2. PRESENTACIÓN
• DRA. KARINA GUADALUPE
BASTIDA HERNÁNDEZ
• Med. Especialista en Medicina
Interna
• Adscrita al Serv. de Medicina
Interna del IMSS HGZ 36
Coatzacoalcos, Ver.
• Presidente de la Filial
Coatzacoalcos del Colegio de
Medicina Interna de México
3. GENERALIDADES
• Los coronavirus son virus
RNA con envoltura que
causan enfermedades
respiratorias de diversa
gravedad, desde el resfriado
común hasta la neumonía
mortal
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4. GENERALIDADES
• El SARS-CoV-2 es un beta
coronavirus envuelto, conteniendo
un ARN de cadena sencilla (ssRNA)
• Subgénero: sarbecovirus,
subfamilia Orthocoronavirinae.
• Se les llama coronavirus por la
corona de puntas que se observa
alrededor del virus en imágenes de
microscopía electrónica.
• Glicoproteínas espiga (S),
distribuidas en toda la superficie
viral.
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6. GENERALIDADES
• SE CONOCEN 7 CORONAVIRUS CAUSANTES DE
ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS
• 4 de los 7 CoV conocidos son los que causan síntomas de
resfriado común
• Serotipos: 229E, OC43, NL63 y HUK1 son los responsables
del resfriado común
7. GENERALIDADES
• Tres de los siete CoV causan infecciones respiratorias graves en lo sseres
humanos:
• El SARS-CoV fue identificado en 2002 como la causa de un brote de síndrome
respiratorio agudo grave (SARS) que comenzó en China hacia finales de 2002.
• El MERS-CoV se identificó en 2012 como la causa del síndrome respiratorio de
Oriente Medio (MERS).
• SARS-CoV-2 es un nuevo coronavirus identificado como la causa de la enfermedad
por coronavirus de 2019 (COVID-19) que comenzó en Wuhan, China, a fines de 2019
y se ha diseminado por todo el mundo.
• Estos coronavirus que causan infecciones respiratorias graves son
patógenos zoonóticos, que comienzan en animales infectados y se
transmiten de los animales a las personas. El SARS-CoV-2 presenta una
transmisión significativa de persona a persona.
8. Mecanismo de
transmisión
Los primeros casos se asociaron a un mercado de
animales vivos en Wuhan – China.
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9. Mecanismo de
transmisión
• Persona a persona
• Contacto con secreciones infectadas
• Gotitas respiratorias
• Contacto con superficies
contaminadas por gotitas
respiratorias.
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22. DEFINICIONES
• Bioseguridad y Bioprotección
• Seguridad biológica o bioseguridad (“Biosafety”) que
es el término para referirse a los principios, técnicas y
prácticas aplicadas con el fin de evitar la exposición o
liberación accidental de patógenos o toxinas.
• Protección biológica o bioprotección (“Biosecurity”),
que se refiere a las medidas de protección de la
institución y del personal destinadas a reducir el riesgo
de pérdida, robo, uso incorrecto, desviaciones o
liberación intencional de patógenos o toxinas.
•
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23. Definiciones
• Contención biológica
• Se utiliza para describir métodos seguros para manejar materiales infecciosos en el
medio ambiente del laboratorio donde son manipulados o conservados.
• El objetivo de la contención es reducir o eliminar la exposición de quienes trabajan en
laboratorios u otras personas, y del medio ambiente externo a agentes potencialmente
peligrosos.
•
La contención primaria es la protección del personal y del medio ambiente inmediato
del laboratorio frente a la exposición a agentes infecciosos y se consigue tanto mediante
buenas técnicas como a través del uso de equipos de seguridad adecuados. El uso de
vacunas puede brindar un mayor nivel de protección del personal.
•
La contención secundaria es la protección del medio ambiente externo al laboratorio
frente a la exposición a materiales infecciosos, y se logra a través de una combinación
del diseño de la instalación y prácticas operativas.
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24. Asignación
a grupos de
riesgo
Factores a considerar para evaluación y asignación a grupos de
riesgo:
• La patogenicidad del agente y la dosis infectiva.
• El resultado potencial de la exposición.
• La vía natural de infección.
• Otras vías de infección, derivadas de manipulaciones en el
laboratorio (parenteral, aérea, por ingestión).
• La estabilidad del agente en el ambiente.
• La concentración del agente y el volumen del material concentrado
que va a manipularse.
• La presencia de un huésped apropiado (personas o animales).
• La información disponible procedente de estudios en animales y
de notificaciones de infecciones adquiridas en el laboratorio o de
informes clínicos.
• La actividad prevista en el laboratorio (tratamiento con
ultrasonidos, producción de aerosoles, centrifugación, entre otras).
