Histoembriología Diapositivas.pdf

MÉTODOS DE PREPARACIÓN
DE TEJIDOS
SE DIVIDEN EN :
1. MÉTODO PARA OBSERVACIÓN
DIRECTA DE CÉLULAS VIVAS
2. MÉTODO PARA OBSERVACIÓN DE
CÉLULAS MUERTAS

OBSERVACIÓN
DE TEJIDOS VIVOS
➢ Se pueden observar organismos unicelulares, y a
veces células libres de un organismo completo
➢ Las células libres son incoloras y sus estructuras
carecen de contraste (útil el microscopio de
contraste de fases)
➢ Las células de la sangre se pueden observar en su
medio natural, el plasma (ej. movimiento ameboide
de los leucocitos)
➢ Se pueden observar membranas delgadas
(mesenterios)

OBSERVACIÓN
DE TEJIDOS VIVOS
EL CULTIVO DE TEJIDOS:
➢ Es un método que sirve para la observación prolongada de
células vivas
➢ Se extirpa fragmentos de tejido vivo, y se coloca en un
medio fisiológico con una temperatura normal, esto en un
portaobjetos cóncavo
➢ Sirve para observar el crecimiento, multiplicación, y
diferenciación celular
➢ Muy valioso en el estudio de cáncer y de la actividad vírica

OBSERVACIÓN
DE TEJIDOS VIVOS
LA MICRODISECCION:
➢ Un método que sirve para retirar componentes de una
célula
➢ Se puede retirar el núcleo y observar el efecto
resultante
➢ Esto se logra con un instrumento especial que maneja
con precisión unas agujas delgadas de vidrio bajo un
microscopio

OBSERVACIÓN
DE TEJIDOS VIVOS
LA TINCIÓN VITAL:
➢ Método en el cual se inyectan colorantes inocuos al
organismo vivo para observar su reacción
➢ Un ejemplo de esto es la tinción de macrófagos con
azul de tripano (ya que se conoce que estas células
se caracterizan por fagocitar partículas extrañas)

OBSERVACIÓN
DE TEJIDOS VIVOS
TINCIÓN SUPRAVITAL:
➢ Se aplica un colorante a células vivas extraídas de un
organismo
➢ Un ejemplo es la tinción de mitocondrias de células
vivas con el Verde Janus
➢ Otro ejemplo la tinción de lisosomas con Rojo Neutro
➢ La tinción de células y fibras nerviosas con Azul de
Metileno

PREPARACION
DE TEJIDOS MUERTOS
➢ Es la manera mas práctica de estudiar
histología
➢ Se sigue una serie de pasos en un orden
específico para lograr una buena muestra

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE UN
CORTE DE TEJIDO MUERTO
➢ OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
➢ FIJACIÓN
➢ INCLUSIÓN
➢ CORTE
➢ TINCIÓN
➢ MONTAJE

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE UN
DE TEJIDO MUERTO PARA
MICROSCOPIO OPTICO

OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
➢ El material debe obtenerse de un
organismo anestesiado
➢ O inmediatamente después de la muerte
de dicho organismo

FIJACIÓN
➢ El objetivo es conservar el protoplasma
y por tanto es importante hacerlo lo mas
pronto (evitar la autolisis).
➢ Los fijadores coagulan el protoplasma y
endurecen los tejidos para facilitar el
corte.
➢ También aumentan la afinidad del
protoplasma para los colorantes.

FIJACIÓN
➢ Los fijadores mas utilizados son:
formalina, alcohol, bicloruro de mercurio, y
los ácidos pícrico, acético, ósmico
➢ También se utilizan combinaciones
ej. liquido de bouin: ac. pícrico, ac. acético,
formalina
*debido a que ningún fijador tiene todas las características deseables

INCLUSIÓN
➢ El objetivo es proporcionar un soporte rígido al bloque
de tejido para poder hacer cortes delgados
➢ Antes de la inclusión se lava el exceso de fijador y
luego se deshidrata (con un agente deshidratante
como alcohol etílico)
➢ Luego se aclara (con un agente aclarador como xilol
cloroformo, benceno, o aceite de cedro)
➢ Finalmente se infiltra un medio de inclusión como la
parafina o celoidina se deja solidificar para obtener
una masa homogénea

CORTE
➢ Se monta el bloque duro de parafina en un
micrótomo (con hoja de acero)
➢ Se obtiene cortes de 3 a 10 micras
➢ Se pasan estos cortes a un portaobjetos luego de
extender albúmina de huevo
➢ Se pasa agua debajo del corte
➢ Se deja evaporar el agua y queda pegado el corte
al portaobjetos

TINCIÓN
➢ El objetivo es hacer mas evidentes los diversos
componentes celulares y tisulares
➢ Si se ha utilizado parafina se necesita eliminar el
exceso (ya que los colorantes se emplean en
solución acuosa) con un aclarador solvente para la
parafina como el xilol o toluol
➢ Luego se deshidrata con alcohol
➢ Finalmente se aplica el colorante deseado

MONTAJE
➢Se utiliza un medio de montaje como
el Bálsamo de Canadá (que tiene un
índice de refracción similar al vidrio)
➢Se coloca un cubreobjetos y se deja
secar.

PREPARACIÓN PARA
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
Considerar las diferencias en la
preparación.
➢ Los fragmentos de tejido son mas
pequeños, y el tejido debe ser fresco

PREPARACIÓN PARA
MICROSCOPÍA ELECTRONICA
➢ Se realiza un procedimiento de fijación doble:
1. Solución amortiguada de glutaraldehido (esto
retiene los componentes proteicos)
2. Tetraoxido de osmio amortiguado (esto conserva
los componentes lipidicos, y ya que es un metal
pesado también juega un papel importante en la
desviación de electrones para la imagen)
➢ Se sustituye la parafina por un material mas firme,
generalmente de plástico (epon o araldita)

PREPARACIÓN PARA
MICROSCOPIO ELECTRONICO
➢ Los cortes son hechos con un micrótomo
especial, con cuchilla de vidrio o diamante para
lograr cortes muy finos
➢ Para la tinción los cortes se montan sobre rejillas
de cobre perforadas
➢ Los colorantes son sales de metales pesados
(como citrato de plomo, acetato de urano) que
poseen una alta capacidad de dispersión y
absorción de electrones

TINCIONES
➢ Los colorantes que se utilizan para las
tinciones pueden ser:
1. De uso general- para teñir núcleo y
citoplasma
2. De uso especifico- para teñir estructuras
especificas

COLORANTES
DE USO GENERAL
PUEDEN SER:
1. Ácidos- con carga (-) tiñen estructuras
básicas o acidofilas
2. Bases- con carga (+) tiñen estructuras
ácidas o basófilas

COLORANTES BASICOS
➢ El mas usado es la hematoxilina (colorea el núcleo de azul)
➢ La hematoxilina ferrica tiñe de azul oscuro o negro
➢ Otros colorantes básicos
*azur A
*azul de toluidina
*azul de metileno
útiles para distinguir estructuras metacromicas (se tiñen de un
color diferente al del colorante)
➢ Otros colorantes básicos útiles en tinciones vitales
*azul brillante de crecilo
*rojo neutro
*verde de janus
*son inocuos,

COLORANTES ÁCIDOS
➢ El mas usado eosina (tiñe el citoplasma
de color rosa)
➢ Otros colorantes ácidos:
*ácido pícrico
*cromotropo
*azul de tripano sirven para
*rojo de tripano tinción vital

TINCIONES
➢ Por lo general los cortes histológicos se tiñen
con un colorante ácido y básico (H y E)
➢ Así se logran ver los componentes nucleares
de color azul o púrpura y los del citoplasma y
extracelulares, de color rosa
➢ Las tinciones tricromicas se usan en algunos
casos para identificar otras estructuras (ej. de
Mallory o de Masson)

EXAMEN E INTERPRETACIÓN DE
LOS CORTES
➢ Siempre iniciar el examen con el objetivo de menor
aumento ya que así es posible analizar una zona
mayor y mas rápido
➢ Recordar que lo que se esta examinando no esta solo
en 2 dimensiones (se debe intentar reconstruir la
estructura mentalmente en 3-d)
➢ Recordar que algunas estructuras son tubulares como
vasos sanguíneos, conductos glandulares etc.

ARTEFACTOS
➢ Son alteraciones producidas por la manipulación
durante la preparación de los cortes
➢ Pueden ser:
*Encogimientos
*Precipitados
*Pliegues o arrugas
*Defectos de cuchilla o micrótomo
*Degeneración postmortem
*Por manejo poco cuidadoso

ENCOJIMIENTOS
➢ Producidos por sustancias químicas
principalmente los fijadores
➢ Por el calor de la parafina derretida
➢ Se ve como espacios vacíos causado por
la separación de los tejidos

PRECIPITADOS
➢ Se producen cuando no se realiza el
aclaramiento del exceso de fijadores
➢ Los cristales de los químicos precipitan y
permanecen en los cortes

PLIEGUES Y ARRUGAS
➢ Ya que los cortes son muy delgados se
pueden plegar o arrugar al cortar o al
colocar en las laminas
➢ Esto se observa con una coloración mas
oscura

DEFECTOS DE CUCHILLA
➢ Esto puede suceder cuando el filo de la
cuchilla del micrótomo esta mellado
➢ Se observa como líneas rectas de color
pálido a través del corte

DEGENERACIÓN POSTMORTEM
➢ No es directamente un artefacto pero si
determina que sea una placa de baja
calidad
➢ Esto sucede cuando no se fija la muestra
con rapidez, ya que se da una autolisis de
los tejidos (destrucción por sus propias
enzimas)

MANEJO POCO CUIDADOSO
➢ Sobre todo al extirpar el tejido fresco de un
organismo vivo
➢ Algunos ejemplos son el pelliscamiento por
pinzas
➢ Aplastamiento por tijeras desafiladas
➢ El resultado es la mutilación del tejido

TEJIDO EPITELIAL
Se presenta en dos formas:
*Tejido epitelial de revestimiento
o membranas epiteliales
*Tejido epitelial glandular

TEJIDO EPITELIAL
➢ En ambos tejidos epiteliales las células descansan
sobre tejido conectivo
➢ Se encuentra separado del tejido conectivo por la
lamina basal
➢ El tejido conectivo tiene vasos sanguíneos y nervios
➢ El epitelio mismo no posee vasos y depende de la
difusión del oxigeno y metabolitos de los vasos del
tejido conectivo

MEMBRANAS EPITELIALES
➢ Son laminas de células que cubren:
*Una superficie externa
o
*Revisten una interna
➢ Participan en las funciones de:
*protección
*absorción
*secreción
*excreción
*digestión
*sensibilidad

➢ Todas las sustancias que entran y salen del
cuerpo lo hacen a través de una membrana
epitelial
➢ Actúan como una barrera selectiva entre el
exterior y el tejido conectivo de sostén, o una
cavidad internamente y el tejido conectivo

CLASIFICACIÓN DE LAS
➢ Depende de la combinación de dos
factores:
*la forma de las células epiteliales
*la disposición de las células epiteliales en
capas o estratos

SEGÚN LA FORMA CELULAR
➢ Planas- altura menor a la anchura
➢ Cúbicas- altura igual a la anchura
➢ Cilíndricas- altura mayor a la anchura

SEGÚN LA DISPOSICION DE
LAS CELULAS EN CAPAS
➢ Simple- las células dispuestas en una solo
capa
➢ Estratificado- las células dispuestas en mas
de una capa
➢ Pseudoestratificado- las células dispuestas
en una sola capa pero aparente mas de una
por los núcleos que están a diferentes niveles

