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PRUEBAS DE
FUNCIONAMIENTO
PARATIROIDEO
MARIANA GONZALEZ PEREZ
7MF
PATOLOGIA IV
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE ZACATECAS
“FRANCISCO GARCIA SALINAS”
UNIDAD ACADEMICA DE MEDICINA HUMANA
PARATOHORMONA
 La PTH se secreta a partir de cuatro glándulas ubicadas junto a la
glándula tiroides en el cuello.
 pesan en promedio 40 mg cada una.
 surgen a partir de la tercera y cuarta bolsas branquiales
 vida media en la circulación de 2 a 4 min
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efectos concertados sobre tres órganos blanco principales:
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ANALISIS DE PARATOHORMONA
VALOR NORMAL:
 10 a 65 pg/ml (1 a 6 pmol/L).
 MUESTRA DE SUERO
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8.1- 10.1 mg/dL
 CALCIO IONICO
4.2- 5.2mg/dL
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HIPERPARATIROIDISMO
PRIMARIO
•Secreción
autónoma de PTH
•adenoma
paratiroideo 80%
•hiperplasia primaria
de las paratiroides
15%
•carcinoma
paratiroideo 1-2%
•42 por 100 000,
mayor en mujeres
SECUNDARIO
•Exceso de PTH
debido a
disminucion en el
Cai,
hiperfosfatemia y/o
disminucion del
calcitriol
•Raquitismo,
osteomalacia, fuga
renal de Ca,
Cushing
TERCIARIO
•Secreción
autónoma de PTH
consecuencia de
un HPT secundario
a insuf. Renal o
fuga renal de Ca,
etc.
PTH-MI Calcio Sérico Fosforo PTHrP
HPT 1
HPT 2 N
HPT 3 N
Hipercalcemi
a por PTHrP
DIAGNOSTICO
DIFERENCIAL
SIGNOS Y SINTOMAS DEL HPT 1
 NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS
 NEUROMUSCULARES
 GI
 RENALES
 OSEOS
 ARTICULARES
 CARDIOVASCULARES
HIPOPARATIROIDISMO
GENETICO
• HAD, HAR, Sx de
Di George, etc.
• Alteraciones
mitocondriales
AUTOINMUNE
• Enf. poliglandular
ADQUIRIDO
• tiroidectomia
• Depositos de
hierro en px
multitransfundidos,
depósitos de Cu
en enf de Wilson
• Infecciones: SIDA,
sepsis
PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO
 El pseudohipoparatiroidismo (PHP) es un grupo de endocrinopatías raras,
caracterizadas por hipocalcemia, hiperfosfatemia y aumento de la
hormona paratiroidea (PTH), debido a una resistencia variable a dicha
hormona en sus órganos diana, fundamentalmente el túbulo renal
proximal.
HIPOPARATIROIDISMO
• HIPOCALCEMIA
• HIPERFOSFATEMIA
• DISMUNUCION DE PTH
PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO
• HIPOCALCEMIA
• HIPERFOSFATEMIA
• AUMENTO DE PTH
PSEUDOPSEUDOHPT
• características fenotípicas de
la osteodistrofia hereditaria
de Albright pero sin
alteraciones bioquímicas.
• OBESIDAD
• FACIES REDONDA
• TALLA BAJA
• CUELLO CORTO
• OSIFICACIONES O CALCIFICACIONES SUBCUTANEAS
• ACORTAMIENTO O ESTRECHAMIENTO DE LOS METACARPIANOS,
METATARSIANOS, O FALANGES DE MANOS Y PIES
OSTEODISTROFIA
HEREDITARIA DE ALBRIGHT
Bibliografía
 http://books.google.com.mx/books?id=RR4BAQAAQBAJ&pg=PA85&lpg=P
A85&dq=pseudopseudohipoparatiroidismo+DIAGNOSTICO&source=bl&ots
=VCDt7-gPQ5&sig=9XqDcDnDdSDfoQuAq_2J-
JHgf4w&hl=es&sa=X&ei=fP1qVJrVF9izyATq6YGQCg&ved=0CFUQ6AEwCQ#
v=onepage&q=pseudopseudohipoparatiroidismo%20DIAGNOSTICO&f=fals
e
 Flores Lozano. Endocrinologia 5ª ed.

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