gran información  Método general de cribado de salud  Patologías leves son las más frecuentes  Patologías más graves poco frecuentes E. Hematológicas Infecciones Monitorización tratamientos
  • 4. PARÁMETROS DEL HEMOGRAMA Contaje del número de los diferentes tipos celulares en sangre periférica  Hematíes, reticulocitos  Plaquetas  Leucocitos (tipo, número y valores porcentuales)  Cuantificación de la hemoglobina, medición del hematocrito  Cálculo de los índices eritrocitarios (de Wintrobe) y plaquetarios  El hemograma manual sigue siendo insustituible para la detección de alteraciones morfológicas en sangre periférica
  • 6. PARAMETROS DEL HEMOGRAMA Número Hematíes (millones/µL) No es un parámetro fiable para el diagnóstico de anemia, ya que dependerá de otras variables Hemoglobina (g/dL) Anemia (Hb < 2 DE para edad y sexo) Policitemia o poliglobulia (Hb > 2 DE) Hematocrito (%) Volumen que ocupan los hematíes en relación al volumen de sangre total. Corrección hematocrito manual (sobreestimación ± 3%)
  • 7. NIVELES NORMALES DE HB, HCTO Y HEMATIES EN NIÑOS
  • 8. INDICES ERITROCITARIOS VCM (femtolitros (fL) = 10-15 L) Hto (%)× 1000/eritrocitos (x 109/L) Microcitosis (< 2DE) Macrocitosis (> 2 DE) HCM (picogramos (pg) = 10-12 g) [Hb (g/dL)/eritrocitos (x 1012/L)]  10 CHCM (g/dL) [Hb (g/dL)/Hto (%)]  10. Valores normales: 33+2 g/dL Hipocromía (< 2 DE) en ferropenia y talasemias Hipercromía ( > 2 DE) en esferocitosis hereditaria
  • 9. NIVELES NORMALES DE VCM, HCM, CHCM EN NIÑOS
  • 10. INDICES ERITROCITARIOS HDW (Haemoglobin distribution width)(g/L) N:27+5 g/L Amplitud de distribución de la hemoglobina en los eritrocitos Elevado en transfundidos y anemia ferropénica en tratamiento. (anisocromia) ADE o RDW (Red blood distribution width)(%) N: 13+1%Mide la diferencia de tamaño desde los hematíes más pequeños a los más grandes (%) Es indicador de anisocitosis(>15%) Reticulocitos (% y absolutos/µL) N:1+0,5%, 50000-100000/µL Reticulocitos (%) × (Hto paciente/Hto normal) d Anemia hiporregenerativa (IRC< 2) Anemia regenerativa (IRC> 3) IRC=
  • 12. ANEMIAS La anemia se define como la disminución de la masa eritrocitaria El mejor parámetro que define la anemia es la concentración de hemoglobina (g/dl) La causa más frecuente es déficit de hierro Anemia microcitica Anemia normocitica Anemia macrocitica Anemia regenerativa Anemia arregenerativa IRC VCM
  • 13. Aumento de la masa eritrocitaria con un Hto > 60%y Hb>17g/L En el niño la poliglobulia es secundaria (exceso de eritropoyetina) o Cardiopatía, neumopatía, la altura, hemoglobinopatías o Tumores (tumor de Wilms, hemangioblastoma, hepatoma, feocromocitoma) o Enfermedades endocrinológicas y renales La poliglobulia primaria, poco frecuente en niños POLIGLOBULIA
  • 14. ALTERACIONES DE LA SERIE BLANCA
  • 15. INFORMACION LEUCOGRAMA o Recuento total de leucocitos (103/µL) o Fórmula leucocitaria (%, valor absoluto) o Desviación a la izquierda (>3-5% neutrófilos inmaduros) o Índice Infeccioso (de Oski) Neutrófilos Inmaduros (Cayados + Metamielocitos)/Neutrófilos Totales Superior a 0,2 en RN prematuros Superior a 0,16 en las primeras 24 horas Superior a 0,12 de 1 a 30 días de edad Neutrófilo Eosinofilo Basófilo Linfocito Monocito Monocito o LUC (large unstained cells)(<4%)
  • 17. NEUTROFILIA Neutrófilos circulantes 50% o Liberación al torrente circulatorio ante estímulos o Inflamación o Infección o Fármacos o Directamente proporcional a la gravedad de las infecciones bacterianas o Reacción leucemoide: N(>50000/ µL)+ desviación izquierda o Aunque raras, no deben olvidarse las hemopatías malignas
  • 18. NEUTROPENIA o Leve (< 1500/µL en > 1 año, < 1000/µL en < 12 meses) o Moderada (500-1000/µL) o Grave (< 500/µL) o muy grave (< 100/µL) Aumento susceptibilidad para infecciones bacterianas graves Secundaria: • Infecciones (VEB, CMV, parvovirus B19.. • Fármacos (sulfamidas, ranitidina, valproico…) • Autoinmune • Déficit de vitaminas (acido fólico, vitamina B12… • Hiperesplenismo, Postquimioterapia Neutropenia aguda de causa vírica y rápida resolución, es la más frecuente
