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Dermatología:
Inmunología de la piel
Adscrito :
Titular: Dr. Enrique Ramales Rosano
Residente de geriatría:
Dr. Eduardo Emmanuel Correa Gazca
Funciones de la piel
 Barrera protectora
 Inmunológica
 Termorregulación
 Órgano de percepción
 Biosíntesis de vitamina D
 Absorción
 Excreción y secreción por glándulas
Inmunidad innata
 E. corneo:
 pH ácido
 IL-1, IL-3, IL-6, IL-8,
TNF y el GM-CSF 
queratinocitos
 Receptores tipo Toll
(TLR)
 Células de Langerhans
 función de
centinela
Manto cutáneos (hidrolipidico)
 Limpieza con jabón se
regenera  15 minutos
 Grasa
 Ácidos grasos libres,
trigliceridos, colesterol y
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proteínas, queratina y
péptidos por la renovación
cada 28 dias
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 Ácido láctico , aminoácidos
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de la piel
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 Producidos por macrófagos y neutrófilos
 Activados por bacterias virus y hongos
Rosacea
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 Se expresa en queratinocitos
 Inducida por citocinas proinflamatorias y bacterias
 E. corneo 4 a 8 ug/g
Defensivas
 Se almacena en queratocitos
 Acción quimiotáctico
Psoriasina
 Secretada con los lípidos
 Expresada por las glándulas sebáceas
 Actividad antimicrobiana in vitro contra E. coli
Dermicidina
 Producida por glándulas sudoríparas ecrinas
 Estimula a los queratinocitos a producir citocinas y quimiocinas
Lisozima
 Expresada constitutivamente en la piel sana y
presente en fluidos
 Actividad antibacteriana antiviral, antinflamatoria,
analgesica, antitumoral y antioxidante
Microflora cutanea
Residente
•Propionibacterias
•Estafilococo negativo para coagulasa
•Micrococos
•Corinebacterias
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Transitoria
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•E. Coli
•Pseudomonasssp
Receptores de tipo
Toll
 Reconocen patrones
moleculares asociados con
patógenos (PAMP)
Queratinocitos
Epidermis (90%)
Sintetizan de
queratina, colágeno
y factores de
crecimiento
Productos de
defensinas y
Catelicidinas
Reservorio de IL--1
Expresan moléculas
CMH I y CMH II
MOLECULAS DE
ADHESION ICAM-1
IL-1b, IL-3, IL-6, IL-
8, IL-12, GM-GSF,
TGFB, TNF-a
Células de Langerhans
Centinelas de la piel
Capa suprabasal de
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Presencia de los
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inmunoglobulinas
para C3, ICAM-1, IL-1
IL-1, IL,6, IL-12, IL-
15, IL-18
Células de Langerhans
Atrapan
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Células detríticas
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tumorales y
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inflamatorias
Aumentan en la
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Participan en
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innata y
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Dermis
Capaces de activarse y
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microorganismo
Estimulan la inflamación a
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inflamatorios derivados del
acido araquidónico
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derivados del oxigeno (ion
superoxico H2O2)
Reconocen cuerpos
apoptoticos y median la
remoción de desechos
Liberan factores de
crecimiento y orquestan la
reparación tisular
Pueden actuar como células
presentadores de antígeno
Solo tienen la capacidad de
activar a los LT de memoria
IL1, IL6,IL10, IL12 TNFa, MP1
Macrófago
Neutrófilos
Primera línea de defensa
Gránulos específicos o secundarios: lisozima,
colagenasa, gelatinasa, lactoferrina,
activador del plasminogeno, histaminasa y
fosfatasa alcalina
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proteinas catiónicas, contenidos en gránulos
que destruyen los microorganismos
fagocitados
Inmunidad adquirida
 Especificidad antigénica
 Diversidad
 Memoria inmunitaria
 Reconocimiento de lo propio y lo
extraño
 Inmunidad se llama inmunidad humoral o
inmunidad del linfocito B (anticuerpos)
 Este tipo de inmunidad se llama
inmunidad celular o inmunidad del
linfocito T
 La respuesta inmune adquirida se define
como la capacidad de los linfocitos T y B
de responder a antígenos específicos,
presentados por distintas células del
sistema inmune mediante secreción de
citocinas e inmunoglobulinas
 Las células T en
maduración expresan en su
membrana una molécula de
unión a antígeno única
denomina receptor de
celula T (TCR del ingles T-
cel receptor)
 Células T colaboradores
(TH) CD4 reconocimiento y
liberación de citocinas
 Células T citotóxicas (TC)
CD8 vigilancia y
neutralización
Linfocinas
 IL2 crecimiento de LTC, IL3, IL4, IL5, IL6
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granulocitos-monocitos
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Vit D
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Acción de las inmunoglobulinas
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 Lisis
 CMH clase II que solo las células presentadoras de antígeno (APC) expresan.
