2. La Hipertensión Postoperatoria Aguda es una de
las complicaciones más frecuentes detectadas
tras la cirugía, se define como una elevación
significativa en la presión arterial que se
manifiesta en los primeros 20 minutos del
postoperatorio y tiene una duración promedio de
3 horas, que puede conducir a eventos adversos
como sangrado postoperatorio, daño
cerebrovascular, isquemia miocárdica, arritmias,
insuficiencia miocárdica con edema pulmonar
congestivo, ruptura de anastomosis vasculares.
Se define por valores de Hipertensión Sistólica
>190 mmHg con o sin Presión Arterial Diastólica y
100 mmHg en, al menos, dos mediciones
consecutivas, reportadas en el tiempo
postoperatorio.
Introducción
3. 01
de lospacientes en tratamiento por
hipertensión arterial sometidos a cirugía
han presentado complicaciones
perioperatorias.
Epidemiología
02
reveló, en una muestra de 791 pacientes
(edad media 69 años, 30% mujeres), que
alrededor del 29% tenía complicaciones
hipertensivas perioperatorias y de este
porcentaje, alrededor del 59% tenía
antecedentes de hipertensión.
03
el 40% de los pacientes que presentaron
complicaciones fueron sometidos a
cirugía cardiaca, mientras que el 60%
restante se distribuye en su mayoría
entre cirugía gastrointestinal (17%),
ortopédica (11%) y vascular (9,2%).
04
la hipertensión postoperatoria aguda es
la más frecuente. Esta complicación tiene
una incidencia que oscila entre el 4 y el
30%, tanto en cirugía cardiaca como no
cardiaca
En 2011, un estudio EURO-Stat
De las complicaciones
perioperatorias
En cuanto a la cirugía
Alrededor del 25%
5. Fisiopatología
La fisiopatología subyacente depende del estado general del paciente, la
cirugía y la anestesia. Lo más común, es la falta de ingesta preoperatoria de
antihipertensivos programados en pacientes hipertensos crónicos.
Condiciones adicionales que favorecen la inestabilidad hemodinámica son: la
infusión masiva de líquidos en el perioperatorio y todas las condiciones de
estrés físico que generan un sistema simpático hiperactivo (hipoxia, ansiedad,
dolor, etc.).
Cualquiera que sea la causa, la activación del sistema nervioso simpático
representa un papel central, como lo demuestran las concentraciones
plasmáticas elevadas de catecolaminas en pacientes con Hipertensión
Postoperatoria. La actividad del sistema nervioso simpático y parasimpático
y/o la liberación de vasopresina son los principales mecanismos por los cuales
el SNC influye en la Presión Arterial. Basado en esto, los agentes
antihipertensivos actuales pueden actuar en los sitios responsables del control
de la PA en el SNC para disminuir el flujo de salida simpático.
6. Fisiopatología
La activación simpática puede conducir a la activación del sistema
renina-angiotensina con la consiguiente producción de angiotensina II,
citocinas proinflamatorias (como interleucina-6) y retención de sodio.
El resultado final es una vasoconstricción periférica con aumento de la
poscarga, PAS y PAD con o sin taquicardia. Una elevación severa de la PA
involucra un estrés mecánico con lesión endotelial. Esto aumenta la
permeabilidad endotelial, activa la cascada de la coagulación, las
plaquetas y conduce al depósito de fibrina. El resultado final es una
necrosis fibrinoide de las arteriolas generando una nueva producción de
mediadores vasoactivos.
7. Es importante revisar cada uno de los agentes
que pueden determinar la hipertensión
postoperatoria antes de iniciar un tratamiento
farmacológico específico pero esta elección es
en todo caso necesaria en caso de emergencia
hipertensiva (coexistencia de daño orgánico y
elevación de la presión crítica). En este caso, la
finalidad terapéutica debe ser la reducción de
la presión arterial media en no más del 25%.
Otro enfoque es lograr un objetivo de 10-15% de
reducción de la presión arterial diastólica o un
valor de 110 mmHg de este parámetro para
alcanzar en 30-60 min
Para solucionar un APH, varias soluciones
farmacológicas resultaron ser eficientes.
