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INMUNIDAD
La inmunidad es el estado
de resistencia que tienen
ciertos seres vivos ante una
acción patógena que proviene
de microorganismos u otras
sustancias extrañas.
• Natural o Innata
• Adquirida o Adaptativa
ORIGEN
• Activa
• Pasiva
FUNCION
Es la primera línea de defensa y es altamente
eficaz. Impide la mayoría de las infecciones
desde el principio o las anula en las horas que
siguen a su contacto con el sistema inmunitario
innato.
Inmunidad Natural o Innata
Inmunidad Natural o Innata
Está mediada por células y proteínas que se hallan
siempre presentes y equilibradas para luchar frente
a los microbios y son llamadas a entrar en acción
para eliminar o prevenir una infección.
• Local y rápida
• Adquirida por herencia o medios biológicos
ACTIVA PASIVA
Mecanismos Inmunitarios
INMEDIATOS:
Al encontrarse con agentes infecciosos.
Otros se activan y amplifican en presencia
de infección y una vez que termina la
infección vuelven a cifras basales.
Los mecanismos inmunitarios
innatos no generan memoria
inmunitaria protectora a largo
plazo
Si un microorganismo
infeccioso viola estas líneas
de defensa, surgirá una
respuesta inmunitaria
adaptativa.
Células Efectoras
específicas para antígeno
dirigidas al patógeno
específico
Células de Memoria
proporcionan inmunidad
duradera contra reinfección
por el mismo
microorganismo
Inmunidad Adquirida o
Adaptativa
• Responde más específicamente ante los
patógenos.
• Memoria inmunológica que evita una segunda
infección.
• Tiempo de respuesta es mayor que el de la
innata (horas o días).
• Se adapta para reconocer, eliminar y más tarde
recordar al patógeno invasor.
HUMORAL CELULAR
Comienza pocos
días después de
la infección
inicial.
Segunda línea de
defensa que elimina los
patógenos que evaden
las reacciones innatas o
persisten a pesar de
éstas.
Una importante
consecuencia de la
reacción inmunitaria
adaptativa es la
MEMORIA.
Agente patógeno
infecta en una
segunda ocasión:
células de memoria
permiten que el
sistema inmunitario
adaptativo monte un
ataque rápido y muy
eficaz vs el invasor.
Inmunidad Adquirida o
Adaptativa
Respuesta específica del sistema inmune en la que interviene
el reconocimiento de antígenos y la producción de
anticuerpos.
Mediada por anticuerpos solubles producidos por los
linfocitos B.
El ataque se produce con anticuerpos que inactivan y/o
marcan los agentes potencialmente peligrosos para que sean
destruidos.
Inmunidad Humoral
Mediada por los linfocitos T que atacan directamente a
microorganismos intracelulares y sus toxinas.
Determinadas células del sistema inmunitario liberan
toxinas para matar a los invasores sin la intervención de
anticuerpos.
Inmunidad Celular
Inmunidad Activa
Es la inmunidad que adquiere un organismo frente a una
enfermedad infecciosa después de haberla padecido. Se debe a
la respuesta secundaria al permanecer en el medio interno
linfocitos B de memoria o los mismos anticuerpos.
Intervienen:
• Fagocitos (macrófagos y neutrófilos)
• Sistema de complemento
• Células NK
• Interleucinas.
Según la enfermedad, la inmunidad puede durar toda la vida o
un intervalo de tiempo.
Estimulan al organismo para que genere anticuerpos
específicos vs agentes patógenos.
Esta inmunidad consiste en:
• Medidas perdurables
• Preventivas
• Definitivas
Un ejemplo de la inmunidad activa son las vacunas
Inmunidad Activa
Inmunidad Pasiva
Proviene de la sueroterapia,
que suministra suero
sanguíneo proveniente de un
donante inmune.
Esta inmunidad asiste
cuando la respuesta
inmunitaria activa no es
suficiente.
Se adquiere cuando a través
de la leche o la placenta, la
madre transfiere anticuerpos
al feto (producidos en un
cuerpo diferente al nuestro).
Estos anticuerpos
desaparecen entre los 6 y
los 12 meses de edad.
Inmunidad Pasiva
SISTEMA DE COMPLEMENTO
• DEFINICIÓN:
El término “complemento” cita la capacidad que tienen
las proteínas plasmáticas y las enzimas de
complementar las reacciones para el sistema
inmunitario, produciendo lisis.
IMPORTANCIA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
El sistema del complemento es un mecanismo de
defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de
la circulación.
