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MOLÉCULAS QUE COMBATEN
EL CORONAVIRUS
Grupo N° 1
-Henriquez Luz
- Melvin Almerco
-Terrones Anderson
-Alvarez Miluska
-Barba Arellys
Grado y Sección: 4to A
Curso: Quimica
Profesor: Renato
Propósito:
identificar los grupos funcionales
en las biomoléculas y
representarlos en 3d
Este medicamento fue desarrollado por la empresa farmacéutica Abbott
para la terapia en pacientes con VI
H/SIDA, que han desarrollado resistencia a otros tipos de antirretrovirales
anteriormente administrados.
El lopinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidores de la
proteasa. Se utiliza como sub terapéutico con el ritonavir y la lamivudina en
la terapia antirretroviral altamente supresiva para los pacientes infectados
por VIH-1 y VIH-2.
Lopinavir:
En concreto, la sección de LPV/r describe el fármaco como un inhibidor de la proteasa
indicado en combinación con otros agentes para el tratamiento del VIH, el cual presenta
efectos secundarios conocidos leves pero frecuentes (diarrea, náuseas, vómitos,
hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia) e infrecuentes pero importantes (pancreatitis,
prolongación del segmento QT) .
En el caso del SARS-CoV, LPV/r se ha administrado junto a ribavirina en una cohorte
de 41 pacientes, comparándose su incidencia de muerte o síndrome de distress respiratorio
agudo (SDRA) con controles históricos que recibieron ribavirina en monoterapia. Los
resultados fueron positivos para el grupo LPV/r, si bien la calidad de la evidencia de este
diseño es baja y los efectos no son directamente aplicables al COVID-19 (5). Con
relación al MERS-CoV, se han descrito modelos animales donde el tratamiento con
LPV/r se asociaba a mejoras virológicas, histológicas y clínicas frente a placebo
Efectos del Lopinavir:
Estructura y fórmula del Lopinavir:
Fórmula= C37HN484O5
Grupos funcionales:
Aromático
eter
Aromático
Alcohol
Amida
Hidroxicloroquina:
El primer conocimiento que se tiene de los antipaludicos
(AP) data del siglo XVII; la condesa de Chichon, virreina
de Perú, al enfermar de malaria, fue tratada con unos
polvos de la corteza del quino, árbol que crecía bien en
zonas subtropicales y que utilizaban los indios desde la
antigüedad. La condesa sanó “milagrosamente” y en
agradecimiento extendió el remedio a todos los
menesterosos y enfermos dándolo a conocer en España y
en el resto de Europa.
Efectos
● De acuerdo con los resultados de un ensayo clínico abierto no aleatorizado, la
hidroxicloroquina (en dosis de 600 mg al día) reduce la carga viral del coronavirus SARS-
CoV-2 a la nasofaringe en pacientes con la COVID-19 a partir del tercer día de tratamiento,
con un efecto más evidente en los pacientes que recibían el tratamiento en combinación con
azitromicina (500 mg en el primer día y 250 mg en los cuatro días siguientes). Este estudio,
sin embargo, tiene una muestra muy pequeña, y no ha descrito, de momento, la evolución
clínica de los pacientes, ni los efectos adversos del tratamiento.
● evita que el virus entre en la célula
Estructura de la Hidroxicloroquina
Fórmula:
C18H26ClN3O
Grupos funcionales:
Alcohol
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halogenado
amina
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terciaria

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Moléculas que combaten el coronavirus

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  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. MOLÉCULAS QUE COMBATEN EL CORONAVIRUS Grupo N° 1 -Henriquez Luz - Melvin Almerco -Terrones Anderson -Alvarez Miluska -Barba Arellys Grado y Sección: 4to A Curso: Quimica Profesor: Renato
  • 8. Propósito: identificar los grupos funcionales en las biomoléculas y representarlos en 3d
  • 9. Este medicamento fue desarrollado por la empresa farmacéutica Abbott para la terapia en pacientes con VI H/SIDA, que han desarrollado resistencia a otros tipos de antirretrovirales anteriormente administrados. El lopinavir es un antirretroviral de la familia de los inhibidores de la proteasa. Se utiliza como sub terapéutico con el ritonavir y la lamivudina en la terapia antirretroviral altamente supresiva para los pacientes infectados por VIH-1 y VIH-2. Lopinavir:
  • 10. En concreto, la sección de LPV/r describe el fármaco como un inhibidor de la proteasa indicado en combinación con otros agentes para el tratamiento del VIH, el cual presenta efectos secundarios conocidos leves pero frecuentes (diarrea, náuseas, vómitos, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia) e infrecuentes pero importantes (pancreatitis, prolongación del segmento QT) . En el caso del SARS-CoV, LPV/r se ha administrado junto a ribavirina en una cohorte de 41 pacientes, comparándose su incidencia de muerte o síndrome de distress respiratorio agudo (SDRA) con controles históricos que recibieron ribavirina en monoterapia. Los resultados fueron positivos para el grupo LPV/r, si bien la calidad de la evidencia de este diseño es baja y los efectos no son directamente aplicables al COVID-19 (5). Con relación al MERS-CoV, se han descrito modelos animales donde el tratamiento con LPV/r se asociaba a mejoras virológicas, histológicas y clínicas frente a placebo Efectos del Lopinavir:
  • 11. Estructura y fórmula del Lopinavir: Fórmula= C37HN484O5
  • 13. Hidroxicloroquina: El primer conocimiento que se tiene de los antipaludicos (AP) data del siglo XVII; la condesa de Chichon, virreina de Perú, al enfermar de malaria, fue tratada con unos polvos de la corteza del quino, árbol que crecía bien en zonas subtropicales y que utilizaban los indios desde la antigüedad. La condesa sanó “milagrosamente” y en agradecimiento extendió el remedio a todos los menesterosos y enfermos dándolo a conocer en España y en el resto de Europa.
  • 14. Efectos ● De acuerdo con los resultados de un ensayo clínico abierto no aleatorizado, la hidroxicloroquina (en dosis de 600 mg al día) reduce la carga viral del coronavirus SARS- CoV-2 a la nasofaringe en pacientes con la COVID-19 a partir del tercer día de tratamiento, con un efecto más evidente en los pacientes que recibían el tratamiento en combinación con azitromicina (500 mg en el primer día y 250 mg en los cuatro días siguientes). Este estudio, sin embargo, tiene una muestra muy pequeña, y no ha descrito, de momento, la evolución clínica de los pacientes, ni los efectos adversos del tratamiento. ● evita que el virus entre en la célula
  • 15. Estructura de la Hidroxicloroquina Fórmula: C18H26ClN3O