Tratamiento
8. La actividad hipotensora de estos fármacos, como la clonidina y la dexmedetomidina, lo
hacen reduciendo la frecuencia y el gasto cardíaco inhibiendo centralmente el tono simpático
y aumentando de la actividad vagal. Este mecanismo central esta mediado por la actividad
agonista sobre los receptores de imidazolina I1. Esto resultada en una mejor respuesta
cardiovascular y endocrina a la estimulación quirúrgica y la laringoscopia. Además de la
hipotensión, estos fármacos son capaz de determinar una reducción de la FC y del consumo
de oxígeno, obteniendo así un efecto cardioprotector.
Dosis: 150 µg
Inicio: 30 min
Duración: 4-6 horas
Tratamiento
01
02
Agonistas alfa2
Clonidina
9. Tratamiento
Fenoldopam
Este fármaco actúa como agonista del
receptor de dopamina d-1. Su acción
hipotensora está determinada por la
vasodilatación de las arterias renales y
por una acción directa sobre los túbulos
distales, con inhibición de la reabsorción
de sodio y aumento de su excreción. Su
actividad sobre la excreción renal, lo
hace particularmente útil en el
tratamiento de pacientes con disfunción
de este órgano. Las reacciones adversas
más importantes están representadas
por taquicardia refleja y aumento de la
presión intraocular, por lo que se debe
evitar su administración a pacientes que
padezcan isquemia miocárdica,
hipertensión intracraneal y glaucoma.
● Dosis: inicialmente 0,1
µg/kg/min, titular en 0,05-0,1
µg/kg/min cada 15 min
hasta un máximo de 1,6
µg/kg/min.
● Inicio: 5 minutos
● Duración: 30-60 minutos
Fenoldopam
10. Es un bloqueante de los canales de calcio dihidropiridínico del que actúa como vasodilatador arteriolar
selectivo, por lo que no tiene actividad en precarga. Las resistencias periféricas se reducen a través del
bloqueo de los canales de calcio tipo L y la consiguiente relajación de las células musculares lisas de la
pared arteriolar. Su vida media muy corta permite un control estricto. Es metabolizado por esterasas de
glóbulos rojos, que lo hace seguro en pacientes con enfermedad hepática. Sin embargo, los pacientes
con hipersensibilidad conocida a los huevos o la soja no pueden usarlo. Además de reducir la PA,
aumenta el flujo sanguíneo coronario, el volumen sistólico y el gasto cardíaco. Es eficaz en pacientes
con enfermedad renal y, al menos en modelos animales, para proteger contra el riesgo de isquemia
miocárdica y daño por reperfusión.
Dosis: Inicialmente 2
mg/h, doblar cada 3 min;
no exceder 132 mg/h
Inicio: 2-4 minutos
Duración: 5-15 minutos
Tratamiento
01
02
Clevidipina
Clevidipina
11. Tratamiento
Nicardipina Nicardipina
Es un bloqueador de los canales de
calcio de 2da generación del tipo
dihidropiridínico. Reduce la presión
arterial a través de vasodilatación
periférica, coronaria y cerebral. De esta
manera disminuye el daño por isquemia
miocárdica y cerebral. En particular, el
uso de Nicardipino es particularmente
útil en el tratamiento del accidente
cerebrovascular isquémico asociado
con una presión arterial diastólica
superior a 120 mmHg y/o una presión
arterial sistólica superior a 220 mmHg.
No tiene efecto sobre la frecuencia y
determina un aumento del gasto
cardíaco. Su vida media aumenta
significativamente después de 24h.
● Dosis: Inicialmente 5 mg/h,
aumentar a 2,5 mg/h cada
5 min para máximo de 15
mg/h
● Inicio: 5-15 minutos
● Duración: 4-6 horas
12. β-bloqueante que se caracteriza por su acción selectiva sobre los β1 adrenérgicos cardíacos. Su
duración de acción es muy corta estando determinada por esterasas plasmáticas inespecíficas.
Puede por tanto ser utilizado con extrema maniobrabilidad y no está contraindicado en presencia
de enfermedades hepáticas o renales, presentando en cambio una prolongación de acción en
pacientes con anemia. A nivel clínico, el Esmolol tiene un efecto cronotrópico e inotrópico negativo,
con el resultado de reducir la presión auricular y el gasto cardíaco. Su uso está contraindicado en
pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma, bradicardia, pacientes que
toman otros β-bloqueantes y pacientes con insuficiencia cardiaca.