➢ La clasificación describe la forma de las células de la
superficie y la disposición de estas en capas
➢ Algunos epitelios tienen nombre especial:
*Endotelio- reviste el sistema vascular
*Mesotelio- reviste las paredes y cubre los órganos
de las cavidades pleurales, pericárdica, y peritoneal

PLANO SIMPLE
SIMPLE CUBICO SIMPLE
CILINDRICO SIMPLE
MEMBRANAS PSUEDO
ESTRATIFICADO
EPITELIALES CILINDRICO
PLANO ESTRATIFICADO
ESTRATIFICADO CUBICO ESTRATIFICADO
CILINDRICO ESTRATIFICADO
DE TRANSICIÓN
CILIADO
NO CILIADO

➢ La mayoría de las membranas epiteliales tienen la
capacidad de regenerarse por mitosis
➢ la velocidad de renovación depende de la localización
➢ Al describir las membranas epiteliales:
⚫ se refiere a la superficie que esta cerca de la luz como
cara apical
⚫ lo que se acerca a la lamina basal como cara basal

EPITELIO PLANO SIMPLE
➢ Una sola capa de células planas y deltadas
➢ De contorno irregular y se ajustan muy bien
entre si
➢ Visto desde la superficie un aspecto de
embaldosado
➢ Citoplasma claro
➢ Núcleo basófilo

MESOTELIO

➢ Los ejemplos de este tipo de epitelio son:
*capa parietal de la cápsula de Bowman
*asa de Henle del riñón
*alvéolos pulmonares
*oído interno y medio
*endotelio
*mesotelio

EPITELIO PLANO SIMPLE DE LA
CAPSULA DE BOWMAN

EPITELIO PLANO SIMPLE DE
OIDO INTERNO

EPITELIO CÚBICO SIMPLE
➢ Visto desde la superficie las células tienen forma
poligonal
➢ En cortes perpendiculares se ven células en
forma de cubos o cajas
➢ Los núcleos son esféricos, y centrales

EPITELIO CUBICO SIMPLE
➢ Ejemplos de este:
*En los conductos glandulares
*En la superficie de los ovarios
*Túbulos renales

EPITELIO CUBICO SIMPLE DE
FOLICULO TIROIDEO

EPITELIO CILINDRICO SIMPLE
➢ Visto desde la superficie tienen aspecto
poligonal
➢ En un corte perpendicular se ven células
altas
➢ Núcleo ovoide, generalmente todos al mismo
nivel, mas cerca a la cara basal que a la
apical

➢ Los ejemplos de este epitelio son:
*revestimiento del tubo digestivo
*revestimiento de conductos mayores
*trompas de Falopio (es ciliado en los que siguen)
*conductillos eferentes del testículo
*bronquios pequeños

DE YEYUNO

DE ESTOMAGO

CILINDRICO SIMPLE DE
TROMPAS UTERINAS
(cels ciliadas y secretorias)

DE REGION PILORICA

EPITELIOS
PSEUDOESTRATIFICADOS
➢ Una sola capa de células cilíndricas
➢ Todas en contacto con la lamina basal
➢ Los núcleos se encuentran a diferentes
niveles
➢ En corte perpendicular tiene aspecto de varias
capas de células

EPITELIO
PSEUDOESTRATIFICADO
➢ Los ejemplos de este tejido son:
*conductos secretorios mayores
*partes de la uretra masculina
*vías respiratorias (ciliado + células caliciformes)
*conductos excretores del apto reproductor
masculino

EPITELIO CILINDRICO CILIADO
PSEUDOESTRATIFICADO CON CELULAS
CALICIFORMES- TRAQUEAL

EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
CILINDRICO ALTO CON
ESTEREOCILIOS-EPIDIDIMO

EPITELIO CILINDRICO CILIADO
PSEUDOESTRATIFICADO DE EPIDIDIMO
HEM-FERRICA

EPITELIOS ESTRATIFICADOS
➢ Todos son más resistentes
➢ Por su grosor no son membranas a través
de las cuales se logra con facilidad la
absorción

EPITELIO PLANO
ESTRATIFICADO
➢ Las células más superficiales son planas
➢ Puede ser no queratinizado, y húmedo
(mucosas)
➢ Puede ser queratinizado y seco (la piel,
resistente a la fricción e impermeable al agua
y bacterias)

EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO NO
QUERATINIZADO DE ESOFAGO

EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO
NO QUERATINIZADO DE ESOFAGO

EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO NO
QUERATINIZADO DE CARA INFERIOR DE
LENGUA

NO QUERATINIZADO DE CORNEA

EPITELIO PLANO
ESTRATIFICADO DE PIEL FINA

CON QUERATINA DE PIEL GRUESA

EPITELIO CÚBICO
ESTRATIFICADO
➢ Son dos capas de células cúbicas
➢ Es raro
➢ Se ve en los conductos de la glándulas
sudoríparas

EPITELIO CILÍNDRICO
ESTRATIFICADO
➢ Células de la superficie son cilíndricas, las básales
son poliédricas bajas
➢ También muy raro
➢ Se observa en partes de la uretra masculina
➢ En la conjuntiva del ojo
➢ También en conductos excretores mayores de
glándulas salivales sublinguales

EPITELIO CILÍNDRICO ESTRATIFICADO
DE CONDUCTO DE GLANDULA
SUBMAXIAR

EPITELIO DE TRANSICIÓN
➢ Se llama así ya que en un principio se pensó que
representaba una transición entre los epitelios plano
estratificado y cilíndrico estratificado
➢ Se encuentra en las vías urinarias, desde la pelvis renal
hasta la uretra
➢ Su aspecto varia según el grado de distensión
➢ Capa basal es cúbica o cilíndrica
➢ Capas intermedias son cúbicas a poliédricas
➢ Capa superficial son cúbicas y con la distensión se tornan
planas (con frecuencia son binucleadas)

EPITELIO DE TRANSICION DE
MUCOSA DE VEJIGA CONTRAIDA

TRANSICION DE PLANO ESTRATIFICADO
A CUBICO SIMPLE DE CARDIAS

CLASIFICACIÓN DEL EPITELIO
GLANDULAR
◼ Basado en el lugar donde vierten su contenido:
*Exocrina- tienen conducto(s) y vierten su
secreción hacia una superficie
*Endocrina- no hay conducto, y vierten su
secreción directo al torrente sanguíneo, o la linfa

GLÁNDULAS EXOCRINAS
◼ Depende de la manera en que elaboran su
secreción, y su manera de eliminarlo:
*holocrinas
*apócrinas
*merócrinas

HOLOCRINAS
◼ Elaboran y almacenan su producto de
secreción en el citoplasma
◼ Mueren y su contenido es expulsado como
secreción
◼ Ejemplos: glándulas sebáceas

GLANDULAS EXOCRINAS
APOCRINAS
◼ El producto de secreción se acumula en el
citoplasma apical
◼ Este se exprime hacia fuera, perdiendo
parte de su citoplasma
◼ Ejemplo: glándulas mamarias, sudoríparas

GLANDULAS EXOCRINAS
APOCRINAS- SUDORIPARA

MEROCRINAS
◼ El producto de secreción se forma en la célula,
y se almacena en forma de vesículas
◼ Es expulsado su secreción por exocitosis sin
perdida de su citoplasma
◼ Ejemplo: glándulas salivales, páncreas y la
mayoría de glándulas exocrinas

MEROCRINAS- ACINOS PANCREATICOS

◼ Otra clasificación: según el numero de
células que conforman la glándula
*Unicelulares
*Multicelulares

UNICELULARES
◼ Son células individuales
◼ Son las células caliciformes que se encuentran en el
epitelio cilíndrico simple (tubo digestivo) o
pseudoestratifico (respiratorio)
◼ Son células productoras de moco
◼ Tienen núcleo basal, y en su citoplasma apical
contienen gotitas de mucígeno

CÉLULAS CALICIFORMES- MUCOSA
ID PRODUCTORAS DE MUCÍNA

EPITELIO SUPERFICIAL SECRETOR
DE MOCO ESTOMAGO

GLANDULAS EXOCRINAS
MULTICELULARES
◼ Se clasifican según la presencia o ausencia de
ramificaciones en el sistema de conductos.
*Simples- el conducto no se ramifica, y puede o
no estar enrollado
*Compuesta- el conducto es ramificado

HOLOCRINAS-SEBACEAS

MULTICELULARES
◼ Su clasificación se basa también en la forma de la
células de la unidad secretoria.
*Tubular- la unidad secretoria se encuentra en la
terminación del conducto
*Alveolar- o acinar, se presenta en forma de matraz, o
mora
*Tubuloalveolar- mixta
*Sacular- como el alveolar, pero mas grande

MULTICELULARES
◼ Otro factor para su clasificación es la
naturaleza de la secreción.
*Mucosa- viscosa
*Serosa- acuosa
*Mixta- combinación

ESTRUCTURA DE LA GLÁNDULA
EXOCRINA COMPUESTA
◼ Tiene tres elementos:
*Tejido Conectivo
*Conductos
*Unidades Secretorias

TEJIDO CONECTIVO- GLÁNDULA
EXOCRINA COMPUESTA
◼ Cápsula- de tejido conectivo se invagina formando los
tabiques
◼ Tabiques principales- le dividen en lóbulos, lobulillos,
finalmente unidades secretorias con sus conductos
◼ En el tejido conectivo hay vasos sanguíneos, linfáticos,
y nervios, que entran por la cápsula y siguen el
trayecto de los tabiques

SISTEMA DE CONDUCTOS – GLÁNDULA
EXOCRINA COMPUESTA
◼ Conducto principal- drena toda la glándula
◼ Conducto lobular- en el vértice de un lóbulo
◼ Conducto interlobulillar- en los tabiques interlobulillar
◼ Conducto lobulillar mayor- entre las unidades secretorias
◼ Conductos intralobulillares- en el lobulillo
◼ Conductos intercalares- entre las unidades secretorias y los
conductos intralobulillares (comunican estos)

ESTRUCTURA GLANDULAR
COMPUESTA

UNIDADES SECRETORIAS
◼ Serosas- células con citoplasma apical con
gránulos, núcleo basal ovoide, luz pequeña
bien definida
◼ Mucosas- citoplasma mas claro con aspecto
espumoso, núcleo aplanado basal, luz pequeña
irregular
◼ Mixtas- serosas y mucosas

CÉLULAS MIOEPITELIALES
◼ Se encuentran por debajo de las células acinares, entre estas y
la lamina basal, algunas se encuentran alrededor de los
conductos menores
◼ Se llaman también células en canasta, y se ven como núcleos
oscuros pequeños rodeados por poco citoplasma
◼ Estas células emiten prolongaciones de su citoplasma que
rodean al acino, estas prolongaciones tienen características de
células de músculo liso
◼ Su función es de ayudar a expulsar la secreción de la glándula

GLÁNDULAS ENDOCRINAS
◼ Son mas sencillas que las exocrinas
◼ Tienen una cápsula de tejido conectivo, con tabiques
incompletos que dividen a la glándula en lóbulos
◼ En su interior la glándula tiene tejido conectivo delgado y
escaso, que contiene una red abundante de capilares o
sinusoides sanguíneos
◼ Entre esta red se encuentran células epiteliales secretorias
◼ Cada célula cerca de un vaso hacia donde vierte su contenido
(secreción hormonal)

◼ Se clasifican según:
*El agrupamiento de células
*El modo de almacenamiento hormonal
◼ De tal manera pueden ser:
*Cordones o cúmulos en cordones
*Folicular o vesicular

GLÁNDULAS ENDOCRINAS EN
CORDONES
◼ Las células epiteliales se disponen en
cordones entre los capilares sanguíneos
◼ Almacenan las hormonas dentro de la
misma célula

