El documento resume conceptos clave sobre antígenos y anticuerpos. Define antígeno como una sustancia extraña que provoca una respuesta inmune, y anticuerpo como una molécula que se une específicamente a un antígeno. Explica las condiciones de antigenicidad y clasifica los antígenos según su origen, función y localización celular. También describe los determinantes antigénicos, la reacción cruzada y los adyuvantes.

1. ANTIGENOS Y ANTICUERPOS
INMUNOLOGIA 2018

2. • Definición
• Condiciones de antigenicidad
• Clasificación
• Antígenos de superficie celular
• Determinantes antigénicos
• Hapteno
• Reacción cruzada
• Adyuvantes

3. Definición
Sustancia o macromolécula extraña que penetra o
es introducida en el organismo de un vertebrado
superior y en el cual provoca un respuesta inmune,
dando lugar a la producción de otras
macromoléculas denominadas anticuerpos
(respuesta inmune humoral) o a la proliferación de
células sensibilizadas (respuesta inmune celular),
con las que reacciona específicamente

4. ANTÍGENO = formador de anticuerpos
ANTIsomatóGENO = formador de antisomas
¿INMUNÓGENO = ANTÍGENO?
Sustancia capaz
de inducir una
respuesta inmune
Sustancia que
reacciona con los
productos de esa
respuesta

5. CONDICIONES DE ANTIGENICIDAD
“Para tener poder antigénico las moléculas deben
ser GRANDES, RÍGIDAS y químicamente
COMPLEJAS”
Tizard, 1977
 Carácter extraño (exogenicidad)
 Complejidad química (composición)
 Tamaño (peso molecular)
 Estabilidad estructural (rigidez)
 Degradabilidad

6. CARÁCTER EXTRAÑO Exogenicidad
Sistema inmunológico
diferencia
PROPIO AJENO
Desarrollo de tolerancia a
antígenos propios
(autoantígenos)
> Distancia filogenética (diferencias)
> Intensidad respuesta inmune
(inmunogenicidad)

7. COMPLEJIDAD QUÍMICA
 Proteínas
 Hidratos de carbono
 Lípidos
 ¿Ácidos nucleicos?
C
O
M
P
L
E
J
I
D
A
D
A
N
T
I
G
E
N
I
C
I
D
A
D
+
-
+
-

8. TAMAÑO
Peso molecular: > 10.000 Da
Según COMPOSICIÓN QUÍMICA
Proteínas
Hidratos de Carbono
Lípidos
> 10.000 Da > 30.000- 50.000 Da
Angiotensina = 1031 Da
Albúmina = 69.000 Da
Fibrinógeno = 400.000 Da
Inmunoglobulina M = 900.000 Da
Ej.: PROTEÍNAS
ANTIGENICIDAD
ANTIGENICIDAD

9. ESTABILIDAD ESTRUCTURAL
Rigidez
Mantenimiento de un forma estable, rígida, no flexible, para
reconocimiento por parte de los receptores de superficie de
células inmunocompetentes
ANTIGENICIDAD
Ej.: GELATINA = amorfa  estabilidad
FLAGELINA (flagelos bacterianos)  estabilidad

10. DEGRADABILIDAD
Según COMPOSICIÓN QUÍMICA
Degradabilidad
(metabolismo)
Alta
Ej: POLISACÁRIDOS
SIMPLES
(almidón-glucógeno)
Ej: POLÍMEROS
INORGÁNICOS INERTES
(plásticos)
Antigenicidad
Bajo tiempo de exposición
al sistema inmunitario
Imposibilidad de
transformación por células
del sistema inmunitario
Baja

11. Clasificación
Según su ORIGEN, por VARIEDAD O TIPO
 NATURALES
 BIOLÓGICOS
_ MICROBIANOS
_ NO MICROBIANOS
 NO BIOLÓGICOS
_ ORGÁNICOS
_ INORGÁNICOS
Virus
Bacterias
Hongos
Rickettsias
Parásitos
Moléculas de superficie celular
Autoantígenos
Venenos animales
Sustancias vegetales
Alimentos
Zinc
Carbón

12.  Artificiales: Naturales modificados
Medicamentos
Vacunas
Sustancias químicas
 Sintéticos: generados en laboratorio
Medicamentos
Vacunas
Sustancias químicas

13. Según su FUNCIÓN
 EXÓGENOS
 Bacterias extracelulares
 Protozoos extracelulares
 Helmintos
 Sustancias vegetales
 Venenos animales
 Alimentos
 ENDÓGENOS
 Virus
 Bacterias intracelulares
 Protozoos intracelulares
 Células tumorales
 Células transplantadas
Respuesta inmune humoral
Respuesta inmune celular

14. ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
Ag de GRUPO SANGUÍNEO
Ag de COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
GRUPOS DE DIFERENCIACIÓN (CD)
Eritrocitos
Células nucleadas
Linfocitos
Inmunorreacción en
transfusiones sanguíneas
• Inmunorreacción en
transplantes
• Presentación de Ag
Ejemplo
CD4 = LT colaboradores
CD8 = LT citotóxicos

15. Ag de GRUPO SANGUÍNEO
COMPOSICIÓN GLUCOPROTEÍNAS o glucolípidos
LOCALIZACIÓN
• ++ MEMBRANA CELULAR DE ERITROCITOS
• solubles en suero, adsorbidos pasivamente a
eritrocitos (Ej. J bovino, R ovino, A porcino, DEA-7 canino)
EXPRESIÓN Hereditaria
FUNCIÓN
•Rechazo de injertos
• REACCIONES TRANSFUSIONALES

16. BOVINO 11: A, B, C, F, J*, L M, R‘, S, Z, T
OVINO 6: A, B, C, D, M, R*
PORCINO 16: A*, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P
EQUINO 7: A, C, D, K, P, Q, U
CANINO 8: DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7*, 8
FELINO 1: AB
AVES 12: B*
ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
Ag de GRUPO SANGUÍNEO

17. Ag de COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Región genómica que codifica la mayoría de las moléculas o
antígenos de histocompatibilidad, algunos componentes del
sistema del complemento y proteínas relacionadas
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
MHC
Glucoproteínas receptoras especializadas presentes en la
superficie de las células que son propias, únicas e irrepetibles de
cada individuo, por lo cual determinan el rechazo o la aceptación
de injertos, y cuya función es presentar el antígeno procesado a
las células sensibles a antígeno

18. 3 clases de
genes
Clase III
Clase II
Clase I
Receptores MHC I para
antígenos ENDÓGENOS
Receptores MHC II para
antígenos EXÓGENOS
Grupo mixto de
proteínas, incluyendo
componentes de
complemento y
proteínas relacionadas
 Células nucleadas  Cél. presentadoras de Ag

19. Genética
Genética
EXPRESIÓN
Presentación de Ag a
LT colaboradores
Presentación de Ag a
LT citotóxicos
FUNCIÓN
 LINFOCITOS B
 MACRÓFAGOS
 CÉL. DENDRÍTICAS
CÉLULAS
NUCLEADAS
LOCALIZACIÓN
GLUCOPROTEÍNAS
GLUCOPROTEÍNAS
COMPOSICIÓN
CMH II
CMH I

20. ANTÍGENO
Célula presentadora de Ag
(CPA)
Célula sensible a Ag
Ag CMH
Fragmento de Ag
procesado
Receptor de Ag
REACCIÓN INMUNITARIA

21. DESCANSO

22. DETERMINANTE ANTIGÉNICO, EPITOPO O EPITOPE
Zona restringida de la molécula antigénica que
determina su especificidad y a la cual va
dirigida la respuesta inmune
 VALENCIA: Nº de determinantes dentro de una molécula antigénica
TOTAL: número de determinantes antigénicos presentes
(EXPUESTOS + OCULTOS)
FUNCIONAL: número de determinantes antigénicos EXPUESTOS

23. CLASIFICACIÓN
 Según su LOCALIZACIÓN
Expuestos, superficiales o activos: reaccionan
directamente con sus Ac específicos
 Ocultos o pasivos: inducen la formación de Ac
específicos pero no pueden interactuar directamente con
ellos

24. En un antígeno, el mismo
determinante antigénico está
repetido muchas veces
Los antígenos T-dependientes se caracterizan por
unas cuantas copias de muchos diferentes
determinantes antigénicos
Los conjugados hapteno- carrier tienen determinantes
nativos del carrier así como los nuevos determinantes
del hapteno

25. Los determinantes antigénicos de esta proteína
que contiene hierro, están usualmente limitados
a aquellas porciones mostradas en negro, que
son accesibles a los anticuerpos

26. Se considera que hay un determinante antigénico
cada 5.000 Da de PM

27. HAPTENO Haptein: asir, sujetar
Moléculas de tamaño reducido( bajo peso molecular) que
funcionan como determinantes antigénicos cuando se
unen a moléculas mayores denominadas
TRANSPORTADORAS o CARRIER y desencadenan una
respuesta inmune
Reaccionan con anticuerpos específicos: ESPECIFICIDAD
NO generan INMUNOGENICIDAD, por su bajo peso molecular
HAPTENO + CARRIER = ANTÍGENO

