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LINFOCITO
Andrade Alvarado Sonia Nicole
Introducción
El Linfocito, identificado y descrito en el
siglo XX por varios investigadores entre
los cuales resaltan el Dr. Pappenheimer y
el Dr. Jaques Miller, es conocido
actualmente como un tipo de célula
leucocitaria agranular, de núcleo
prominente y poco citoplasma, con
membrana variable, considerado como la
única célula capaz de reconocer los
epítopes de los determinantes
antigénicos, gracias a sus receptores.
Comprende una amplia gama de subtipos
destinados a las diferentes funciones del
sistema inmune y su respuesta, como
defensa en los distintos mecanismos
contra microorganismos infecciosos.
Principalmente se pueden mencionar tres
clases de linfocitos, que forman grandes
estirpes, Linfocitos T y Linfocitos B,
además de los linfocitos NK, asociados a
la inmunidad: celular, humoral e
inmunidad innata respectivamente. Los
linfocitos se encuentran de manera
principal en la mucosa, y en órganos
linfoides: Timo y Médula ósea; de donde
se dirigen a los distintos puntos del
organismo donde sean requeridos en
caso de infección, gracias al sistema
circulatorio. Esta célula ha sido tema de
grandes estudios para llegar a lo que
conocemos hoy, y lo sigue siendo con el
avance de la tecnología y la
investigación enfocadas en la evolución
y el deterioro del sistema inmunitario.
(1,2,3,4)
Contenido
El linfocito a través del tiempo
El linfocito como tal, tiene su historia y
descubrimiento en el siglo XX, en donde
ya existían indicios de lo que era la
inmunología y la investigación
microscópica de las líneas celulares del
organismo humano. Básicamente, los
primeros datos de los linfocitos van de la
mano, con los diferentes estudios
englobados en lo que se conoce como
Archivos de Virchow, mismo que
constaba de recopilaciones de trabajos
investigativos, entre los cuales están los
del mencionado Dr. A. Pappenheimer en
1901, donde se pone de manifiesto la
descripción del linfocito como un grupo
de leucocitos, con características
morfológicas e histológicas específicas,
que constituyen la población celular en
los centros germinales de los órganos
linfoides, que en el tejido conectivo de
los mismos, daba paso a la
diferenciación de los linfocitos en
leucocitos, esplenocitos, mielocitos o
células megaloblásticas. (1)
En 1905, se mencionan los trabajos de
Bell, y los de Pappenheimer, que
refieren, que las pequeñas células que se
encuentran en el timo, serían linfocitos
que se dirigirían al tejido circundante. A
medida que pasaba el tiempo, seguían las
especulaciones en cuanto al origen del
linfocito y su relación con el Timo, como
lo menciona el Dr. Jaques Miller en
algunos de sus estudios. (1,5)
En 1936, ya se habla de los anticuerpos,
en experimentos y estudios realizados
por Heidelberger, y Forrest E. Kendall.
Sin embargo es en 1940, donde ya se
asocia al linfocito con la producción de
anticuerpos; en 1942, Ehrich y Harris
confirman dicha teoría. (1,6)
Años después, en 1950
aproximadamente, por parte del Dr.
Jaques Miller, se pone de manifiesto la
clasificación de linfocitos en Linfocitos
T y Linfocitos B, a partir del timo,
además, genera la teoría de la
eliminación de los linfocitos T
autorreactivos, sirviendo para
comprender mucho más el campo de la
inmunología y las enfermedades
autoinmunes, en base a lo que hoy se
conoce como Tolerancia Inmunológica.
(1, 7,8)
A principios de la década de los 60 ya se
incursiona, en la diferencia de los
linfocitos, encontrados en el timo y en la
“bursa” o bolsa de Fabricio, en
experimentos realizados en el pollo, por
investigadores como Pearse, Glick,
Peterson, Robert A. Good, Auerbach y
Ball. (1, 4,6)
En 1966, Machaisi Fukase, hace
referencia a la participación de los
linfocitos en las reacciones de
hipersensibilidad retardada, que hoy en
día se conoce que viene dada por los
linfocitos T. (1,9)
A partir de entonces se realizaron
muchos estudios y experimentos,
relacionados a lo que hoy es
inmunoterapia. Se dieron
procedimientos encaminados a lo que se
conoce como inmunidad pasiva,
trasplantes y transfusiones sanguíneas.