FOLICULARES
◼ Un grupo de células forman una vesícula con
una cavidad central, en la cual vierten su
secreción
◼ El almacenamiento de su contenido se da en
esta cavidad vesicular
◼ Para la secreción la hormona regresa a la célula
y de aquí sale hacia los vasos sanguíneos

GLANDULAS MIXTAS
◼ Son tanto endocrinas como exocrinas
◼ Algunos ejemplos son:
*hígado
*páncreas
*testículo
*ovarios

GLANDULAS SALIVALES
SECRECION SEROSA

INTRODUCCIÓN
• Se divide en:
*Tejido Conectivo Propiamente Dicho
*Tejido Conectivo Especializado

ORIGEN
• Todos los tejidos conectivos derivan del
mesenquima, o tejido mesenquimal
• De la capa germinativa embrionaria
mesodérmica

ORIGEN
El mesenquima es un tejido laxo esponjoso
formado por:
• Células estrelladas y fusiformes, pluripotenciales,
dispuestos en una red (por esto varios tejidos tienen
un mismo origen)
• Liquido tisular amorfo
• y algunos elementos fibrosos

TEJIDO MESENQUIMAL
CELULAS MESENQUIMALES EN
MATRIZ MESENQUIMAL

CARACTERISTICAS
• Los tejidos conectivos se diferencian de los
demás tejidos primarios por tener abundante
material intercelular- matriz
• Para el estudio de este tejido se debe considerar
tres elementos:
*sustancia fundamental amorfa
*fibras
*células
• Estos elementos son cubiertos por el liquido
tisular

LIQUIDO TISULAR
• Es un liquido acuoso, contiene:
*oxigeno disuelto
*cristaloides
*sustancias alimenticias
• Se forma por simple difusión de la sangre a través
del endotelio capilar arterial
• Este liquido regresa al torrente sanguíneo por
osmosis directamente al capilar sanguíneo o
indirectamente por los vasos linfáticos y venas
(finalmente aurícula derecha)

LIQUIDO TISULAR
Su función es de ayudar en el intercambio
de sustancias necesarias para el
metabolismo celular.

LIQUIDO TISULAR PATOLOGICO
EDEMA
• Es el aumento patológico del liquido tisular
• Histológicamente se ven espacios
aumentados de tamaño en los tejidos por
el aumento de volumen de este liquido

SUSTANCIAS INTERCELULARES
• Son sustancias inertes, que forman la matriz donde
viven las células
• Pueden ser:
*amorfas- sustancia fundamental amorfa
*formes- las fibras
• sus funciones:
*proporcionan sostén
*son un medio de comunicación para el metabolismo
celular

SUSTANCIA FUNDAMENTAL
• Llamada también sustancia intercelular amorfa
• Es transparente, homogéneo, e incoloro
• Se encuentra entre las células y fibras de este
tejido
• Su función es de participar como medio de
difusión para el liquido tisular (con sustancias
nutritivas y de desecho)

SUSTANCIA FUNDAMENTAL
AMORFA
GLUCOSAMINOGLUCANOS
*AC. HIALURONICO
*CONDROITINSULFATO
*DERMATANSULFATO
*QUERATANSULFATO
*HEPARANSULFATO
GLUCOPROTEINAS
*FIBRONECTINA
*CONDRONECTINA
*LAMININA

ÁCIDO HIALURONICO
• Es el mas abundante
• Se encuentra en la mayoría de tejidos conectivos
• Es el componente principal en algunos tejidos,
como:
*el liquido sinovial,
*cuerpo vítreo del ojo,
*Gelatina de Wharton

CONDROITINSULFATO
• Predomina en:
*cartílago
*hueso
*discos intervertebrales
*vasos sanguíneos mayores

DERMATANSULFATO
• Se encuentra en:
*piel
*tendones
*válvulas cardiacas

QUERATANSULFATO
• De dos tipos:
*Tipo I- exclusivo de la cornea
*Tipo II- en cartílago y discos
intervertebrales

HEPARANSULFATO
*Las superficies celulares
*En las laminas básales

FIBRONECTINA
• Es una glucoproteina que juega un papel
importante en la unión de células, colágena
y glucosaminoglucanos
*la superficie de los fibroblastos
*dermis
*plasma (fibronectina plasmática)
*plaquetas

CONDRONECTINA
• Esta glucoproteina favorece la adherencia
de células cartilaginosas maduras a la
colágena
• Se encuentra en el tejido cartilaginoso

LAMININA
• La laminina participa en la unión de las
laminas epiteliales con las laminas propias
subyacentes.

SUSTANCIAS INTERCELULARES
FORMES- FIBRAS
• Son de tres tipos:
*colágenas
*reticulares
*elásticas
• Su función en general
*es de proporcionar resistencia a la tensión
*y brindar sostén a los tejidos

FIBRAS
• Son proteínas complejas, de cadenas
polipeptídicas de amino ácidos
• Son insolubles en el medio liquido interno
del cuerpo

FIBRAS COLAGENAS
• También llamadas fibras blancas
• Formadas por la proteína colágena (muy
resistentes)
• En fresco aparecen blancas
ej. tendones y aponeurosis

PROPIEDADES FISICAS DE LAS
FIBRAS COLAGENAS
• Trayecto recto o ligeramente ondulado
• Se agrupan en haces laxos o densos (según la función y
localización)
• En estado fresco son flexibles, poco elásticos, con
alta resistencia a la tensión
• En las placas son acidofilas
• Son birrefringentes con luz polarizada
• Su estructura son microfibrillas – fibrillas - fibra

FIBRAS COLAGENAS SUSTANCIA
FUNDAMENTAL TEJIDO CONECTIVO DE
GLANDULA MAMARIA

FIBRAS COLAGENAS
SON 5 TIPOS DE COLAGENA:
TIPO I
• Más abundante, de un 90% de las fibras colágenas del
cuerpo
• Forman haces gruesas, fibrillas, y fibras
• Se encuentran en la dermis, tendones, hueso, dientes, y
casi todos los tejidos conectivos
• Las células productoras son los fibroblastos, osteoblastos, y
odontoblastos

FIBRAS COLAGENAS DE
TENDON Y FIBROBLASTOS

FIBRAS COLAGENAS
TIPO II
• El principal componente del tejido
cartilaginoso
• Son fibrillas no forman fibras
• Las células productoras son los
fibroblastos

FIBRAS COLAGENAS
TIPO III
• Se encuentran en las primeras etapas del
desarrollo de tejidos conectivos luego es
remplazado por el Tipo I
• En el adulto persisten en las redes reticulares
de la piel, vasos, útero, apto gastrointestinal
• Células productoras son fibroblastos de la piel, y
las células del músculo liso (de los demás)

FIBRAS COLAGENAS
• TIPO IV- en las laminas básales, sus
células productoras son las células
epiteliales y endoteliales
• TIPO V- en las membranas fetales,
y en los vasos sanguíneos

FIBRAS RETICULARES
• Son fibras colágenas muy delgadas
• Principalmente colágena Tipo III
• Forman un armazón reticular de sostén
• Son redes finas alrededor de algunas estructuras:
*fibras musculares
*fibras nerviosas
*células de grasa
*vasos sanguíneos pequeños
*limites de tej. conectivo con otros tejs.

FIBRAS RETICULARES CELS RETICULARES
DE GANGLIO LINFATICO

FIBRAS RETICULARES GANGLIO
LINFATICO

FIBRAS ELASTICAS
• Son como filamentos cilíndricos o aplanados, largos,
refringentes, se ramifican y forman ramas
• Son mas delgadas que las fibras colágenas
• En fresco son de color amarillento
• Compuestos por albuminoide elastina
• No son afectadas con agua caliente ni fría
• Se tiñen con eosina y orceina

CÉLULAS DEL TEJIDO
CONECTIVO
• Fibroblastos
• Adipocitos
• Histiocitos o Macrófagos
• Mastocitos o células cebadas
• Células Mesenquimatosas
• Linfocitos
• Eosinófilos
• Células Plasmáticas
• Células de pigmento o cromatoforos

FIBROBLASTOS
• Son las células mas abundantes del tejido
• Son células grandes, planas, fusiformes,
ramificadas, con núcleo ovalado, con 1 o 2
nucleolos, y poca cromatina
• Son los encargados de formar las fibras de la
matriz: colágenas, reticulares, elásticas
• También forman sustancia fundamental:
glucosaminoglucanos, glucoproteinas

FIBROBLASTOS
Se encuentran de dos formas:
*Fibroblastos Jóvenes
*Fibroblastos Viejos o Fibrocitos

FIBROBLASTOS JOVENES
• Es la forma activa
• Se encargan de la síntesis de proteínas
• Se ve el citoplasma teñido de azul, por el
exceso de RER y ribosomas
• Se ve gran cantidad de mitocondrias
alrededor del núcleo

FIBROCITOS
• Son relativamente inactivos
• El citoplasma es débilmente basófilo
• Al ser estimulado se ve que puede
retomar su función de fibroblasto
(ej. una herida en cicatrización)

ADIPOCITOS
• Son células de grasa
• Son grandes, esféricas, con núcleo aplanado
(generalmente)
• Pueden estar solas (forma esférica) o en pequeños
cúmulos (forma poliédrica)
*(en gran cantidad se convierte en el tejido adiposo)
• En fresco se ven como gotitas de aceite, son
birrefringentes

ADIPOCITOS
• Son células totalmente diferenciadas, (no pueden
dividirse por mitosis)
• Parecen originarse de células primitivas
• Las células primitivas inician englobando gotas de
grasa, hasta que se forma una sola gota grande, el
núcleo queda aplanado y comprimido
• Función: como reserva de energía
• Cuando se necesita sale de la célula como ácidos
grasos libres y glicerol

MACROFAGOS
• También se llaman histiocitos
• Son màs grandes que los fibroblastos
• Tienen forma irregular, con prolongaciones cortas, romas,
pseudópodos ( para su movimiento ameboidea)
• Tienen un núcleo ovoide, a veces dentado, mas pequeño
que del fibroblasto
• En el citoplasma se ven vacuolas con material ingerido
(aquí enzimas proteolíticas de los lisosomas)

MACROFAGOS
• PUEDEN SER:
*FIJOS- unidos a las fibras
*ERRANTES- libres en la matriz

MACROFAGOS
LA FUNCIÓN ES DE DEFENSA:
*SON FAGOCITARIAS- se pueden fusionar
formando células gigantes multinucleadas para
fagocitar sustancias grandes
*ACTUAN EN LAS REACCIONES
INMUNOLOGICAS (ingieren, procesan, y
almacenan anfígenos)
*PASAN INFORMACIÓN a las células
inmunológicas (ej. linfocitos, células plasmáticas)

CÉLULAS CEBADAS
• También se llaman mastocitos
• Son de forma oval, irregular a veces se ven con
pseudópodos cortos (tienen movimiento lento)
• En su interior contienen gránulos basófilos
(contienen varias sustancias activas)
• Su núcleo es pequeño (a veces no se logra
distinguir por tanto granulo)

CÉLULAS CEBADAS
• SUS FUNCIONES:
*Producen sustancia anticoagulante- heparina
*Parece ser que producen otras sustancias como
- histamina (vasodilatación)
- serotonina (vasoconstricción)
*actúan en las respuestas alérgicas

CÉLULAS MESENQUIMATOSAS
• Tienen forma estrellada
• Núcleo ovalado, alargado
• Son células embrionarias que persisten en el adulto
• Se encuentran a lo largo de vasos sanguíneos pequeños
(capilares) donde se conocen como pericitos
• Son células indiferenciadas pluripotenciales

CÉLULAS MESENQUIMATOSAS
• Función- como células precursoras
*de células musculares lisas
*de células adiposas

LINFOCITOS
• Son leucocitos, los mas pequeños
• Con núcleo esférico que ocupa la mayor parte
del citoplasma
• Citoplasma delgado y basófilo
• Se encuentran mas en sitios de inflamación

