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UNIVERSIDAD DE LA SABANA
            FACULTAD DE MEDICINA
  DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA
  ESPECIALIZACION EN FARMACOLOGIA CLINICA




SOPORTE VITAL CARDIOVASCULAR AVANZADO (ACLS)




                     Dr. LUIS RAFAEL MARTINEZ CUADRO
                  RESIDENTE DE FARMACOLOGIA CLINICA
                                                 2013
TEMAS A TRATAR
• ENFOQUE Y MANEJO DEL PACIENTE EN PARO
  CARDIADO
• ALGORITMOS AHA
• MEDICACION EN PARO CARDIACO Y
  FARMACOCINETICA DE LOS MISMOS
• ESTADO POST-REANIMACION
OBJETIVOS
Enfocar y Reconocer ritmos de paro
 desfibrilables y no desfibrilables.
Manejar ritmos de “paro” segun los
 algoritmos establecidos.
Recordar las indicaciones y contraindicaciones
 de los fármacos recomendados
Recodar las dosis recomendadas de los
 farmacos en los diferentes trazados
 electrocardiograficos.
INTRODUCCION
• Es un reto del clínico en el
  servicio de urgencias.

• El estílo de vida actual,
  aumenta los factores de
  riesgos para ECV, que a su
  vez aumenta la
  presentacion de par
  cardiaco.
Manejo inicial
Ritmos de paro
• FIBRILACION VENTRICULAR

• TAQUICARDIA VENTRICULAR SIN PULSO

• ACTIVIDAD ELECTRICA SIN PULSO

• ASISTOLIA
REANIMACION CARDIOPULMONAR
              ABC-----CAB

• Liderazgo
• Beneficios de la reanimación
  – Aumento de la viabilidad
  – Adecuada RCP+Desfifrilación=aumento de la
    supervivencia
  – Por cada minuto que pase entre el colapso y la
    desfibrilación, baja la superviviencia del 7-10%/min.
Acceso IV/IO
       CIRCULACION         Monitorizar ritmo
                            Farmacoterapia
                         Compresiones toracicas
                              adecuadas




                                                  DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
                         Permeabilidad
                           Indicación y
SVCA   VIA AEREA     confirmación del DAVA
                        Fijación del tubo
                           orotraqueal




                              Ventilacion y
       RESPIRACION       oxigenación adecuada
                          Control de sat de O2
                              capnografia
VASOPRESORES
   EN RCP
Adrenalina
• ADRENALINA:
   – Estimulante potente de los receptores Beta y Alfa
   – Es una de las catecolaminas, un grupo de aminas
     simpaticomiméticas que contienen un grupo catecol
   – Ampolla 1MG/1cc
   – Vida media de 2-5 minutos
   – Inicio de acción inmediato
   – metabolismo hepático y en terminaciones nerviosas,
     eliminación renal y gastrointestinal.
   – Metabolismo rapido: MAO, COMT
Indicaciones
• RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Se puede
  administrar por el tubo orotraqueal el doble o triple dosis
• Shock anafiláctico:
  sc ó im (sol. 1:1000): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta
  3 dosis
  iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un
  máximo de 3 dosis.
• Soporte inotrópico: 0.1-1µgr/Kg/min
• Bradicardia: 2-10 mcg/min
Mecanismo de acción de la adrenalina
Vasopresina



• Es un nonapeptido, es una potente hormona
  vasopresora.
• La 8 arginina vasopresina
• Hormona antidiuretica
• Estimula la reabsorsión de agua en los tubulos
  renales.
FARMACOCINETICA
• Por via oral es inactivada por la tripsina,
  desdobla el enlace peptidico.

• Vida media: un componente rapido 8
  segundos y uno lento 30-117 min.

• Absorcion 3%
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  • 1. UNIVERSIDAD DE LA SABANA FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA ESPECIALIZACION EN FARMACOLOGIA CLINICA SOPORTE VITAL CARDIOVASCULAR AVANZADO (ACLS) Dr. LUIS RAFAEL MARTINEZ CUADRO RESIDENTE DE FARMACOLOGIA CLINICA 2013
  • 2.
  • 3. TEMAS A TRATAR • ENFOQUE Y MANEJO DEL PACIENTE EN PARO CARDIADO • ALGORITMOS AHA • MEDICACION EN PARO CARDIACO Y FARMACOCINETICA DE LOS MISMOS • ESTADO POST-REANIMACION
  • 4. OBJETIVOS Enfocar y Reconocer ritmos de paro desfibrilables y no desfibrilables. Manejar ritmos de “paro” segun los algoritmos establecidos. Recordar las indicaciones y contraindicaciones de los fármacos recomendados Recodar las dosis recomendadas de los farmacos en los diferentes trazados electrocardiograficos.
  • 5. INTRODUCCION • Es un reto del clínico en el servicio de urgencias. • El estílo de vida actual, aumenta los factores de riesgos para ECV, que a su vez aumenta la presentacion de par cardiaco.
  • 7. Ritmos de paro • FIBRILACION VENTRICULAR • TAQUICARDIA VENTRICULAR SIN PULSO • ACTIVIDAD ELECTRICA SIN PULSO • ASISTOLIA
  • 8. REANIMACION CARDIOPULMONAR ABC-----CAB • Liderazgo • Beneficios de la reanimación – Aumento de la viabilidad – Adecuada RCP+Desfifrilación=aumento de la supervivencia – Por cada minuto que pase entre el colapso y la desfibrilación, baja la superviviencia del 7-10%/min.
  • 9. Acceso IV/IO CIRCULACION Monitorizar ritmo Farmacoterapia Compresiones toracicas adecuadas DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Permeabilidad Indicación y SVCA VIA AEREA confirmación del DAVA Fijación del tubo orotraqueal Ventilacion y RESPIRACION oxigenación adecuada Control de sat de O2 capnografia
  • 10.
  • 11.
  • 12. VASOPRESORES EN RCP
  • 14. • ADRENALINA: – Estimulante potente de los receptores Beta y Alfa – Es una de las catecolaminas, un grupo de aminas simpaticomiméticas que contienen un grupo catecol – Ampolla 1MG/1cc – Vida media de 2-5 minutos – Inicio de acción inmediato – metabolismo hepático y en terminaciones nerviosas, eliminación renal y gastrointestinal. – Metabolismo rapido: MAO, COMT
  • 15. Indicaciones • RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Se puede administrar por el tubo orotraqueal el doble o triple dosis • Shock anafiláctico: sc ó im (sol. 1:1000): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta 3 dosis iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un máximo de 3 dosis. • Soporte inotrópico: 0.1-1µgr/Kg/min • Bradicardia: 2-10 mcg/min
  • 16. Mecanismo de acción de la adrenalina
  • 17. Vasopresina • Es un nonapeptido, es una potente hormona vasopresora. • La 8 arginina vasopresina • Hormona antidiuretica • Estimula la reabsorsión de agua en los tubulos renales.
  • 18. FARMACOCINETICA • Por via oral es inactivada por la tripsina, desdobla el enlace peptidico. • Vida media: un componente rapido 8 segundos y uno lento 30-117 min. • Absorcion 3%