28. Ácido peniciloico + proteínas del suero
Prot. saliva de pulga + colágeno de piel
Ejemplos de hapteno y carrier
Hiedra + colágeno de piel
REACCIONES
DE
HIPERSENSIBILIDAD

29. REACCIÓN CRUZADA
Interacción de dos antígenos diferentes con un
mismo anticuerpo, específico para uno de ellos,
debido a la presencia de determinantes
antigénicos compartidos
Ejemplos
 Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVD) y Virus de la Peste Porcina
Clásica (PPC)
 Adenovirus Canino tipo 1 (CAV-1) y Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2)
 Brucella abortus y Yersinia enterocolitica
 Trichinella spiralis y Schistosoma mansoni

30. Determinante
antigénico
COMPARTIDO
Determinantes
antigénicos
DIFERENCIALES
BVD
PPC

31. ADYUVANTES
Sustancias orgánicas o inorgánicas que se
agregan en la producción de vacunas a virus y
bacterias inactivados a fin de provocar un
secuestro antigénico, producir una reacción
inflamatoria local y/o inducir una respuesta inmune
con el objetivo de intensificar la inmunidad,
simulando reestimulaciones periódicas

32. Clasificación
Según su capacidad de generar INMUNORREACCIÓN
 ANTIGÉNICOS
 Bacilos ácidoalcoholrresistentes (mico bacterias)
 Fracciones bacterianas (ribosomas, pared)
 NO ANTIGÉNICOS
 Sales de aluminio (hidróxido, alumbre)
 Aceites minerales
 Agentes tensioactivos (saponinas)
 Protamina -cinc
Según su COMPOSICIÓN QUÍMICA
 ORGÁNICOS
 Emulsiones agua-aceite
 Saponinas
 INORGÁNICOS
 Sales de aluminio

33. Según TIPO
 Sales de aluminio (hidróxido)
 Emulsiones agua-aceite (adyuvante incompleto de freund)
 Agentes de superficie activa (saponinas)
 Fracciones bacterianas (Rybozim®)
 Carbohidratos complejos (dextran sulfato, glucanos)
 Adyuvantes mixtos (adyuvante completo de Freund)

34. Mecanismos de acción
 DEPÓSITOS DE LIBERACIÓN LENTA Y GRADUAL DE Ag
 ACUMULACIÓN DE LINFOCITOS Y MACRÓFAGOS
 Activación de macrófagos y linfocitos
 Aumento de la producción de Ac
DEPÓSITO INSOLUBLE: Sales de aluminio, emulsiones agua-aceite
GRANULOMA: Saponinas, adyuvante completo de Freund
Fracciones bacterianas (Rybozim®), dextran sulfato
Fracciones bacterianas (endotoxinas)
Secuestro antigénico
Otros

35. Carbohidratos
complejos
Micobacterias
Adyuvante completo
de Freund
Fracciones
bacterianas Emulsiones agua en
aceite
Saponinas
Sales de aluminio
INTENSIFICACIÓN
DE LA INMUNIDAD
Producción citocinas
Actividad LTh
Presentación de Ag
Respuesta LB

36. Anticuerpos
 Que es un anticuerpo?
 Molecula de proteina que se combina
especificamente con el antigeno se le
conoce con el nombre de
inmunoglobulinas.
 Se conocen 5 clases de inmunoglobulinas:
IgG, IgM, IgA,IgE e IgD.

37. ANTICUERPOS
 La composicion de estas inmunoglobulinas
constituyen en 2 CADENAS PESADAS
LARGAS y 2 CADENAS LIVIANAS
PEQUENAS.

39. Inmunoglobulina G
 Es la inmunoglobulina que predomina en suero,
liquido amniotico, liquido sinovial, pleural y
peritoneal.
 Las cadenas pesadas y livianas estan formadas
por dos fragmentos :
 Fragmento Fab = que es la fraccion que se une
al ANTIGENO.
 Fragmento Fc = que es la fraccion cristalizable
que reacciona con el complemento.

40. Funciones de las fracciones
 Fraccion Fab = unirse al Ag.
 Fraccion Fc = transforma la
inmunoglobulina cuando atraviesa la
membrana materno – fetal, interactua con
el complemento, ayuda a fijarse a los
tejidos heterologos.

42. Inmunoglobulina G
 Exsisten 4 subclases de IgG
 IgG1 – IgG2 – IgG3 – IgG4
 Las cadenas livianas y pesadas segun su
composicion de aminoacidos se clasifican
en lambda o kappa.
 Y cada cadena presenta una fraccion
variable que varia sus aminoacidos segun
el Ag y una fraccion constante

43. INMUNOGLOBULINA M
 Es un pentamero formado por 5
monomeros unidos por una cadena J.
 Caracteristicas:
 No atraviesan la membrana materno fetal.
 Activan la via clasica del complemento.

45. INMUNOGLOBULINA A
 Se presenta en forma de dimeros.
 Hay dos subclases IgA1 y IgA2.
 Las dos fracciones del dimero se encuentran
unidas por la fraccion cristalizable y alrededor se
entrelaza el componente secretor o Sc/
 Predomina en seccreciones externas como
saliva, lagrimas, secrecciones traquebronquiales
e intestinales.

46. INMUNOGLOBULINA A
 Adonde se produce la IgA ?
 Se produce en las celulas plasmaticas de la
lamina propia del TGI y TR y se excretan luego
al fluido intersticial.
 La fraccion Sc es producida por la membrana de
las celulas epiteliales al excretarse el dimero de
la IgA.
 La fraccion Sc protege a la IgA de la accion de
las enzimas.

48. INMUNOGLOBULINA A
 La IgA se mueve libremente entre el
lumen intestinal, canales linfaticos y la
vias circulatorias.
 La proteasa contra la IgA producida por
algunas bacterias ataca la IgA1 pero no la
IgA2.

49. INMUNOGLOBULINA E
Es una inmunoglobulina de vida corta.
Es susceptible a desnaturalizacion por calor
y agentes reductores.
Aumenta en estados alergicos e infecciones
parasitarias.
Es la inmunoglobulina de las reacciones
anafilacticas.

50. CARACTERISTICAS DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
 Coeficiente de sedimentacion:
 IgG = 7S
 IgM = 19S
 Ig A = 7S en suero y 11S en secreciones
externas.
 IgE = 8S
 IgD = 7S

51. CARACTERISTICAS
 PESO MOLECULAR:
 IgG = I50,000
 IgM = 900,000
 IgA = 170,000. o 400,000.
 IgD = 180,000
 Ig E = 190,000.

52. CARACTERISTICAS
 SIMBOLO DE LA CADENA PESADA:
 Se usan letras griegas
 IgG = gamma
 IgM = mu
 IgA = alfa
 IgE = epsilon
 IgD = delta

53. CARACTERISTICAS
 CONCENTRACION EN SUERO NORMAL:
 IgG = 1000 A 1500 mg/ ml.
 IgM = 60 a 180 “ “
 IgA = 100 a 400 “ “
 Ig D = 3 a 5 “ “
 IgE = O.O3 “ “

54. CARACTERISTICAS
 VIDA MEDIA EN SUERO
 IgG = 23 dias
 IgM = 5 dias
 IgA = 6 dias
 IgD = 3 dias
 Ig E = 2.5 dias

55. CARACTERISTICAS
 Cruza la placenta solo la IgG.
 Fija complemento solo la IgG y la IgM.
 EJEMPLOS DE LOS ANTICUERPOS QUE
FORMAN
 IgG = Ac contra toxinas, bacterias, virus
del tipo de respuesta tardia.
 IgM = Ac de respuesta temprana a
microorganismos.

56. Caracteristicas
 EJEMPLOS DE ANTICUERPOS
 IgA = Ac secretorios sobre mucuosas.
 IgE = Ac que se fijan sobre las celulas
cebadas y basofilos en los estados
alergicos e infecciones parasitarias.
 IgD = Ac principal en la superficie de los
linfocitos B en el recien nacido

57. ACTIVIDAD DEL AC
 IgG = neutraliza toxinas, es aglutinante,
opzonisante y bacteriolitico con ayuda del
Complemento.
 Reaccion adversa = forma complejos
capaces de mediar en destruccion tisular.
Ej : Enf del suero

58. ACTIVIDAD DEL AC
 IgM = neutraliza toxinas, aglutina y es
bacteriolitico con ayuda del Complemento,
 IgA = aglutinante, opzonisante y
neutraliza toxina.
 IgE = produce cambios en permeabilidad
vascular.

59. TEORIA SELECCION CLONAL
 Se realiza tanto en linfocitos T como B.
 A- Existen un gran numero de clones o
familias de linfocitos B que estan
condicionados a responder a solo un Ag
especifico. Ellos hacen el Ac contra el Ag
antes de haber tenido contacto con el
mismo y lo insertan en la membrana como
receptores.

61. Teoria de la seleccion clonal
 El Ag que entre al organismo se une solo
a este linfocito que tiene el receptor
adecuado en su superficie.
 El linfocito con el Ag unido estimula a
estas celulas a proliferarse y a fabricar
mas Ac que se unan al Ag.
 Se estima que cada individuo esta dotado
de 10.000.000 de linfocitos.