Introducción a las hemoglobinopatias, con subtemas claves para su investigación.

1. Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo
INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE CHIAPAS
Defectos de los mecanismos de
reproducción de la hemoglobina
Hematopatología

2. HEMOGLOBINA
La hemoglobina (HB) es una proteína globular, que esta presente en altas
concentraciones en lo glóbulos rojos y se encarga del transporte de O2 del aparato
respiratorio hacia los tejidos periféricos; y del transporte de CO2 y protones (H+ ) de
los tejidos periféricos hasta los pulmones para ser excretados. Los valores normales en
sangre son de 13 – 18 g/ dl en el hombre y 12 – 16 g/ dl en la mujer.

3. Hemoglobinas anormales o
hemoglobinopatía
Hemoglobinopatías
Estructurales
Talasemias
Variantes de la Hb
Talasémicas
Es de carácter hereditario, que tiene como consecuencia una estructura anormal
en una de las cadenas de las globina de la molécula de hemoglobina
Persistencia
hereditaria de la
Hb fetal
Hemoglobinopatías
Adquiridas
Se define
Se clasifican en

4. HEMOGLOBINOPATÍAS
ESTRUCTURALES
Hb con alteraciones de
la secuencia de
aminoácidos que
causan alteraciones de
la función o de las
propiedades físicas o
químicas
Polimerización anómala
de la Hb: HbS
Afinidad por el O2
alterada
Hb que se oxidan
fácilmente

5. HEMOGLOBINA
Talasemias
Talasemia Alfa
Talasemia Beta
Talasemias delta-
beta, gamma-delta-
beta, alfa-beta

6. GRACIAS