Inmunidad.

1. INMUNIDAD
La inmunidad es el estado
de resistencia que tienen
ciertos seres vivos ante una
acción patógena que proviene
de microorganismos u otras
sustancias extrañas.
• Natural o Innata
• Adquirida o Adaptativa
ORIGEN
• Activa
• Pasiva
FUNCION

2. Es la primera línea de defensa y es altamente
eficaz. Impide la mayoría de las infecciones
desde el principio o las anula en las horas que
siguen a su contacto con el sistema inmunitario
innato.
Inmunidad Natural o Innata

3. Inmunidad Natural o Innata
Está mediada por células y proteínas que se hallan
siempre presentes y equilibradas para luchar frente
a los microbios y son llamadas a entrar en acción
para eliminar o prevenir una infección.
• Local y rápida
• Adquirida por herencia o medios biológicos
ACTIVA PASIVA

4. Mecanismos Inmunitarios
INMEDIATOS:
Al encontrarse con agentes infecciosos.
Otros se activan y amplifican en presencia
de infección y una vez que termina la
infección vuelven a cifras basales.
Los mecanismos inmunitarios
innatos no generan memoria
inmunitaria protectora a largo
plazo
Si un microorganismo
infeccioso viola estas líneas
de defensa, surgirá una
respuesta inmunitaria
adaptativa.
Células Efectoras
específicas para antígeno
dirigidas al patógeno
específico
Células de Memoria
proporcionan inmunidad
duradera contra reinfección
por el mismo
microorganismo

6. Inmunidad Adquirida o
Adaptativa
• Responde más específicamente ante los
patógenos.
• Memoria inmunológica que evita una segunda
infección.
• Tiempo de respuesta es mayor que el de la
innata (horas o días).
• Se adapta para reconocer, eliminar y más tarde
recordar al patógeno invasor.
HUMORAL CELULAR

7. Comienza pocos
días después de
la infección
inicial.
Segunda línea de
defensa que elimina los
patógenos que evaden
las reacciones innatas o
persisten a pesar de
éstas.
Una importante
consecuencia de la
reacción inmunitaria
adaptativa es la
MEMORIA.
Agente patógeno
infecta en una
segunda ocasión:
células de memoria
permiten que el
sistema inmunitario
adaptativo monte un
ataque rápido y muy
eficaz vs el invasor.
Inmunidad Adquirida o
Adaptativa

8. Respuesta específica del sistema inmune en la que interviene
el reconocimiento de antígenos y la producción de
anticuerpos.
Mediada por anticuerpos solubles producidos por los
linfocitos B.
El ataque se produce con anticuerpos que inactivan y/o
marcan los agentes potencialmente peligrosos para que sean
destruidos.
Inmunidad Humoral

9. Mediada por los linfocitos T que atacan directamente a
microorganismos intracelulares y sus toxinas.
Determinadas células del sistema inmunitario liberan
toxinas para matar a los invasores sin la intervención de
anticuerpos.
Inmunidad Celular

11. Inmunidad Activa
Es la inmunidad que adquiere un organismo frente a una
enfermedad infecciosa después de haberla padecido. Se debe a
la respuesta secundaria al permanecer en el medio interno
linfocitos B de memoria o los mismos anticuerpos.
Intervienen:
• Fagocitos (macrófagos y neutrófilos)
• Sistema de complemento
• Células NK
• Interleucinas.
Según la enfermedad, la inmunidad puede durar toda la vida o
un intervalo de tiempo.

12. Estimulan al organismo para que genere anticuerpos
específicos vs agentes patógenos.
Esta inmunidad consiste en:
• Medidas perdurables
• Preventivas
• Definitivas
Un ejemplo de la inmunidad activa son las vacunas
Inmunidad Activa

13. Inmunidad Pasiva
Proviene de la sueroterapia,
que suministra suero
sanguíneo proveniente de un
donante inmune.
Esta inmunidad asiste
cuando la respuesta
inmunitaria activa no es
suficiente.

14. Se adquiere cuando a través
de la leche o la placenta, la
madre transfiere anticuerpos
al feto (producidos en un
cuerpo diferente al nuestro).
Estos anticuerpos
desaparecen entre los 6 y
los 12 meses de edad.
Inmunidad Pasiva

15. SISTEMA DE COMPLEMENTO
• DEFINICIÓN:
El término “complemento” cita la capacidad que tienen
las proteínas plasmáticas y las enzimas de
complementar las reacciones para el sistema
inmunitario, produciendo lisis.

16. IMPORTANCIA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
El sistema del complemento es un mecanismo de
defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de
la circulación.

