Presentación realizada en el marco del I Foro de Innovación Biomédica, organizada por el Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) el 6 de octubre de 2011.
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
Diagnóstico temprano y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Guillermo de Vílchez
1. Diagnóstico temprano y tratamiento de
la enfermedad de Alzheimer.
Guillermo de Vílchez
Director Gerente. Araclon Biotech
Zaragoza, 6 de octubre de 2011
2. Contenido
1 NECESIDAD: BREVE INTRODUCCION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
2 TRASLACION INVESTIGACION - INICIATIVA EMPRESARIAL
3 INNOVACION - APLICACION
4 COLABORACIONES PUBLIC0 - PRIVADO
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3. 1 Breve introducción a la enfermedad de Alzheimer
ACTUALMENTE > 25M PERSONAS. ENFERMEDAD 95% SENIL (+60).
+ INCIDENCIA CON LA EDAD: 25% DE +85 ESTAN AFECTADOS.
DETERIORO COGNITIVO CONTINUO. DURACION: 2-20 AÑOS.
LESIONES CEREBRALES PACIENTES QUE PRODUCEN NEURODEGENERACION Y MUERTE CELULAR.
SU DESARROLLO PARECE TENER LUGAR AÑOS ANTES DE LA DETECCION DE LOS PRIMEROS SINTOMAS.
TRATAMIENTOS ACTUALES: MERAMENTE SINTOMATICOS, LIGERAS MEJORIAS Y EFECTIVIDAD LIMITADA.
DIAGNOSTICO ACTUAL: EN ESTADIOS INICIALES DE LA ENFERMEDAD ES POCO SEGURO. EL DIAGNOSTICO
DEFINITIVO REQUIERE AUTOPSIA.
HAY UNA NECESIDAD URGENTE PARA UN DIAGNOSTICO TEMPRANO MAS FIABLE Y PARA UNA TERAPIA
EFECTIVA.
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4. 2 Traslación de la investigación a iniciativa empresarial
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5. 2 Traslación de la investigación a iniciativa empresarial
2004
Manuel Sarasa
Catedrático de la Universidad de Zaragoza
2006
Conjunto de inversores españoles, liderado
por el grupo Viamed Salud.
2007 RRHH, instalaciones, plan estratégico,…
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6. 2 Trayectoria en biomedicina
2011
DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER:
KIT ABTEST PARA LA DETECCIÓN EN SANGRE DE LOS PÉPTIDOS BETA-AMILOIDES 40 Y 42 (PATENTADO).
Y TRABAJANDO EN NUEVOS BIOMARCADORES, EN COLABORACION CON FUNDACION RIOJA SALUD.
TERAPIA PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER:
INMUNOTERAPIA ACTIVA PATENTADA . A ENSAYOS CLÍNICOS EN LOS PROXIMOS MESES.
DESARROLLO DE TERAPIA ENFERMEDAD DE PARKINSON:
INDUCIR LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS MADRE A NEURONAS DOPAMINÉRGICAS. COLABORACION CON CSIC.
LABORATORIOS DE I+D EN ZARAGOZA Y LOGROÑO
PATENTES: VARIAS FAMILIAS DE PATENTES EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA, CON DOS CONCESIONES EN EUROPA.
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8. 3 Diagnóstico para la Enfermedad de Alzheimer
Diagnóstico ACTUAL
Neuroimagen
Test neuropsicológicos
Otros marcadores biológicos (LCR).
DCL a - probable
ó
Individuo clínicamente Sano EA pre-clínica EA prodrómica EA
leve moderada grave
Demencia
Fases 0 0,5 1 2 3
Índice de Demencia (ID) de Hughes.
Signos clínicos
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9. 3 Diagnóstico para la Enfermedad de Alzheimer
Diagnóstico ACTUAL
Neuroimagen
Test neuropsicológicos
Otros marcadores biológicos (LCR).
DCL a - probable
ó
Individuo clínicamente sano EA pre-clínica EA prodrómica EA
leve moderada grave
Niveles de A en sangre (pool A en sangre)
Demencia
Fases 0 0,5 1 2 3
Índice de Demencia (ID) de Hughes.
Signos clínicos
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10. 3 Diagnóstico para la Enfermedad de Alzheimer
Propuesta de Diagnóstico Diagnóstico ACTUAL
Neuroimagen
Test neuropsicológicos
Otros marcadores biológicos (LCR).
DCL a - probable
ó
Individuo clínicamente sano EA pre-clínica EA prodrómica EA
leve moderada grave
Niveles de A en sangre (pool A en sangre)
Demencia
tiempo
Fases 0 0,5 1 2 3
Índice de Demencia (ID) de Hughes.
Signos clínicos
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11. 3 Terapia para la enfermedad de Alzheimer
Implantación de
tratamientos actuales
DCL a - probable
ó
Individuo clínicamente sano EA pre-clínica EA prodrómica EA
leve moderada grave
Niveles de A en sangre (pool A en sangre)
Demencia
tiempo
Fases 0 0,5 1 2 3
Índice de Demencia (ID) de Hughes.
Signos clínicos
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