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 Reacción excesiva que produce cambios
tisulares importantes si el antígeno se
encuentra presente en cantidades
relativamente grandes o si el estado inmune
humoral y celular esta exacerbado.
 Son reacciones en las que los Ag se
combinan con Inmunoglobulinas E
específicos que se hallan fijados por su
extremo Fc a receptores de la membrana de
mastocitos y basófilos de sangre periférica.
ACCION MEDIADOR
VASODILATACION,
HIPERPERMEABILIDAD
Histamina, PF, Leucotrienos
C4,D4,E4, proteasas neutras que
activan complemento y cininas y PG
D2
ESPASMO DEL MUSCULO LISO Leucotrienos C4,D4,E4, histamina,
PG y PAF
INFILTRACION CELULAR Citocinas, Leucotrienos B4, Factores
quimiotácticos de eosinófilos y
neutrofilos
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1.RESTRINGIDA
A UN ORGANO
:
•ASMA
•LESION
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2.SISTEMICA :
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PRIMER CONTACTO
CON Ag SENSIBILIZACION
SEGUNDO CONTACTO Ag
DESGRANULACION
 Es la reacción alérgica aguda que aparece
en varios minutos después del contacto con
un alérgeno poniendo en peligro la vida por
bronco espasmo y/o shock hipovolémico
 Son reacciones mediadas por la interacción
de Ac Ig G e Ig M preformados con Ag
presentes en la superficie celular y otros
componentes tisulares.
 Estos Ac se unen a antígenos presentes en:
 Células sanguíneas (hematíes o plaquetas)
 Tejidos de injertos
 Fijados en la superficie de células blanco.
 Los Ag pueden ser sustancias propias de
las Céls. o ajenas ej. farmacos
 EL RECHAZO DE INJERTOS
 LA ANEMIA HEMOLÍTICA.
 LA ERITROBLASTOSIS FETAL
 PÚRPURA TROMBOPÉNICO
IDIOPÁTICO
 Son reacciones producidas por la existencia
de inmuno complejos circulantes de Ag- Ac
que al depositarse en los tejidos provocan
activación de fagocitos y daño tisular
 Mediada por inmunocomplejos
 Ocasionado por IgG e IgM
 Similar a la II
 Los complejos son solubles y pueden ocasionar:
 Activación del complemento: Las anafilotoxinas
(C3a y C5a) provocan la degranulación de los
basófilos.
 Interaccionan con las plaquetas (con el receptor
de éstas para el fragmento Fc) haciendo que se
agreguen  microtrombos  Isquemia.
LES, GLOMERULONEFRITIS,
ENFERMEDAD DEL SUERO,
REACCIÓN DE ARTHUS
 Reacciones de hipersensibilidad celular o
mediada por células, causadas por linfocitos
T sensibilizados al entrar en contacto con el
Ag específico, Pudiendo producir una lesión
inmunológica por efecto tóxico directo o a
través de la liberación de sustancias solubles
linfocinas.
 Mediada por células / retardada
 No intervienen Ac
 Reacciones inflamatorias debido a que los linfocitos Th
de memoria tras reconocer al Ag en la membrana de
las APC unido a una moléculas MHC II ocasionan:
 La atracción y activación de los macrófagos por la
acción de las linfoquinas liberadas por los TH
 Producción y activación de linfocitos Tc  efecto
citolítico sobre los macrófagos y otras Células que
portan el Ag en su superficie.



CARACTERISTICAS TIPO I
ANAFILACTICA
TIPO II CITOTOXICA TIPO III INMUNO-
COMPLEJOS
TIPO IV RETARDADA
ANTICUERPO Ig E IgG, Ig M Ig G, Ig M Ninguna
ANTIGENO EXÓGENO CÉLULAS DE
SUPERFICIE
SOLUBLE ÓRGANOS Y TEJIDOS
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TRANSCURRIDO
15-30 MINUTOS MINUTOS-HORAS 3-8 HORAS 48 -72 HORAS
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Hipersensibilidad derma

