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Síndrome HELLP 
Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud 
Unidad Milpa alta 
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL 
Alumno: Jhonnatan Peña Ramírez
Definición 
• Síndrome considerado como una variante o una complicación 
de la preeclamsia severa y que está constituido por la 
presencia de hemólisis (H), elevación de enzimas hepáticas 
(EL), y trombocitopenia (LP). 
• Descrito por primera vez por Weinstein en 1982 como una 
entidad separada de la preeclamsia severa. 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Epidemiología 
• El síndrome HELLP se presenta en alrededor de 0.5 a 0.9 % de 
todos los embarazos. 
• Se presenta en 10 a 20% de los casos con preeclamsia severa. 
• El 70% de los casos ocurre antes del parto. 
• 10% ocurre antes de 27 SDG y 20% ocurre después de 37 SDG. 
• La mortalidad oscila entre 7.4 a 34% 
• En México incidencia de 12.7% 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Fisiopatología HELLP 
Enfermedad inducida por la placenta 
+ 
Proceso inflamatorio agudo en 
hígado 
A. espirales= endotelio 
Remplazado x trofoblasto 
Isquemia placentaria 
+ 
Estress oxidativo 
Inadecuada lib. De 
- Oxido nítrico 
- Prostaglandinas 
- endotelina 
Sintomatología 
-Hígado graso 
-↑ enzimas 
-Dolor hipocondrial 
Agregación plaquetaria 
Respuesta inmune 
↑ Troboxano A₂ 
HELLP 
Cefalea 
Hemolisis 
Plaquetopenia 
Edema 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm 
HIGADO SNC VASCULAR 
Depósitos de fibrina 
Complejo antígeno-anticuerpo 
Complemento
Consumo plaquetario 
PLAQ ˂ 100.00 
Lesión 
hepático 
Anemia Hemolítica 
microangiopatica 
DHL 
Hemoglobinuria 
AST, ALT 
Daño endotelial 
Glutatión S- transferasa-1 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Triada HELLP 
Hemolisis 
• La hemolisis es debido a una anemia hemolítica 
microangiopatica (MAHA) 
• La fragmentación de los glóbulos rojos es causada por la 
alta velocidad del paso a través del endotelio dañado 
• Presencia de esquistocitos y cel. Burr 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
• La destrucción de los eritrocitos de la sangre por hemolisis 
ocasiona aumento de la deshidrogenasa láctica (LDH) y 
disminución de la concentración de Hemoglobina. 
• HEMOGLOBINA →BILIRRUBINA No CONGUGADA→ 
COMPLEJO HATOGLOBINA-HEMOGLOBINA de fácil 
eliminación. 
• Haptoglobina ↓ (˂1 g / L - ˂ 0,4 g / L) 
• Hemolisis: DHL ↑ (105 a 333 UI/L) 
• Bilirrubina no conjugada ↑: 0,3 a 0,9 mg/ml 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Trombocitopenia 
La trombocitopenia (PLAQ ˂ 150,000/ul) en el embarazo puede 
ser causada por: 
• Trombocitopenia gestacional (59%) 
• Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) (11%) 
• Preeclamsia (10%) 
• Síndrome de HELLP (12%) 
• Conteo obligatorio según Sibai PLAQ ˂100,000/ul ¿Por qué? 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Cuadro clínico 
• 70% se desarrolla antes del parto, con frecuencia entre la 27- 
37 SDG. 
• La edad media de las mujeres con Sx HELLP es mayor que en 
preeclamsia. 
• Aumento de peso excesivo y edema generalizado proceden el 
síndrome en un 50% 
• En el post-parto, Sx HELLP se desarrolla dentro de las 48hrs en 
mujeres con proteinuria e hipertensión antes del parto. 
(pueden estar ausentes en un 10%) 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
SINTOMAS CLINICOS: 
• Dolor abdominal superior o en epigastrio, fluctuante y de tipo 
cólico 
• Nauseas 
• Vomito 
• Dolor de cabeza (30%) 
• Problemas visuales (20%) 
• Exacerbación durante la noche con recuperación en el día. 
• Existe forma completa e incompleta 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
CRITERIOS DIAGNOSTICOS 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Criterios diagnósticos 
• Sibai a propuesto criterios “ completo o verdadero” 
• La hemolisis intravascular se diagnostica por 
• Bilirrubina sérica (˃1,2 mg/ 100 ml) 
• DHL (˃600 U/L 
• Ausencia de Haptoglobina. 
