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Introducción
• La enfermedad celiaca se precipita por la ingestión de trigo,
centeno, cebada
• Producen cambios inmuno-histopatológicos en individuos
susceptibles
• La dieta libre de gluten sigue siendo la piedra angular para el
tratamiento
• No es la única enfermedad que responde a la dieta libre de gluten
• Existen pacientes con síntomas GI que responden a GFD en
ausencia de una CD documentada
 Sensibilidad al gluten no celiaco (NCGS)
 Comparte características de CD y de SII --> pero no cumplen
criterios diagnósticos.
Introducción
• La diferenciación es importante
• Estratificación de riesgo
• Manejo
• Los pacientes con CD deben consumir comida con menos
de 20ppm, sin embargo los NCGS pueden titular la dosis
a síntomas
• En CD tienen mas riesgo de lesiones nutricionales y
linfomas
• Pacientes con NCGS no requieren de screening familiar
Materiales y métodos
• Definir NCGS
• Desarrollar un modelo clinico que permita diferenciar entre CD y NCGS
Objetivo
• Estudio retrospectivo (n = 238)
• Celiac Center at Beth Israel Deaconess Medical Center
• Serología (IGA tTG, DGP (gliadina deaminada))
• Limítrofe cuando ULN o 2ULN
• Alto positivo cuando > 2ULN
• HLA DQ2/DQ8 por PCR
• Histología
• 4-6 biopsias de duodeno
Diseño del estudio
Materiales y métodos
Inclusión
• Respuesta duradera a GFD (completa o casi completa)
• Resolución de los sintomas GI
• Por mas de 1 visita (separad por 3 m)
• Recurrencia de sintomas con consumo de gluten
Exclusión
• Sintomas de GFD
• Dieta FODMAP/ libre de lacteos
Se busco datos de APF, APP (autoinmunidad)
Definiciones
• Síntomas que respondían a GFD
• Serologia negativa y biopsia duodeno normal mientras
dieta (antes de inicio de tto o 6 - 8 semanas de reto
gluten)
• HLA DQ2/DQ8 negativo
NCGS
• Aumento en IgA tTG o IgA/IgG (limitrofe o alto positivo)
• Mas enteropatia con gluten
CD seropositivo
Definiciones
• Marsh II/III
• HLA DQ2/DQ8 positivo
• Pero con IgA tTG negativo e IgA normal
CD seronegativo
• Serologia positiva y biopsia en Marsh I o normal en dieta regular
• HLA DQ2/DQ8 positiva
Potencial CD
• Prueba limitrofe
• Marsh I
Indeterminado
Definiciones
• Atrofia difusa vellosidades junto
• HLA DQ2/DQ8 negativo
• Serologia negativa CD en dieta con
gluten
• Serologia negativa CD con
inmunodeficiencia
Enteropatia no celiaca (NCE)
Resultados
Algoritmo diagnostico
Discusión
• NCGS
• Síntomas a menor edad
• 50% presenta constipación
• 24.8% presenta diarrea, baja de peso, o
déficit de nutrientes
• Celiaca
• 67.3% presenta diarrea y se asocia a
deficiencias múltiples y severas (vit D y
Hierro)
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• Serología negativa
• Importante APP ( autoinmunidad)
• Déficit nutricional
• APFamiliares
• Si no se tiene evidencia de malabsorción o
factores de riesgo se considera NCGS
Discusión
• Hay que recordar que en la poblacion general
hasta 40% puede ser HLA
• En pacientes con NCGS hasta 53% tiene HLA
positivo ( puede deberse a que buscan una
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Algoritmo diagnóstico para diferenciar entre sensibilidad al gluten no celiaco y enfermedad celiaca

  • 1.
  • 2. Introducción • La enfermedad celiaca se precipita por la ingestión de trigo, centeno, cebada • Producen cambios inmuno-histopatológicos en individuos susceptibles • La dieta libre de gluten sigue siendo la piedra angular para el tratamiento • No es la única enfermedad que responde a la dieta libre de gluten • Existen pacientes con síntomas GI que responden a GFD en ausencia de una CD documentada  Sensibilidad al gluten no celiaco (NCGS)  Comparte características de CD y de SII --> pero no cumplen criterios diagnósticos.
  • 3. Introducción • La diferenciación es importante • Estratificación de riesgo • Manejo • Los pacientes con CD deben consumir comida con menos de 20ppm, sin embargo los NCGS pueden titular la dosis a síntomas • En CD tienen mas riesgo de lesiones nutricionales y linfomas • Pacientes con NCGS no requieren de screening familiar
  • 4. Materiales y métodos • Definir NCGS • Desarrollar un modelo clinico que permita diferenciar entre CD y NCGS Objetivo • Estudio retrospectivo (n = 238) • Celiac Center at Beth Israel Deaconess Medical Center • Serología (IGA tTG, DGP (gliadina deaminada)) • Limítrofe cuando ULN o 2ULN • Alto positivo cuando > 2ULN • HLA DQ2/DQ8 por PCR • Histología • 4-6 biopsias de duodeno Diseño del estudio
  • 5. Materiales y métodos Inclusión • Respuesta duradera a GFD (completa o casi completa) • Resolución de los sintomas GI • Por mas de 1 visita (separad por 3 m) • Recurrencia de sintomas con consumo de gluten Exclusión • Sintomas de GFD • Dieta FODMAP/ libre de lacteos Se busco datos de APF, APP (autoinmunidad)
  • 6. Definiciones • Síntomas que respondían a GFD • Serologia negativa y biopsia duodeno normal mientras dieta (antes de inicio de tto o 6 - 8 semanas de reto gluten) • HLA DQ2/DQ8 negativo NCGS • Aumento en IgA tTG o IgA/IgG (limitrofe o alto positivo) • Mas enteropatia con gluten CD seropositivo
  • 7. Definiciones • Marsh II/III • HLA DQ2/DQ8 positivo • Pero con IgA tTG negativo e IgA normal CD seronegativo • Serologia positiva y biopsia en Marsh I o normal en dieta regular • HLA DQ2/DQ8 positiva Potencial CD • Prueba limitrofe • Marsh I Indeterminado
  • 8. Definiciones • Atrofia difusa vellosidades junto • HLA DQ2/DQ8 negativo • Serologia negativa CD en dieta con gluten • Serologia negativa CD con inmunodeficiencia Enteropatia no celiaca (NCE)
  • 9.
  • 12. Discusión • NCGS • Síntomas a menor edad • 50% presenta constipación • 24.8% presenta diarrea, baja de peso, o déficit de nutrientes • Celiaca • 67.3% presenta diarrea y se asocia a deficiencias múltiples y severas (vit D y Hierro)
  • 13. Discusión • Serología negativa • Importante APP ( autoinmunidad) • Déficit nutricional • APFamiliares • Si no se tiene evidencia de malabsorción o factores de riesgo se considera NCGS
  • 14. Discusión • Hay que recordar que en la poblacion general hasta 40% puede ser HLA • En pacientes con NCGS hasta 53% tiene HLA positivo ( puede deberse a que buscan una segunda opicion) • HAsta 12.8% tiene APF  buscan mas valoración?