  • 1.
  • 2.  Reacción excesiva que produce cambios tisulares importantes si el antígeno se encuentra presente en cantidades relativamente grandes o si el estado inmune humoral y celular esta exacerbado.
  • 3.
  • 4.  Son reacciones en las que los Ag se combinan con Inmunoglobulinas E específicos que se hallan fijados por su extremo Fc a receptores de la membrana de mastocitos y basófilos de sangre periférica.
  • 5. ACCION MEDIADOR VASODILATACION, HIPERPERMEABILIDAD Histamina, PF, Leucotrienos C4,D4,E4, proteasas neutras que activan complemento y cininas y PG D2 ESPASMO DEL MUSCULO LISO Leucotrienos C4,D4,E4, histamina, PG y PAF INFILTRACION CELULAR Citocinas, Leucotrienos B4, Factores quimiotácticos de eosinófilos y neutrofilos PAF
  • 7.
  • 8. PRIMER CONTACTO CON Ag SENSIBILIZACION SEGUNDO CONTACTO Ag DESGRANULACION
  • 9.  Es la reacción alérgica aguda que aparece en varios minutos después del contacto con un alérgeno poniendo en peligro la vida por bronco espasmo y/o shock hipovolémico
  • 10.
  • 11.  Son reacciones mediadas por la interacción de Ac Ig G e Ig M preformados con Ag presentes en la superficie celular y otros componentes tisulares.
  • 12.  Estos Ac se unen a antígenos presentes en:  Células sanguíneas (hematíes o plaquetas)  Tejidos de injertos  Fijados en la superficie de células blanco.  Los Ag pueden ser sustancias propias de las Céls. o ajenas ej. farmacos
  • 13.
  • 14.
  • 15.  EL RECHAZO DE INJERTOS  LA ANEMIA HEMOLÍTICA.  LA ERITROBLASTOSIS FETAL  PÚRPURA TROMBOPÉNICO IDIOPÁTICO
  • 16.  Son reacciones producidas por la existencia de inmuno complejos circulantes de Ag- Ac que al depositarse en los tejidos provocan activación de fagocitos y daño tisular
  • 17.  Mediada por inmunocomplejos  Ocasionado por IgG e IgM  Similar a la II  Los complejos son solubles y pueden ocasionar:  Activación del complemento: Las anafilotoxinas (C3a y C5a) provocan la degranulación de los basófilos.  Interaccionan con las plaquetas (con el receptor de éstas para el fragmento Fc) haciendo que se agreguen  microtrombos  Isquemia.
  • 18.
  • 19. LES, GLOMERULONEFRITIS, ENFERMEDAD DEL SUERO, REACCIÓN DE ARTHUS
  • 20.  Reacciones de hipersensibilidad celular o mediada por células, causadas por linfocitos T sensibilizados al entrar en contacto con el Ag específico, Pudiendo producir una lesión inmunológica por efecto tóxico directo o a través de la liberación de sustancias solubles linfocinas.
  • 21.  Mediada por células / retardada  No intervienen Ac  Reacciones inflamatorias debido a que los linfocitos Th de memoria tras reconocer al Ag en la membrana de las APC unido a una moléculas MHC II ocasionan:  La atracción y activación de los macrófagos por la acción de las linfoquinas liberadas por los TH  Producción y activación de linfocitos Tc  efecto citolítico sobre los macrófagos y otras Células que portan el Ag en su superficie.
  • 22.
  • 24. CARACTERISTICAS TIPO I ANAFILACTICA TIPO II CITOTOXICA TIPO III INMUNO- COMPLEJOS TIPO IV RETARDADA ANTICUERPO Ig E IgG, Ig M Ig G, Ig M Ninguna ANTIGENO EXÓGENO CÉLULAS DE SUPERFICIE SOLUBLE ÓRGANOS Y TEJIDOS TIEMPO TRANSCURRIDO 15-30 MINUTOS MINUTOS-HORAS 3-8 HORAS 48 -72 HORAS ASPECTO ERUPCIONES Y RONCHAS LISIS Y NECROSIS INFLAMACIÓN ERITEMA , EDEMA Y NECROSIS ERITEMA INFILTRADOS CELULARES EDEMA, GRANULOMA HISTOLOGIA BASOFILOS Y EOSINOFILOS ANTICUERO Y COMPLEMENTO COMPREMENTO Y NEUTROFILOS MOCITOS Y LINFOCITOS EJEMPLOS ALERGIAS, ASMA Y FIEBRE, ANAFILAXIA ERITOBLASTSOSIS FETAL , ANEMIA HEMOLÍTICAS SÍNDROME DE GOODPASTURE LES, GLOMERULONEFRITIS, ENFERMEDAD DEL SUERO, REACCIÓN DE ARTHUS DERMATITIS DE CONTACTO, ESCLEROSIS MÚLTIPLE, DIABETES TIPO I RECHAZO A TRASPLANTE, PRUEBA DE TUBERCULOSIS GRANULOMA

Notas del editor

  1. PAF: FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS