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  1. 1. Atresia esofágica • Resulta de la división incompleta de la porción craneal del intestino anterior hacia las partes esofágica y respiratoria durante la cuarta semana . la fusión incompleta de los pliegues traqueoesofagicos produce un tabique traqueoesofagico defectuoso y una comunicación anormal entre tráquea y esófago.
  2. 2. Síndrome de dificultad respiratoria neonatal • El síndrome de dificultad respiratoria neonatal se observa con mayor frecuencia en bebés prematuros. Esta afección le dificulta la respiración al bebé. • El síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDR) ocurre en bebés cuyos pulmones no se han desarrollado todavía totalmente.
  3. 3. Lóbulos pulmonares ectópicos • Parten de la tráquea o el esófago, se cree que estos lóbulos se forman a partir de yemas respiratorias adicionales del intestino anterior que se desarrollan independientemente del sistema respiratorio principal.
  4. 4. Atresia laríngea • La atresia laríngea es una malformación congénita, caracterizada por un defecto en la luz laringotraqueal, que obstruye el pasaje del oxígeno hacia los pulmones. Esta obstrucción puede ser de tipo cartilaginoso, fibroso o mixto.
  5. 5. Membrana laríngea congénita • La membrana laríngea congénita es una malformación infrecuente de las vías aéreas. La clínica que produce depende del grado de obstrucción que produzca en dichas vías. Debe tenerse en consideración al realizar el diagnóstico diferencial de la dificultad respiratoria del recién nacido. El tratamiento dependerá asimismo del grado de obstrucción de la vía respiratoria.
  6. 6. HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFAGICA. • Rara vez, la laringe y la parte superior de la tráquea no se separan por completo del esófago en un tramo variable. Los síntomas de esta anomalía son similares a los de la fistula traqueoesofagica, pero una característica distintiva es la afonía ( ausencia de voz).
  7. 7. ESTENOSIS Y ATRESIA DE LA TRAQUEA. • El estrechamiento ( estenosis) y la obstrucción ( atresia) de la tráquea son anomalías raras que suelen relacionarse con una de las variables de fistula traqueoesofagica. Posiblemente las estenosis y atresias resultan de la división desigual del intestino anterior en esófago y tráquea. • En ocasiones hay una membrana tisular que obstruye el flujo de aire ( atresia traqueal incompleta).
  8. 8. Oligohidramnios y desarrollo del pulmón. • El líquido en los pulmones es un estímulo importante para el desarrollo pulmonar. Cuando el oligohidramnios (un volumen insuficiente de líquido amniótico) es grave y crónico, por ejemplo, debido a escape de líquido amniótico, se retrasa el desarrollo del pulmón y se presenta hipoplasia pulmonar grave.
  9. 9. Pulmones de un recién nacido • Los pulmones sanos, frescos. Siempre contienen un poco de aire; en consecuencia, el tejido pulmonar que se extirpa de ellos flotara en agua. Un pulmón enfermo, lleno parcialmente con liquido, tal vez no flote. Un hecho de importancia medico legal es que los pulmones de un óbito son duros y se hunden cuando se colocan en agua porque contienen liquido y no aire.
  10. 10. Síndrome de insuficiencia respiratoria • Esta enfermedad afecta alrededor del 2% de los recién nacidos vivos y los que nacen prematuramente son más susceptibles. Estos lactantes, desarrollan poco después de nacer, una respiración rápida, difícil. También se conoce como enfermedad de membrana hialina.
  11. 11. DERRAME PLEURAL • El derrame pleural ( liquido en la cavidad de la pleura) puede detectarse mediante ultrasonido. El quilotorax – una acumulación de quilo ( linfa y grasa de triglicéridos) en la cavidad pleural- es la causa mas frecuente de derrame pleural aislado que da por resultado insuficiencia respiratoria.
  12. 12. Lóbulo de la vena ácigos • Este lóbulo se presenta en el pulmón derecho en casi el 1% de las personas. Se desarrolla cuando el bronquio apical crece superior y medial al cayado de la vena ácigos, en lugar de lateral al mismo. Como resultado, la vena se encuentra en el fondo de una cisura en el lóbulo superior. Produce un contorno lineal en las radiografías de los pulmones.
  13. 13. QUISTES PULMONARES CONGENITOS. • Estos quistes ( que se llenan con liquido o aire) al parecer se forman por dilatación de los bronquios terminales. Con toda probabilidad, estos resultan de una alteración en el desarrollo bronquial durante el final de la vida fetal. Si se encuentran varios quistes, los pulmones tienen un aspecto en panal en las radiografías. El quiste suele localizarse en la periferia del pulmón. Se han descrito otros trastornos quísticos en el pulmón fetal, con resultado altamente variable.
  14. 14. Agenesia de los pulmones. • La ausencia de un pulmón se debe a falta de desarrollo de una yema bronquial. Es más común la agenesia de un pulmón que la bilateral, aunque ambas son raras. La Agenesia pulmonar unilateral es compatible con la vida. El corazón y otras estructuras mediastínicas se desvían hacia el lado afectado y el pulmón existente se hiperexpande.
  15. 15. Hipoplasia pulmonar • En lactantes con hernia diafragmática congénita (HDC) o cardiopatía congénita (CC) los pulmones no se desarrollan en forma normal debido a que son comprimidos por las vísceras abdominales, que se sitúan de manera anormal. La hipoplasia pulmonar se caracteriza por disminución notable del peso de los pulmones. La mayoría de los niños con HDC muere por insuficiencia pulmonar, a pesar de los cuidados posnatales óptimos, debido a que sus pulmones son demasiado hipoplásicos para soportar la vida extrauterina.
  16. 16. Pulmón accesorio • Este pulmón pequeño (secuestro pulmonar) es una anomalía congénita muy rara. Casi siempre se localiza en la base del pulmón izquierdo. No se comunica con el árbol traqueobronquial y su riesgo suele ser de origen sistémico, más que pulmonar.

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