(macrófagos, los linfocitos B y las células detríticas)
Enfermedades
cutáneas inmunes
Hipersensibilidad
Inmunodeficiencia
Autoinmune
Reacciones por hipersensibilidad
 Agentes infectantes
 Sustancias medioambientales
 Autoantigenos
Hipersensibilidad tipo I o
anafiláctica
Hipersensibilidad tipo II o
citotóxica
Enfermedades cutáneas inmunes
Localización
• Epidermis
Antígeno
• Queratinocitos
• Melanocitos
• Células de
Langerhans
Enfermedad
• Dermatitis de
Contacto
• Dermatitis atópica
• Pénfigos
• Lupus eritematoso
• Eritema exudativo
• Psoriasis
• Fotosensibilización
BIBLIOGRAFIA:
 Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne, inmunología de Kuby, 6ª ed.
Mexico: McGraw, 2007, Cap 1 Inmunidad innata y adaptativa: 08-21
 Castrillon RLE, Palma RA, Padilla DC. La función inmunológica de la piel. Dermatol Rev
Mex 2008, 52(5): 211-24
 Valdivia Silva J, Maya Pasten M, Peña Fernández J. las células guardianes residentes de la
piel y su papel en la respuesta inmune. Parte1, Dermatol PERU 2014, vol24(1): 19-26
 Saúl, A (2015). La piel. Lesiones de dermatología. 16 edición. Mexico: McGrawHill:07
 Modin y cols. Inmunidad innata y adaptativa en la piel. Capitulo 10. Fizpatrick
Dermatología en Medicina en General. 7ª Ed. Editorial medica Panamericana. Mexico pp
96-114
 Delsy Yurledy del Rio, Margarita María Velásquez. Inmunidad innata en la piel, Rev. Asoc.
Colomb Dermatol, 2011: 19, 307-318
 Leonardo Sanchez-Saldaña, El sistema inmunológico cutáneo, Dermatol PERU 2011; VOL
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  • 1. Dermatología: Inmunología de la piel Adscrito : Titular: Dr. Enrique Ramales Rosano Residente de geriatría: Dr. Eduardo Emmanuel Correa Gazca
  • 2. Funciones de la piel  Barrera protectora  Inmunológica  Termorregulación  Órgano de percepción  Biosíntesis de vitamina D  Absorción  Excreción y secreción por glándulas
  • 3. Inmunidad innata  E. corneo:  pH ácido  IL-1, IL-3, IL-6, IL-8, TNF y el GM-CSF  queratinocitos  Receptores tipo Toll (TLR)  Células de Langerhans  función de centinela
  • 4. Manto cutáneos (hidrolipidico)  Limpieza con jabón se regenera  15 minutos  Grasa  Ácidos grasos libres, trigliceridos, colesterol y ceramidas también proteínas, queratina y péptidos por la renovación cada 28 dias  Acuosa:  Ácido láctico , aminoácidos y otros factores de hidratación natural (FHN)
  • 5.
  • 6. Mantener el manto hidrolipídico Limpiadores suaves e hidratantes Humectantes
  • 7. Péptidos antimicrobianos  Sistema primario de protección producido por diferentes células de la piel
  • 8. Catelicidinas LL-37  Producidos por macrófagos y neutrófilos  Activados por bacterias virus y hongos Rosacea Psoriasis Dermatosis atópica
  • 9. ARNasa7  Se expresa en queratinocitos  Inducida por citocinas proinflamatorias y bacterias  E. corneo 4 a 8 ug/g Defensivas  Se almacena en queratocitos  Acción quimiotáctico
  • 10. Psoriasina  Secretada con los lípidos  Expresada por las glándulas sebáceas  Actividad antimicrobiana in vitro contra E. coli Dermicidina  Producida por glándulas sudoríparas ecrinas  Estimula a los queratinocitos a producir citocinas y quimiocinas Lisozima  Expresada constitutivamente en la piel sana y presente en fluidos  Actividad antibacteriana antiviral, antinflamatoria, analgesica, antitumoral y antioxidante
  • 11. Microflora cutanea Residente •Propionibacterias •Estafilococo negativo para coagulasa •Micrococos •Corinebacterias •Acinetobacterias Transitoria •S. Aureus •E. Coli •Pseudomonasssp
  • 12. Receptores de tipo Toll  Reconocen patrones moleculares asociados con patógenos (PAMP)
  • 13. Queratinocitos Epidermis (90%) Sintetizan de queratina, colágeno y factores de crecimiento Productos de defensinas y Catelicidinas Reservorio de IL--1 Expresan moléculas CMH I y CMH II MOLECULAS DE ADHESION ICAM-1 IL-1b, IL-3, IL-6, IL- 8, IL-12, GM-GSF, TGFB, TNF-a
  • 14. Células de Langerhans Centinelas de la piel Capa suprabasal de la epidermis (4%) y dermis Presencia de los gránulos de Birbeck Expresan receptores de las inmunoglobulinas para C3, ICAM-1, IL-1 IL-1, IL,6, IL-12, IL- 15, IL-18
  • 15. Células de Langerhans Atrapan antígenos Los procesan Ganglios linfáticos regional Células detríticas digitanles (expresan) Presentan el Ag a los linf T CD4
  • 16.
