2. El género Candida y especie
C. albicans fueron descritos
por la botánica Christine
Marie Berkhout en su tesis
doctoral en la Universidad
de Utrecht en 1923.
Historia
3. Especies de género
Candida de
levaduras--candidosis
Miembros de la flora
normal de la piel, mucosas
y vías gastrointestinales.
Micosis sistémica más
común.
C. albicans, C. tropicalis,
C. parapsilosis.
Empleo de
fuconazol—especies
resistentes azólicos
4. Candida—proliferan en forma de levaduras
ovales gemantes—3-6 um de diámetro.
Formas seudohifas—proliferan en plano
debajo de superficie del agar.
C. Albicans—dimórfica—seudohifas y formas
de hifas verdaderas.
Medios de agar—24 hrs—37°c—colonias
blandas color crema olor levadura.
5.
6. Patógeno más
frecuente.
Incubación en
suero—90 min—
37°c—levaduras
forman hifas
verfaderas o
tubos
germinativos.
10. Candidosis
sistémica
Candida penetra en la
corriente sanguínea
Defensas del
hospedador no
suficientes para
contener proliferación
Infecta a riñones,
fijación a prótesis
valvulares del corazón u
otro sitio (artritis,
meningitis o
endoftalmitis)
12. Incremento de
Candida en vías
gastrointestinales
Surge después de
administrar antibióticos
antibacterianos por la
boca
Levaduras se incorporan
a la circulación al cruzar
la mucosa intestinal
16. Vulvovaginitis
Invasión de la mucosa vaginal
por levaduras
Irritación, prurito y secreción
vaginal
Diabetes, embarazo,
administración de
antibacterianos que
alteran flora microbiana,
pH ácido local o
secreciones
20. Onicomicosis
Invasión de uñas y alrededor
de placa ungueal por Candida.
Hinchazón
dolorosa y
eritematosa del
pliegue ungueal
Puede destruir la uña
21. Candidemia—catéteres, sondas a
permanencia, operaciones, abuso de drogas
intravenosas, broncoaspiración, daño de la
piel o vías gastrointestinales.
Px con defensas
normales—levaduras
eliminadas y candidemia
transitoria
Px con deficiencia
innata de fagocitos—
lesiones ocultas—
riñones, ojos, corazón
y meninges.
24. Enfermedad rara—niñez temprana
Acompañada de inmunodeficiencias y
endocrinopatías
Infecciones crónicas y superciales con
desfiguración en cualquier zona de piel o
mucosas.
No respuesta de linfocitos Th17 vs Candida.
25.
26.
27. Muestras
Material obtenido con
aplicadores y raspaduras
de lesiones superficiales,
sangre, líquido
cefalorraquídeo, tejidos
para biopsia, orina,
exudados y material de
catéteres intravenosos
extraídos
28. El tejido de biopsia, LCR
centrifugado y otras
muestras—examinan en
extensiones teñidas por
técnica de Gram o laminillas
histopatológcias en busca de
seudohifas y células gemantes.
Raspaduras de piel o uñas—en
laminilla y se agrega gota de
hidróxido de potasio al 10% y
calcofluor blanco.
29. Medios para hongos o bacterias.
Temperatura ambiental o 37°c.
Colonias de levaduras estudiadas en busca de
seudohifas.
C. albicans— producción de tubos
germinativos o clamidosporas.
Cultivos de lesiones de piel—confirman
diagnóstico.
30. Respuestas inmunitarias mediadas por
células—linfocitos CD4—controlan candidosis
mucocutánea.
Neutrófilos—resistencia en candidosis
sistémica.
31. Algodoncillo y formas mucocutáneas—
niastina tópica, cetoconazol o fluconazol
ingeribles.
Forma sistémica—anfotericina B, junto a
flucitosina, fluconazol o caspofungina
ingeribles.
32. Lesiones cutáneas—rapidez si se eliminan
humedad excesiva o consumo de
antibacterianos.
Candidosis mucocutánea mejora con
cetoconazol oral y azólicos.
33. Evitar perturbación del equilibrio normal de la
microbiota de defensas intactas del
hospedador.
Candidosis no transmitible—personas poseen
dentro de su flora los microorganismos.
Brotes nosocomiales en pacientes
inmunodeprimidos.