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ENFERMEDAD CELIACA (EC),
SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO CELIACA (SGNC) y
ALERGIA ALTRIGO
Oliver Toste-Bello Dorta
R3 MFyC
CS Rafalafena
Tutora: MJ Monedero
ENFERMEDAD CELIACA:
• Definición
• El gluten ¿Qué es?
• Patogenia
• Manifestaciones
• Enfermedades asociadas
• Diagnostico
• Tratamiento
Definición:
• “La enfermedad celiaca es una enfermedad inflamatoria de
origen autoinmune que afecta a la mucosa del intestino
delgado en pacientes genéticamente susceptibles y que se
desencadena tras la ingesta de gluten.”
El gluten
• Proteína contenida en múltiples cereales.
▫ Trigo: gliadina y glutenina
▫ Cebada: hordinas
▫ Centeno: secalina
• Elasticidad a las masas.
• No es indispensable para una correcta alimentación.
PATOGÉNESIS:
-Alteración de la respuesta inmune
-Sobreexpresión de la Interleukina 15
-Activación de linfocitos intraepiteliales  Natural
killer
-La respuesta adaptativa es liderada por los
linfocitos TCD4+ que tras interaccionar con HLA
DQ2 o DQ8 expresan citoquinas proinflamatorias
(interferon y)
-Todo esto genera una CASCADA INFLAMATORIA
-Hiperplasia de criptas
-Atrofia vellositara
PATOGÉNESIS:
-Alteración de la respuesta inmune
-Sobreexpresión de la Interleukina 15
-Activación de linfocitos intraepiteliales  Natural
killer
-La respuesta adaptativa es liderada por los
linfocitos TCD4+ que tras interaccionar con HLA
DQ2 o DQ8 expresan citoquinas proinflamatorias
(interferon y)
-Todo esto genera una CASCADA INFLAMATORIA
-Hiperplasia de criptas
-Atrofia vellositara
Pirámide clásica de la enfermedad celiaca
Clasificación actual (Oslo 2013)
• Clásica
 Con síntomas de malabsorción (diarrea, esteatorrea, retraso ponderal… típico en niños).
• No clásica
 Sintomáticos, pero sin síntomas de malabsorción (síntomas menores).
• Sintomática
 Con síntomas evidentes, gastrointestinales o extraintestinales.
• Asintomatica
 Diagnosticada con serología y biopsia en pacientes sin síntomas (equivalente a enf. silente).
• Latente/Subclinica
 pacientes que tomando gluten en el momento de ser evaluados presentan una mucosa
“normal”, pero que en un tiempo anterior o posterior padecieron (o desarrollarán) una
enteropatía característica.
• Potencial
 Paciente con serología positiva pero biopsias negativas.
Positivos
Ac Antitransglutaminasa
Negativos
Sospecha clínica de
Enfermedad Celiaca
Duodenoscopia con
biopsias*
Negativa Positiva
Si alta sospecha
Si alta sospecha
Dieta sin gluten 6 meses.
Si mejoría de síntomas
Diagnostico de
Enfermedad Celia o
SGNC
Marcadores Genéticos HLAII
100%
25%
1%
Población General
Prevalencia en población general de DQ2-DQ8
Enfermedad celiaca
-HLA DQ2: > 95%
-HLA DQ8: 4%
-Ambas negativas: <1%
• Su ausencia puede ser útil para excluir el diagnóstico de EC
(elevado valor predictivo negativo, 99%)
• Está indicada su búsqueda en:
 Pacientes con sospecha clínica y estudios serológicos e histológicos
negativos.
 Paciente con biopsia positiva pero serología negativa.
 Excluir susceptibilidad genética (AF de primer grado de enf celiaca).
 Pacientes que siguen una dieta exenta de gluten sin haber sido
correctamente diagnosticados mediante biopsia intestinal.
Marcadores Genéticos HLAII
BIOPSIA en la Enfermedad Celiaca
Enfermedades relacionadas
• Diabetes tipo I: el 8% son Dm tipo I
• Déficit selectivo de IgA
• Sº De Down
• Enfermedad Hepática
• Patología tiroidea: 14% tiroiditis
• Intolerancia primaria a la lactosa
• Otras enfermedades autoinmunes
Dermatitis Herpetiforme
• Definitoria de Enfermedad Celiaca.
• EC dermatológicamente activa y gastroenterológicamente silente.
• Lesiones vesiculares pruriginosas sobre piel normal o sobre
placas-máculas localizadas en cabeza, codos, rodillas y muslos.
• La desarrollan un 20% de los celíacos.
• Diagnótico:
▫ Demostración por inmunofluorescencia directa de los depósitos
granulares de IgA en la unión dermoepidérmica de piel sana.
• Tratamiento
▫ Dieta sin gluten.
▫ Dapsona.
SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO CELIACA (SGNC)
• Presenta síntomas digestivos y extraintestinales similares a la
enfermedad celiaca también desencadenados por la ingesta de gluten.
 La serología es negativa
 Biopsia negativa
 HLA DQ2 y DQ8 negativos
• La retirada del gluten resuelve el cuadro clínico.
• Se puede (¿y debe?) intentar reintroducir el gluten.
ALERGIA ALTRIGO
• Mecanismo mediado por inmunoglobulinas IgE
• Los pacientes presentan
 Serología negativa
 Biopsias negativas
 IgE y Prick test positivo
TRATAMIENTO: DIETA SIN GLUTEN
FACE: Federación de Asociaciones de Celiacos de España
-se garantiza un producto final con unos niveles de gluten
inferiores a 10 ppm, que estaría por debajo el límite crítico
actualmente establecido.
ELS (Sistema de Licencia Europeo)
-Símbolo internacional sin gluten que se encuentra regulado
por la AOECS (Sociedad de Asociaciones de Celíacos de
Europa)
-garantiza que el producto final posee unos niveles de gluten
inferiores a 20 ppm.
¿Y QUE HACEMOS EN
ATENCION PRIMARIA?
1. Sospechar la Enfermedad.
2. Realizar analítica sitemática con determinación de Anticuerpos
Antitransglutaminasa (ATTG) e ¿IgA total?.
3. Remitir a CCEE Digestivo para diagnóstico definitivo.
Conclusiones
• Diferenciar Enfermedad celiaca, SGNC y Alergia al trigo.
• Lo más importante siempre es la sospecha clínica.
• Es necesari la realización de Biopsias y remisión a segundo nivel.
• El tratamiento es la dieta libre de gluten de por vida.
• No recomendar dieta sin gluten sin un diagnostico establecido ni
ante clínica digestiva inespecífica.
Bibliografía
• Diagnosis of celiac disease in adults. Ciaran P Kelly, MD In: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (Accessed
on April, 2017.).
• Long term gluten consumption in adults without celiac disease and risk of coronary heart disease:
prospective cohort study. BMJ 2017; 357 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.j1892 (Published 02 May
2017). BMJ 2017;357:j1892.
• World Gastroenterology Organisation (WGO). World Gastroenterology Organisation global guidelines: celiac disease.
Milwaukee (WI): World Gastroenterology Organisation (WGO); 2017 disponible en:
http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/celiac-disease/celiac-disease-english.
• Guia Fisterra de enfermedad celiaca, ultima revision 2014, disponible en: http://www.fisterra.com/guias-
clinicas/enfermedad-celiaca.
• Enfermedad celiaca: revisión. Dr Felipe Moscoso J. Dr Rodrigo Quera. REV.MED.CLIN.CONDES. - 2015; 26(5) 613-627].
• FACE (Federeacion de Asociaciones de Celiacos de España). http://www.celiacos.org/

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Enfermedad celiaca

  • 1. ENFERMEDAD CELIACA (EC), SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO CELIACA (SGNC) y ALERGIA ALTRIGO Oliver Toste-Bello Dorta R3 MFyC CS Rafalafena Tutora: MJ Monedero
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. ENFERMEDAD CELIACA: • Definición • El gluten ¿Qué es? • Patogenia • Manifestaciones • Enfermedades asociadas • Diagnostico • Tratamiento
  • 8. Definición: • “La enfermedad celiaca es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que afecta a la mucosa del intestino delgado en pacientes genéticamente susceptibles y que se desencadena tras la ingesta de gluten.”
  • 9. El gluten • Proteína contenida en múltiples cereales. ▫ Trigo: gliadina y glutenina ▫ Cebada: hordinas ▫ Centeno: secalina • Elasticidad a las masas. • No es indispensable para una correcta alimentación.
  • 10. PATOGÉNESIS: -Alteración de la respuesta inmune -Sobreexpresión de la Interleukina 15 -Activación de linfocitos intraepiteliales  Natural killer -La respuesta adaptativa es liderada por los linfocitos TCD4+ que tras interaccionar con HLA DQ2 o DQ8 expresan citoquinas proinflamatorias (interferon y) -Todo esto genera una CASCADA INFLAMATORIA -Hiperplasia de criptas -Atrofia vellositara
  • 11. PATOGÉNESIS: -Alteración de la respuesta inmune -Sobreexpresión de la Interleukina 15 -Activación de linfocitos intraepiteliales  Natural killer -La respuesta adaptativa es liderada por los linfocitos TCD4+ que tras interaccionar con HLA DQ2 o DQ8 expresan citoquinas proinflamatorias (interferon y) -Todo esto genera una CASCADA INFLAMATORIA -Hiperplasia de criptas -Atrofia vellositara
  • 12. Pirámide clásica de la enfermedad celiaca
  • 13. Clasificación actual (Oslo 2013) • Clásica  Con síntomas de malabsorción (diarrea, esteatorrea, retraso ponderal… típico en niños). • No clásica  Sintomáticos, pero sin síntomas de malabsorción (síntomas menores). • Sintomática  Con síntomas evidentes, gastrointestinales o extraintestinales. • Asintomatica  Diagnosticada con serología y biopsia en pacientes sin síntomas (equivalente a enf. silente). • Latente/Subclinica  pacientes que tomando gluten en el momento de ser evaluados presentan una mucosa “normal”, pero que en un tiempo anterior o posterior padecieron (o desarrollarán) una enteropatía característica. • Potencial  Paciente con serología positiva pero biopsias negativas.
  • 14.
  • 15.
  • 16. Positivos Ac Antitransglutaminasa Negativos Sospecha clínica de Enfermedad Celiaca Duodenoscopia con biopsias* Negativa Positiva Si alta sospecha Si alta sospecha Dieta sin gluten 6 meses. Si mejoría de síntomas Diagnostico de Enfermedad Celia o SGNC
  • 17. Marcadores Genéticos HLAII 100% 25% 1% Población General Prevalencia en población general de DQ2-DQ8 Enfermedad celiaca -HLA DQ2: > 95% -HLA DQ8: 4% -Ambas negativas: <1%
  • 18. • Su ausencia puede ser útil para excluir el diagnóstico de EC (elevado valor predictivo negativo, 99%) • Está indicada su búsqueda en:  Pacientes con sospecha clínica y estudios serológicos e histológicos negativos.  Paciente con biopsia positiva pero serología negativa.  Excluir susceptibilidad genética (AF de primer grado de enf celiaca).  Pacientes que siguen una dieta exenta de gluten sin haber sido correctamente diagnosticados mediante biopsia intestinal. Marcadores Genéticos HLAII
  • 19. BIOPSIA en la Enfermedad Celiaca
  • 20. Enfermedades relacionadas • Diabetes tipo I: el 8% son Dm tipo I • Déficit selectivo de IgA • Sº De Down • Enfermedad Hepática • Patología tiroidea: 14% tiroiditis • Intolerancia primaria a la lactosa • Otras enfermedades autoinmunes
  • 21. Dermatitis Herpetiforme • Definitoria de Enfermedad Celiaca. • EC dermatológicamente activa y gastroenterológicamente silente. • Lesiones vesiculares pruriginosas sobre piel normal o sobre placas-máculas localizadas en cabeza, codos, rodillas y muslos.
  • 22. • La desarrollan un 20% de los celíacos. • Diagnótico: ▫ Demostración por inmunofluorescencia directa de los depósitos granulares de IgA en la unión dermoepidérmica de piel sana. • Tratamiento ▫ Dieta sin gluten. ▫ Dapsona.
  • 23. SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO CELIACA (SGNC) • Presenta síntomas digestivos y extraintestinales similares a la enfermedad celiaca también desencadenados por la ingesta de gluten.  La serología es negativa  Biopsia negativa  HLA DQ2 y DQ8 negativos • La retirada del gluten resuelve el cuadro clínico. • Se puede (¿y debe?) intentar reintroducir el gluten.
  • 24. ALERGIA ALTRIGO • Mecanismo mediado por inmunoglobulinas IgE • Los pacientes presentan  Serología negativa  Biopsias negativas  IgE y Prick test positivo
  • 26. FACE: Federación de Asociaciones de Celiacos de España -se garantiza un producto final con unos niveles de gluten inferiores a 10 ppm, que estaría por debajo el límite crítico actualmente establecido. ELS (Sistema de Licencia Europeo) -Símbolo internacional sin gluten que se encuentra regulado por la AOECS (Sociedad de Asociaciones de Celíacos de Europa) -garantiza que el producto final posee unos niveles de gluten inferiores a 20 ppm.
  • 27. ¿Y QUE HACEMOS EN ATENCION PRIMARIA?
  • 28. 1. Sospechar la Enfermedad. 2. Realizar analítica sitemática con determinación de Anticuerpos Antitransglutaminasa (ATTG) e ¿IgA total?. 3. Remitir a CCEE Digestivo para diagnóstico definitivo.
  • 29. Conclusiones • Diferenciar Enfermedad celiaca, SGNC y Alergia al trigo. • Lo más importante siempre es la sospecha clínica. • Es necesari la realización de Biopsias y remisión a segundo nivel. • El tratamiento es la dieta libre de gluten de por vida. • No recomendar dieta sin gluten sin un diagnostico establecido ni ante clínica digestiva inespecífica.
  • 30.
  • 31. Bibliografía • Diagnosis of celiac disease in adults. Ciaran P Kelly, MD In: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (Accessed on April, 2017.). • Long term gluten consumption in adults without celiac disease and risk of coronary heart disease: prospective cohort study. BMJ 2017; 357 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.j1892 (Published 02 May 2017). BMJ 2017;357:j1892. • World Gastroenterology Organisation (WGO). World Gastroenterology Organisation global guidelines: celiac disease. Milwaukee (WI): World Gastroenterology Organisation (WGO); 2017 disponible en: http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/celiac-disease/celiac-disease-english. • Guia Fisterra de enfermedad celiaca, ultima revision 2014, disponible en: http://www.fisterra.com/guias- clinicas/enfermedad-celiaca. • Enfermedad celiaca: revisión. Dr Felipe Moscoso J. Dr Rodrigo Quera. REV.MED.CLIN.CONDES. - 2015; 26(5) 613-627]. • FACE (Federeacion de Asociaciones de Celiacos de España). http://www.celiacos.org/