17. Activación del sistema de
complemento
El sistema de complemento se encuentra
constituido por alrededor de 30 o más
proteínas. En este sistema se pueden
distinguir tres vías:
• La vía clásica
• La vía alterna o alternativa
• La vía lectina

18. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía clásica:
Las proteínas se designan con la letra “C”
y un numero C1, C2, C3, C4, C5,C6,C7,C8
y C9.
A su vez formados por subcomponentes
C1q, C1r y C1s.

19. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía alterna o alternativa:
Los constituyentes se denominan factores y se
denominan con letra mayúscula ( Factor B, factor H,
factor P, factor D ).
• Vía lecitina:
Proteína de unión a manano (MBP), serina proteasa
asociada a manano (MASP, MASP2)

20. Proteínas activadoras de la vía
clásica

21. Proteínas activadoras de la vía
alternativa

22. FUNCIONES BIOLOGICAS DEL
SISTEMA DE COMPLEMENTO
SISTEMA DE
COMPLEME
NTO
Lisis de
las
células
infectad
as
Opsoniza
cion
Qmimiot
axia
Liberació
n de
mediador
es de la
inflamaci
ón
Bacteria
s, Virus
y
Hematí
es

23. VIA CLASICA
La vía clásica,
denominada así por
ser la primera en
descubrirse. Esta vía
se inicia cuando los
anticuerpos se unen a
los antígenos.

24. VIA ALTERNATIVA
Esta vía es activada
por el contacto entre
ciertas proteínas del
complemento y un
patógeno.

25. VIA LECTINA
Es una vía adicional del
sistema del
complemento. Su
constituyente principal
es una proteína
plasmática llamada
MBL ( lectina que se
une a la manosa).

26. SISTEMA DE COMPLEMENTO

27. Convertasa C3 y C5
Dan paso al desarrollo
de funciones del
sistema de
complemento.

28. Regulación del sistema de
complemento
El complemento es un
sistema inespecífico, que
en principio podría atacar al
propio hospedador. No
extraña, pues, que la
evolución haya inventado
varias estrategias de
control tendentes a evitar
los daños y efectos
negativos al individuo. www.microbiologybook.org

29. En ruta clásica En ruta alternativa
DAF
CR1
Inhiben unión del
C4b con C2
Inhiben unión del
C3b con el factor B
CR1
MCP (más factor I)
Cofactores que
promueven
la degradación de C4b
Son cofactores para
la
degradación de C3b

30. RECEPTORES PARA EL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Los receptores celulares
para componentes del
complemento son los
responsables de mediatizar
muchas de las propiedades
biológicas de dicho
complemento. Están
presentes en membranas de
células sanguíneas:
eritrocitos y leucocitos.

31. Receptores para derivados de C3
CR1 (=CD35): su ligando es sobre todo el componente
C3b, y en menor medida el iC3b, así como C4b. Sus
principales funciones son:
• Actuar como receptor opsónico en fagocitos, mediante el
cual reconocen y engullen mejor microorganismos de
recubiertos con C3b.
Mediante él, los eritrocitos y plaquetas captan
inmunocomplementos opsonizados y los llevan a los
fagocitos .

32. Receptores para C5a
Se ha caracterizado un receptor para el pequeño péptido
difusible C5a, presente en todas las células del linaje
mieloide (monocitos/macrófagos, PMN neutrófilos,
eosinófilos, basófilos y mastocitos). Se trata de una
proteína de la superfamilia de la rodopsina, caracterizada
por sus 7 segmentos que atraviesan la membrana, y con
parecido con otros receptores que quimioquinas que
mediatizan señales quimiotácticas (como el receptor de
péptidos bacterianos formilados) y con el receptor de la IL-
8

34. Alteraciones en el sistema de
complemento
El sistema del complemento es
una parte central del sistema de
inmunidad, es una parte central
de la inmunidad innata o natural
del organismo; que está diseñado
para reconocer y eliminar
microorganismos. La forma en
que se eliminan estos últimos, se
realiza a través de la generación
de productos tóxicos a nivel local
y marcadores que se ubican
sobre la superficie de los
microbios invasores para que
ellos sean eliminados por otras
células.

35. Alteraciones en la vía alterna
resulta en un reconocimiento
defectuoso que genera la formación
de productos de activación toxica
sobre la superficie de los tejidos y
estructuras La deficiencia de CD 59 y
CD 55 sobre la superficie de las
células hematopoyéticas y sobre
todo sobre los glóbulos rojos,
conduce a activación no controlada
del complemento que lleva a la
destrucción de los glóbulos rojos
(hemólisis), activación plaquetaria y
leucopenia; que son característicos
de la Hemoglobinuria Paroxística
Nocturna.