El síndrome de Edwards se produce por una trisomía completa o parcial del cromosoma 18 y ocurre en 1 de cada 6,000 nacimientos. Las características incluyen puños cerrados, piernas cruzadas, pies pequeños, bajo peso al nacer, orejas de implantación baja y retraso mental. No existe un tratamiento efectivo y el diagnóstico se realiza mediante ultrasonido entre la semana 12 y 20 del embarazo.