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1. PURPURATROMBOCITOPÉNICA
IDIOPÁTICA
Ba ruc V e g a Jime ne z

2. ¿
Q
u
ée
s
? Es u n t r ast o r n o
h er mo r r ag i c o en el
cu al el sist ema
in mu n i t ar io d est r u y e
l as pl aq u et as q u e s on
n ec es ar i as p ar a l a
c o ag u l ac i ó n d e l a
san g r e

3. ¿Cómo
ocurre?

4. - Oc u r r e c u an d o c ier t as
c él u l as d el s ist ema
in mu n it ar io pr o d u c en
an t i c u er po s an t ipl aq u et ar io s
- Las pl aq u et as ay u d an a q ue
l a s an g r e c o ag u l e
ag l u t i n án d o n s e p ar a t apo n ar
peq u eñ o s ag u j er o s en l o s
v as o s s an g u ín eo s DAÑADOS
- Lo s an t ic u er po s s e f ij an a
l as pl aq u et as y el baz o
d es t r u y en l as pl aq u et as q ue
l l ev an l o s an t ic u er po s

6. _-Estaenfermedad es más
común en los niños de entre 2
y 6 añosde edad.
-En algunos casos no se
encuentras asociacióncon
algún agente patológico
etimológico o padecimiento

7. Tambiénpuede ocurrir por
múltiples fármacos
quimioterapetuticos yesto
se debe a la supresión de la
médula ósea

8. Algunos de
ellos son los
siguientes:

9. Se clasifica en:
PTI A
guda:
Pac ien t es c o n r emisió n
s o s t en id a d es pu és d e 6 meses
u n a v ez in ic iad a l a en f er med ad ,
y s e d iv id e en d o s : Simpl e, c o n
u n s ol o epi s o d io d e Pt i y
Bis áf ic a c o n d o s epis o d io s
PTI crónica:
>6 me ses d e ev o l u c ió n ,
f r ec u en t e en n iñ o s >
7
a ño s c o n u na
s in t o mat o l o g ia c l ín ic a
an al ít ic a más su av e

10. Síntomas
-Eq u i mo s is y pet eq u i as en
el 8 5% d el c u er po
- Es pi t ax i s
- Gi n g i v o r r ag ia
- Hemo r r ag i a d i g es t i v a
- Hemat u r a
- o t o r r ag ia
- Hi f e ma
- Men s t r u ac i ó n
An o r mal men t e abu n d an t e
- San f mg r ad o En l a piel

11. SIGNOSY
EXÁMENES

12. SELLEV
ARáACABOexámenes de
laboratorio para monitorear
que tan bien coagula la
sangre y verificar el conteo
de plaquetas
No es Hereditaro, por ser
idiopática ña causa de esta
enfermedad esdesconocida.

13. G
R
A
C
I
A
S
P
O
R
S
U
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