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“Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso.
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CAMPO N° 28
DATOS INFORMATIVOS.
Docente: Dr. Carlos Alberto García González. Msg.
Estudiante: Leslie Maleni Carrasco Maxi.
Curso: Noveno Semestre “B”.
Fecha: 12 de agosto del 2019.
Unidad: IV: Patrones de calidad. Normalización, campos de normalización.
Tema: Práctica de laboratorio 5. evaluación de calidad a base de Patrones
DESARROLLO.
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO ( Acidum acetylsalicylicum)
Analgésico y antipirético.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que
impide la estimulación de los receptores del
dolor por bradiquinina y otras sustancias.
Efecto antiagregante plaquetario
irreversible.
Tto. sintomático del dolor (de cabeza,
dental, menstrual, muscular, lumbalgia).
Fiebre.
Tto. de la inflamación no reumática, de
artritis reumatoide, artritis juvenil,
osteoartritis y fiebre reumática.
“Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso.
FARMACOPEA BRASILEÑA (5° ED. VOL II. PÁG (570-572)
ÁCIDO ASCÓRBICO – COMPRIMIDOS -
Medio de disolución: tampón acetato 0.05M, pH 4.5, 500 mL.
Aparatos: palas, 50 rpm.
Tiempo 30 minutos.
Tolerancia: no menos que 80% de la cantidad declarada de C9H8O4.
PRUEBADE
DISOLUCIÓN
IDENTIFICACIÓN
CARACTERÍSTICAS
Cumple la
prueba.
Determinación
de peso
Cumple la
prueba.
Dureza
Cumple la
prueba.
Friabilidad
Como máximo
5 minutos.
Prueba de
desintegración
Cumple la
prueba.
Uniformidad
de dosis
unitarias
“Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso.
BIBLIOGRAFÍA.
 ANVISA. (2010). FARMACOPEA BRASILEÑA (Quinta ed., Vol. II). Brasilia, Brasil.
Pág: 570-572.
 Saavedra, J; Rincón, A; Hernández, C; Romero, G. (2016). DETERMINACIÓN
CUANTITATIVA DE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO. Tecnología en Marcha.
Volumen 24. N° 2.
________________________
Leslie Maleni Carrasco Maxi
CI: 070465084-5
VALORACIÓN
Pesary
pulverizar20
comprimidos.
Transferir0.5g
de muestraa
un erlenmeyer
de 250mL.
Añadir30mL de
hidróxidode
sodio0.5M.
Hervir
cuidadosament
e por10
minutos.
Titular el exceso
de álcali con
ácido clorhídrico
0.5M.
Utilizarrojo
fenol como
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N 28

  • 1. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS DIARIO DE CAMPO N° 28 DATOS INFORMATIVOS. Docente: Dr. Carlos Alberto García González. Msg. Estudiante: Leslie Maleni Carrasco Maxi. Curso: Noveno Semestre “B”. Fecha: 12 de agosto del 2019. Unidad: IV: Patrones de calidad. Normalización, campos de normalización. Tema: Práctica de laboratorio 5. evaluación de calidad a base de Patrones DESARROLLO. ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO ( Acidum acetylsalicylicum) Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante plaquetario irreversible. Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no reumática, de artritis reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.
  • 2. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso. FARMACOPEA BRASILEÑA (5° ED. VOL II. PÁG (570-572) ÁCIDO ASCÓRBICO – COMPRIMIDOS - Medio de disolución: tampón acetato 0.05M, pH 4.5, 500 mL. Aparatos: palas, 50 rpm. Tiempo 30 minutos. Tolerancia: no menos que 80% de la cantidad declarada de C9H8O4. PRUEBADE DISOLUCIÓN IDENTIFICACIÓN CARACTERÍSTICAS Cumple la prueba. Determinación de peso Cumple la prueba. Dureza Cumple la prueba. Friabilidad Como máximo 5 minutos. Prueba de desintegración Cumple la prueba. Uniformidad de dosis unitarias
  • 3. “Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa”. Paracelso. BIBLIOGRAFÍA.  ANVISA. (2010). FARMACOPEA BRASILEÑA (Quinta ed., Vol. II). Brasilia, Brasil. Pág: 570-572.  Saavedra, J; Rincón, A; Hernández, C; Romero, G. (2016). DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO. Tecnología en Marcha. Volumen 24. N° 2. ________________________ Leslie Maleni Carrasco Maxi CI: 070465084-5 VALORACIÓN Pesary pulverizar20 comprimidos. Transferir0.5g de muestraa un erlenmeyer de 250mL. Añadir30mL de hidróxidode sodio0.5M. Hervir cuidadosament e por10 minutos. Titular el exceso de álcali con ácido clorhídrico 0.5M. Utilizarrojo fenol como indicador. 1 mL NaOH 0.5M → 45.040 mg C9H8O4