Activación del sistema de
complemento
El sistema de complemento se encuentra
constituido por alrededor de 30 o más
proteínas. En este sistema se pueden
distinguir tres vías:
• La vía clásica
• La vía alterna o alternativa
• La vía lectina
NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía clásica:
Las proteínas se designan con la letra “C”
y un numero C1, C2, C3, C4, C5,C6,C7,C8
y C9.
A su vez formados por subcomponentes
C1q, C1r y C1s.
NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía alterna o alternativa:
Los constituyentes se denominan factores y se
denominan con letra mayúscula ( Factor B, factor H,
factor P, factor D ).
• Vía lecitina:
Proteína de unión a manano (MBP), serina proteasa
asociada a manano (MASP, MASP2)
Proteínas activadoras de la vía
clásica
Proteínas activadoras de la vía
alternativa
FUNCIONES BIOLOGICAS DEL
SISTEMA DE COMPLEMENTO
SISTEMA DE
COMPLEME
NTO
Lisis de
las
células
infectad
as
Opsoniza
cion
Qmimiot
axia
Liberació
n de
mediador
es de la
inflamaci
ón
Bacteria
s, Virus
y
Hematí
es
VIA CLASICA
La vía clásica,
denominada así por
ser la primera en
descubrirse. Esta vía
se inicia cuando los
anticuerpos se unen a
los antígenos.
VIA ALTERNATIVA
Esta vía es activada
por el contacto entre
ciertas proteínas del
complemento y un
patógeno.
VIA LECTINA
Es una vía adicional del
sistema del
complemento. Su
constituyente principal
es una proteína
plasmática llamada
MBL ( lectina que se
une a la manosa).
SISTEMA DE COMPLEMENTO
Convertasa C3 y C5
Dan paso al desarrollo
de funciones del
sistema de
complemento.
Regulación del sistema de
complemento
El complemento es un
sistema inespecífico, que
en principio podría atacar al
propio hospedador. No
extraña, pues, que la
evolución haya inventado
varias estrategias de
control tendentes a evitar
los daños y efectos
negativos al individuo. www.microbiologybook.org
En ruta clásica En ruta alternativa
DAF
CR1
Inhiben unión del
C4b con C2
Inhiben unión del
C3b con el factor B
CR1
MCP (más factor I)
Cofactores que
promueven
la degradación de C4b
Son cofactores para
la
degradación de C3b
RECEPTORES PARA EL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Los receptores celulares
para componentes del
complemento son los
responsables de mediatizar
muchas de las propiedades
biológicas de dicho
complemento. Están
presentes en membranas de
células sanguíneas:
eritrocitos y leucocitos.
Receptores para derivados de C3
CR1 (=CD35): su ligando es sobre todo el componente
C3b, y en menor medida el iC3b, así como C4b. Sus
principales funciones son:
• Actuar como receptor opsónico en fagocitos, mediante el
cual reconocen y engullen mejor microorganismos de
recubiertos con C3b.
Mediante él, los eritrocitos y plaquetas captan
inmunocomplementos opsonizados y los llevan a los
fagocitos .
Receptores para C5a
Se ha caracterizado un receptor para el pequeño péptido
difusible C5a, presente en todas las células del linaje
mieloide (monocitos/macrófagos, PMN neutrófilos,
eosinófilos, basófilos y mastocitos). Se trata de una
proteína de la superfamilia de la rodopsina, caracterizada
por sus 7 segmentos que atraviesan la membrana, y con
parecido con otros receptores que quimioquinas que
mediatizan señales quimiotácticas (como el receptor de
péptidos bacterianos formilados) y con el receptor de la IL-
8
Alteraciones en el sistema de
complemento
El sistema del complemento es
una parte central del sistema de
inmunidad, es una parte central
de la inmunidad innata o natural
del organismo; que está diseñado
para reconocer y eliminar
microorganismos. La forma en
que se eliminan estos últimos, se
realiza a través de la generación
de productos tóxicos a nivel local
y marcadores que se ubican
sobre la superficie de los
microbios invasores para que
ellos sean eliminados por otras
células.
