Inmunidad innata y adquirida

1. INMUNIDAD INNATA Y
ADQUIRIDA
Dr. CARLOS TORRES SALINAS
Residente de Pediatría
Pasantía en Inmunología Clínica
Hospital Infantil Universitario de San José - Bogotá

2.  RPTA INMUNITARIA: Reacción a los componentes de los microbios , así
como macromoléculas (proteínas, polisacáridos y peq sust químicas), que
son reconocidos como extraños, independientemente de la consecuencia
fisiológica o patológica de tal reacción.
• INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA
• Mediada x Reacc Tempranas:
(INNATA)
• Mediada por Reacc Tardías:
(ADAPTATIVA)
• 1° Linea de defensa, consta de:
• Mecanismos de defensa “Cel y Bioq”
• Existen incluso antes de la
infección y que pueden
responder con rapidez
• Responden con productos de
microbios y cél dañadas
• Rpta idéntica a infecc repetidas
• MECANISMO DE INMUNIDAD INNATA:
• 1.- Barreras Fisico quimicas
• Epitelio, sust quimicas antimicrobianas prod en la superf
epitelial
• 2.- Cel Fagociticas
• “neutrofilos, macrófagos”, cel dendríticas y linf NK
• 3.- Proteínas Sanguíneas
• Incluido miembros del Siste Complemento y otros
mediadores de inflamación

3.  INMUNIDAD ADAPTATIVA:
 Rpta inmunitaria estimulada por la exposición a microorganismos
infecciosos que incrementan en magnitud y capacidad de Rpta
con cada exposición
“Esta inmunidad surge como Rpta a la infección y se adapta a
ella”
 Distingue diferentes sustancias: “ESPECIFICIDAD”
 Responde de forma mas vigorosa con cada exposición
“MEMORIA”
 Los únicos componentes de la Inmunidad Adaptativa son:
 Linfocitos y sus productos como : Anticuerpos

4.  Citocinas: Gran grupo de proteínas que regulan y coordinan muchas
actividades de las células de la Inmunidad innata y adaptativa
 Su nomenclatura es inconsistente: IL-N° FNT, Interferon, etc
 FUNCIONES
 CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN: De todas las células inmunitarias
 ACTIVACIÓN: De las funciones efectoras de los linfocitos y fagocitos
 Movimiento dirigido desde la sangre a los tejidos y dentro de estos.
• SUBGRUPO EXTENSO:
• Quimiocinas: Regulan la migración y el movimiento
celular

5. Inmunidad Innata y
Adaptativa

6.  Tipo de Rpta Inmunitarias Adaptativas.
 02 tipos de rpta.
 INMUNIDAD
• HUMORAL
• CELULAR
Moléc en la sangre y mucosas:
Se llaman ANTICUERPOS, Producidos por Linf
B
Principal mecanismo de defensa contra
microorganismos “extracelulares” y sus
toxinas
A cargo de Linf T
Los microbios “intracelulares” como virus y
algunas bacterias sobreviven y proliferan
en el interiro de fagocitos y otras cél
anfitrión,
Donde los anticuerpos circulates no tienen
alcance.
Fomenta la
destrucción de
los
microorganismos
residentes en los
fagocitos o la
eliminación de
cél infectadas,
para suprimir los
reservorios de la
infección.
* Algunos linfocitos T contribuyen a erradicar
los microbios extracelulares, reclutando
leucocitos.

7. Inmunidad
Humoral y
Celular

8.  La inmunidad
protectora suele
inducir la Rpta del
anfitrión frente al
microbio.
• Inmunidad Activa
• Inmunidad Pasiva
Se despierta por la exposición a un
Antígeno extraño
Quienes recibieron “trasferencia
adoptiva”
- Por paso de suero o de linfocitos
- Ej: Anticuerpos maternos a través de
placenta al feto
- Administrac de anticuerpos procedentes
de animales inmunizados como, rabia,
serpientes, etc.
CARACT. PRINCIPALES DE LAS RPTS
INMUNITARIAS ADAPTATIVAS:
ESPECIFICIDAD: Son especificas
frente a los distintos antígenos y
de hecho también frente a las
diversas porciones de un solo
complejo proteico.
Los elementos de tales antígenos que
son reconocidos específicamente por
ciertos linfocitos se denominan
“determinantes” o “epítopos”
Esta especificidad es exquisita
que cada Linfocito expresa Rcp
de membrana capaz de discernir
diferencias sutíles entre los
epitopos.

9. Especificidad, memoria y
contención de las Rpts de la
Inmunidad Adaptativa

10. REPERTORIO LINFOCITICO: Capaz de distinguir entre 10*7 -
10*9 determinantes antigénicos diferentes
Porque hay variabilidad de
las estructuras de los
lugares de unión al
antígeno que tenía el
linfocito
Existen muchos clones de linfocitos que
difieren en la estructura de los Rcp de
antígenos y por ello su especificidad
para el antígeno
¿Por qué?
DIVERSIDAD:
“REPERTORIO EXTENSO”
MEMORIA:
EXPANSION
CLONAL:
ESPECIALIZACION
:
HOMEOSTASIS:
FALTA DE REACTIVIDAD FRENTE A LO
PROPIO:
Linf B memoria sintetizan anticuerpos con mayor afinidad que Linf
virgenes
Aumenta la cantd de cél q expresan Rcp idénticos frente al mismo antígeno,
por lo tanto pertenecen a un “clon”
El sist. inmunitario responde de manera distinta y específica a diversos
microorganismos
Todas las rptas inmunit normales declinan con el paso del tiempo
…rescuperando su estado basal.
“Tolerancia”; eliminación de Linf que expresan
Rcp específicos para antígenos propios, por
“Cél reguladoras”

11. Fases de las Rpts
Inmunitarias Adaptativas

12. Inmunidad Activa y Pasiva

13.  COMPONENTES CELULARES DEL SIST INMUNITARIO
ADAPTATIVO:
• LINFOCITOS
• LINFOCITOS B
Intervienen en los
efectores
finales Ej:
Linf T
activados
Linf T
Cooperadores
• LINFOCITOS T
• Producen
Anticuerpos
• No Producen
Anticuerpos
• Solubles • Reconocen
péptidos que
están unidos
a MHC
• Insolubles
• “APC” • Cél. Efectoras
Atrapan Antígenos y los llevan a Órg Linfáticos
y los presentan a Linf vírgenes : Ej Cél
dendríticas
Linf T Citotóxicos
Secretan
citocinas
Moléc
mensajer
as
Estimulan
la prolif y
diferenciaci
ón de los
propios Linf
T
• Matan a la Cél
que producen
antígenos
extraños como
cél infecct por
virus.

14. RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA
El N° de lif virgenes es “poco”
CAPTURA Y PRESENTACION DE
ANTIGENOS
Las “APC” tratan de
presentarlos
Reconocimiento
de
Antígenos
por los
Linfocitos
Las cél
dendríticas en
epitelios y tej
conjuntivos
Hay linfocitos específicos frente a un gran número de antígenos antes de
exponerse a ellos y cuando un antígeno entra en un órg linfoide
secundario se une a Cél específicas y las activa.
Se desarrollan clones de linfocitos
específicos frente al antígeno antes
de exponerse al antígeno e
independientemente de él.
El N° de antígenos suele ser
“poco”
¿COMO?
Atrapan los
microorganismos, digieren
sus proteínas y Expresan en
sus superficie unidos a MHC
Lo llevan a Ganglios
linfáticos …por los que
constantemente
recirculan los
linfocitos T vírgenes
“Hipótesis de selección
clonal”

15. Clases de Linfocitos

16. GRACIAS