Entre uno de los aportes científicos con
mayor trascendencia en esta época es, el
descubrimiento del HLA o Human
Leucocyte Antigens, por sus siglas en
inglés, por parte de Jean Duasset. (1, 7,10)
En 1971, se vuelve a hacer hincapié en la
fisiología de los linfocitos dependientes
del timo y células formadoras de
anticuerpos, y todas aquellas subclases
surgidas de la diferenciación de los
mismos, tomando en cuenta su
importancia en la respuesta
inmunológica y haciendo referencia en
su participación en la inmunidad celular
y humoral, con sus respectivas
características relacionadas a la
inmunidad adaptativa como la memoria,
la especificidad, entre otras. (1,11)
Características morfológicas e
histológicas del Linfocito
Los linfocitos se distinguen en
histología, por su forma generalmente
redondeada y en ocasiones se puede
decir que son células pleoformas. Miden
de 8 a 10 um de diámetro. Se evidencia
un núcleo denso, y considerable cantidad
de hemocromatina en su interior. Gracias
a micrografías electrónicas se puede
describir al linfocito con escaso
citoplasma, pocas mitocondrias, retículo
endoplásmico rugoso y aparato de Golgi
pequeño, además de cantidades mínimas
de lisosomas.
En cuanto a su morfología, se puede
rescatar que es variable, según el tipo de
linfocito, y que independiente de esto, el
linfocito podrá presentar una forma
determinada, asociada al estado en que
se encuentre en su proceso de
maduración. (3,12)
Clasificación de los Linfocitos
Los linfocitos pueden clasificarse según
su tamaño como pequeños con un
diámetro de 8-10 um que corresponden
principalmente a los linfocitos T y B que
se encuentran en estado de reposo
recirculando en la sangre; medianos con
12 a 15 um de diámetro, y los linfocitos
grandes que hacen alusión a los
Linfocitos NK o Natural Killer. (2, 4,12)
Por otro lado la clasificación más
difundida es en la que se mencionan tres
clases de linfocitos:
 Linfocitos T
 Linfocitos B
 Linfocitos NK
Linfocito T
Origen, subtipos y funciones
Los linfocitos T, son el tipo de linfocito
más común en la circulación, casi con un
90% y son encargados de la que se
conoce como inmunidad celular. El
linfocito T se produce en la médula ósea
y luego por un proceso de migración se
dirige al timo para madurar o
simplemente morir, por lo que se lo
denomina a su vez Timodependiente. Al
hablar de la maduración de los linfocitos,
se hace alusión a los distintos pasos
involucrados en dicho proceso, como el
reordenamiento génico, y la expresión de
diversas moléculas que resultarán en
diversos estadios de la maduración. (8,12)
Los linfocitos T, se subdividen en
Linfocitos T Cooperadores o CD4+
y
Linfocitos T Citotóxicos o CD8+.
Los linfocitos T CD4+
a su vez se
subdividen en linfocitos Th1, Th2 y
Th17, según el patrón de citocinas que
produzcan. Además se mencionan los
Linfocitos T Reguladores.
Básicamente las funciones de los
Linfocitos T, se basa en la detección y
reconocimiento de un antígeno gracias a
los receptores que presentan. A su vez la
respuesta a los microorganismos
intracelulares y virus (Linfocitos Th1), a
alergias e infecciones contra helmintos
(Linfocitos Th2), y contra bacterias
extracelulares y hongos (Linfocitos
Th17). Los linfocitos T reguladores se
relacionan con la tolerancia inmunitaria,
los linfocitos T citotóxicos en cambio se
dirigen a la eliminación de células que
podrían causar lesión, sea esta propia o
ajena. (7, 8, 11,12)
Linfocito B
Origen, subtipos y funciones
Los linfocitos B, llevan ese nombre
porque en las aves se da su maduración
en el tejido linfoide de la bursa, sin
embargo en el ser humano su
maduración al igual que su origen en la
médula ósea. Están presentes en la
circulación en un 15% de los linfocitos
circulantes.
El linfocito B pasa por sucesivos estadios
de diferenciación, conocidos como
célula Pro-B o precursor inmaduro,
célula Pre-B, linfocito B inmaduro y
linfocito B maduro; este, a su vez, se
diferencia en célula plasmática o
plasmocito, la célula que secreta
anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig),
entre las cuales están la IgA, IgE, IgM,
IgD e IgG, que están presenten en los
distintas respuestas del sistema
inmunitario, relacionados con la
inmunidad humoral. Entre las funciones
de las Inmunoglobulinas está la de
advertir por sus altas concentraciones
que ha existido una infección reciente,
para la protección de las mucosas,
defensas contra parásitos, activación del
complemento, entre otras; funciones
relacionadas a la inmunidad humoral de
la cual el Linfocito B es el protagonista.
