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Farmacología Clínica
Hipoglucemiantes
 Un antidiabético oral es un fármaco que se administra por vía
oral, que actúa disminuyendo los niveles de glucemia por lo
que también se llama hipoglucemiante oral.
 Los antidiabéticos orales se utilizan para tratar la diabetes
mellitus tipo 2, al reducir la hiperglucemia que padecen.
 La glibenclamida, conocida además como gliburida, es un
medicamento hipoglucemiante oral de la clase de las
sulfonilureas(Actúan aumentando la liberación de insulina de
las células beta del páncreas.), se utiliza en el tratamiento de
la diabetes mellitus tipo 2.
Farmacocinética Farmacodinamia
 Después de su administración
oral es absorbida
rápidamente (4 horas). Su
duración de acción es de 24
horas aproximadamente. El
grado de unión a proteínas
plasmáticas es del 90%.
Metabolizado en el hígado,
siendo eliminado con las
heces y vía biliar (50%) y con
la orina (50%).
 Estimula la secreción de insulina
por parte de las células beta de los
islotes de Langerhans en el
páncreas, mediante la unión
selectiva con un receptor situado
en los canales de potasio de las
membranas de dichas células, esto
provoca el cierre de los canales de
potasio y la apertura automática de
los de calcio. Este aumento en la
concentración citoplasmática de
calcio es el responsable de la
liberación de insulina.
 Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o
moderadamente severa, estable, no complicada, y aquéllas
con fallas a otros hipoglucemiantes.
Contraindicaciones Reacciones Adversas
 Hipersensibilidad
 Diabetes tipo I (dependiente de
insulina)
 Cetoacidosis diabética con o sin
coma
 Estados hipoglucémicos
 IC
 IH
 Embarazo y Lactancia.
 Nausea
 Vomito
 Hiperacidez gástrica
 Dolor epigástrico
 Anorexia
 Alteración del gusto
 Parestesia
 Tinnitus
 Medicamento que ayuda a que se pueda controlar el azúcar
en la sangre, reduciendo la glucosa a través de la
estimulación de las células de los islotes pancreáticos,
estimulando de este modo, la secreción de insulina.
Farmacocinética Farmacodinamia
 Se administra por vía oral y se absorbe
rápida y completamente desde el tracto
GI. La glipizida es la única sulfonilurea
que NO se debe tomar con comida. El
inicio de acción se produce dentro de los
90 minutos, y la disminución máxima de
la glucosa en suero que ocurre dentro de
2-3 horas. Se distribuye en el líquido
extracelular y se une extensamente a las
proteínas (99%).
 Se metaboliza en el hígado a metabolitos
inactivos, y todos ellos, fármaco
inalterado y sus metabolitos se excretan
en la orina. La de excreción urinaria
aumenta cuando la orina es alcalina y
disminuye cuando es ácida. La semi-vida
de eliminación es de 2-4 horas, y la
duración de la acción es de 12-24 horas.
 Glipizida es una sulfonilurea activa con
acción hipoglucémica. La actividad
hipoglucémica de la glipizida es por su
capacidad para estimular la liberación de
insulina por las células b-pancreáticas.
La glipizida potencializa el efecto de la
insulina por incremento del número de
receptores de insulina, reduciendo la
captación de la insulina por tejidos
periféricos, así como la glicogenólisis
hepática y facilitando la captación y
metabolismo de la glucosa por el
músculo.
 Indicado como adjunto a la dieta y al ejercicio para mejorar el
control de la glucemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
Contraindicaciones Reacciones Adversas
 Hipersensibilidad  En la diabetes tipo I,
cetoacidosis diabética, coma
diabético.
 Hipoglucemia.

 Es una medicina oral contra la diabetes que ayuda en el
control de los niveles de glucosa en la sangre. Glimepirida se
usa junto con dieta y ejercicio en el tratamiento de la diabetes
tipo II.
Farmacocinética Farmacodinamia
 Posee una buena, rápida y
completa absorción digestiva
luego de su administración por
vía oral. Su principal forma de
biotransformación metabólica
se realiza a nivel del hígado,
para excretarse por vía renal y
biliar.

 La glimepirida disminuye la
concentración de glucosa en
sangre al estimular la liberación
de insulina desde las células
beta pancreáticas tanto en
sujetos sanos como en
pacientes con diabetes mellitus
tipo 2. Este efecto se debe
principalmente a que aumenta
la respuesta de las células beta
pancreáticas ante el estímulo
fisiológico de la glucosa.
 Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, de leve a
moderadamente severa, pero sin estar complicada con
cetoacidosis, cuando las medidas higiénico-dietéticas no sean
suficientes para lograr un buen control de la glucemia.
Contraindicaciones Reacciones Adversas
 Hipersensibilidad
 IC grave.
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 Mareo
 Cefalea
 Hipoglucemia
 Diarrea
 Eritema
 Hiponatremia
 Rash maculopapular
 Prurito
 S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables
para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
 Thomson PLM. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas,
2011.
 Montero Fernández, M., & Primaria, F. A. Hoja de Evaluación
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Hipoglucemiantes (Antidiabeticos Orales)

