3. Inicios del Virus.
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El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares
que había trabajado con
riñones de simios verdes
ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía
poco, que luego resultaron
estar infectados. En todos
estos casos el contagio se
produjo por contacto directo
con una persona infectada.
4. ¿Qué es?
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Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis, pero por
el momento todavía no ha sido
identificado el depósito del virus, a
pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies
animales. Se cree que el virus de
Marburgo puede ser endémico en
muchas áreas del África Central.
Todos los grupos de edad son
susceptibles de una infección, pero
se cree que los más predispuestos
son los adultos. Cabe notar, de
todos modos, que antes se creía
que los niños estaban poco
expuestos, pero en la epidemia en
Angola también ellos resultaron
afectados
5. Estructura
del Virus.
El virus de Marburgo
presenta la estructura
clásica de los filovirus.
El virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica), pues
tiene forma de
bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y
los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor
de 80 nm.
Región 3’ no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
•VP35
•VP40
Glicoproteína
•VP30
•VP24
Región 5’ no
traducida
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6. Contagio. Replicación Viral.
La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la
gente. Esto ocurre al entrar en
contacto cercano con el enfermo.
En particular, el contagio se da a
través de los líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito, heces, orina
y secreciones respiratorias. La
transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
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7. Diagnóstico. Terapia.
Un diagnóstico específico se basa
en el aislamiento del virus. Para
probar la presencia de anticuerpos
(IgM y IgG) se recurre a un ensayo
de inmunofluorescencia indirecta,
al uso de la prueba Western blot o
de la prueba ELISA.
Hay que recurrir a una terapia de
apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico y
monitorizar la presencia de
infecciones secundarias.
Terapias a base de suero obtenido
de sujetos curados o con
interferón, pero actualmente faltan
pruebas de apoyo.
Es importante el aislamiento del
paciente y el uso de dispositivos
de protección para el personal
médico y enfermeril.
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¿Cómo saber si estoy enfermo?
8. Fuentes.
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http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg
haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an
efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects
nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
Notas del editor
En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. Siete de estos murieron.
(8% en la República Democrática del Congo)
El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites).
Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo.