An insight into the emergence of Acinetobacter baumannii as an oro-dental pathogen and its drug resistance gene profile. An in silico approach.

1. Juan Pablo Zapata Rodríguez
Tercer semestre 2019 – 1 | Facultad de Medicina | Universidad Pontificia Bolivariana

2. 2
Acinetobacter baumannii is an opportunistic bacterium
of importance in the hospital environment
It is a bacteria of the genus Acinetobacter. It is gram-
negative bacilli or coccobacilli, often arranged in pairs.
They do not ferment glucoseand they are strict aerobes
Acinetobacter baumannii is a nosocomial pathogen that
can cause periodontitis, pneumonias, meningitis,
urinary tract infections, infections related to
intravascular catheters, abdominal abscesses and
surgical wound infections.

3. 3
Resistanceto
beta-lactams
(carbapenems)
Theypresentbeta
lactamases:TEM-1,
TEM-2and CARB-5
Acinetobacter baumanniiis
resistantto almostalldrugs
Resistanceto
aminoglycosides
Inactivating
enzymes
Resistanceto
quinolones
Mutationsin the
gyrAand parC
genes
Resistanceto
penicillin
Alterations in
penicillin-binding
proteins

4. This study aimed to inquire the emergence of
acinetobacter baumannii as an oro - dental
pathogen and its drug resistance gene profile
4
OBJECTIVE

5. 5
PCR(Reacción en cadena
de la polimerasa)
Fundamento
Reacción enzimática in vitro
que amplifica millones de
veces una secuencia
específica de DNA
Utilidad
En este estudio se amplifican
los genes relacionados con
la resistencia a antibióticos
del Acinetobacter sp.Se estudiaron 19
especímenesde
Acinetobacter sp.

6. 6
Secuencias genómicas de las
especies de Acinetobacter sp.
usadas en el presente estudio

7. 7
Cebadores de los genes
relacionados con la
resistencia a antibióticos del
Acinetobacter sp.

8. 8
PFGE(Electroforesis en gel de
campo pulsado)
Fundamento
La alternancia generada de la dirección
del campo eléctrico, es capaz de
separar las moléculas de ADN de varios
millones de pares de bases de longitud.
Utilidad
La PFGE se utilizó en esta investigación
para distinguir los diferentes genotipos
encontrados en los 19 especímenesde
Acinetobacter sp.

9. 9
Hay cepas que se diferencian unas de
otras, proporcionando una variedad
de clones a pesar de que todos sean
Acinetobacter sp.. Sin embargo no
alcanza una diferencia genéticamente
representativa

10. 10
Diversidad filogenética del Acinetobacter sp. Identificado por medio de PFGE
Perfil genético
La gran mayoría de cepas
poseen perfiles genéticos
muy similares

11. 11
El gen blaOxa – 51 fue el gen
más prevalente en G4, G5 y G3.
Estos genotipos fueron
positivos para este gen
También se encontró que ISAba 1
y ADC 1 estaban presentes en
todas las cepas de A. baumannii
pertenecientes a G4

12. 12
Se presentó un mayor número de
genes resistentes a fármacos en
las especies de Acinetobacter
baumannii pertenecientes al
genotipo 4

13. 13
Author Concept Yes or not
P. Mohajeri et al
The results of 16S-23S ribosomal DNA intergenic spacer region amplification was
used to differentiate A. baumannii from other species such as A. pitti, A.
oleivorans etc., which was coherent with the genotypic identification of
Acinetobacter sp. from clinical samples
M.C. Chan et al
M. Dettori et al
M. Aly et al
D. Vallenet et al
Common drug resistant mechanisms identified in A. baumannii is associated with
carbapenemase production. Beta-lactamases and oxacillinases are two major
groups of enzymes responsible for resistance to carbapenems. blaOxa-51-like
and blaOxa23-like are reported in earlier studies as dominant genes prevalent in
A. baumannii
Al-Agamy et al
R.A. Bonnin et al
The presence of blaVEB has been inconsistent with high prevalence recorded in
certain geographical locations and completely absent in a few others. The
present study records only one strain [A. baumannii AYE] with blaVEB [n = 1,
16.7%] in G5.

14. 14
This study gives us more information
about the pharmacological resistance of
Acinetobacter baumannii and its potential
as a serious nosocomial pathogen.
Also it was possible to demonstrate the
different types of Acinetobacter
baumannii and their genetic variability
respect to drug resistance

15. 15