2. HISTORIA DE LA HEMATIMETRIA
Schilling introdujo el término en 1931 (técnica manual)
En la década de los 50
(Coulter, Wallace y Joseph),
contadores automáticos
Mejora y perfeccionamiento
de la técnica
3. HEMOGRAMA
Prueba diagnostica muy utilizada, sencilla, fiable,
rápida y de bajo coste
Indicación adecuada, uso racional en el contexto
clínico
Aporta gran información
Método general de cribado de salud
Patologías leves son las más frecuentes
Patologías más graves poco frecuentes
E. Hematológicas
Infecciones
Monitorización tratamientos
4. PARÁMETROS DEL HEMOGRAMA
Contaje del número de los diferentes tipos celulares en sangre
periférica
Hematíes, reticulocitos
Plaquetas
Leucocitos (tipo, número y valores porcentuales)
Cuantificación de la hemoglobina, medición del hematocrito
Cálculo de los índices eritrocitarios (de Wintrobe) y plaquetarios
El hemograma manual sigue siendo insustituible para la
detección de alteraciones morfológicas en sangre periférica
6. PARAMETROS DEL HEMOGRAMA
Número Hematíes (millones/µL)
No es un parámetro fiable para el diagnóstico de anemia, ya que
dependerá de otras variables
Hemoglobina (g/dL)
Anemia (Hb < 2 DE para edad y sexo)
Policitemia o poliglobulia (Hb > 2 DE)
Hematocrito (%)
Volumen que ocupan los hematíes en relación al volumen de
sangre total.
Corrección hematocrito manual (sobreestimación ± 3%)
10. INDICES ERITROCITARIOS
HDW (Haemoglobin distribution width)(g/L) N:27+5 g/L
Amplitud de distribución de la hemoglobina en los eritrocitos
Elevado en transfundidos y anemia ferropénica en tratamiento.
(anisocromia)
ADE o RDW (Red blood distribution width)(%) N: 13+1%Mide la
diferencia de tamaño desde los hematíes más pequeños a los más
grandes (%)
Es indicador de anisocitosis(>15%)
Reticulocitos (% y absolutos/µL) N:1+0,5%, 50000-100000/µL
Reticulocitos (%) × (Hto paciente/Hto normal)
d
Anemia hiporregenerativa (IRC< 2)
Anemia regenerativa (IRC> 3)
IRC=
12. ANEMIAS
La anemia se define como la disminución de la masa eritrocitaria
El mejor parámetro que define la anemia es la concentración de
hemoglobina (g/dl)
La causa más frecuente es déficit de hierro
Anemia microcitica
Anemia normocitica
Anemia macrocitica
Anemia regenerativa
Anemia arregenerativa
IRC
VCM
13. Aumento de la masa eritrocitaria con un Hto > 60%y Hb>17g/L
En el niño la poliglobulia es secundaria (exceso de
eritropoyetina)
o Cardiopatía, neumopatía, la altura, hemoglobinopatías
o Tumores (tumor de Wilms, hemangioblastoma,
hepatoma, feocromocitoma)
o Enfermedades endocrinológicas y renales
La poliglobulia primaria, poco frecuente en niños
POLIGLOBULIA
15. INFORMACION LEUCOGRAMA
o Recuento total de leucocitos (103/µL)
o Fórmula leucocitaria (%, valor absoluto)
o Desviación a la izquierda (>3-5% neutrófilos
inmaduros)
o Índice Infeccioso (de Oski)
Neutrófilos Inmaduros (Cayados + Metamielocitos)/Neutrófilos Totales
Superior a 0,2 en RN prematuros
Superior a 0,16 en las primeras 24 horas
Superior a 0,12 de 1 a 30 días de edad
Neutrófilo Eosinofilo
Basófilo Linfocito
Monocito Monocito
o LUC (large unstained cells)(<4%)
17. NEUTROFILIA
Neutrófilos circulantes 50%
o Liberación al torrente circulatorio ante estímulos
o Inflamación
o Infección
o Fármacos
o Directamente proporcional a la
gravedad de las infecciones bacterianas
o Reacción leucemoide: N(>50000/ µL)+ desviación izquierda
o Aunque raras, no deben olvidarse las hemopatías malignas
18. NEUTROPENIA
o Leve (< 1500/µL en > 1 año, < 1000/µL en < 12 meses)
o Moderada (500-1000/µL)
o Grave (< 500/µL) o muy grave (< 100/µL)
Aumento susceptibilidad para infecciones bacterianas graves
Secundaria:
• Infecciones (VEB, CMV, parvovirus B19..