Alteraciones en la vía alterna
resulta en un reconocimiento
defectuoso que genera la formación
de productos de activación toxica
sobre la superficie de los tejidos y
estructuras La deficiencia de CD 59 y
CD 55 sobre la superficie de las
células hematopoyéticas y sobre
todo sobre los glóbulos rojos,
conduce a activación no controlada
del complemento que lleva a la
destrucción de los glóbulos rojos
(hemólisis), activación plaquetaria y
leucopenia; que son característicos
de la Hemoglobinuria Paroxística
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Inmunidad y sistema de complemento

  • 1. INMUNIDAD La inmunidad es el estado de resistencia que tienen ciertos seres vivos ante una acción patógena que proviene de microorganismos u otras sustancias extrañas. • Natural o Innata • Adquirida o Adaptativa ORIGEN • Activa • Pasiva FUNCION
  • 2. Es la primera línea de defensa y es altamente eficaz. Impide la mayoría de las infecciones desde el principio o las anula en las horas que siguen a su contacto con el sistema inmunitario innato. Inmunidad Natural o Innata
  • 3. Inmunidad Natural o Innata Está mediada por células y proteínas que se hallan siempre presentes y equilibradas para luchar frente a los microbios y son llamadas a entrar en acción para eliminar o prevenir una infección. • Local y rápida • Adquirida por herencia o medios biológicos ACTIVA PASIVA
  • 4. Mecanismos Inmunitarios INMEDIATOS: Al encontrarse con agentes infecciosos. Otros se activan y amplifican en presencia de infección y una vez que termina la infección vuelven a cifras basales. Los mecanismos inmunitarios innatos no generan memoria inmunitaria protectora a largo plazo Si un microorganismo infeccioso viola estas líneas de defensa, surgirá una respuesta inmunitaria adaptativa. Células Efectoras específicas para antígeno dirigidas al patógeno específico Células de Memoria proporcionan inmunidad duradera contra reinfección por el mismo microorganismo
  • 5.
  • 6. Inmunidad Adquirida o Adaptativa • Responde más específicamente ante los patógenos. • Memoria inmunológica que evita una segunda infección. • Tiempo de respuesta es mayor que el de la innata (horas o días). • Se adapta para reconocer, eliminar y más tarde recordar al patógeno invasor. HUMORAL CELULAR
  • 7. Comienza pocos días después de la infección inicial. Segunda línea de defensa que elimina los patógenos que evaden las reacciones innatas o persisten a pesar de éstas. Una importante consecuencia de la reacción inmunitaria adaptativa es la MEMORIA. Agente patógeno infecta en una segunda ocasión: células de memoria permiten que el sistema inmunitario adaptativo monte un ataque rápido y muy eficaz vs el invasor. Inmunidad Adquirida o Adaptativa
  • 8. Respuesta específica del sistema inmune en la que interviene el reconocimiento de antígenos y la producción de anticuerpos. Mediada por anticuerpos solubles producidos por los linfocitos B. El ataque se produce con anticuerpos que inactivan y/o marcan los agentes potencialmente peligrosos para que sean destruidos. Inmunidad Humoral
  • 9. Mediada por los linfocitos T que atacan directamente a microorganismos intracelulares y sus toxinas. Determinadas células del sistema inmunitario liberan toxinas para matar a los invasores sin la intervención de anticuerpos. Inmunidad Celular
  • 10.
  • 11. Inmunidad Activa Es la inmunidad que adquiere un organismo frente a una enfermedad infecciosa después de haberla padecido. Se debe a la respuesta secundaria al permanecer en el medio interno linfocitos B de memoria o los mismos anticuerpos. Intervienen: • Fagocitos (macrófagos y neutrófilos) • Sistema de complemento • Células NK • Interleucinas. Según la enfermedad, la inmunidad puede durar toda la vida o un intervalo de tiempo.
  • 12. Estimulan al organismo para que genere anticuerpos específicos vs agentes patógenos. Esta inmunidad consiste en: • Medidas perdurables • Preventivas • Definitivas Un ejemplo de la inmunidad activa son las vacunas Inmunidad Activa
  • 13. Inmunidad Pasiva Proviene de la sueroterapia, que suministra suero sanguíneo proveniente de un donante inmune. Esta inmunidad asiste cuando la respuesta inmunitaria activa no es suficiente.
  • 14. Se adquiere cuando a través de la leche o la placenta, la madre transfiere anticuerpos al feto (producidos en un cuerpo diferente al nuestro). Estos anticuerpos desaparecen entre los 6 y los 12 meses de edad. Inmunidad Pasiva
  • 15. SISTEMA DE COMPLEMENTO • DEFINICIÓN: El término “complemento” cita la capacidad que tienen las proteínas plasmáticas y las enzimas de complementar las reacciones para el sistema inmunitario, produciendo lisis.