  • 19. LINFOCITOSIS Linfocitosis relativa o Reactiva a infecciones • Víricas: paperas, varicela, virus Coxsackie, CMV, VEB • Bacterianas: tos ferina, tuberculosis, brucelosis, rickettsiosis, fiebre tifoidea • Toxoplasmosis. o Enfermedades autoinmunes o inflamatorias o Fármacos o Postvacunación o Procesos linfoproliferativos: LLA
  • 20. LINFOPENIA Recuento de linfocitos por debajo del rango normal para la edad del paciente (habitualmente < 1000-2000/µL) Linfopenia absoluta mantenida: • Inmunodeficiencia congénita (primaria) • Inmunodeficiencia adquirida (VIH, infecciones virales, bacterianas como salmonelosis o TBC miliar) • Fármacos • Exposición a radiación
  • 21. EOSINOFILIA  Recuento eosinófilos absolutos elevado Leve 400-1.500/µL Moderada 1.500-5.000/µL Grave > 5.000/µL  Causas: Alergia: atopia, rinoconjuntivitis, urticaria….. Infecciones parasitarias: niño viajero, inmigrante…. Esofagitis/Gastritis eosinofílicas Enfermedad de Churg-Strauss Síndrome hipereosinofílico idiopático  Las eosinofilias clonales son muy raras (leucemias eosinofílicas) o secundarias a trastornos hematológicos malignos (Hodgkin, mieloproliferativos crónicos).
  • 22. Aumento discreto de los basófilos: • Infecciones: varicela, sarampión, tuberculosis • E. inflamatorias y crónicas: artritis reumatoide, diabetes mellitus,colitis ulcerosa • Esplenectomía > 500/µL: • Hipersensibilidad a fármacos o alimentos, anafilaxia Valores > 30% • Leucemia mieloide crónica BASOFILIA
  • 24. TROMBOGRAMA Recuento plaquetario:150-300x1003/µL Volumen plaquetar medio (VPM): 6-9 fL Aumentado si hay plaquetas jóvenes Plaquetocrito: 1-4 %. Volumen ocupado por plaquetas sobre el total de sangre Amplitud de distribución plaquetaria (PDW): 45 ± 20%. Corresponde a la anisocitosis plaquetar Índice de masa plaquetaria (IMP): VPM  Plaquetocrito Relación inversa entre el tamaño y el número de plaquetas El IMP útil en el manejo transfusional en neonatos, especialmente prematuros
  • 25. TROMBOCITOPENIA Disminución del número de plaquetas por debajo de 150.000/µL (algunos autores < 100.000/µL) Hemorragias mucocutáneas espontaneas <20.000/ µL Pseudotrombopenia: • Extracción difícil (microcoagulos) • Plaquetas gigantes (megatrombocitos) • Agregados plaquetarios (por EDTA) • Sepsis, neoplasias, cirugía cardiaca y fármacos
  • 26. o Central, por descenso en la producción, en medula ósea o Periférico, aumento de destrucción: • Víricas la causa más frecuente, de recuperación rápida y espontánea PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE Patología hemorrágica más frecuente en la infancia, causa más frecuente de trombocitopenia en niño previamente sano Antecedente de viriasis o vacunación, anticuerpos antiplaquetarios Derivar siempre para estudio citomorfológico de sangre periférica • Fármacos: heparina, quinina, anticonvulsionantes (más frecuente) TROMBOCITOPENIA
  • 27. TROMBOCITOSIS Elevación de plaquetas > 450.000/µL , 1/3 secuestradas por el bazo En pediatría suelen ser secundarias, con predominio en < 2 años o Esplenectomía (relativa) o Infecciones (virales), las más frecuentes o Ferropenia (mec. complejo, no bien conocido) o Hemorragia aguda. Traumatismos o Enfermedad de Kawasaki (2ª-3ª semana) No asocian tromboembolismo, no requieren antiagregantes La trombocitosis primarias son muy raras en la infancia ─ Trombocitemia esencial (célula madre pluripotencial)
  • 28. o Herramienta indispensable en la practica diaria, uso adecuado y racional o Valores de referencia de los parámetros hematológicos, según edad y sexo o La hemoglobina es el parámetro que define la anemia o El VCM se usa para la clasificación morfológica de las anemias o El IRC se usa para la clasificación fisiológica de las anemias o Neutrofilia más desviación izquierda altamente indicativo de infección bacteriana o La PTI es la causa más frecuente sangrado y de trombopenia en la infancia o La mayoría de las trombocitosis son secundarias, de carácter leve y transitorio RESUMEN