  • 17. Células asesinas naturales (NK) Lisan las células tumorales y aquellas que han sido infectadas Citocinas inflamatorias Aumentan en la piel inflamada Participan en inmunidad innata y adaptativa
  • 18. Dermis Capaces de activarse y destruir diversos microorganismo Estimulan la inflamación a través de la secreción de citocinas Producen mediadores inflamatorios derivados del acido araquidónico prostaglandinas D2, E1, E2 y leucotrienos B4, C4 y derivados del oxigeno (ion superoxico H2O2) Reconocen cuerpos apoptoticos y median la remoción de desechos Liberan factores de crecimiento y orquestan la reparación tisular Pueden actuar como células presentadores de antígeno Solo tienen la capacidad de activar a los LT de memoria IL1, IL6,IL10, IL12 TNFa, MP1 Macrófago
  • 19. Neutrófilos Primera línea de defensa Gránulos específicos o secundarios: lisozima, colagenasa, gelatinasa, lactoferrina, activador del plasminogeno, histaminasa y fosfatasa alcalina Radicales de oxigeno enzimas líticas y proteinas catiónicas, contenidos en gránulos que destruyen los microorganismos fagocitados
  • 20.
  • 21. Inmunidad adquirida  Especificidad antigénica  Diversidad  Memoria inmunitaria  Reconocimiento de lo propio y lo extraño
  • 22.  Inmunidad se llama inmunidad humoral o inmunidad del linfocito B (anticuerpos)  Este tipo de inmunidad se llama inmunidad celular o inmunidad del linfocito T  La respuesta inmune adquirida se define como la capacidad de los linfocitos T y B de responder a antígenos específicos, presentados por distintas células del sistema inmune mediante secreción de citocinas e inmunoglobulinas
  • 23.  Las células T en maduración expresan en su membrana una molécula de unión a antígeno única denomina receptor de celula T (TCR del ingles T- cel receptor)  Células T colaboradores (TH) CD4 reconocimiento y liberación de citocinas  Células T citotóxicas (TC) CD8 vigilancia y neutralización
  • 24.
  • 25.
  • 26. Linfocinas  IL2 crecimiento de LTC, IL3, IL4, IL5, IL6  Factores estimulador de colonias de granulocitos-monocitos  TGF-b estimula T reguladores Vit D  INF Alfa  IL2  IL 27 e IL6 inhibe CD17 Acción de las inmunoglobulinas  Aglutinación  Precipitación  Neutralización  Lisis
  • 27.  CMH clase II que solo las células presentadoras de antígeno (APC) expresan. (macrófagos, los linfocitos B y las células detríticas)
  • 29. Reacciones por hipersensibilidad  Agentes infectantes  Sustancias medioambientales  Autoantigenos Hipersensibilidad tipo I o anafiláctica Hipersensibilidad tipo II o citotóxica
  • 30. Enfermedades cutáneas inmunes Localización • Epidermis Antígeno • Queratinocitos • Melanocitos • Células de Langerhans Enfermedad • Dermatitis de Contacto • Dermatitis atópica • Pénfigos • Lupus eritematoso • Eritema exudativo • Psoriasis • Fotosensibilización
  • 31.
  • 32.
  • 33. BIBLIOGRAFIA:  Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne, inmunología de Kuby, 6ª ed. Mexico: McGraw, 2007, Cap 1 Inmunidad innata y adaptativa: 08-21  Castrillon RLE, Palma RA, Padilla DC. La función inmunológica de la piel. Dermatol Rev Mex 2008, 52(5): 211-24  Valdivia Silva J, Maya Pasten M, Peña Fernández J. las células guardianes residentes de la piel y su papel en la respuesta inmune. Parte1, Dermatol PERU 2014, vol24(1): 19-26  Saúl, A (2015). La piel. Lesiones de dermatología. 16 edición. Mexico: McGrawHill:07  Modin y cols. Inmunidad innata y adaptativa en la piel. Capitulo 10. Fizpatrick Dermatología en Medicina en General. 7ª Ed. Editorial medica Panamericana. Mexico pp 96-114  Delsy Yurledy del Rio, Margarita María Velásquez. Inmunidad innata en la piel, Rev. Asoc. Colomb Dermatol, 2011: 19, 307-318  Leonardo Sanchez-Saldaña, El sistema inmunológico cutáneo, Dermatol PERU 2011; VOL 21(2)