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DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE Y BECKER
Sairi Margarita López González 3°D
Distrofia muscular de Duchenne
 #310200
 Trastorno hereditario, debilidad muscular que
empeora rápidamente.
• Síntomas aparecen antes de los 5 años
o Problemas de aprendizaje
o Debilidad muscular
o Problemas con habilidades motoras
o Caídas frecuentes.
o Capacidad de caminar se pierde hacia los 12
años
o Dificultad para respirar y cardiopatía
comienzan hacia los 20 años.
Distrofia muscular de Becker
• #300376
• Trastorno hereditario, debilidad muscular de
las piernas y de la pelvis que empeora
lentamente.
• Síntomas aparecen entre los 5 y los 15 años
• Debilidad muscular
• Dificultad para caminar, empeora hacia 25-30 años
• Caídas frecuentes
• Pérdida de masa muscular
• Caminar en puntas de pie
• La debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras
áreas no es tan grave como en la parte inferior
Etiología
• Mutaciones del gen DMD localizado en
Xp21.2-p21.1
• En la mayoría de las mutaciones son por
deleciones en exones del gen de la distrofina
• Las mutaciones de Becker suelen causar una
forma anómala de distrofina que conserva
parte de su función
Patrón de Herencia
• Ambas se heredan de forma recesiva ligada a X
• Un tercio de los casos son mutaciones de novo
Diagnóstico
• Examen completo neurológico, de pulmones,
corazón y de músculos
• Electromiografía (EMG)
• PCR
• Biopsia de músculo
• Creatina-cinasa en suero
Diagnóstico Diferencial
• Distrofia miotónica
• Distrofia muscular de Becker/Duchenne
• Distrofia de cinturas
• Miopatía metabólica
• Miopatía mitocondrial
Prevalencia
• DUCHENNE: afecta al sexo
masculino, con una incidencia de 1
por cada 5000 nacimientos de
varones
• BECKER: 3 de cada 100,000 niños
varones
Tratamiento
• Se estimula la actividad
• Fisioterapia ayuda a mantener la fortaleza
muscular
• Los aparatos ortopédicos mejoran movilidad
• Los esteroides pueden disminuir la pérdida de
fuerza muscular.
REFERENCIAS
• Converse PJ. (1986). MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE TYPE; DMD. 2014, de OMIM Sitio
web: http://omim.org/entry/310200
• Yiu EM, Kornberg AJ. (2015). Duchenne muscular dystrophy., de PubMEd Sitio web:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25752877
• Hamosh A. (2002). DYSTROPHIN; DMD. 2014, de OMIM Sitio web:
http://omim.org/entry/300377
• Kniffin CL. (2002). MUSCULAR DYSTROPHY, BECKER TYPE; BMD. 2009, de OMIM Sitio web:
http://omim.org/entry/300376
• Quinlivan R. (2009). Distrofia muscular tipo Becker. 2015, de Orphanet Sitio web:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=98895
• (2007). Distrofina., de Medicina molecular ., FIBAO 2.0. Sitio web:
http://medmol.es/moleculas/22/
• (2014). Distrofia muscular de Duchenne., de Keck medicine of USC Sitio web:
http://keckmedicine.adam.com/content.aspx?productId=118&pid=5&gid=000705

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Distrofia muscular de duchenne y becker

  • 1. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER Sairi Margarita López González 3°D
  • 2. Distrofia muscular de Duchenne  #310200  Trastorno hereditario, debilidad muscular que empeora rápidamente. • Síntomas aparecen antes de los 5 años
  • 3. o Problemas de aprendizaje o Debilidad muscular o Problemas con habilidades motoras o Caídas frecuentes. o Capacidad de caminar se pierde hacia los 12 años o Dificultad para respirar y cardiopatía comienzan hacia los 20 años.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Distrofia muscular de Becker • #300376 • Trastorno hereditario, debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente. • Síntomas aparecen entre los 5 y los 15 años
  • 7. • Debilidad muscular • Dificultad para caminar, empeora hacia 25-30 años • Caídas frecuentes • Pérdida de masa muscular • Caminar en puntas de pie • La debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras áreas no es tan grave como en la parte inferior
  • 8. Etiología • Mutaciones del gen DMD localizado en Xp21.2-p21.1 • En la mayoría de las mutaciones son por deleciones en exones del gen de la distrofina • Las mutaciones de Becker suelen causar una forma anómala de distrofina que conserva parte de su función
  • 9.
  • 10. Patrón de Herencia • Ambas se heredan de forma recesiva ligada a X • Un tercio de los casos son mutaciones de novo
  • 11. Diagnóstico • Examen completo neurológico, de pulmones, corazón y de músculos • Electromiografía (EMG) • PCR • Biopsia de músculo • Creatina-cinasa en suero
  • 12. Diagnóstico Diferencial • Distrofia miotónica • Distrofia muscular de Becker/Duchenne • Distrofia de cinturas • Miopatía metabólica • Miopatía mitocondrial
  • 13. Prevalencia • DUCHENNE: afecta al sexo masculino, con una incidencia de 1 por cada 5000 nacimientos de varones • BECKER: 3 de cada 100,000 niños varones
  • 14. Tratamiento • Se estimula la actividad • Fisioterapia ayuda a mantener la fortaleza muscular • Los aparatos ortopédicos mejoran movilidad • Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular.
  • 15.
  • 16. REFERENCIAS • Converse PJ. (1986). MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE TYPE; DMD. 2014, de OMIM Sitio web: http://omim.org/entry/310200 • Yiu EM, Kornberg AJ. (2015). Duchenne muscular dystrophy., de PubMEd Sitio web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25752877 • Hamosh A. (2002). DYSTROPHIN; DMD. 2014, de OMIM Sitio web: http://omim.org/entry/300377 • Kniffin CL. (2002). MUSCULAR DYSTROPHY, BECKER TYPE; BMD. 2009, de OMIM Sitio web: http://omim.org/entry/300376 • Quinlivan R. (2009). Distrofia muscular tipo Becker. 2015, de Orphanet Sitio web: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=98895 • (2007). Distrofina., de Medicina molecular ., FIBAO 2.0. Sitio web: http://medmol.es/moleculas/22/ • (2014). Distrofia muscular de Duchenne., de Keck medicine of USC Sitio web: http://keckmedicine.adam.com/content.aspx?productId=118&pid=5&gid=000705