• MISSISSIPPI: clase 1 y 2 se asocian con hemolisis y AST elevada 
• La fase 3 se clasifica como fase con capacidad de progresión. 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Indicadores de severidad 
• LDH ˃ 1400 U/L 
• AST (GOT) ˃ 150 U/L N (12-38 UL) 
• ALT (GPT) ˃ 100 U/L N (7.5-50 UL) 
• Ac. Úrico ˃ 7.8 mg/ 100ml 
Obstetricia de Williams, 22a 
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Tratamiento 
• 1) Interrupción inmediata del embarazo como 1° opción en 
gestas mayores de 34 s o mas 
• 2) interrupción del embarazo dentro de las 48 hrs después de 
la evaluación 
• estabilización de la condición materna 
• Tratamiento con Cortico esteroides entre 27 – 34 SDG 
Betametazona .25mg/Kg/dosis cada 12 hrs x 3 días con 
repetición a 7-10 d. 
• 3) Tratamiento conservador de mas de 48 – 72hrs que puede 
ser considerado en mujeres embarazadas con menos de 27 
SDG 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Tratamiento conservador 
• Manejo antes de completar las 34 SDG 
• Vigilancia materno-fetal estricta 
• Tratamiento antihipertensivo, USG, Doppler 
• Mayor riesgo en el parto 
• Si la condición materna empeora, Cesárea de urgencia 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Tratamiento con CS 
• Beneficios para la madre y el producto 
• ↓ tasa de SDR 
• Hemorragia interventricular 
• ↓ la tasa de mortalidad perinatal en el parto prematuro 
• Reducción de adhesión plaquetaria 
• Reducción de degradación plaquetaria por el bazo 
• Mecanismo reológico directo endotelial 
• Disminuye la activación plaquetaria 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Medicamentos 
antihipertensivos 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm 
Se administran para mantener la presión por debajo de 155/105 mmHg. 
Hidralacina: Dosis inicial 5mg IV; repetir 5 – 10 mg IV cada 30 min. O 0.5-10mg/h. 
Dosis máxima 20 mg IV o 30 mg IV.
Interrupción del embarazo 
De acuerdo a las condiciones obstétricas 
• Cuello uterino 
• La historia obstétrica 
• La condición de la madre 
• La condición del feto 
INDICACIONES DE CESAREA 
• En el síndrome de HELLP antes de la 30 SDG 
• Oligohidramnios 
• Con índice de Bishop no favorable 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Interrupción del embarazo 
Mayor a 34 SDG 
• TA ˃ 160/ 110 mmHg 
• Empeoramiento de los síntomas 
• Deterioro de la función renal 
• Ascitis severa 
• Abrutio placentae 
• Oliguria 
• Edema pulmonar 
• Eclamsia 
Menor a 34 SDG 
-Signos de baja reserva fetal 
-Empeoramiento de los síntomas 
-Dificultad hemodinámica 
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Obstetricia de Williams, 22a 
edición, Esteven L. Blomm
Bibliografía 
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Síndrome hellp

  • 1. Síndrome HELLP Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud Unidad Milpa alta INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL Alumno: Jhonnatan Peña Ramírez
  • 2. Definición • Síndrome considerado como una variante o una complicación de la preeclamsia severa y que está constituido por la presencia de hemólisis (H), elevación de enzimas hepáticas (EL), y trombocitopenia (LP). • Descrito por primera vez por Weinstein en 1982 como una entidad separada de la preeclamsia severa. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 3. Epidemiología • El síndrome HELLP se presenta en alrededor de 0.5 a 0.9 % de todos los embarazos. • Se presenta en 10 a 20% de los casos con preeclamsia severa. • El 70% de los casos ocurre antes del parto. • 10% ocurre antes de 27 SDG y 20% ocurre después de 37 SDG. • La mortalidad oscila entre 7.4 a 34% • En México incidencia de 12.7% Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 4. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 5. Fisiopatología HELLP Enfermedad inducida por la placenta + Proceso inflamatorio agudo en hígado A. espirales= endotelio Remplazado x trofoblasto Isquemia placentaria + Estress oxidativo Inadecuada lib. De - Oxido nítrico - Prostaglandinas - endotelina Sintomatología -Hígado graso -↑ enzimas -Dolor hipocondrial Agregación plaquetaria Respuesta inmune ↑ Troboxano A₂ HELLP Cefalea Hemolisis Plaquetopenia Edema Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm HIGADO SNC VASCULAR Depósitos de fibrina Complejo antígeno-anticuerpo Complemento