• Fármacos (sulfamidas, ranitidina, valproico…)
• Autoinmune
• Déficit de vitaminas (acido fólico, vitamina B12…
• Hiperesplenismo, Postquimioterapia
Neutropenia aguda de causa vírica y rápida resolución, es la más
frecuente
19. LINFOCITOSIS
Linfocitosis relativa
o Reactiva a infecciones
• Víricas: paperas, varicela, virus Coxsackie, CMV, VEB
• Bacterianas: tos ferina, tuberculosis, brucelosis, rickettsiosis,
fiebre tifoidea
• Toxoplasmosis.
o Enfermedades autoinmunes o inflamatorias
o Fármacos
o Postvacunación
o Procesos linfoproliferativos: LLA
20. LINFOPENIA
Recuento de linfocitos por debajo del rango normal para la edad del
paciente (habitualmente < 1000-2000/µL)
Linfopenia absoluta mantenida:
• Inmunodeficiencia congénita (primaria)
• Inmunodeficiencia adquirida (VIH, infecciones virales, bacterianas
como salmonelosis o TBC miliar)
• Fármacos
• Exposición a radiación
21. EOSINOFILIA
Recuento eosinófilos absolutos elevado
Leve 400-1.500/µL
Moderada 1.500-5.000/µL
Grave > 5.000/µL
Causas:
Alergia: atopia, rinoconjuntivitis, urticaria…..
Infecciones parasitarias: niño viajero, inmigrante….
Esofagitis/Gastritis eosinofílicas
Enfermedad de Churg-Strauss
Síndrome hipereosinofílico idiopático
Las eosinofilias clonales son muy raras (leucemias eosinofílicas) o secundarias a
trastornos hematológicos malignos (Hodgkin, mieloproliferativos crónicos).
22. Aumento discreto de los basófilos:
• Infecciones: varicela, sarampión,
tuberculosis
• E. inflamatorias y crónicas: artritis
reumatoide, diabetes mellitus,colitis
ulcerosa
• Esplenectomía
> 500/µL:
• Hipersensibilidad a fármacos o alimentos,
anafilaxia
Valores > 30%
• Leucemia mieloide crónica
BASOFILIA
24. TROMBOGRAMA
Recuento plaquetario:150-300x1003/µL
Volumen plaquetar medio (VPM): 6-9 fL
Aumentado si hay plaquetas jóvenes
Plaquetocrito: 1-4 %. Volumen ocupado por plaquetas sobre el total
de sangre
Amplitud de distribución plaquetaria (PDW): 45 ± 20%.
Corresponde a la anisocitosis plaquetar
Índice de masa plaquetaria (IMP): VPM Plaquetocrito
Relación inversa entre el tamaño y el número de plaquetas
El IMP útil en el manejo transfusional en neonatos, especialmente
prematuros
25. TROMBOCITOPENIA
Disminución del número de plaquetas por debajo de 150.000/µL
(algunos autores < 100.000/µL)
Hemorragias mucocutáneas espontaneas <20.000/ µL
Pseudotrombopenia:
• Extracción difícil (microcoagulos)
• Plaquetas gigantes (megatrombocitos)
• Agregados plaquetarios (por EDTA)
• Sepsis, neoplasias, cirugía cardiaca y fármacos
26. o Central, por descenso en la producción, en medula ósea
o Periférico, aumento de destrucción:
• Víricas la causa más frecuente, de recuperación rápida y
espontánea
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE
Patología hemorrágica más frecuente en la infancia, causa más
frecuente de trombocitopenia en niño previamente sano
Antecedente de viriasis o vacunación, anticuerpos antiplaquetarios
Derivar siempre para estudio citomorfológico de sangre periférica
• Fármacos: heparina, quinina, anticonvulsionantes (más
frecuente)
TROMBOCITOPENIA
27. TROMBOCITOSIS
Elevación de plaquetas > 450.000/µL , 1/3 secuestradas por el bazo
En pediatría suelen ser secundarias, con predominio en < 2 años
o Esplenectomía (relativa)
o Infecciones (virales), las más frecuentes
o Ferropenia (mec. complejo, no bien conocido)
o Hemorragia aguda. Traumatismos
o Enfermedad de Kawasaki (2ª-3ª semana)
No asocian tromboembolismo, no requieren antiagregantes
La trombocitosis primarias son muy raras en la infancia
─ Trombocitemia esencial (célula madre pluripotencial)
28. o Herramienta indispensable en la practica diaria, uso adecuado y
racional
o Valores de referencia de los parámetros hematológicos, según
edad y sexo
o La hemoglobina es el parámetro que define la anemia
o El VCM se usa para la clasificación morfológica de las anemias
o El IRC se usa para la clasificación fisiológica de las anemias
o Neutrofilia más desviación izquierda altamente indicativo de
infección bacteriana
o La PTI es la causa más frecuente sangrado y de trombopenia en
la infancia
o La mayoría de las trombocitosis son secundarias, de carácter leve
y transitorio
RESUMEN