LINFOCITOS
• Son de dos tipos:
*T- vida larga, inician las respuestas
inmunitarias
*B- vida corta, forman células plasmáticas
que sintetizan anticuerpos contra el
antígeno estimulante

EOSINOFILOS
• Son leucocitos
• Con núcleo bilobulado o reniforme
• Citoplasma con gránulos esféricos acidofilos
• Se acumulan en los tejidos en:
*estados alérgicos
*inflamatorios
*enfermedades parasitarias

CÈLULAS PLASMATICAS
• Son parecidas a los linfocitos pero mas grandes
• Se derivan de los Linfocitos-B
• Tienen mas citoplasma, y es basófilo
• Núcleo excéntrico, con su cromatina dispuesto como
rayos de rueda
• Abundante cantidad de RER

CÈLULAS PLASMATICAS
• Son raras en el tejido conectivo
• Pero se pueden encontrar en las
membranas serosas, tejido linfoide, lamina
propia del tubo digestivo, y sitios de
inflamación crónica
• Su función principal es de producir
anticuerpos

CÈLULAS DE PIGMENTO
• Son células que se encuentran rara vez en
este tejido
• Se ven en:
* el tejido conectivo denso de la piel
* en la piamadre
* en coroides del ojo
* en la dermis (como melanocitos, o
melanoforos)

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO
➢ DEPENDE DE:
1. LA CONCENTRACIÓN DE SUS FIBRAS
*LAXO- menos fibras, relativamente más células
*DENSO- fibras abundantes y compactas menos
células
2. SU UBICACIÓN
*SOLO EN EL EMBRION
* LOS DEL ADULTO

TEJIDOS CONECTIVOS LAXOS
➢ EMBRIONARIOS: MESENQUIMAL
MUCOSO
➢ DEL ADULTO: TEJ. CONECT. AREOLAR LAXO
TEJ. ADIPOSO
TEJ. RETICULAR

TEJIDOS CONECTIVOS DENSOS
➢ Irregular- hay tensión ejercida en todas direcciones
➢ Regular- la tensión se ejerce en una sola dirección
➢ Elásticos- las fibras dispuestas de manera regular
*la dirección de las fibras depende de la tensión
ejercida en estos tejidos
**sus componentes principales son las fibras colágenas,
pero en las ultimas son las fibras elásticas

C
L
A
S
I
F
I
C
A
C
I
O
N
D
E
L
T
E
J
I
D
O
C
O
N
E
C
T
I
V
O
TEJIDO CONECTIVO
LAXO
TEJIDO CONECTIVO
DENSO
EMBRIONARIO
DEL ADULTO
MESENQUIMAL
MUCOSO
AREOLAR LAXO
RETICULAR
ADIPOSO
BLANCO
PARDO
IRREGULAR
REGULAR
ELASTICO

TEJIDO MESENQUIMAL
➢ Es el tejido conectivo típico, no diferenciado,
embrionario
➢ Contiene:
- sustancia fundamental,
- células mesenquimales,
- líquido en las primeras etapas
- fibras reticulares, luego sustituidas por
fibras colágenas
➢ Eventualmente el mesenquima se desarrolla y se
diferencia en los tejidos conectivos del adulto

TEJIDO MUCOSO
➢ Es un tejido transitorio en el desarrollo de los tejidos
conectivos
➢ También se puede encontrar totalmente diferenciado
en la Gelatina de Wharton
➢ Contiene:
- sustancia fundamental abundante y
gelatinosa
- fibroblastos, macrófagos, linfocitos errantes
- red delicada de fibras colágenas

TEJIDO CONECTIVO LAXO
AREOLAR
➢ Se forma por diferenciación directa del
mesenquima
➢ Es un tejido conectivo fibroelastico,
dispuesto de manera laxa
➢ Se encuentra en casi todo el cuerpo

TEJIDO C. LAXO AREOLAR
➢ Funciona como material de empaque, fijación, y
como medio de inclusión de estructuras
*une otros tejidos
*une los componentes de los órganos
*une órganos entre si
➢ Es flexible y por tanto permite movilidad entre estos
elementos
➢ Es un tejido muy vascularizado que ocupa zonas
pequeñas- areolas

TEJIDO C. AREOLAR LAXO
➢ Sustancia Fundamental: semilíquida
➢ Células:
*Fibroblastos
*Macrófagos
*Adipocitos (individuales)
➢ Fibras:
*colágenas
*elásticas (pocas)
*reticulares (solo en los limites)

TEJIDO CONECTIVO LAXO Y
DENSO DE PIEL

DERMIS PAPILAR-RETICULAR,
LAXO-DENSO

TEJIDO ADIPOSO BLANCO
➢ Se forma del tejido conectivo laxo areolar en el cual las
células mas abundantes son los adipocitos
➢ Se conoce también como tejido adiposo unilocular (por la gota
de grasa)
➢ Incluye las siguientes células:
*adipocitos abundantes
*fibroblastos
*linfocitos
*eosinófilos
*macrófagos
*células cebadas

La grasa de este tejido puede originarse de tres
fuentes:
1. A partir de carbohidratos (por acción de la
insulina)
2. De ácidos grasos de la degradación de la grasa
de la dieta (quilomicrones del ID)
3. De la glucosa del hígado (transportados como
lipoproteínas)

➢ Los lugares mas comunes de acumulación
de grasa son:
*tejido subcutáneo (panículo adiposo)
*mesenterios y epiplones
*médula ósea
*alrededor de los riñones

➢ La distribución y densidad de los depósitos de
grasa subcutánea varían según el sexo:
*mujer- mamas, región glútea, y muslos
*hombre- hombros, brazos, nuca, glúteos, y
región lumbosacra

➢ Funciones del tejido adiposo:
*Principal, almacenamiento y metabolismo de
grasa neutra
*Amortiguador de golpes
*Aislante para impedir el enfriamiento o
calentamiento excesivo de la piel

F. COLAGENAS Y FIBROBASTOS

TEJIDO ADIPOSO PARDO
➢ Las células de grasa son más pequeñas
➢ El citoplasma contiene gotitas de grasa
que no se fusionan (es multilocular)
➢ Con abundante riego sanguíneo (le da su
color típico)

TEJIDO ADIPOSO PARDO
➢ En el ser humano:
*el feto, y niños pequeños
*en el adulto solo en el cuello, y rodea la
aorta abdominal y los riñones
➢ En los animales: los que hibernan (las
células de grasa generan calor)

TEJIDO ADIPOSO PARDO CON
AZUL DE TOLUIDINA

TEJIDO RETICULAR
➢ Las células:
*células reticulares (núcleo grande, citoplasma basófilo, con
prolongaciones, de forma estrellada)
*linfocitos
*eosinófilos
*macrófagos
➢ Consta de fibras reticulares
➢ Forman el armazón de:
*ganglios linfáticos
*medula ósea
*hígado

TEJIDO C. DENSO IRREGULAR
➢ Las fibras se disponen como hojas, se
entrelazan formando un tipo de fieltro grueso
y resistente
➢ Tejido principal de:
*facias
*dermis de la piel
*cápsula fibrosa de órganos (testiculos,
hígado etc.)

TEJIDO C. DENSO IRREGULAR
➢ Sustancia Fundamental escasa
➢ Células:
*fibroblastos (principalmente)
➢ Consta de fibras:
*colágenas (principalmente)
*reticulares
*elásticas

TEJIDO C. DENSO REGULAR
➢ Fibras agrupadas paralelas formando
estructuras de gran resistencia a la
tensión
➢ Fibras colágenas
➢ Células fibroblastos en poca cantidad

TEJIDO C. DENSO REGULAR
➢ Forma:
*tendones
*ligamentos
*aponeurosis
➢ Tendón: haz primario - endotendón
fascículo secundario - peritendón
tendón - epitendón

TEJIDO C. DENSO ELASTICO
➢ Células fibroblastos
➢ Fibras:
*elásticas
*reticulares (finas rodean las anteriores)
➢ Las fibras agrupadas de manera paralela

TEJIDO C. DENSO ELÁSTICO
➢ En los ligamentos elásticos amarillos
*L. amarillo de las vértebras
*L. suspensor del pene
*Cuerdas vocales verdaderas

TEJIDO
CONECTIVO
ESPECIALIZADO

TEJIDO CONECTIVO
ESPECIALIZADO
Tejido Cartilaginoso
Tejido Óseo
Tejido Hematopoyetico

TEJIDO CARTÍLAGINOSO
Se desarrolla del mesenquima.
Las células mesenquimales se tornan
redondas, se diferencian en condroblastos y
se agrupan de manera compacta.
Estas células depositan fibrillas en la
sustancia intercelular.

CONDROBLASTOS EN
DIFERENCIACICION- CONDROCITOS

CARTÍLAGO
Conforme aumenta la producción de fibras y
sustancia intercelular las células se alejan unas de
otras.
Cada célula que queda aislada en un pequeño
espacio de matriz- o laguna, se conoce ya como
condrocito.
Los condrocitos contiene vacuolas de grasa y de
glucogeno.

CONDROBLASTOS EN
DIFERENCIACICIÓN- CONDROCITOS

CARTÍLAGO
La matriz intercelular es avascular
El riego sanguíneo proviene del pericondrio
(al pericondrio le llega sangre del tejido
conectivo vecino)

CARTÍLAGO HIALINO
PARED BRONQUIAL - PERICONDRIO

CARTÍLAGO
La nutrición de los condroblastos se da por
difusión de sustancias nutritivas a través de la
matriz:
*provienen de la sangre del pericondrio
*y del liquido sinovial (en las articulaciones)
Las sustancias de desecho igualmente, a los
capilares del pericondrio.

CARTÍLAGO
El crecimiento se da de dos formas:
1. C. Intersticial o Endógeno; por división de
condroblastos y producción de matriz
intercelular
2. C. por Aposición o Exógeno; en la capa
interna del pericondrio se encuentran
fibroblastos que se transforman en
condroblastos, y de estos se forma nuevas
capas de matriz

CARTÍLAGO HIALINO CON
TRICROM- MALLORY

PERICONDRIO
Tejido conectivo que envuelve al cartílago
Contiene fibras colágenas tipo I, fibras elásticas, y
fibroblastos
Se fusiona con el tejido conectivo circundante
Responsable de:
la nutrición
el crecimiento
la regeneración del tejido cartil.