  • 6. Consumo plaquetario PLAQ ˂ 100.00 Lesión hepático Anemia Hemolítica microangiopatica DHL Hemoglobinuria AST, ALT Daño endotelial Glutatión S- transferasa-1 Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 7. Triada HELLP Hemolisis • La hemolisis es debido a una anemia hemolítica microangiopatica (MAHA) • La fragmentación de los glóbulos rojos es causada por la alta velocidad del paso a través del endotelio dañado • Presencia de esquistocitos y cel. Burr Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 8. • La destrucción de los eritrocitos de la sangre por hemolisis ocasiona aumento de la deshidrogenasa láctica (LDH) y disminución de la concentración de Hemoglobina. • HEMOGLOBINA →BILIRRUBINA No CONGUGADA→ COMPLEJO HATOGLOBINA-HEMOGLOBINA de fácil eliminación. • Haptoglobina ↓ (˂1 g / L - ˂ 0,4 g / L) • Hemolisis: DHL ↑ (105 a 333 UI/L) • Bilirrubina no conjugada ↑: 0,3 a 0,9 mg/ml Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 9. Trombocitopenia La trombocitopenia (PLAQ ˂ 150,000/ul) en el embarazo puede ser causada por: • Trombocitopenia gestacional (59%) • Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) (11%) • Preeclamsia (10%) • Síndrome de HELLP (12%) • Conteo obligatorio según Sibai PLAQ ˂100,000/ul ¿Por qué? Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 10. Cuadro clínico • 70% se desarrolla antes del parto, con frecuencia entre la 27- 37 SDG. • La edad media de las mujeres con Sx HELLP es mayor que en preeclamsia. • Aumento de peso excesivo y edema generalizado proceden el síndrome en un 50% • En el post-parto, Sx HELLP se desarrolla dentro de las 48hrs en mujeres con proteinuria e hipertensión antes del parto. (pueden estar ausentes en un 10%) Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 11. SINTOMAS CLINICOS: • Dolor abdominal superior o en epigastrio, fluctuante y de tipo cólico • Nauseas • Vomito • Dolor de cabeza (30%) • Problemas visuales (20%) • Exacerbación durante la noche con recuperación en el día. • Existe forma completa e incompleta Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 12. CRITERIOS DIAGNOSTICOS Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 13. Criterios diagnósticos • Sibai a propuesto criterios “ completo o verdadero” • La hemolisis intravascular se diagnostica por • Bilirrubina sérica (˃1,2 mg/ 100 ml) • DHL (˃600 U/L • Ausencia de Haptoglobina. • MISSISSIPPI: clase 1 y 2 se asocian con hemolisis y AST elevada • La fase 3 se clasifica como fase con capacidad de progresión. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 14. Indicadores de severidad • LDH ˃ 1400 U/L • AST (GOT) ˃ 150 U/L N (12-38 UL) • ALT (GPT) ˃ 100 U/L N (7.5-50 UL) • Ac. Úrico ˃ 7.8 mg/ 100ml Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 15. Tratamiento • 1) Interrupción inmediata del embarazo como 1° opción en gestas mayores de 34 s o mas • 2) interrupción del embarazo dentro de las 48 hrs después de la evaluación • estabilización de la condición materna • Tratamiento con Cortico esteroides entre 27 – 34 SDG Betametazona .25mg/Kg/dosis cada 12 hrs x 3 días con repetición a 7-10 d. • 3) Tratamiento conservador de mas de 48 – 72hrs que puede ser considerado en mujeres embarazadas con menos de 27 SDG Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 16. Tratamiento conservador • Manejo antes de completar las 34 SDG • Vigilancia materno-fetal estricta • Tratamiento antihipertensivo, USG, Doppler • Mayor riesgo en el parto • Si la condición materna empeora, Cesárea de urgencia Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 17. Tratamiento con CS • Beneficios para la madre y el producto • ↓ tasa de SDR • Hemorragia interventricular • ↓ la tasa de mortalidad perinatal en el parto prematuro • Reducción de adhesión plaquetaria • Reducción de degradación plaquetaria por el bazo • Mecanismo reológico directo endotelial • Disminuye la activación plaquetaria Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 18. Medicamentos antihipertensivos Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm Se administran para mantener la presión por debajo de 155/105 mmHg. Hidralacina: Dosis inicial 5mg IV; repetir 5 – 10 mg IV cada 30 min. O 0.5-10mg/h. Dosis máxima 20 mg IV o 30 mg IV.
  • 19. Interrupción del embarazo De acuerdo a las condiciones obstétricas • Cuello uterino • La historia obstétrica • La condición de la madre • La condición del feto INDICACIONES DE CESAREA • En el síndrome de HELLP antes de la 30 SDG • Oligohidramnios • Con índice de Bishop no favorable Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 20. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 21. Interrupción del embarazo Mayor a 34 SDG • TA ˃ 160/ 110 mmHg • Empeoramiento de los síntomas • Deterioro de la función renal • Ascitis severa • Abrutio placentae • Oliguria • Edema pulmonar • Eclamsia Menor a 34 SDG -Signos de baja reserva fetal -Empeoramiento de los síntomas -Dificultad hemodinámica Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 22. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 23. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 24. Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm
  • 25. Bibliografía Obstetricia de Williams, 22a edición, Esteven L. Blomm