  • 2.  Un antidiabético oral es un fármaco que se administra por vía oral, que actúa disminuyendo los niveles de glucemia por lo que también se llama hipoglucemiante oral.  Los antidiabéticos orales se utilizan para tratar la diabetes mellitus tipo 2, al reducir la hiperglucemia que padecen.
  • 3.
  • 4.  La glibenclamida, conocida además como gliburida, es un medicamento hipoglucemiante oral de la clase de las sulfonilureas(Actúan aumentando la liberación de insulina de las células beta del páncreas.), se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
  • 5. Farmacocinética Farmacodinamia  Después de su administración oral es absorbida rápidamente (4 horas). Su duración de acción es de 24 horas aproximadamente. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 90%. Metabolizado en el hígado, siendo eliminado con las heces y vía biliar (50%) y con la orina (50%).  Estimula la secreción de insulina por parte de las células beta de los islotes de Langerhans en el páncreas, mediante la unión selectiva con un receptor situado en los canales de potasio de las membranas de dichas células, esto provoca el cierre de los canales de potasio y la apertura automática de los de calcio. Este aumento en la concentración citoplasmática de calcio es el responsable de la liberación de insulina.
  • 6.  Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o moderadamente severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a otros hipoglucemiantes.
  • 7. Contraindicaciones Reacciones Adversas  Hipersensibilidad  Diabetes tipo I (dependiente de insulina)  Cetoacidosis diabética con o sin coma  Estados hipoglucémicos  IC  IH  Embarazo y Lactancia.  Nausea  Vomito  Hiperacidez gástrica  Dolor epigástrico  Anorexia  Alteración del gusto  Parestesia  Tinnitus
  • 8.  Medicamento que ayuda a que se pueda controlar el azúcar en la sangre, reduciendo la glucosa a través de la estimulación de las células de los islotes pancreáticos, estimulando de este modo, la secreción de insulina.
  • 9. Farmacocinética Farmacodinamia  Se administra por vía oral y se absorbe rápida y completamente desde el tracto GI. La glipizida es la única sulfonilurea que NO se debe tomar con comida. El inicio de acción se produce dentro de los 90 minutos, y la disminución máxima de la glucosa en suero que ocurre dentro de 2-3 horas. Se distribuye en el líquido extracelular y se une extensamente a las proteínas (99%).  Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos, y todos ellos, fármaco inalterado y sus metabolitos se excretan en la orina. La de excreción urinaria aumenta cuando la orina es alcalina y disminuye cuando es ácida. La semi-vida de eliminación es de 2-4 horas, y la duración de la acción es de 12-24 horas.  Glipizida es una sulfonilurea activa con acción hipoglucémica. La actividad hipoglucémica de la glipizida es por su capacidad para estimular la liberación de insulina por las células b-pancreáticas. La glipizida potencializa el efecto de la insulina por incremento del número de receptores de insulina, reduciendo la captación de la insulina por tejidos periféricos, así como la glicogenólisis hepática y facilitando la captación y metabolismo de la glucosa por el músculo.
  • 10.  Indicado como adjunto a la dieta y al ejercicio para mejorar el control de la glucemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
  • 11. Contraindicaciones Reacciones Adversas  Hipersensibilidad  En la diabetes tipo I, cetoacidosis diabética, coma diabético.  Hipoglucemia. 
  • 12.  Es una medicina oral contra la diabetes que ayuda en el control de los niveles de glucosa en la sangre. Glimepirida se usa junto con dieta y ejercicio en el tratamiento de la diabetes tipo II.
  • 13. Farmacocinética Farmacodinamia  Posee una buena, rápida y completa absorción digestiva luego de su administración por vía oral. Su principal forma de biotransformación metabólica se realiza a nivel del hígado, para excretarse por vía renal y biliar.   La glimepirida disminuye la concentración de glucosa en sangre al estimular la liberación de insulina desde las células beta pancreáticas tanto en sujetos sanos como en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Este efecto se debe principalmente a que aumenta la respuesta de las células beta pancreáticas ante el estímulo fisiológico de la glucosa.
  • 14.  Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, de leve a moderadamente severa, pero sin estar complicada con cetoacidosis, cuando las medidas higiénico-dietéticas no sean suficientes para lograr un buen control de la glucemia.
  • 15. Contraindicaciones Reacciones Adversas  Hipersensibilidad  IC grave.  IH grave.  Mareo  Cefalea  Hipoglucemia  Diarrea  Eritema  Hiponatremia  Rash maculopapular  Prurito
  • 16.  S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.  Thomson PLM. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, 2011.  Montero Fernández, M., & Primaria, F. A. Hoja de Evaluación de Medicamentos de Castilla-La Mancha.