Linfocitos NK o Natural Killer
Estos linfocitos a diferencia de los
linfocitos T y B, cumplen funciones
relacionadas a la respuesta temprana de
la inmunidad innata. Estos linfocitos NK
se originan en la médula ósea y cumplen
funciones citolíticas, gracias a la
formación de perforinas, que son
proteínas que ayudan a la lisis de células
infectadas. (12–15)
Conclusiones
 Los distintos estudios realizados
en antaño han servido de guía,
para las investigaciones actuales
sobre esta célula y sus funciones.
 Los linfocitos son partes esencial
de la regulación de la respuesta
inmunitaria, tanto en la
inmunidad adaptativa hablando
de las funciones de los linfocitos
T y B, y en la inmunidad innata,
refiriendo a los Linfocitos NK.
 El fallo de los linfocitos, daría
como consecuencia, una
respuesta errónea del sistema
inmunitario, llegando a causar
trastornos autoinmunitarios.
Bibliografía
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15. 14-virologia-en-el-cono-sur-el-
despertar.pdf [Internet]. [citado 22
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Linfocito

  • 1.
  • 2. LINFOCITO Andrade Alvarado Sonia Nicole Introducción El Linfocito, identificado y descrito en el siglo XX por varios investigadores entre los cuales resaltan el Dr. Pappenheimer y el Dr. Jaques Miller, es conocido actualmente como un tipo de célula leucocitaria agranular, de núcleo prominente y poco citoplasma, con membrana variable, considerado como la única célula capaz de reconocer los epítopes de los determinantes antigénicos, gracias a sus receptores. Comprende una amplia gama de subtipos destinados a las diferentes funciones del sistema inmune y su respuesta, como defensa en los distintos mecanismos contra microorganismos infecciosos. Principalmente se pueden mencionar tres clases de linfocitos, que forman grandes estirpes, Linfocitos T y Linfocitos B, además de los linfocitos NK, asociados a la inmunidad: celular, humoral e inmunidad innata respectivamente. Los linfocitos se encuentran de manera principal en la mucosa, y en órganos linfoides: Timo y Médula ósea; de donde se dirigen a los distintos puntos del organismo donde sean requeridos en caso de infección, gracias al sistema circulatorio. Esta célula ha sido tema de grandes estudios para llegar a lo que conocemos hoy, y lo sigue siendo con el avance de la tecnología y la investigación enfocadas en la evolución y el deterioro del sistema inmunitario. (1,2,3,4) Contenido El linfocito a través del tiempo El linfocito como tal, tiene su historia y descubrimiento en el siglo XX, en donde ya existían indicios de lo que era la inmunología y la investigación microscópica de las líneas celulares del organismo humano. Básicamente, los primeros datos de los linfocitos van de la mano, con los diferentes estudios englobados en lo que se conoce como Archivos de Virchow, mismo que constaba de recopilaciones de trabajos investigativos, entre los cuales están los del mencionado Dr. A. Pappenheimer en 1901, donde se pone de manifiesto la descripción del linfocito como un grupo
  • 3. de leucocitos, con características morfológicas e histológicas específicas, que constituyen la población celular en los centros germinales de los órganos linfoides, que en el tejido conectivo de los mismos, daba paso a la diferenciación de los linfocitos en leucocitos, esplenocitos, mielocitos o células megaloblásticas. (1) En 1905, se mencionan los trabajos de Bell, y los de Pappenheimer, que refieren, que las pequeñas células que se encuentran en el timo, serían linfocitos que se dirigirían al tejido circundante. A medida que pasaba el tiempo, seguían las especulaciones en cuanto al origen del linfocito y su relación con el Timo, como lo menciona el Dr. Jaques Miller en algunos de sus estudios. (1,5) En 1936, ya se habla de los anticuerpos, en experimentos y estudios realizados por Heidelberger, y Forrest E. Kendall. Sin embargo es en 1940, donde ya se asocia al linfocito con la producción de anticuerpos; en 1942, Ehrich y Harris confirman dicha teoría. (1,6) Años después, en 1950 aproximadamente, por parte del Dr. Jaques Miller, se pone de manifiesto la clasificación de linfocitos en Linfocitos T y Linfocitos B, a partir del timo, además, genera la teoría de la eliminación de los linfocitos T autorreactivos, sirviendo para comprender mucho