2. ¿QUÉ ES?
El nombre del virus proviene de la ciudad de Marburgo, Alemania.
Se inició en esta ciudad por un cultivo celular que se salió de control y se propagó.
Es una enfermedad que se proviene de los simios ugandeses.
Es una enfermedad hemorrágica.
Se contagia por contacto directo.
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3. EPIDEMIA DE ANGOLA DE
2004
En 2004, estalló en Angola una nueva
epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo.
El brote se originó en la provincia de Uige
y los informes finales refirieron 374 casos
con 329 decesos.
En Italia, esta epidemia causó ruido por la
muerte de la pediatra Maria Bonino,
trabajadora del hospital de Uige, muerta a
los 51 años de edad.
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4. REPLICACIÓN DEL
VIRUS:
El ingreso del virus a la célula hospedante es
mediado por la glicoproteína de superficie,
pero no se conoce el receptor al que se pega.
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi
todos los órganos (de los linfoides hasta el
encéfalo). La transcripción y replicación del
virus ocurre en el citoplasma de la célula
hospedadora.
Se cree que el filamento de ARN se transcribe,
gracias a la polimerasa, en una molécula de
ARN, complementaria a la nativa, que luego se
sobrepone por poliadenilación en la terminal 3’
y, quizás, por inserción de una secuencia
externa de la cola 5’.
Este ARN se usa después como molde para la
traducción y la formación de las proteínas y
para la replicaciónn del genoma.
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5. CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad.
El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto
con las manifestaciones hemorrágicas.
El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites).
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6. DIAGNÓSTICO:
Un diagnóstico específico se basa en
el aislamiento del virus o bien en la
evidencia de la respuesta inmunitaria y
en la presencia de material genómico
viral.
Para probar la presencia de
anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un
ensayo de inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la prueba Western
blot o de la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma o los
antígenos virales se utiliza la reacción
en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o
la prueba ELISA.[2]
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7. FUENTES:
ttp://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in
non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367
(9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-
2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS01406
73606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman
primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med
11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de
2012.
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8. ¿ARMA BIOLÓGICA?
El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat.
El virus fue modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal llamada "variante U",
cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio
de Defensa de los soviéticos en 1990.[4]
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