Papel de defensa de la piel
Además de su función de barrera, la piel constituye el primer punto de respuesta y activación de la inmunidad cuando se produce la invasión de un agente patógeno. Está muy involucrada en la defensa contra la infección, pero también contra los tumores
Presentación de las glandulas endocrinas del páncreas
INMUNOLOGIA DE LA PIEL.pptx
1. Dermatología:
Inmunología de la piel
Adscrito :
Titular: Dr. Enrique Ramales Rosano
Residente de geriatría:
Dr. Eduardo Emmanuel Correa Gazca
2. Funciones de la piel
Barrera protectora
Inmunológica
Termorregulación
Órgano de percepción
Biosíntesis de vitamina D
Absorción
Excreción y secreción por glándulas
3. Inmunidad innata
E. corneo:
pH ácido
IL-1, IL-3, IL-6, IL-8,
TNF y el GM-CSF
queratinocitos
Receptores tipo Toll
(TLR)
Células de Langerhans
función de
centinela
4. Manto cutáneos (hidrolipidico)
Limpieza con jabón se
regenera 15 minutos
Grasa
Ácidos grasos libres,
trigliceridos, colesterol y
ceramidas también
proteínas, queratina y
péptidos por la renovación
cada 28 dias
Acuosa:
Ácido láctico , aminoácidos
y otros factores de
hidratación natural (FHN)
8. Catelicidinas LL-37
Producidos por macrófagos y neutrófilos
Activados por bacterias virus y hongos
Rosacea
Psoriasis
Dermatosis atópica
9. ARNasa7
Se expresa en queratinocitos
Inducida por citocinas proinflamatorias y bacterias
E. corneo 4 a 8 ug/g
Defensivas
Se almacena en queratocitos
Acción quimiotáctico
10. Psoriasina
Secretada con los lípidos
Expresada por las glándulas sebáceas
Actividad antimicrobiana in vitro contra E. coli
Dermicidina
Producida por glándulas sudoríparas ecrinas
Estimula a los queratinocitos a producir citocinas y quimiocinas
Lisozima
Expresada constitutivamente en la piel sana y
presente en fluidos
Actividad antibacteriana antiviral, antinflamatoria,
analgesica, antitumoral y antioxidante
13. Queratinocitos
Epidermis (90%)
Sintetizan de
queratina, colágeno
y factores de
crecimiento
Productos de
defensinas y
Catelicidinas
Reservorio de IL--1
Expresan moléculas
CMH I y CMH II
MOLECULAS DE
ADHESION ICAM-1
IL-1b, IL-3, IL-6, IL-
8, IL-12, GM-GSF,
TGFB, TNF-a
14. Células de Langerhans
Centinelas de la piel
Capa suprabasal de
la epidermis (4%) y
dermis
Presencia de los
gránulos de Birbeck
Expresan receptores
de las
inmunoglobulinas
para C3, ICAM-1, IL-1
IL-1, IL,6, IL-12, IL-
15, IL-18
17. Células asesinas naturales (NK)
Lisan las células
tumorales y
aquellas que han
sido infectadas
Citocinas
inflamatorias
Aumentan en la
piel inflamada
Participan en
inmunidad
innata y
adaptativa
18. Dermis
Capaces de activarse y
destruir diversos
microorganismo
Estimulan la inflamación a
través de la secreción de
citocinas
Producen mediadores
inflamatorios derivados del
acido araquidónico
prostaglandinas D2, E1, E2 y
leucotrienos B4, C4 y
derivados del oxigeno (ion
superoxico H2O2)
Reconocen cuerpos
apoptoticos y median la
remoción de desechos
Liberan factores de
crecimiento y orquestan la
reparación tisular
Pueden actuar como células
presentadores de antígeno
Solo tienen la capacidad de
activar a los LT de memoria
IL1, IL6,IL10, IL12 TNFa, MP1
Macrófago
19. Neutrófilos
Primera línea de defensa
Gránulos específicos o secundarios: lisozima,
colagenasa, gelatinasa, lactoferrina,
activador del plasminogeno, histaminasa y
fosfatasa alcalina
Radicales de oxigeno enzimas líticas y
proteinas catiónicas, contenidos en gránulos
que destruyen los microorganismos
fagocitados
22. Inmunidad se llama inmunidad humoral o
inmunidad del linfocito B (anticuerpos)
Este tipo de inmunidad se llama
inmunidad celular o inmunidad del
linfocito T
La respuesta inmune adquirida se define
como la capacidad de los linfocitos T y B
de responder a antígenos específicos,
presentados por distintas células del
sistema inmune mediante secreción de
citocinas e inmunoglobulinas
23. Las células T en
maduración expresan en su
membrana una molécula de
unión a antígeno única
denomina receptor de
celula T (TCR del ingles T-
cel receptor)
Células T colaboradores
(TH) CD4 reconocimiento y
liberación de citocinas
Células T citotóxicas (TC)
CD8 vigilancia y
neutralización
24.
25.
26. Linfocinas
IL2 crecimiento de LTC, IL3, IL4, IL5, IL6
Factores estimulador de colonias de
granulocitos-monocitos
TGF-b estimula T reguladores
Vit D
INF Alfa
IL2
IL 27 e IL6 inhibe CD17
Acción de las inmunoglobulinas
Aglutinación
Precipitación
Neutralización
Lisis
27. CMH clase II que solo las células presentadoras de antígeno (APC) expresan.
(macrófagos, los linfocitos B y las células detríticas)
29. Reacciones por hipersensibilidad
Agentes infectantes
Sustancias medioambientales
Autoantigenos
Hipersensibilidad tipo I o
anafiláctica
Hipersensibilidad tipo II o
citotóxica
33. BIBLIOGRAFIA:
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