13. Oxígeno y cristalino
La pO2 en CA es aprox. 45 mmHg.
A nivel de la superficie anterior del cristalino y dentro del mismo, las
concentraciones de Oxígeno son muy bajas, lo que permite un
buen control metabólico.
Un aumento por encima de lo normal, aumenta los productos de
oxidación y la formación de catarata.
Tras la vitrectomía, la pO2 en superficie posterior del cristalino
aumenta a 70 mmHg.
14. Transparencia del cristalino
Elevada concentración de proteínas
La córnea solo deja pasar > 295 nm.
La radiación UV entre 295 – 400 nm es absorbida por el cristalino.
A la retina llega espectro > 400 nm.
El Ascorbato (elevada concentración en HA), absorbe radiación <
310 nm (la misma que ocasionaría daño térmico al cristalino).
El cristalino se torna amarillo con el tiempo
UVB 295 – 315 nm
UVA 315 – 400 nm
Color amarillo del cristalino
- Absorbe radiación UVA y azul.
- Disminuye la aberración cromática del cristalino.
- Proteje a la retina de efectos de la radiación UV
Hacia el día 22 de gestación, se manifiesta el inicio de la formación del ojo.
Surcos ópticos vesícula óptica (VO) esto induce la formación de la PC (plácoda cristaliniana)
La VO madura a CO (copa óptica)
Cuando la vesícula del cristalino se separa del ectodermo superficial, forma una cavidad central vacía que desaparece hacia la séptima semana de gestación.
La a. hialoidea irriga al cristalino durante su desarrollo fetal.
PAX6 Su expresión es necesaria pero no suficiente.
Fibras cristalinianas constituidos 90% por proteínas cristalinianas (alfa, beta y gamma)
Se deben al alargamiento de las células epiteliales, que en el centro formarán las fibras del cristalino.
Durante el desarrollo embrionario, todas las células cúbicas del epitelio anterior muestran actividad mitótica.
Después del nacimiento esta actividad mitótica se restringe a la región ecuatorial (perdiéndose en la central)
Estas proteínas cristalinianas favorecen la transparencia óptica.
Índice de refracción periferie 1.38
Índice de refracción central 1.41
Es una lente biológica, transparente, biconvexa (mayor curvatura posterior)
Apoyada en su cara posterior en la FOSA HIALOIDEA a unos 16 mm de la mácula.
Rotación alrededor de su eje vertical DORSALMENTE 3 – 7° externamente
El cristalino es avascular, incoloro y transparente
Durante la acomodación (F. longitudinales BRUCKE, F. circulares ROUGET), contracción del músculo ciliar + relajación de las zónulas + abombamiento del cristalino. Además existe una leve tracción anterior del cuerpo ciliar
REFLEJO ACOMODACIÓN Al existir una imagen borrosa la corteza visual genera impulsos al núcleo pretectal de aquí hay axones que se dirigen al núcleo de Edinger- Westphal (PREGANGLIONARES) De allí viajan al ganglio cilar (POSTGANGLIONARES) nervios ciliares cortos al M. CILIAR.
Otra hipótesis es que impulsos propioceptivos recogidos del R. Interno, necesaria en la convergencia, pasarían al V1 para alcanzar el núcleo del trigémino en el mesencéfalo y de ahí al Núcleo de Edinger – Westphal.
El epitelio anterior (células cúbicas) termina 0.4 – 0.5 mm detrás del ecuador
Células del epitelio anterior unidas entre sí por ZÓNULAS OCLUDDENS
Las fibras de la corteza tienen núcleo. Las fibras del núcleo, son ANUCLEADAS.
Fibras constituidas por colágeno I, II, IV
No absorben la luz
La Na- K ATPasa dependiente del cristalino se localiza en el epitelio anterior y las fibras ecuatoriales.
Movimiento neto de Na anteroposterior (transporte activo) Movimiento de K fuera del cristalino (genera movimiento de agua hacia adentro)
Transporte pasivo GLUCOSA
Conexinas (uniones comunicantes) Cx43 / Cx 50 (permanece en las diferenciadas)
Acuaporinas
21% = 155 mmHg
Oxígeno hiperbárico puede conducir a la formación de cataratas.
El ojo posee tejidos transparentes a la luz visible (400 – 750 nm)
La córnea deja pasar longitudes de onda > 295 nm