más el campo de la inmunología y las enfermedades autoinmunes, en base a lo que hoy se conoce como Tolerancia Inmunológica. (1, 7,8) A principios de la década de los 60 ya se incursiona, en la diferencia de los linfocitos, encontrados en el timo y en la “bursa” o bolsa de Fabricio, en experimentos realizados en el pollo, por investigadores como Pearse, Glick, Peterson, Robert A. Good, Auerbach y Ball. (1, 4,6) En 1966, Machaisi Fukase, hace referencia a la participación de los linfocitos en las reacciones de hipersensibilidad retardada, que hoy en día se conoce que viene dada por los linfocitos T. (1,9) A partir de entonces se realizaron muchos estudios y experimentos, relacionados a lo que hoy es inmunoterapia. Se dieron procedimientos encaminados a lo que se conoce como inmunidad pasiva, trasplantes y transfusiones sanguíneas. Entre uno de los aportes científicos con mayor trascendencia en esta época es, el descubrimiento del HLA o Human Leucocyte Antigens, por sus siglas en inglés, por parte de Jean Duasset. (1, 7,10)
  • 4. En 1971, se vuelve a hacer hincapié en la fisiología de los linfocitos dependientes del timo y células formadoras de anticuerpos, y todas aquellas subclases surgidas de la diferenciación de los mismos, tomando en cuenta su importancia en la respuesta inmunológica y haciendo referencia en su participación en la inmunidad celular y humoral, con sus respectivas características relacionadas a la inmunidad adaptativa como la memoria, la especificidad, entre otras. (1,11) Características morfológicas e histológicas del Linfocito Los linfocitos se distinguen en histología, por su forma generalmente redondeada y en ocasiones se puede decir que son células pleoformas. Miden de 8 a 10 um de diámetro. Se evidencia un núcleo denso, y considerable cantidad de hemocromatina en su interior. Gracias a micrografías electrónicas se puede describir al linfocito con escaso citoplasma, pocas mitocondrias, retículo endoplásmico rugoso y aparato de Golgi pequeño, además de cantidades mínimas de lisosomas. En cuanto a su morfología, se puede rescatar que es variable, según el tipo de linfocito, y que independiente de esto, el linfocito podrá presentar una forma determinada, asociada al estado en que se encuentre en su proceso de maduración. (3,12) Clasificación de los Linfocitos Los linfocitos pueden clasificarse según su tamaño como pequeños con un diámetro de 8-10 um que corresponden principalmente a los linfocitos T y B que se encuentran en estado de reposo recirculando en la sangre; medianos con 12 a 15 um de diámetro, y los linfocitos grandes que hacen alusión a los Linfocitos NK o Natural Killer. (2, 4,12) Por otro lado la clasificación más difundida es en la que se mencionan tres clases de linfocitos:  Linfocitos T  Linfocitos B  Linfocitos NK Linfocito T Origen, subtipos y funciones Los linfocitos T, son el tipo de linfocito más común en la circulación, casi con un 90% y son encargados de la que se conoce como inmunidad celular. El linfocito T se produce en la médula ósea y luego por un proceso de migración se dirige al timo para madurar o simplemente morir, por lo que se lo denomina a su vez Timodependiente. Al hablar de la maduración de los linfocitos, se hace alusión a los distintos pasos
  • 5. involucrados en dicho proceso, como el reordenamiento génico, y la expresión de diversas moléculas que resultarán en diversos estadios de la maduración. (8,12) Los linfocitos T, se subdividen en Linfocitos T Cooperadores o CD4+ y Linfocitos T Citotóxicos o CD8+. Los linfocitos T CD4+ a su vez se subdividen en linfocitos Th1, Th2 y Th17, según el patrón de citocinas que produzcan. Además se mencionan los Linfocitos T Reguladores. Básicamente las funciones de los Linfocitos T, se basa en la detección y reconocimiento de un antígeno gracias a los receptores que presentan. A su vez la respuesta a los microorganismos intracelulares y virus (Linfocitos Th1), a alergias e infecciones contra helmintos (Linfocitos Th2), y contra bacterias extracelulares y hongos (Linfocitos Th17). Los linfocitos T reguladores se relacionan con la tolerancia inmunitaria, los linfocitos T citotóxicos en cambio se dirigen a la eliminación de células que podrían causar lesión, sea esta propia o ajena. (7, 8, 11,12) Linfocito B Origen, subtipos y funciones Los