descripcion fisiologica del cancer (enfermeria)

1. CÁNCER

2. CICLO CELULAR
Cinasas dependientes de ciclinas
proteína que acelera las reacciones
químicas en el cuerpo que añade
sustancias químicas llamadas fosfatos a
otras moléculas, como azúcares o
proteínas. Esto puede hacer que otras
moléculas de la célula se vuelvan activas o
inactivas.

3. FASES DEL CICLO CELULAR
(CC)
se encuentran dividido en cuatro fases morfológicamente no
muy bien diferenciadas pero molecularmente bien delimitadas:
G1
S
G2
M
(

5. • Una vez que la celula
completa sus
actividades que
corresponen a las
fases G1. S . G2
comienza la fase M

6. CÁNCER
• es un proceso de crecimiento y diseminación incontrolados de
células. Puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del
cuerpo.
El proceso por el cual las células normales se transforman en
cancerosas se denomina carcinogénesis

7. • Cada una de las células de nuestro
cuerpo tiene ciertas funciones. Las
células normales se dividen de
manera ordenada. Éstas mueren
cuando se han desgastado o se
dañan, y nuevas células toman su
lugar

8. DIFERENCIAS ENTRE LAS
CÉLULAS CANCEROSAS Y
LAS CÉLULAS NORMALES
Celulas Cancerosas
• son menos especializadas que
las células normales.
• ignorar las señales para
apoptosis.
• pueden tener la capacidad
para influir en las células
normales
• capaces de evadir el sistema
inmunitario (inmunovigilancia
tumoral)

9. TUMORESLa mayoría de los cánceres forman
una masa referida como tumor o
crecimiento. Se dividen en:
• tumores benignos
• tumores malignos.

10. • Microambiente tumoral
-Fibroblastos anormales(mitosis de fibroblastos y se estimula la
producción sobre todo, colágeno, que aísla el tejido y favorece su
reparación.)
- células endoteliales (Las células endoteliales revisten todo el
sistema circulatorio formando un epitelio plano, y producen una
membrana basal.)
-Células del sistema inmune innato y adaptativo
• Las células del sistema inmune son las principales responsables de
la inmunovigilancia tumoral y eliminación de los clones
tumorales
)

11. MACROFAGOS
• Célula fagocitaria Procede de precursores de la médula ósea
que pasan a la sangre (monocitos) y emigran a sitios de
inflamación o reacciones inmunes.

12. • La inflamacion
favorecen nuevas mutaciones; participa en la promoción al
inducir la proliferación tumoral y al incrementar la producción
de nuevos vasos sanguíneos ( angiogenesis )

13. • Se describen 8 capacidades de las celulas tumorales

14. METÁSTASIS
• El proceso por el cual las
células del cáncer se
diseminan a otras partes
del cuerpo se llama
metástasis.
• E-cadherina en
carcinomas proteína

15. CASCADA INVASIÓN-
METÁSTASIS

16. GRADOS Y ESTADIOS
El grado del tumor no es lo
mismo que el estadio de un
cáncer.

17. GRADOS
• Es la descripción de un tumor que se basa
en la forma como se ven las células y
el tejido de un tumor al microscopio y se
dividen en :
• bien diferenciado
• indiferenciados
Los factores que se usan para
determinar el grado de los
tumores pueden variar entre los
diferentes tipos de cáncer.

18. • La importancia del grado de un tumor es la planificación
del tratamiento .
• la determinación del pronóstico de un paciente es
mayor para ciertos tipos de cáncer

19. ESTADIOS
• El estadio del cáncer se refiere al tamaño o a la
extensión (etapa) del tumor original (primario) y a si
las células cancerosas se han diseminado en el
cuerpo.

20. LA MAYORÍA DE LOS SISTEMAS
DE ESTATIFICACIÓN INCLUYEN
INFORMACIÓN ACERCA DE:
• La ubicación del tumor en el cuerpo
• El tipo de células (tales como adenocarcinoma o carcinoma de
células escamosas)
• El tamaño del tumor
• Si el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos
cercanos
• Si el cáncer se ha diseminado a una parte diferente del cuerpo
• El grado del tumor, el cual se refiere al aspecto anormal de las
células y de la probabilidad de que el tumor crezca y se
disemine

21. Sirve para conocer:
• gravedad del cáncer y la posibilidad de sobrevivencia
• Hacer el mejor plan de Tx
• Identificar los estudios clínicos para el Tx

22. CAUSAS
• Geneticos
-proto-oncogenes: crecimiento y división
celular normal.
-genes supresores de tumores:controlar el
crecimiento y la división celular.
-genes reparadores del ADN : arreglar un
ADN dañado.
• Ambientales

23. • En células humanas normales los genes se
denominan protooncogenes y se relacionan con el
crecimiento y proliferación de las células normales.
• Cuando se encuentran mutados se denominan oncogenes y
su mutación es de tipo dominante , es decir, sólo es necesario
que uno de los alelos sufra una mutación para que la proteína
que codifica, gane funcionalidad.

24. • Cuando ocurren mutaciones en
estos genes, la disfunción de las
proteínas que codifican hace a las
células más sensibles a agentes
que dañan el ADN y a la
adquisición y acumulación de
nuevas mutaciones que favorecen
la carcinogenesis. Algunos
individuos son portadores de
mutaciones heterocigotas en
estos genes, lo que se asocia a
una mayor susceptibilidad de
desarrollar distintos tipos de
cáncer

25. • La descripción por parte de Knudson, de un modelo de 2 hits en el
desarrollo del retinoblastoma asociado a la mutación del gen RB1, llevó
indirectamente al descubrimiento de los genes supresores de tumores ,
que controlan la proliferación, reparación celular y apoptosis (muerte
celular) (
• . Knudson describió que en individuos afectados por retinoblastomas se
produce una primera mutación en la línea germinal ( primer hit ) que
inactiva uno de los alelos del gen RB1, dejando el otro alelo funcional, en
un estado de heterocigosis , lo que disminuye a 50% la cantidad de
proteína funcional.
• Para que se genere un tumor, debe ocurrir una segunda mutación
somática en el alelo normal de RB1 ( segundo hit ) que lleva a la pérdida
de la expresión de la proteína. Por lo tanto, para que se desarrolle la
enfermedad, ambos alelos deben estar mutados, por lo que la mutación
es de tipo recesiva . En este caso, las mutaciones de los genes supresores
de tumores se traducen en una pérdida de su función, de las proteínas
que codifican y por lo tanto, una falla en los mecanismos de control y
reparación internos de la célula, permitiendo su proliferación y
crecimiento descontrolados, además de la acumulación de nuevas
mutaciones

26. TIPOS DE CÁNCER
• El carcinoma es una
neoplasia maligna que
empieza en la piel o en los
tejidos que revisten o
cubren los órganos
internos.
• El sarcoma es una
neoplasia maligna que
empieza en el hueso, el
cartílago, la grasa, el
músculo, los vasos
sanguíneos u otro tejido
conjuntivo o de sostén.

27. • La leucemia es una neoplasia
maligna que comienza en un
tejido donde se forman las
células sanguíneas, como la
médula ósea, y hace que se
produzca un gran número de
células sanguíneas anormales
y que estas entren en la
sangre.
• El linfoma y el mieloma
múltiple son neoplasias
malignas que empiezan en las
células del sistema
inmunitario.
• Las neoplasias malignas del
sistema nervioso central
empiezan en los tejidos del
cerebro y la médula espinal