Cartílago
elástico
meato auditivo
externo
H y E
fibroblastos en
el pericondrio
condroblastos
condrocitos

CLASIFICACION DEL TEJIDO
CARTILAGINOSO
Se basa en el tipo y la abundancia de fibras
Hay 3 variedades de cartílago
humano:
1. Cartílago hialino
2. Cartílago elástico
3. Fibrocartílago

CARTÍLAGO HIALINO
El más prevalente, y de amplia distribución
Hialino de hyalos en griego significa vidrio
En fresco tiene aspecto traslucido, blanco
azulado

CARTÍLAGO HIALINO
Su ubicación:
*El feto formando el esqueleto
*En las superficies articulares
*En cartílagos costales, y nasales
*En la pared de las vías respiratorias

CARTÍLAGO HIALINO
Células:
Condrocitos
*células grandes redondas
*núcleo ovoide con 1-2 nucleolos
*citoplasma: basófilo con RER, aparato de golgi,
mitocondrias, vacuolas, gotas de grasa y
glucogeno, pigmentos
Condroblastos
*células aplanadas
*menos basófilas
*más en la periferia del tejido

Cartílago
hialino costal
HyE
condroblastos
condrocitos

CARTÍLAGO HIALINO
Matriz Intercelular:
Sustancia Fundamental- gelatinosa y rígida
Fibras- colágenas formando una red
*Este cartílago sufre osificación

CARTÍILAGO HIALINO - PARED TRAQUEAL
TEJIDO CONECTIVO DE MUCOSA
PERICONDRIO Y MATRIZ CARTIAGINOSA

CARTÍLAGO ARTICULAR UNION DE
CARTÍLAGO CON HUESO

CARTILAGO HIALINO CON
TRICROM- MALLORY

CARTILAGO HIALINO
PARED BRONQUIAL - PERICONDRIO

Cartílago
Hialino
H y E
condrocitos
condroblastos
fibroblastos

CARTÍLAGO ELÁSTICO
Similar al cartílago hialino tiene fibras colágenas
pero estas son muy delgadas y hay abundantes
fibras elásticas
En fresco la matriz es amarillenta, y mas opaca
El citoplasma de las células contiene menos
acumulación de grasa y glucogeno
Brinda sostén y flexibilidad

CARTÍLAGO ELÁSTICO
Su ubicación:
*oído externo
*trompa faringotimpanica
*epiglotis
*cartílagos laríngeos (aritenoides)
La calcificación es menos frecuente en
este tejido

Cartílago
elástico meato
auditivo
externo
H y E
fibroblastos
condroblastos
condrocitos

CARTÍLOAGO ELÁSTICO PABELLON
AURICULAR- FIBRAS ELÁSTICAS

CARTÍLAGO ELÁSTICO- OREJA
FIBRAS ELÁSTICAS EOSINOFILAS
FONDO MATRIZ BASÓFILO

Cartílago
elástico
epiglotis
verhoeff
fibras elásticas

Cartílago
elástico
verhoeff
fibras
elásticas
condroblastos
condrocitos

CARTÍLAGO ELÁSTICO PABELLON AURICULAR
CONDROCITOS- FIBRAS ELASTICAS (ORCEINA)

FIBROCARTÍLAGO
Nunca se presenta solo
Se encuentra gradualmente fusionado con:
*el cartílago hialino vecino
*tejido fibroso denso (tendón)
aparenta ser un tejido transicional entre el
tejido fibroso denso y el cartílago hialino
Brinda un apoyo firme o buena fuerza tensil

FIBROCARTILAGO
Matriz y Células:
Fibroblastos (inicialmente) rodeados por fibras
colágenas
Condroblastos ( diferenciados de fibroblastos)
rodeados por cápsulas de matriz cartilaginosa
Condrocitos (posteriormente) la densidad de su
matriz aumenta con la edad

FIBROCARTÍLAGO
Se encuentra en:
discos intervertebrales
cartílago de fosa glenoidea
cartílago del acetábulo
discos interarticulares (externoclavicular,
acromioclavicular, temporomaxilar, sinfisis del pubis)

DISCO INTERVERTEBRAL
CONDROCITOS-CÉLULAS SANGUÍNEAS

Fibrocartílago
inserción de
tendón
H y E
fibras
colágenas
condrocitos

TEJIDO ÓSEO
• Tejido rígido que constituye la mayor parte del
esqueleto
• Formado por células y matriz ósea
• Existen dos tipos de Hueso
*Hueso Compacto o Denso
*Hueso Esponjoso o Trabecular

TEJIDO ÓSEO
En un hueso largo se ve:
*Diafisis o cuerpo- h. compacto que rodea la
cavidad medular
*Epífisis o extremidad- h. esponjoso cubierto
por una capa delgada de h. compacto

TEJIDO OSEO
• Periostio: tejido conectivo que cubre al hueso
compacto por fuera, excepto en las superficies
articulares
• Endostio: tejido conectivo que reviste la
cavidad medular, y cubre al hueso esponjoso
*Estas capas de tejido conectivo tienen la capacidad
histogenética de formar hueso

TEJIDO ÓSEO
• Células:
*células osteoprogenitoras
*osteoblastos
*osteocitos
*osteoclastos
• Matriz:
*porción orgánica
*porción inorgánica

CÉLULAS
OSTEOPROGENITORAS
• Una población de células madre derivadas del mesenquima
• Tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse en células
óseas ( dos tipos- preosteoblastos, preosteoclastos)
• Son fusiformes, con núcleo oval y alargado, con escaso
citoplasma
• Su ubicación : *en la porción interna del periostio y endostio
*en conductos vasculares del h. compacto

OSTEOBLASTOS
• Tienen muchas prolongaciones citoplasmáticas
digitiformes con microfilamentos, que se
extienden a la matriz ósea (se comunican con los
de osteoblastos vecinos)
• Su núcleo es grande, generalmente en la
región basal, con un nucléolo muy notable
• Citoplasma basófilo con RER, aparato de golgi,
mitocondrias etc

OSTEOBLASTOS
• Contienen la enzima fosfatasa alcalina
que degrada los inhibidores de la
calcificación
• Su función es de producir la matriz ósea
(osteoide- no calcificada) y permitir la
consiguiente calcificación

OSTEOCITOS
• Cuando el osteoblasto se queda atrapado en la
matriz (dura), ya no se divide ni secreta matriz
• Su citoplasma ligeramente basófilo, poco RER
etc, con gotas de grasa y poco glucogeno
• El núcleo con su cromatina nuclear
condensada

OSTEOCITOS
• Se encuentra cada osteocito en una laguna pero no
aislado, como el cartílago, ya que sus
prolongaciones se comunican.
• En el tejido óseo completamente maduro se pierden
las prolongaciones pero persisten los conductos a
través de los cuales se comunican las células para
su metabolismo.

OSTEOCLASTOS
• Células grandes, multinucleadas, tipo macrófagos
• Se fijan a las superficies de la matriz ósea y lo corroen
• Tienen borde irregular rizado (facilita la resorción
ósea)
• El citoplasma es ligeramente basófilo, espumoso, con
gránulos de colagenasa

OSTEOCLASTOS
• Su función es de erosión del tejido óseo por
acción de la colagenasa y otras enzimas
proteolíticas
• Cuando se termina la resorción ósea parece
que los osteoclastos se degeneran o regresan
a su forma anterior

MATRIZ OSEA
• Sus dos componentes son:
*la matriz orgánica
*las sales inorgánicas
• La matriz se dispone en capas o laminillas
• Las fibras se disponen de manera radiada

PORCIÓN ORGÁNICA
• Es el 35%
• Fibras osteocolagenas (tipo I) dispuestas en haces
unidas por glucosaminoglucanos
• Sustancia fundamental con:
*sialoproteinas
*fosfoproteinas
*proteínas ácidas
*condroitinsulfato (poco)

PORCIÓN INORGÁNICA
• Se encuentra en el cemento entre las fibras
• Son cristales óseos como el fosfato de calcio-
hidroxiapatita
• Los cristales pueden contener
*carbonato
*citrato
*Na y Mg
*oligoelementos

ARQUITECTURA DEL
HUESO COMPACTO

ARQUITECTURA DEL
HUESO COMPACTO
Sistema de Havers u Osteonas
1. Matriz Ósea: dispuesta como laminillas
concéntricas (5-20 laminillas de matriz ósea)
2. Conductos vasculares: (conductos de Havers)
pasan vasos sanguíneos y nervios
3. Ramificaciones de conductos vasculares:
(conductos de Volkman) comunican con medula
ósea y periostio
4. Osteocitos

ARQUITECTURA H. COMPACTO
• Los vasos sanguíneos del sistema siguen un trayecto
recto longitudinal
• Se comunican con los vasos sanguíneos de la cavidad
medular
• También con los vasos del periostio
• Esto logran mediante ramas colaterales los conductos
de Volkman o conductos nutricios (siguen un trayecto
perpendicular a los c. de Havers)

ARQITECTURA H. COMPACTO
• Entre los sistemas de Havers se encuentran
las laminillas intersticiales
• Son de disposición angular, de diferentes
tamaños y formas
• Corresponden a los vestigios de los S. de
Havers destruidos durante la remodelación
interna del hueso

ARQITECTURA H. COMPACTO
• Además de las fibras osteocolagenas de las
laminillas existen haces gruesas de fibras
colágenas llamadas fibras de Sharpey
• Se originan del periostio y terminan entre los
sistemas de Havers y laminillas intersticiales
• Sirven para fijar el periostio al hueso

ARQUITECTURA DEL
HUESO ESPONJOSO

ARQUITECTURA DEL
HUESO ESPONJOSO
• Las trabeculas carecen de sistemas de
laminillas
• Estas no son penetradas por los vasos
sanguíneos
• Son mas bien rodeadas por espacios
medulares vasculares

ARQUITECTURA H. ESPONJOSO
• Las laminillas del hueso esponjoso contienen
lagunas con osteocitos
• También un sistema de conductillos
intercomunicantes

DESARROLLO
Y
CRECIMIENTO DEL HUESO

DESARROLLO Y CRECIMIENTO
DEL HUESO
Cuatro factores de consideración:
1. Sistema de conductillos óseos
2. La vascularizacion ósea
3. El crecimiento óseo
4. La arquitectura ósea

SISTEMA DE CONDUCTILLOS
• En las superficies óseas los conductillos se
abren en los espacios tisulares permitiendo el
paso del líquido tisular por los conductillos
• Así los osteocitos son capaces de
intercambiar sustancias con la sangre por
difusión a través del liquido tisular dentro de
los conductillos

VASCULARIZACIÓN DEL HUESO
• Los vasos sanguíneos pasan a través de los
sistemas de conductos
• Las células óseas reciben abundante riego
sanguíneo de los vasos medulares (al
endostio) y los vasos periosticos
• Estos vasos se ramifican en arteriolas que
llegan a los conductos vasculares y nutricios

CRECIMIENTO ÓSEO
• Exclusivamente se da por aposición
• Se debe a los depósitos de sales
inorgánicas en la matriz que evitan la
expansión en el interior

ARQUITECTURA OSEA
• No es estática
• Se moldea y recupera su forma de manera constante
para adaptarse a cambios ocasionados por:
*fuerzas externas
*envejecimiento
*desequilibrios hormonales
• Es decir existe un proceso continuo de
reconstrucción ósea

OSIFICACIÓN
Dos tipos, según la manera de desarrollo
del hueso y su origen embrionario
• O. Intramembranosa- tejido óseo de
origen directo del mesenquima
• O. Endocondral- tejido óseo de origen del
tejido cartilaginoso

OSIFICACIÓN
INTRAMEMBRANOSA
• Las células del mesenquima se agrupan en cúmulos alargados
• Se unen entre si por sus prolongaciones y se diferencian en
osteoblastos
• Primero se forma la matriz orgánica: las fibrillas colágenas se
hinchan, se encuentran rodeadas por sustancia fundamental,
esta matriz aun sin calcificarse se conoce como osteoide
• Posteriormente se forma la matriz inorgánica: los osteoblastos
depositan sales inorgánicas entre las fibras colágenas

O. INTRAMEMBRANOSA
• La osificación inicial se observa como la formación de
espículas óseas en el tejido conectivo
• Se depositan capas sucesivas de matriz ósea por aposición
• Parte del hueso esponjoso es remplazado por hueso
compacto formando las tablas interna y externa
• El tejido conectivo entre las trabeculas se transforma en tejido
mieloide
• El tejido conectivo que no se osifica da origen al periostio y
endostio

O. INTRAMEMBRANOSA
Los ejemplos típicos de esta:
• h. frontal
• h. parietal
• h. occipital

OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
• Se inicia con la transformación del pericondrio
en periostio con acumulación de osteoblastos
• Así el cartílago de la diafisis queda rodeado por
un anillo o collar óseo periostico de h.
compacto que crece longitudinalmente en
ambas direcciones

OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
• En el centro de la diafisis, las células
cartilaginosas se hipertrofian.
• Se forma el botón periostico,
• Se origina un conducto a través del collar
óseo y su cartílago, por destrucción de las
lagunas- forman los espacios medulares.