linfocitos B, llevan ese nombre porque en las aves se da su maduración en el tejido linfoide de la bursa, sin embargo en el ser humano su maduración al igual que su origen en la médula ósea. Están presentes en la circulación en un 15% de los linfocitos circulantes. El linfocito B pasa por sucesivos estadios de diferenciación, conocidos como célula Pro-B o precursor inmaduro, célula Pre-B, linfocito B inmaduro y linfocito B maduro; este, a su vez, se diferencia en célula plasmática o plasmocito, la célula que secreta anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), entre las cuales están la IgA, IgE, IgM, IgD e IgG, que están presenten en los distintas respuestas del sistema inmunitario, relacionados con la inmunidad humoral. Entre las funciones de las Inmunoglobulinas está la de advertir por sus altas concentraciones que ha existido una infección reciente, para la protección de las mucosas, defensas contra parásitos, activación del complemento, entre otras; funciones relacionadas a la inmunidad humoral de la cual el Linfocito B es el protagonista. Linfocitos NK o Natural Killer Estos linfocitos a diferencia de los linfocitos T y B, cumplen funciones relacionadas a la respuesta temprana de la inmunidad innata. Estos linfocitos NK se originan en la médula ósea y cumplen funciones citolíticas, gracias a la
  • 6. formación de perforinas, que son proteínas que ayudan a la lisis de células infectadas. (12–15) Conclusiones  Los distintos estudios realizados en antaño han servido de guía, para las investigaciones actuales sobre esta célula y sus funciones.  Los linfocitos son partes esencial de la regulación de la respuesta inmunitaria, tanto en la inmunidad adaptativa hablando de las funciones de los linfocitos T y B, y en la inmunidad innata, refiriendo a los Linfocitos NK.  El fallo de los linfocitos, daría como consecuencia, una respuesta errónea del sistema inmunitario, llegando a causar trastornos autoinmunitarios.
  • 7. Bibliografía 1. Catalá TR. La historia del linfocito en el siglo XX [Internet] [http://purl.org/dc/dcmitype/Text]. Universidad de Extremadura; 2016 [citado 11 de noviembre de 2017]. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/tes is?codigo=47974&info=resumen&i dioma=ENG, https://dialnet.unirioja.es/servlet/tes is?codigo=47974&info=resumen&i dioma=SPA 2. Parham P. Inmunología. Ed. Médica Panamericana; 2006. 564 p. 3. Tamayo FG. Fundamentos de Inmunobiología. UNAM; 1997. 556 p. 4. CIENCIA HOY 36 - La respuesta Inmune - 1 [Internet]. [citado 25 de noviembre de 2017]. Disponible en: http://www.cienciahoy.org.ar/ch/ho y36/rtainmu1.htm 5. Wein AJ, M.D LRK, M.D AWP, Novick AC. Campbell-Walsh Urologia/ Campbell-Walsh Urology. Ed. Médica Panamericana; 2008. 1176 p. 6. Balandrán JC, Pelayo R. [B lymphocyte ontogeny]. Rev Alerg Mex Tecamachalco Puebla Mex 1993. marzo de 2016;63(1):71-9. 7. Heber SM, Valero O, Antonio IG. Tolerancia inmunológica, un recorrido en el tiempo: ¿cómo discriminar entre lo propio y lo extraño? Rev Colomb Reumatol. 1 de diciembre de 2013;20(4):237-49. 8. un175g.pdf [Internet]. [citado 11 de noviembre de 2017]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/f acmed/un-2017/un175g.pdf 9. Ophthalmology AA of. Inflamación intraocular y uveítis : sección 9, 2011-2012. Elsevier España; 2012. 369 p. 10. GMM_149_2013_1_081-088.pdf [Internet]. [citado 25 de noviembre de 2017]. Disponible en: https://www.anmm.org.mx/GMM/2 013/n1/GMM_149_2013_1_081- 088.pdf 11. Abbas AK, Lichtman AHH, Pillai S. Inmunología celular y molecular + StudentConsult. Elsevier España; 2015. 544 p. 12. Julio SS. Texto atlas de histología: biología celular y tisular. 2013. 400 p. 13. Meglia GE, Mata H. Mecanismos específicos e inespecíficos de defensa, con referencia a la glándula mamaria de los bovinos productores de leche. Cienc Vet [Internet]. 22 de septiembre de 2017 [citado 26 de noviembre de 2017];3(1). Disponible en: http://cerac.unlpam.edu.ar/index.ph p/veterinaria/article/view/1990 14. Baena A, Gómez-Giraldo L, Carreño LJ. Activation mechanisms of invariant natural killer T cells (iNKTs). Iatreia. marzo de 2016;29(1):51-64. 15. 14-virologia-en-el-cono-sur-el- despertar.pdf [Internet]. [citado 22 de noviembre de 2017]. Disponible en: http://sebbm.es/revista/revistas/14- virologia-en-el-cono-sur-el- despertar.pdf#page=13