• Toda manipulación genética del microorganismo que pueda
ampliar su gama de huéspedes o su sensibilidad a los regímenes
terapéuticos eficaces conocidos
• Disponibilidad local de intervenciones profilácticas o terapéuticas
eficaces.
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25. EVALUACIÓN DE GRUPOS DE RIESGO
• Evaluación de riesgos y muestras con información limitada
• El procedimiento de evaluación del riesgo descrito anteriormente funciona bien
cuando se dispone de información suficiente.
• En situaciones con información insuficiente para hacer evaluación apropiada:
• Manipulación cuidadosa y prudente de las muestras.
• Deben adoptarse precauciones normalizadas y emplearse protecciones de barrera
(guantes, batas, protección ocular) cada vez que se obtengan muestras de pacientes.
• Las prácticas y los procedimientos básicos de contención del nivel de bioseguridad 2
deben ser el requisito mínimo para la manipulación de muestras.
• El transporte de muestras debe respetar las normas y reglamentos nacionales o
internacionales.
• Utilizar toda la información que ayude a determinar el riesgo que entraña manipular esas
muestras (Datos médicos sobre el paciente, datos epidemiológicos (datos de morbilidad y
mortalidad, presunta vía de transmisión, brotes), información sobre el origen geográfico
de la muestra).
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26. Niveles de Bioseguridad
Las condiciones bajo las cuales los
agentes biológicos pueden
manipularse de forma segura
Existen Cuatro niveles de
bioseguridad segun las
combinaciones de practicas y
técnicas de laboratorio, equipos de
seguridad e instalaciones.
27. Estratificación
en grupos de
Riesgo
1
Grupo de riesgo 1: Riesgo individual y poblacional escaso o
nulo.
Microorganismos que tienen pocas probabilidades de provocar
enfermedades en el ser humano o los animales.
2
Grupo de riesgo 2: Riesgo individual es moderado, riesgo
poblacional bajo.
Agentes patógenos que pueden provocar enfermedades humanas o
animales pero que tienen pocas probabilidades de entrañar un
riesgo grave para el personal de laboratorio, la población, el ganado
o el medio ambiente. La exposición en el laboratorio puede provocar
una infección grave, pero existen medidas preventivas y terapéuticas
eficaces y el riesgo de propagación es limitado.
3
Grupo de riesgo 3: Riesgo individual elevado, riesgo poblacional
bajo.
Agentes patógenos que suelen provocar enfermedades humanas o
animales graves, pero que de ordinario no se propagan de un
individuo a otro. Existen medidas preventivas y terapéuticas
eficaces.
4
Grupo de riesgo 4: Riesgo individual y poblacional elevado.
Agentes patógenos que suelen provocar enfermedades graves en el
ser humano o los animales y que se transmiten fácilmente de un
individuo a otro, directa o indirectamente. Normalmente no existen
medidas preventivas y terapéuticas eficaces.
28. Kaufer A., Theis T, et. al. Laboratory biosafety measures involving SARS.Cov-2 and the classification
as a Risk Group 3 biological agent. Pathology. (December 2020) 52(7), pp 790-795
31. Recogida y manipulación de muestras
de laboratorio procedentes de casos
sospechosos de infección por CoV-19
• Todas las muestras recogidas en
laboratorio deben considerarse
potencialmente infecciosas.
• Todo personal sanitario que recoja,
manipule o transporte cualquier
muestra clínica deberá cumplir
rigurosamente las medidas
habituales de precaución y prácticas
de bioseguridad para reducir al
mínimo la posibilidad de exposición
a agentes patógenos.
Prevención y control de infecciones durante la atención sanitaria de casos en los que se
sospecha una infección por el nuevo coronavirus (nCoV). OMS. Enero 2020
32. • Utilizar EPP apropiado
• Protección ocular
• Mascarilla medica
• Bata de manga larga
• Guantes
• Si la muestra se recoge con un
procedimiento de generación
de aerosoles, el personal debe
utilizar respiradores de
protección contra partículas con
un nivel de protección mínimo
N95 (NIOSH), FFP2 (UE) o
similar
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Prevención y control de infecciones durante la atención sanitaria de casos en los que se
sospecha una infección por el nuevo coronavirus (nCoV). OMS. Enero 2020
33. • Cualquier procedimiento con potencial de
generar aerosoles de partículas finas (por
ejemplo, preparación de las muestras con el
tubo abierto o agitación con vortex) debe
realizarse en una cabina de seguridad
biológica (BSC) de clase II.
• Deben usarse dispositivos de contención física
apropiados (por ejemplo, cubetas de seguridad
de centrífuga y rotores sellados) para la
centrifugación.
• Idealmente, los rotores para centrifuga deberían
cargarse y descargarse dentro de una BSC.
