1. Síndrome HELLP
Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud
Unidad Milpa alta
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
Alumno: Jhonnatan Peña Ramírez
2. Definición
• Síndrome considerado como una variante o una complicación
de la preeclamsia severa y que está constituido por la
presencia de hemólisis (H), elevación de enzimas hepáticas
(EL), y trombocitopenia (LP).
• Descrito por primera vez por Weinstein en 1982 como una
entidad separada de la preeclamsia severa.
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3. Epidemiología
• El síndrome HELLP se presenta en alrededor de 0.5 a 0.9 % de
todos los embarazos.
• Se presenta en 10 a 20% de los casos con preeclamsia severa.
• El 70% de los casos ocurre antes del parto.
• 10% ocurre antes de 27 SDG y 20% ocurre después de 37 SDG.
• La mortalidad oscila entre 7.4 a 34%
• En México incidencia de 12.7%
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5. Fisiopatología HELLP
Enfermedad inducida por la placenta
+
Proceso inflamatorio agudo en
hígado
A. espirales= endotelio
Remplazado x trofoblasto
Isquemia placentaria
+
Estress oxidativo
Inadecuada lib. De
- Oxido nítrico
- Prostaglandinas
- endotelina
Sintomatología
-Hígado graso
-↑ enzimas
-Dolor hipocondrial
Agregación plaquetaria
Respuesta inmune
↑ Troboxano A₂
HELLP
Cefalea
Hemolisis
Plaquetopenia
Edema
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HIGADO SNC VASCULAR
Depósitos de fibrina
Complejo antígeno-anticuerpo
Complemento
6. Consumo plaquetario
PLAQ ˂ 100.00
Lesión
hepático
Anemia Hemolítica
microangiopatica
DHL
Hemoglobinuria
AST, ALT
Daño endotelial
Glutatión S- transferasa-1
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7. Triada HELLP
Hemolisis
• La hemolisis es debido a una anemia hemolítica
microangiopatica (MAHA)
• La fragmentación de los glóbulos rojos es causada por la
alta velocidad del paso a través del endotelio dañado
• Presencia de esquistocitos y cel. Burr
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8. • La destrucción de los eritrocitos de la sangre por hemolisis
ocasiona aumento de la deshidrogenasa láctica (LDH) y
disminución de la concentración de Hemoglobina.
• HEMOGLOBINA →BILIRRUBINA No CONGUGADA→
COMPLEJO HATOGLOBINA-HEMOGLOBINA de fácil
eliminación.
• Haptoglobina ↓ (˂1 g / L - ˂ 0,4 g / L)
• Hemolisis: DHL ↑ (105 a 333 UI/L)
• Bilirrubina no conjugada ↑: 0,3 a 0,9 mg/ml
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9. Trombocitopenia
La trombocitopenia (PLAQ ˂ 150,000/ul) en el embarazo puede
ser causada por:
• Trombocitopenia gestacional (59%)
• Púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) (11%)
• Preeclamsia (10%)
• Síndrome de HELLP (12%)
• Conteo obligatorio según Sibai PLAQ ˂100,000/ul ¿Por qué?
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10. Cuadro clínico
• 70% se desarrolla antes del parto, con frecuencia entre la 27-
37 SDG.
• La edad media de las mujeres con Sx HELLP es mayor que en
preeclamsia.
• Aumento de peso excesivo y edema generalizado proceden el
síndrome en un 50%
• En el post-parto, Sx HELLP se desarrolla dentro de las 48hrs en
mujeres con proteinuria e hipertensión antes del parto.
(pueden estar ausentes en un 10%)
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11. SINTOMAS CLINICOS:
• Dolor abdominal superior o en epigastrio, fluctuante y de tipo
cólico
• Nauseas
• Vomito
• Dolor de cabeza (30%)
• Problemas visuales (20%)
• Exacerbación durante la noche con recuperación en el día.
• Existe forma completa e incompleta
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13. Criterios diagnósticos
• Sibai a propuesto criterios “ completo o verdadero”
• La hemolisis intravascular se diagnostica por
• Bilirrubina sérica (˃1,2 mg/ 100 ml)
• DHL (˃600 U/L
• Ausencia de Haptoglobina.
• MISSISSIPPI: clase 1 y 2 se asocian con hemolisis y AST elevada
• La fase 3 se clasifica como fase con capacidad de progresión.
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14. Indicadores de severidad
• LDH ˃ 1400 U/L
• AST (GOT) ˃ 150 U/L N (12-38 UL)
• ALT (GPT) ˃ 100 U/L N (7.5-50 UL)
• Ac. Úrico ˃ 7.8 mg/ 100ml
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15. Tratamiento
• 1) Interrupción inmediata del embarazo como 1° opción en
gestas mayores de 34 s o mas
• 2) interrupción del embarazo dentro de las 48 hrs después de
la evaluación
• estabilización de la condición materna
• Tratamiento con Cortico esteroides entre 27 – 34 SDG
Betametazona .25mg/Kg/dosis cada 12 hrs x 3 días con
repetición a 7-10 d.
• 3) Tratamiento conservador de mas de 48 – 72hrs que puede
ser considerado en mujeres embarazadas con menos de 27
SDG
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16. Tratamiento conservador
• Manejo antes de completar las 34 SDG
• Vigilancia materno-fetal estricta
• Tratamiento antihipertensivo, USG, Doppler
• Mayor riesgo en el parto
• Si la condición materna empeora, Cesárea de urgencia
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17. Tratamiento con CS
• Beneficios para la madre y el producto
• ↓ tasa de SDR
• Hemorragia interventricular
• ↓ la tasa de mortalidad perinatal en el parto prematuro
• Reducción de adhesión plaquetaria
• Reducción de degradación plaquetaria por el bazo
• Mecanismo reológico directo endotelial
• Disminuye la activación plaquetaria
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18. Medicamentos
antihipertensivos
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Se administran para mantener la presión por debajo de 155/105 mmHg.
Hidralacina: Dosis inicial 5mg IV; repetir 5 – 10 mg IV cada 30 min. O 0.5-10mg/h.
Dosis máxima 20 mg IV o 30 mg IV.
19. Interrupción del embarazo
De acuerdo a las condiciones obstétricas
• Cuello uterino
• La historia obstétrica
• La condición de la madre
• La condición del feto
INDICACIONES DE CESAREA
• En el síndrome de HELLP antes de la 30 SDG
• Oligohidramnios
• Con índice de Bishop no favorable
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21. Interrupción del embarazo
Mayor a 34 SDG
• TA ˃ 160/ 110 mmHg
• Empeoramiento de los síntomas
• Deterioro de la función renal
• Ascitis severa
• Abrutio placentae
• Oliguria
• Edema pulmonar
• Eclamsia
Menor a 34 SDG
-Signos de baja reserva fetal
-Empeoramiento de los síntomas
-Dificultad hemodinámica
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