O. ENDOCONDRAL
• Los osteoblastos se disponen a lo largo del tejido
cartilaginoso y depositan hueso- estos son los puntos
de osificación
• Este proceso de erosión se da en ambas direcciones
junto con la extensión del collar óseo
• El collar se hace mas grueso y se ensancha en las
epífisis
• Con la calcificación del cartílago se forman otros
espacios medulares que al unirse forman la cavidad
medular

O. ENDOCONDRAL
Se pueden distinguir 7 zonas del proceso de
osificación endocondral
• zona de reposo o reserva
• zona de proliferación
• zona de maduración
• zona de calcificación
• zona de regresión
• zona de osificación
• zona de resorción

O. ENDOCONDRAL
• Las epífisis mantiene su estado
cartilaginoso hasta el nacimiento cuando
se forman los puntos secundarios de
osificación (crecimiento óseo en todas
direcciones)
• Se conserva el cartílago articular y el
disco epifisiario (de crecimiento)

O. ENDOCONDRAL
El crecimiento longitudinal del hueso se asegura
por:
• La formación de columnas cartilaginosas
• Calcificación de este cartílago
• Deposito continuo de hueso
*la proliferación de cartílago y su remplazo por hueso se da casi de
manera simultanea hasta la osificación epifisiaria

REMODELACIÓN OSEA
• Es el resultado de la resorción en ciertas áreas y el
deposito de hueso nuevo en otras
• La resorción dada por acción de los osteoclastos
• En el h. compacto se destruyen los sistemas de
Havers primarios
• El resultado de la remodelación es una masa de
hueso formado por s. de Havers secundarios y
terciarios, mas laminillas intersticiales

Osteoclasto (H&E).
Célula multinucleada encargada de la resorción ósea.
En la imagen observamos al osteoclasto actuando
sobre la matriz ósea adyacente

Osteoclasto, hueso esponjoso (H-E), 1000X

Grupo de osteoclastos reabsorbiendo hueso. Obsérvese, la
multinucleación de estas células y el aspecto ondulado que, por
acción de los osteoclastos, adquiere la superficie ósea adyacente
(Tricrómico de Goldner x 500).

REPARACIÓN DEL HUESO
1. Hemorragia por rotura de los vasos sanguíneos
2. Formación del coagulo
3. Migración de fibroblastos y capilares al coagulo
4. Formación de tejido de Granulación- procallo
5. El procallo se transforma en cartílago- callo
6. Del endostio y periostio los osteoblastos forman h. esponjoso
que remplaza al callo
7. Resorción del h. esponjoso- remodelación

TEJIDO MUSCULAR
Consta de tres elementos básicos:
• Fibras musculares- son las células musculares
alargadas, fusiformes, cilíndricas (por esto se
llaman fibras)
• Red de capilares- abundantes proporcionan o2 y
sustancias nutritivas, y de desecho
• Tejido conectivo de sostén- areolar laxo con
fibroblastos, fibras colágenas y elásticas, vasos
sanguíneos y nervios

NOMENCLATURA PROPIA
• protoplasma-sarcoplasma
• mitocondrias- sarcosomas
• REL- retículo sarcoplasmico
• plasmalema-sarcolema
• célula muscular- míofibrilla
• filamentos- míofilamentos
• sarcomera: es la unidad contráctil lineal,
comprende un segmento de una míofibrilla,
producida por la disposición especifica de los
míofilamentos en esta míofibrilla

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR
• M. estriado voluntario o esquelético:
insertado en huesos, aponeurosis
• M. estriado involuntario o cardiaco: forma
paredes de corazón y vasos principales
• M. liso involuntario: en paredes de vísceras
huecas y en la mayor parte de los vasos
sanguíneas

MÚSCULO ESQUELETICO
• En estado fresco de color rosa por su propio
pigmento y abundante vascularizacion
• Sus capilares dispuestos paralelamente a las
fibras musculares, con anastomosis
transversales
• Recibe abundante innervación

M. ESQUELÉTICO
• Las fibras musculares largas se disponen
en haces y fascículos
*la potencia de un músculo no depende de su
longitud sino del numero total de fibras
musculares (células)
• El aspecto de estas células es de un
citoplasma estriado, con varios núcleos
en la periferia

EL TEJIDO CONECTIVO
DEL M. ESQUELETICO
• Endomisio- tejido conectivo fino se encuentra
rodeando las fibras musculares individuales
• Perimisio- rodea las fibras musculares
reunidas en haces
• Epimisio- una vaina blanca gruesa que rodea
los haces reunidas en fascículo

MIOFIBRILLA
• Al microscopio óptico la fibra muscular en un corte
longitudinal muestra bandas alternas oscuras y
claras (por la disposición de míofilamentos)
• La sarcomera es la unidad contráctil
compuesto por:
dos ½ bandas I
dos líneas Z
una banda A
una banda H
una línea M

MÍOFILAMENTOS
• De miosina: gruesos, ocupan la banda A
• De actina: delgados, ocupan la banda I, y parte de la banda A
en su parte periférica (se interdigitan con filamentos de
miosina)
• La banda H: es la parte central de la banda A donde no hay
filamentos delgados (este varia con la contracción)
• La línea M: la unión de los filamentos de miosina por fibras
radiales (para mantener un espaciamiento regular entre
filamentos
• La línea Z: la unión de filamentos de actina

SISTEMA DE MEMBRANAS
• Sarcoplasma- cubre por fuera la míofibrilla
• Retículo sarcoplasmico- sistema
membranoso intracelular

SISTEMAS DE MEMBRANAS
• Dentro de la fibra
muscular hay un sistema
extenso de REL el –
reticulo sarcoplasmico
• Es un sistema continuo de
túbulos y cisternas
alrededor de cada
míofibrilla
• Los túbulos son
longitudinales con
abundantes conexiones
transversales en la región
de la banda h

• En las uniones A-I hay túbulos delgados
llamados túbulo T estos se comunican con
conductos mayores que son las cisternas
terminales
• Estas cisternas se ubican a cada lado del
túbulo T, un par en cada unión A-I
• Las dos cisternas mas el túbulo T forman la
triada (hay 2 triadas en cada sarcomera)

• Función: una rápida propagación de excitación y
despolarización de la membrana de superficie
en toda la míofibrlla
• Túbulos T: liberación de iones de Ca para
desencadenar la contracción de las míofibrillas
(gracias al ATP mitocondrial)
al terminarse la contracción el Ca regresan al
retículo sarcoplasmico donde es almacenado

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
INVOLUNTARIO
CARDIACO

MUSCULO CARDIACO
◼ Es estriado, involuntario
◼ Se contrae de manera rítmica y
automática
◼ Forma el miocardio, y las paredes de los
vasos principales unidos al corazón

MUSCULO CARDIACO
Cada célula:
◼ Tiene un solo núcleo, alargado, central, inmerso en el
citoplasma con abundantes sarcosomas
◼ Los míofibrillas dispuestos longitudinalmente
separados por abundante sarcoplasma lo que le da el
aspecto estriado
◼ Existen bandas A, I, H, líneas Z, M pero no de manera
completa
◼ A menudo las células se dividen en uno o ambos
extremos y se unen a una célula vecina por los discos
intercalados.

MUSCULO CARDIACO
Cada fibra muscular:
◼ Compuesta por varias células musculares
unidas por los discos intercalados
◼ Las discos intercalados son zonas de
adherencia celular que cruzan las fibras en las
líneas Z con un trayecto en zig-zag
◼ Entre las fibras existe tejido conectivo fino
endomisio por donde pasan vasos
sanguineos, linfaticos y nervios

ESTRUCTURA FINA DEL
MUSCULO CARDIACO
◼ Míofilamentos iguales que del M. Esquelético pero se
agrupan de manera incompleta (alrededor del núcleo, y
por las ramificaciones y discos intercalares)
◼ Túbulos T diámetro mayor localizados en línea Z
◼ Retículo sarcoplasmico alrededor de los túbulos T, sin
cisternas terminales
◼ Existen discos intercalados en las líneas Z

MUSCULO CARDIACO
Contracción muscular:
◼ Son contracciones espontáneas
◼ Mecanismo igual que el del M. Esquelético
Regeneracion:
◼ Se repara por tejido fibroconectivo cicatrizal

MUSCULO LISO
◼ No tiene estrías transversales, es involuntario
◼ Se encuentra en:
*vísceras huecas
*aparato respiratorio
*aparato urinario
*aparato genital
*vasos sanguíneos, y linfáticos
*dermis
*iris y cuerpo ciliar del ojo

ORGANIZACIÓN DEL
MUSCULO LISO
◼ Células aisladas o en pequeños grupos y muy unidas
◼ Se disponen en capas de manera paralelas y en capas
(puede ser una longitudinal otra circunferencial) o de
manera entrelazadas
◼ Entre las células fibras reticulares y elásticas finas
(producidas por las mismas células musculares)

MUSCULO LISO
La célula
◼ Alargada, fusiforme, tamaño variable
◼ Sarcoplasma acidófilo
◼ Núcleo alargado, central
◼ Tiene míofilamentos pero estos no tienen disposición
especifica
◼ Pueden verse estriaciones longitudinales pero no
transversales

ESTRUCTURA FINA DEL
MUSCULO LISO
◼ Sarcosomas alrededor del núcleo, RER, ribosomas,
Apto. de Golgi, gotas de lípido y glucogeno
◼ Los míofilamentos principalmente delgados pocos
gruesos, con disposición longitudinal
◼ No hay triadas
◼ Si hay retículo sarcoplasmico mas vesículas
pinocitoticas (estas se encargan de liberar el Ca para
la contracción)

MUSCULO LISO
Contracción:
◼ La unidad contráctil es la célula, no existe
sarcomera
◼ El mecanismo parece ser dado por el
deslizamiento de los míofilamentos para el
acortamiento de la célula

TEJIDO NERVIOSO
• Este tejido constituye el sistema de comunicación del
cuerpo
• Recibe los estímulos
• Transforma estos en estímulos electrónicos
• luego envía estos a una gran zona organizada de
recepción y correlación (el SNC)
• En el SNC se interpreta y se elaboran las respuestas
adecuadas

TEJIDO NERVIOSO
• Las funciones del tejido nervioso se llevan
a cabo por sus células especializadas- las
neuronas
• Son células que tienen muy desarrolladas
dos propiedades la irritabilidad, y
conductividad

SISTEMA
NERVIOSO
DIVISION
ANATOMICA
DIVISION
FUNCIONAL
SNC
SNP
SISTEMA
NERVIOSO
SOMATICO
SISTEMA
NERVIOSO
AUTONOMO
ENCEFALO
MEDULA ESPINAL
GANGLIOS NEURONALES
FIBRAS NERVIOSAS

DIVISION ANATOMICA DEL SISTEMA
NERVIOSO
SNC
• Encéfalo (en el cráneo)
médula espinal ( en el conducto raquídeo)
• Sus células de sostén son las células de neuroglia
• Funciona como un centro integrador, recibiendo estímulos
*exteroceptivos: origen del exterior del cuerpo
*interoceptivos: origen de órganos internos
*propioceptivos: de las articulaciones, músculos, y tendones
• aquí se encuentran la mayor parte de los cuerpos neuronales
• se pueden ver prolongaciones o estas pueden extenderse
fuera o estar fuera del SNC

DIVISION ANATOMICA DEL
SISTEMA NERVIOSO
SNP
• incluye el resto del sistema nervioso
• sus celulas de sosten son las celulas de schwann
y las celulas satelite
• este funciona conectando los demas tejidos y
organos con el snc