• Cualquier procedimiento dentro del laboratorio,
que genere aerosoles y que se realice fuera de
una BSC (o limpieza ante derrames de muestras
altamente sospechosas, por ejemplo), debe
realizarse utilizando mascarilla N95.
Prevención y control de infecciones durante la atención sanitaria de casos en los que se
sospecha una infección por el nuevo coronavirus (nCoV). OMS. Enero 2020
34. • Después de procesar las muestras,
descontamine las superficies de
trabajo y el equipo utilizado con los
desinfectantes apropiados. Para
esto, utilizar cualquier desinfectante
hospitalario debidamente registrado.
35. Seguir las
recomendaciones del
fabricante para el
uso/dilución, tiempo de
contacto y cuidado en
el manejo del producto.
Todo el material
desechable debe
esterilizarse en
autoclave antes de su
disposición final.
36. 6 pasos para uso Seguro y Efectivo de
desinfectantes.
1. Verificar que el producto esté aprobado
2. Leer las instrucciones (sitios y superficies
donde esta recomendado usarse)
3. Pre-limpiar la superficie con agua y jabón
4. Respetar el tiempo de contacto sugerido por
el fabricante
5. Usar guantes y lavarse las manos.
6. Guardarlo en un lugar seguro
37.
38.
39. RECOMENDACIONES ESPECIFICAS
• Se recomienda NO realizar intentos de aislamiento viral en cultivo celular,
para evitar amplificación y concentración de partículas virales.
• Los siguientes procedimientos pueden ser realizados en instalaciones de
contención BSL-2, utilizando prácticas de trabajo estándar:
• Examen histopatológico y procesamiento de tejidos fijados con formalina o tejidos
inactivados
• Preparación de placas para análisis molecular con ácido nucleico viral ya extraído;
• Estudios de microscopía electrónica con láminas fijadas con glutaraldehído;
• Tinción de rutina y análisis microscópico de frotis fijos.
• Empaque final de muestras para su transporte a laboratorios de diagnóstico para
pruebas adicionales;
• Muestras inactivadas (muestras en tampón de extracción para ácidos nucleicos).
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47. CONCLUSIONES
• Se deben seguir los principios básicos de prevención y control de
infecciones así como precauciones habituales en todos los centros
de atención sanitaria.
• Muy importante la capacitación al personal en el uso correcto del
EPP
• Dotar al personal de salud con EPP adecuado para la atención de
los pacientes casos sospechosos de SARS-CoV-2
• Observar en lo posible las medidas de bioseguridad y métodos de
contención de agentes infecciosos en el laboratorio clínico con la
finalidad de evitar contagios de índole laboral.
Numerosos coronavirus, descubiertos en aves de corral domésticas en la década de los años 1930, causan enfermedades respiratorias, gastrointestinales, hepáticas y neurológicas en animales. Únicamente se conocen 7 coronavirus causantes de enfermedad en los seres humanos.
Los tipos 229E y OC43 son los responsables del resfriado común; se descubrieron los serotipos NL63 y HUK1, que también se asociaron con el resfriado común. En raras ocasiones se pueden producir infecciones graves de las vías respiratorias inferiores, incluida la neumonía, sobre todo en lactantes, personas mayores y personas inmunocomprometidas.
La bioseguridad se logra mediante la aplicación de diversos grados de control en el laboratorio, a través del diseño y las restricciones de acceso a las instalaciones, la experiencia y formación del personal, el uso de equipos de contención, y métodos seguros de manejo de materiales infecciosos.
La bioprotección se logra mediante la limitación de acceso a las instalaciones, materiales de investigación e información.
Si bien los objetivos son diferentes, las medidas de bioseguridad y bioprotección suelen ser complementarias.
El pilar de la práctica de la bioseguridad es la evaluación del riesgo.
Existen muchas herramientas para ayudar a evaluar el riesgo que comporta un procedimiento o un experimento, pero el componente más importante es el juicio profesional.
Las evaluaciones del riesgo deben ser efectuadas por las personas que mejor conozcan las características peculiares de los organismos con los que se va a trabajar, el equipo y los procedimientos que van a emplearse, los modelos animales que pueden utilizarse y el equipo y los medios de contención disponibles.
El director o su jefe delegado en bioseguridad del laboratorio es el responsable de asegurar que se realicen de modo oportuno las evaluaciones del riesgo más apropiadas y de colaborar estrechamente con el comité de seguridad y el personal de bioseguridad de la institución con el fin de velar por que se disponga del equipo y los medios apropiados para el trabajo que esté previsto llevar a cabo.
Una vez terminadas, las evaluaciones del riesgo deben ser consultadas periódicamente y revisadas cada vez que sea preciso, teniendo en cuenta la obtención de nuevos datos que tengan alguna influencia en el grado de riesgo y toda nueva información pertinente que aparezca en las publicaciones científicas.