Dosis: bolo de carga de 500-1000 µg/kg en 1
min, infusión a 50 µg/kg/min, aumentando en
25 µg/kg/min cada 10-20 min hasta un máximo
de 300 µg/kg/min
Inicio: 60 s
Duración: 10-20 minutos
Tratamiento
01
02
Esmolol
Esmolol
13. Tratamiento
Labetalol Labetalol
Es un bloqueador adrenérgico β1 selectivo
y β no selectivo al mismo tiempo. Se
deben evitar las inyecciones en bolo de 1 a
2 mg/kg, ya que producen disminuciones
bruscas de la presión arterial. Reduce la
resistencia vascular sistémica
manteniendo el flujo sanguíneo cerebral,
renal y coronario y el gasto cardíaco, pero
la frecuencia cardíaca puede disminuir
debido a sus efectos de bloqueo; evitar su
uso en pacientes con bradicardia sinusal
severa, asma y bloqueos cardíacos, pero
se informa que es seguro para pacientes
que se someten a procedimientos
quirúrgicos vasculares, cardíacos e
intracraneales. Además, el labetalol se
puede administrar de forma segura
durante el embarazo.
● Dosis: bolo inicial de 20 mg,
bolos repetidos de 20 a 80
mg
● Inicio: 2-5 minutos
● Duración: 6h
14. Potente venodilatador que causa un hipotensor reduciendo la precarga y del gasto cardíaco. Un efecto
arterial es posible solo a altas dosis. Reduce el volumen y la presión telediastólicos del ventrículo
izquierdo y reduce la demanda de oxígeno del miocardio. Gracias a que dilata las arterias coronarias,
se recomienda para pacientes con hipertensión asociada a insuficiencia coronaria aguda y no se
recomienda su uso en pacientes con depleción de volumen o en aquellos en los que el gasto cardíaco
depende de la precarga. Muy útil en caso de edema pulmonar agudo, pero, en otras condiciones, no se
recomienda como único agente primario de control de la PA debido a su imprevisibilidad para reducir
la PA, la inducción de una taquicardia refleja exacerbada por la depleción de volumen, la aparición
temprana de taquifilaxia y la formación de metahemoglobinemia en un uso prolongado.
Dosis: 5 µg/min, titulada en 5 µg/min cada 5-10
min hasta un máximo de 60 µg/min
Inicio: 2-5 minutos
Duración: 3-5 minutos
Tratamiento
01
02
Nitroglicerina
Nitroglicerina
16. Algoritmo de manejo
HTA aguda
Postoperatoria
Dolor, agitación, hipoxia, hipercapnia,
retención urinaria, delirio, síndrome
de abstinencia
Sí
Tratar causas
específicas
No
Taquicardia y
gasto cardiaco
elevado
Beta bloqueantes
(1ra opción)
Bloqueantes de
canales de Ca+
Hipervolemia,
EAP, SDRA,
EPOC
Diuréticos
Aumento del tono
simpático con
RVS elevadas
HTA crónica
descompensada,
Insuficiencia
cardiaca
Vasodilatadores
arteriales y/o venosos
Bloqueantes de
canales de Ca+
Pacientes
neurocríticos
Beta bloqueantes
Bloqueantes de
canales de Ca+
17. Conclusión
La Hipertensión Arterial Postoperatoria es una complicación muy
frecuente que eleva los eventos adversos luego de la cirugía. Ya que su
origen es multifactorial, no hay un solo fármaco de amplio espectro para
manejar de forma rápida y segura todas las posibles causas de este
evento, el tratamiento debe ser lo más personalizado posible, basado en
el cuadro clínico del paciente y en sus contraindicaciones. Y antes de
dar el tratamiento antihipertensivo, no olvidar descartar otras posibles
causas como el dolor, hipoxia, hipercapnia, retención urinaria y síndrome
de abstinencia.
18. ● Sansone P, Pace MC, Passavanti MB, Pota V, Tavano A, et al.
(2015) Postoperative Hypertension: Novel Opportunities in the
Treatment of a Common Complication. J Hypertens 4: 202.
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● de Nadal M. Hipertensión arterial postoperatoria. Revista
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● Hernández Yamileth Irina. Hipertensión arterial perioperatoria:
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diciembre de 2005 [citado el 23 de junio de 2022]; 33(4): 269-
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S
0120-33472005000400007&lng=en.
References
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