DIVISION FUNCIONAL DEL SISTEMA
NERVIOSO
SN SOMÁTICO:
Se relaciona con la elaboración de respuestas
motoras adecuadas que son voluntarias (bajo control
de la mente
AUTÓNOMO:
auto= propio, nomos= control
Este regula las respuestas que están fuera de control
de la mente
incluye- inervación de glándulas exocrinas
- de músculo liso, y cardíaco
- y de viseras

ORGANIZACIÓN DEL
TEJIDO NERVIOSO
EN EL SNC
• Los cuerpos neuronales se encuentran en la sustancia gris
• Las prolongaciones y células de sostén se encuentran en la
sustancia blanca
EN EL SNP
• Los cuerpos neuronales se encuentran en cúmulos llamados
ganglios neuronales, y también en regiones sensoriales
especializadas como la retina, y mucosa olfatoria

FIBRAS NERVIOSAS Y CUERPOS
NEURONALES EN EL GANGLIO

ORGANIZACIÓN DEL
TEJIDO NERVIOSO
EL SISTEMA NERVIOSO INCLUYE:
• Neuronas
• Células de sostén
• Tejido conectivo (con vasos sanguíneos)

NEURONA
• Soma o Pericarión- es el cuerpo neuronal
• Fibras Nerviosas- incluyen las prolongaciones
citoplásmicas
dendritas y axón
• Soma y Dendritas- zona principal para la recepción de
estímulos
• Axón- recepta los impulsos del soma y los conduce a otras
células

REPRESENTACION ESQUEMATICA DE LA NEURONA

SOMA O PERICARIÓN
• Citoplasma abundante con mitocondrias pequeñas, gran
aparato de Golgi, y RER, lisosomas primarios, y secundarios,
con la edad se pueden ver gránulos de lipofucsina, y gránulos
de melanina, gotitas de grasa, no glucógeno
• Cuerpos de Nissel- son RER y ribosomas se ven en el soma, y
las dendritas, no hay en el axón (reaccionan frente a lesiones o
estimulo prolongado)
• Neurofilamentos- forman el citoesqueleto
• Neurotúbulos- parte del citoesqueleto, y participan en el
transporte de proteínas y otras sustancias del soma al axón y
dendritas

Fragmento de un pequeño soma
neural

SOMA O PERICARIÓN
• El núcleo es grande, con nucléolo
prominente (aspecto de ojo de buho)
• Función del soma- receptor de estímulos,
y también centro trófico (de nutrición)

DENDRITAS
• Prolongaciones citoplásmicas anchas en su base, y
se adelgazan en sus ramas terminales
• En la mayoría de neuronas son múltiples y cortas
• Pueden estar como collar de monedas por sus
prolongaciones pequeñas como espinas dendríticas
(especializadas para el contacto sináptico)
• Función de receptor de estímulos

AXON
• Es una prolongación cilíndrica recta y única, mas delgada y
larga que las dendritas
• Se origina del soma neuronal en el cono axónico o en la base
de una dendrita principal
• Tiene axolema, axoplasma
• Puede o no presentar ramificaciones- las telodendritas, pueden
tener dilataciones que son los botones terminales
• Pueden ser mielinicos (aislados por una vaina de mielina) o
amielinicos

TIPOS DE
NEURONAS
ESTRUCTURALMENTE
FUNCIONALMENTE
MULTIPOLARES
BIPOLARES
UNIPOLARES
MOTORAS
SENSITIVAS
INTERNUNCIALES

TIPOS DE NEURONAS
Estructuralmente
• Multipolares: las mas abundantes, tienen un axón y
varias dendritas
• Bipolares: no muy frecuentes, tienen un axón y una
dendrita (ej. en retina, epitelio olfatorio)
• Unipolares: muy raras, con una sola prolongación
(en embrión, y fotoreceptores del ojo)

TIPOS DE NEURONAS
Funcionalmente
• Motoras: controlan los órganos efectores (ej. musculo,
glándulas)
• Sensitivas: reciben estímulos exteroceptivos,
interoceptivos, y propiosecptivos
• Internunciales: conectan las dos anteriores para
establecer circuitos funcionales complejos o vías
nerviosas

ARCO REFLEJO
• En el hombre la mayoría de acciones incluyen
arcos reflejos
• Los mas sencillos formados por dos neuronas –
una vía bineuronal (ej. reflejo rotuliano)
• Las neuronas que participan son la
sensitiva- aferente
motora- eferente

neurona aferente
su dendrita en el tendón del cuádriceps
su cuerpo en un ganglio serca de la medula espinal
pasa al axón que esta en la sustancia gris de medula
espinal
hace sinapsis con el cuerpo de una neurona eferente
el axón de esta n. eferente pasa a un nervio periférico
que inerva el musculo cuádriceps

ARCO REFLEJO
• Puede existir una tercera neurona en
algunos reflejos, estas son las neuronas
comunicantes o internunciales

SINAPSIS NEURONAL
• quimica: la mas frequente, se transmite un
impulso nervioso mediante una sustancia
neurotrasmisora
• electrica: la transmision se da de manera
directa de una neurona a otra por una
union de baja resistencia, es rara

SINAPSIS
PUEDEN SER:
*AXODENDRITICA
*AXOSOMATICA
*AXOAXONICA
*DENDRODENDRITICA

DISTINTOS TIPOS DE
SINAPSIS NERVIOSAS

ELEMENTOS SINAPTICOS
elemento presinaptico:
• o boton presinaptico
• aqi exsiten vesiculas sinapticas con sustancia
neurotrasmisora
• hay mitocondrias, rel, neurotubulos,
neurofilamentos

hendidura sinaptica:
• un espacio estrecho extracelular que separa las dos
neuronas
• ubicada entre 2 membranas pre y post sinaptica
• se encuentra cruzada por filamentos finos que
conectan las dos membranas

elemento postsinaptico:
• generalmente es una dendrita,
pero puede tambien ser el soma y
a veces un axon

SINAPSIS QUIMICA
• llega un estimulo al axon (como potencial de accion)
• se despolariza la membrana, y entra ca+
• las vesiculas se aproximan a la membrana
presinaptica
• se fusionan con esta membrana, y liberan su
neurotrasmisor a la hendidura sinaptica

SINAPSIS QUIMICA
• El neurotransmisor cruza la hendidura y se
pega a los receptores de la membrana
postsinaptica
• Se abren los canales y se inicia la
despolarización de la membrana
postsinaptica.

CÉLULAS
DE
NEUROGLIA
MACROGLIA
CÉLULAS
DEL
EPENDIMO
ASTROCITOS
OLIGODENDROCITOS
A. PROTOPLASMATICOS
A. FIBROSOS
MICROGLIA

VISTA
TRIDIMENSIONAL
DE LAS MENINGES

NERVIO PERIFERICO. CUBIERTO DE TEJIDO CONECTIVO
DEL NERVIO

ULTRA ESTRUCTURA DE LA VAINA DE MIELINA

FORMACION DE LA VAINA DE MIELINA (C. SCHWANN)

TEJIDO CONECTIVO
ESPECIALIZADO
SANGRE

SANGRE
• Se forma en los espacios vasculares del tejido
mesenquimal
• Es un tejido circulante que integra una región
del cuerpo con otro y actúa como un medio de
transporte para sustancias metabólicas
• El volumen sanguíneo en el adulto es de 5 lt y
es un 8% del peso corporal

SANGRE
Consta de:
• Elementos formes de la sangre o células
*GR o eritrocitos
*GB o leucocitos
*Plaquetas o trombocitos
• Sustancia intercelular liquida o plasma
sanguíneo

ERITROCITOS
• Son células discoides, aplanadas, y bicóncavas
• No tienen núcleo (se les llama también corpúsculos)
• En frotis delgado de sangre fresca se ven de color
amarillo verdoso pálido, al agruparse se ven mas de
color rojizo
• Son muy elásticas pueden sufrir distorsión
considerable (así pasar por vasos muy pequeños)

ERITROCITOS
• Son las células mas abundantes en sangre
4.5 – 5 millones/mm3
• 1% de los GR en sangre periférica son inmaduros,
llamados reticulocitos, (debido a la velocidad de
sustitución GR/ día en medula ósea)
• Tienen tendencia a adherirse entre si por su superficie
cóncava formando columnas o hileras – formación de
pilas (se ve en sangre extraída)
• Su aumento- eritrocitosis
• Disminución- anemia

ERITROCITOS
• Contienen Hb, que es una proteína transportadora de
O2, y es la que determina su color y en parte su forma
• La Hb se combina de la siguiente manera:
*Hb + o2 oxi-Hb reversible
*Hb + co2 carbamino-Hb no reversible
• Su Función es de llevar O2 de los pulmones a los
tejidos y CO2 en dirección contraria

LEUCOCITOS
• No presentan una forma constante por su movimiento
ameboide
• Son capaces de separar las células endoteliales de
los vasos para atravesarlos
• Su función en general es de defensa
• En sangre periférica de 5 000 a 10 000 /mm3
• Su aumento- leucocitosis
• Su disminución- leucopenia

CLASIFICACIÓN DE LOS
LEUCOCITOS
• L. AGRANULOSOS- LINFOCITOS
MONOCITOS
• L. GRANULOSOS- NEUTROFILOS
BASOFILOS
EOSINOFILOS

LINFOCITOS
• Células esféricas, pequeñas, con núcleo esférico
grande, puede presentar una muesca
• Citoplasma basófilo por los ribosomas
• Son de dos tipos, T y B (los b se transforman en c.
plasmáticas)
• En sangre periférica 20 - 35 % de leucos. totales

MONOCITOS
• Células mas grandes, núcleo excéntrico ovoide o
reniforme
• Citoplasma mayor al de los linfocitos con punteado
asurófilo (por lisosomas primarios) en la superficie
microvellosidades y vesículas pinocitoticas
• Tienen seudópodos para su transporte
• Al llegar al tejido conectivo se transforman en
macrófagos
• En sangre periférica de 3 - 8%

LEUCOCITOS GRANULOSOS
• Todos poseen gránulos
• Todos presentan núcleos con 2 o mas
lobulaciones
• Se llaman también polimorfonucleares

NEUTROFILOS
• Las células mas abundantes de los leucocitos
65 - 75%
• Son grandes con gran actividad ameboide y
fagocitaría
• Núcleo presenta de 3-5 lobulaciones
• El citoplasma contiene gránulos finos que se
tiñen de color púrpura azulado

NEUTROFILOS
Los gránulos pueden ser:
*Específicos- cilíndricos o esféricos con enzimas
(fosfatasa alcalina, colagenasa, lactoferrina,
lisozima)
*Asurófilos- son lisosomas primarios con enzimas
que son liberadas luego de que fagocitan (fosfatasa
ácida, catepsina, elastasa, colagenasa, otras)

EOSINOFILOS
• o acidofilos
• Núcleo bilobulado, o con 3 lóbulos , sin nucléolos
• Gránulos gruesos acidofilos (son lisosomas primarios
llenos de enzimas)
• En sangre periférica de 2 - 4% niños 6%

BASÓFILOS
• Tienen movimiento lento
• Su núcleo es de contorno irregular parcialmente
estrechado formando dos lóbulos
• Citoplasma con gránulos esféricos, gruesos, basófilos
(contienen heparina, histamina, serotonina) no son
tipo lisosomas
• En el tejido conectivo se llaman células cebadas
• En sangre periférica son de 0.5-1 % de leucos total

MONOCITO, BASOFILO,
NEUTROFILO

PLAQUETAS
• Son pequeños discos protoplásmicos, incoloros, y sin núcleo
• Son difícil de contar ya que se adhieren en seguida de extraer
la sangre
• En las tinciones se pueden distinguir dos zonas:
1. Granulómera- zona central, intensamente basófila, con
gránulos
2. Hialomera- zona periférica, pálida y
homogénea
• Los gránulos de dos tipos:
1. G. de centro denso- serotonina, adp, atp, ca+
2. G. alfa- de tipo lisosomicos, con sustancias
relacionadas a la coagulación

PLAQUETAS
• Se origina como fragmentos citoplásmicos de células gigantes
llamadas megacariocitos
• Se adhieren a las superficies de zonas dañadas de los vasos
sanguíneos produciendo el trombo blanco (cubre la superficie
taponando la abertura)
• producen la enzima tromboplastina importante para la
coagulación
TROMBOPLASTINA
PROTROMBINA TROMBINA
TROMBINA
FIBRINOGENO FIBRINA

PLAQUETAS
• En sangre periférica lo normal 200 000 -
300 000/mm3
• La disminución de lo normal se llama
trombocitopenia

Desarrollo
de los
elementos
mieloides

FACULTAD DE MEDICINA
UNIDAD ACADÉMICA DE SALUD Y BIENESTAR
www.ucacue.edu.ec

Ciclo Ovárico
▶︎La mujer pasa por ciclos menstruales regulares, los cuales inician desde la
pubertad, y se encuentran bajo el control del hipotálamo, la cual secreta la
hormona de gonadotropina(gnrh), la cual actúa a su vez sobre las células del
lóbulo anterior (adenohipófisis) de la glándula hipófisis, las cuales segregan
gonadotropinas. Estas hormonas junto con la hormona estimulante de los folículos
(fsh) y la hormona luteinizante(lh) estimulan y controlan los cambios cíclicos en el
ovario.