  • 16. IMPORTANCIA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO El sistema del complemento es un mecanismo de defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de la circulación.
  • 17. Activación del sistema de complemento El sistema de complemento se encuentra constituido por alrededor de 30 o más proteínas. En este sistema se pueden distinguir tres vías: • La vía clásica • La vía alterna o alternativa • La vía lectina
  • 18. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO • Vía clásica: Las proteínas se designan con la letra “C” y un numero C1, C2, C3, C4, C5,C6,C7,C8 y C9. A su vez formados por subcomponentes C1q, C1r y C1s.
  • 19. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO • Vía alterna o alternativa: Los constituyentes se denominan factores y se denominan con letra mayúscula ( Factor B, factor H, factor P, factor D ). • Vía lecitina: Proteína de unión a manano (MBP), serina proteasa asociada a manano (MASP, MASP2)
  • 20. Proteínas activadoras de la vía clásica
  • 21. Proteínas activadoras de la vía alternativa
  • 22. FUNCIONES BIOLOGICAS DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO SISTEMA DE COMPLEME NTO Lisis de las células infectad as Opsoniza cion Qmimiot axia Liberació n de mediador es de la inflamaci ón Bacteria s, Virus y Hematí es
  • 23. VIA CLASICA La vía clásica, denominada así por ser la primera en descubrirse. Esta vía se inicia cuando los anticuerpos se unen a los antígenos.
  • 24. VIA ALTERNATIVA Esta vía es activada por el contacto entre ciertas proteínas del complemento y un patógeno.
  • 25. VIA LECTINA Es una vía adicional del sistema del complemento. Su constituyente principal es una proteína plasmática llamada MBL ( lectina que se une a la manosa).
  • 27. Convertasa C3 y C5 Dan paso al desarrollo de funciones del sistema de complemento.
  • 28. Regulación del sistema de complemento El complemento es un sistema inespecífico, que en principio podría atacar al propio hospedador. No extraña, pues, que la evolución haya inventado varias estrategias de control tendentes a evitar los daños y efectos negativos al individuo. www.microbiologybook.org
  • 29. En ruta clásica En ruta alternativa DAF CR1 Inhiben unión del C4b con C2 Inhiben unión del C3b con el factor B CR1 MCP (más factor I) Cofactores que promueven la degradación de C4b Son cofactores para la degradación de C3b
  • 30. RECEPTORES PARA EL SISTEMA DE COMPLEMENTO Los receptores celulares para componentes del complemento son los responsables de mediatizar muchas de las propiedades biológicas de dicho complemento. Están presentes en membranas de células sanguíneas: eritrocitos y leucocitos.
  • 31. Receptores para derivados de C3 CR1 (=CD35): su ligando es sobre todo el componente C3b, y en menor medida el iC3b, así como C4b. Sus principales funciones son: • Actuar como receptor opsónico en fagocitos, mediante el cual reconocen y engullen mejor microorganismos de recubiertos con C3b. Mediante él, los eritrocitos y plaquetas captan inmunocomplementos opsonizados y los llevan a los fagocitos .
  • 32. Receptores para C5a Se ha caracterizado un receptor para el pequeño péptido difusible C5a, presente en todas las células del linaje mieloide (monocitos/macrófagos, PMN neutrófilos, eosinófilos, basófilos y mastocitos). Se trata de una proteína de la superfamilia de la rodopsina, caracterizada por sus 7 segmentos que atraviesan la membrana, y con parecido con otros receptores que quimioquinas que mediatizan señales quimiotácticas (como el receptor de péptidos bacterianos formilados) y con el receptor de la IL- 8
  • 33.
  • 34. Alteraciones en el sistema de complemento El sistema del complemento es una parte central del sistema de inmunidad, es una parte central de la inmunidad innata o natural del organismo; que está diseñado para reconocer y eliminar microorganismos. La forma en que se eliminan estos últimos, se realiza a través de la generación de productos tóxicos a nivel local y marcadores que se ubican sobre la superficie de los microbios invasores para que ellos sean eliminados por otras células.
  • 35. Alteraciones en la vía alterna resulta en un reconocimiento defectuoso que genera la formación de productos de activación toxica sobre la superficie de los tejidos y estructuras La deficiencia de CD 59 y CD 55 sobre la superficie de las células hematopoyéticas y sobre todo sobre los glóbulos rojos, conduce a activación no controlada del complemento que lleva a la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis), activación plaquetaria y leucopenia; que son característicos de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.