Ciclo Ovárico
 Al inicio de cada ciclo ovárico, entre 15 y 20 folículos de la fase primaria o
preantral, son estimulados para madurar bajo la hormona estimulante de los
folículos (FSH) la cual es necesaria para promover folículos primordiales, en la
fase de los folículos primarios; cuando no son estimulados estos folículos
mueren, y se vuelven atrofiados.
 En condiciones normales solo uno de los folículos alcanzan plena madurez y
solo uno se libera; el resto se degenera y se atrofian como consecuencia de
esto, la mayoría de los folículos se degeneran sin alcanzar su plena madurez,
al momento en que un folículo se vuelve atrofiado, el ovocito y las células
circundantes se degeneran y son remplazadas por tejido conectivo, lo que
da origen a un cuerpo atrésico.

Ciclo Ovárico
 La hormona estimulante de los folículos(FSH), estimula la maduración de las
células foliculares granulosas, que rodean al ovocito, su multiplicación, está
medida por el factor 9 de diferenciación de crecimiento el cual cumple el
papel de la maduración de las células foliculares, miembro de la familia de
transformación del crecimiento B(TGF-B).
 Junto a la teca interna (estructura celular que rodea al antro folicular del
folículo maduro) y a las células granulosas, producen estrógenos: las células
de la teca interna producen androstenediona y testosterona: las células
granulosas se convierten ambas en estrona y estradiol 17B; a raíz de esta
producción de estrógenos:

Ciclo Ovárico
 El endometrio uterino entra en la fase folicular o proliferativa.
 El modo cervical se adelgaza para que pase el espermatozoide.
 El lóbulo anterior de la hipófisis es estimulado para que segregué la
hormona LH.
A mitad del ciclo ocurre una descarga de LH la cual:
 Eleva las concentraciones del factor promotor de maduración, lo que
hace que los ovocitos completen la meiosis fase 1 e inicio de la meiosis
fase 2.
 Estimula la producción de progesterona por las células foliculares del
estroma (luteinización).
 Produce la rotura folicular y la ovulación.

Ovulación
 En los días anteriores a la ovulación y con el cambio dado por las
hormonas estimuladoras de los folículos (FSH) y luteinizante (LH); los folículos
se desarrollan rápido y alcanzan un diámetro de 25mm, para convertirse
en un folículo vesicular maduro (de Graaf).
 En el desarrollo final de este folículo existe un aumento abrupto de la
hormona luteinizante (LH), que hace que el ovocito primario alcance la
miosis 1 y que el folículo, entre en la fase preovulatorio del folículo vesicular
maduro, también entre en la meiosis fase 2; solo que el ovocito se detiene
en la metafase, unas 3 horas antes de la ovulación.

Ovulación
 Mientras tanto en la superficie del ovario, comienza a crecer un bulto y
aparece en el ápice, una mancha avascular: el estigma (orificio que se
genera en la capa fibrosa del ovario), con una alta concentración de LH,
aumenta la actividad de la colagenasa que termina con la digestión de las
fibras colágenas que cubren al folículo, los niveles de prostaglandina se eleva
en respuesta de a la descarga de LH, lo que provoca contracciones en el
ovario, estos a su vez empujan al ovocito hasta quedar libre (ovulación), junto
con las células granulosas de la región del cumulo ovóforo y sale flotando del
ovario.

Ovulación
 Una de las células del cúmulo se reorganizará después contorneando la zona
pelúcida para constituir la corona radiada.

Cuerpo Lúteo
 Posterior a la ovulación, los vasos sanguíneos, vascularizan
las células granulosas que permanecen en la pared del
folículo roto, junto con las procedentes de la teca interna.
 Bajo el cambio de la hormona luteinizante (LH), las células
producen un pigmento amarillento, y se transforman en
células lúteas, que dan lugar al cuerpo lúteo y segregan
estrógenos como progesterona, estos hacen que la mucosa
uterina entre en fase progestional o secretoria es decir en
preparación para la implantación del embrión.

Cuerpo Albicans
Al no producirse la fecundación
➢ El cuerpo lúteo alcanza su desarrollo completo a los 9 días.
➢ Se reconoce como una proteccion amarillenta sobre la superficie del
ovario.
➢ Luego se contrae a causa de la degeneracion de las células a este
proceso se le llama luteólisis.
➢ Simultáneamente, desminuye la fabricación de progesterona, lo que
causa la mestruacion.

 La degradación del cuerpo lúteo es impedida por la hormona
gonadotropina coriónica humana, esta hormona es segregada por el
sincitiotrofoblasto del embrión en desarrollo.
 El cuerpo lúteo sigue creciendo y forma el cuerpo lúteo del embarazo.
 Al concluir el tercer mes, esta estructura puede formar un tercio o una
mitad del tamaño del ovario.
 Las células lúteas continuan secretando progesterona hasta la conclusión
del cuarto mes.
 Luego regresan lentamente conforme la secreción de progesterona, por el
componente trofoblástico de la placenta va siendo adecuada para
mantener el embarazo.
 La eliminación del cuarto mes suele provocar el aborto.

Fecundación
 Es un proceso en el cual se fusionan los gametos
masculinos y femeninos.
 Se da en la región ampular de la trompa de falopio, esta
parte es la mas ancha de la trompa y esta cerca del
ovario.
 Los espermatozoides pueden permanecer vivos varios días
en el aparato reproductor femenino.
 Solo el 1% de los espermatozides depositados en la vagina
entran al cuello uterino, donde pueden sobrevivir varias
horas.
 El movimiento de los espermatozoides se efectúa por
contracciones del utero, de la trompa y muy poco por su
propia propulsión.

 El viaje desde el cuello uterino hasta el oviducto puede durar de 30
minutos o hasta 6 días, los espermatozoides cuando llegan al itsmo
pierden motilidad y terminan su migración.
 Durante la ovulación los espermatozoides recobran su motilidad y nadan
hacia la ampolla donde suele ocurrir la fecundación.
 Los espermatozoides no pueden fecundar al ovocito inmediatamente
después de llegar al aparato genital femenino donde experimenta:
1. Captación.
2. Reacción Acrosómica.

Captación
 Es un periodo de acoplamiento del tracto reproductor de la mujer dura
alrededor de 7 horas.
 Acortar el tiempo en la ampolla no ofrece ninguna ventaja, porque
todavía no se puede efectúa la captación y los espermatozoides no
pueden fecundar al ovocito.
 Gran parte de esta etapa durante la capacitación se lleva a cabo en la
trompa de falopio; en ella se dan interacciones epiteliales entre los
espermatozoides y la superficie mucosa de la trompa.
 Únicamente los espermatozoides capacitados pueden cruzar las células
de la corona y experimentar la reacción acrosómica.

Reacción Acrosómica
 Tiene lugar tras la unión con la zona pelúcida. La reacción culmina en la
liberación de las enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida.
 Esta reaccion tiene 2 fases:
- Fase 1: penetración de la corona radiada.
- Fase 2: penetración de la zona pelúcida.
- Fase 3: fusión entre las membranas celulares del ovocito y del
espermatozoide.

Fase1: penetración de la
corona radiada
 Aproximadamente de 200 a 300 millones de espermatozoides que
se insertan en el aparato reproductor femenino, solo entre 300 y 500
llegan donde se produce la fecundación y solo uno de fencundará
al ovocito.
 Se cree que los demás ayudaran al espermatozoide fecundador a
penetrar la barrera que protege al gameto femenino.
 El espermatozoide con mejor condición es el que entrará al ovulo.

Fase 2: penetración de la zona
pelúcida
 La zona es una cubierta de glucoproteínas que rodean al ovocito para
ayudar y mantener la unión del espermatozoide e inducir la reacción
acrosómica.
 La liberación de las enzimas acrosómica permite a los espermatozoides
penetrar en la zona, entra en contacto con la membrana plásmatica del
ovocito.
 La permeabilidad de la zona pelúcida cambia cuando la cabeza del
espermatozoide hace contacto con la superficie del ovocito.

 Con el contacto se liberan enzimas lisosómicas en los gránulos
corticales que revisten la membrana plasmática de ovocito,
sucesivamente estas enzimas cambian las propiedades de la zona
pelúcida, a esto se le llama reacción de zona, para evitar la
penetración de otros espermatozoides.
 Se han descubierto otros espermatozoides sumergidos en la zona
pelúcida, pero al parecer únicamente uno es capaz de penetrar el
ovocito.

Fase 3: fusión entre las
membranas celulares del
ovocito y del espermatozoide
 La adherencia inicial del espermatozoide al ovocito, es facilitada debido a
la interacción de integrinas en el ovocito y sus ligandos, y también de
desintegrinas en los espermatozoide.
 Se fusionan las membranas plasmáticas del espermatozoide y del ovocito.
 La fusión se efectúa entre la membrana que recubre la región posterior de
la cabeza del espermatozoide y la del ovocito.

Respuesta del ovocito a la
entrada del espermatozoide.
1. Reacciones corticales y de zona.
2. Reanudación de la segunda división meiótica.
3. Activación metabólica del ovocito.

1. Reacciones corticales y de
zona.
 Después de la liberación de los gránulos corticales del ovocito integrados
por enzimas lisosómicas:
1: La membrana del ovocito se convierte en impenetrable hacia otros
espermatozoides.
2: La zona pelúcida cambia su estructura, así como también su
composición para impedir la unión y penetración de otros espermatozoides.
Estas reacciones impiden la poliespermia (ingreso de más de un esper-
matozoide en el ovocito).

2. Reanudación de la segunda
división meiótica.
 El ovocito al concluir la segunda división meiótica inmediatamente
después que entra el espermatozoide. Se conoce con el nombre de
segundo corpúsculo polar a una de las células hijas, que recibe muy poco
citoplasma; la otra es el ovocito definitivo. Sus cromosomas se disponen en
un núcleo vesicular llamado pronúcleo femenino.

3. Activación metabólica del
ovocito.
 El espermatozoide avanza hasta que se halla cerca del pronúcleo
femenino.
 Este se dilata y da origen al pronúcleo masculino; la cola se separa y
degrada.
 Desde el punto de vista morfológico, los pronúcleos masculinos y
femeninos son indistinguibles.
 Con el tiempo entran en contacto estrecho y pierden sus envoltorios
nucleares.

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